Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Identifikasjon av gener involvert i juvenil idiopatisk artritt ved hjelp av hel eksomesekvens (GenesinJIA)

13. mars 2020 oppdatert av: University Hospital, Montpellier
Juvenil idiopatisk artritt (JIA) anses å være en multifaktoriell sykdom forårsaket av en kombinasjon av miljøfaktorer og predisponerende genetiske faktorer. Tvillingstudier fant en sterk arvbarhet (sterke genetiske faktorer), men genetiske studier som assosiasjonsstudier av store pasientkohorter (GWAS eller Genome Wide Association Study) har belyst mindre enn 20 % av det genetiske grunnlaget for JIA. Visjonen om genetikken til multifaktorielle sykdommer har nylig endret seg og avslører en stor klinisk og genetisk heterogenitet av disse sykdommene. Faktisk identifiserte fremkomsten av neste generasjons sekvensering ikke-multifaktoriell genetisk arvelig sykdom relatert til mutasjoner i gener som har sterk effekt på sykdomsutbruddet uten reell innvirkning av miljøfaktorer blant de såkalte "multifaktielle sykdommene" (Parkinsons, diabetes, artrose , Alzheimers, hypertensjon ...) Etterforskerne foreslår å studere 30 familier med flere former for JIA ved neste generasjons sekvensering. Å identifisere det genetiske grunnlaget for JIA i disse familiene vil bidra til bedre å forstå fysiopatologien til denne sykdommen og kan bidra til å identifisere nye terapeutiske mål for andre pasienter med JIA.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 40 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • AJI oligoartikulær form <4 ledd
  • AJI Polyartikulær form> 4 ledd
  • AJI danner systemisk leddgikt
  • varighet I mer enn seks uker
  • Debut av symptomer før fylte 16 år
  • Eller revmatoid faktor eller ANA + eller CCP + Aksept av begge parentes for å delta i forskningen og for å utføre blodprøver for genetiske studier

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienten (e) er under veiledning eller kuratorskap
  • Pasienten (e) er under rettslig beskyttelse
  • Pasienten (e), eller hans foreldre, nekter å signere samtykket
  • Det er umulig å gi (e) pasienten (e) informasjon tent
  • JIA spondyloarthropathies slike
  • Psoriasisartritt eller entesopati av typen JIA
  • JIA kan ikke klassifiseres

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Juvenil idiopatisk artritt.
Blodprøve
Blodprøve

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Identifikasjon av nye gener ved hjelp av Next Generation Squencing (NGS)
Tidsramme: 1 dag
Identifisering av nye gener ved hjelp av Next Generation Squencing (NGS) for å foreslå en ny klassifisering for prognose og terapeutisk orientering
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David DG GENEVIEVE, PU-PH, Montpellier University Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. mars 2014

Primær fullføring (Faktiske)

24. september 2014

Studiet fullført (Faktiske)

24. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. februar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2014

Først lagt ut (Anslag)

20. februar 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. mars 2020

Sist bekreftet

1. mars 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 9258

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .