Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vurdering av [11C]ER176 til bildetranslokatorprotein i hjernen og hele kroppen til friske mennesker

Vurdering av [11C]ER-176 til bildetranslokatorprotein i hjernen og hele kroppen til friske personer

Bakgrunn:

– Et protein kalt translokatorprotein kan spille en rolle ved hjernebetennelse. Noen ganger er det tilstede på høyere nivåer i lungene enn i hjernen. Forskere ønsker å se om et medikament kalt [11C]ER176 kan gi et bilde av dette proteinet i hjernen.

Objektiv:

– For å teste et legemiddels evne til å avbilde et protein, og teste hvordan det er fordelt i kroppen.

Kvalifisering:

- Friske voksne over 18 år.

Design:

  • Deltakerne vil bli screenet med sykehistorie, fysisk undersøkelse og blod- og urinprøver.
  • Deltakerne vil ha en PET-skanning av hjernen ved hjelp av [11C]ER176. Det vil bli injisert gjennom et intravenøst ​​rør i 1-2 armårer. Et rør kan også settes inn i en arterie ved håndleddet eller albuen. Noen deltakere vil også få en lungeskanning.
  • For PET vil deltakerne ligge på en seng som glir inn og ut av en smultringformet skanner. En plastmaske vil bli støpt til ansiktet og hodet. De kan pakkes inn med festeark. Skanningen vil vare i omtrent 120 minutter. Blod kan tas under skanningen.
  • Blod og urin vil bli tatt før og etter skanningen.
  • Ved et nytt besøk vil deltakerne få en MR-skanning av hjernen. Deltakerne vil ligge på et bord som glir inn og ut av en metallsylinder. Et sterkt magnetfelt og radiobølger vil ta bilder av hjernen. Skanneren lager høye bankelyder. Deltakerne får utdelt ørepropper.
  • Noen deltakere vil bare ha en PET-skanning av hele kroppen ved hjelp av [11C]ER176.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Objektiv

Translokatorprotein 18 kDa (TSPO) er sterkt uttrykt i aktiverte mikroglia og reaktive astrocytter i hjernen, og det kan dermed være en nyttig biomarkør for nevroinflammasjon. Vi utviklet [(11)C]PBR28 som en positronemisjonstomografisk (PET) radioligand for å binde seg til TSPO og måle dens tetthet. Selv om [(11)C]PBR28 har høyt in vivo spesifikt signal, er det veldig følsomt for de høye og lave affinitetstilstandene til TSPO, som er forårsaket av rs6971 single nucleotide polymorphism (SNP) i det fjerde eksonet av TSPO-genet som resulterer i i en ikke-konservativ alanin-til-treonin-substitusjon i posisjon 147 av det kodede TSPO-proteinet. Denne co-dominante mutasjonen gir tre genetiske grupper: HH, HL og LL, der H er høyaffinitetsformen og L er lavaffinitetsformen. Frekvensen av L-allelen er omtrent 30 %; dermed er frekvensen av LL-homozygoten omtrent 9 %. Affiniteten til PBR28 til H- og L-former er 50 ganger forskjellig; dermed gir LL-bærere ikke noe målbart signal i hjernen fra [(11)C]PBR28. Vi utviklet nylig en ny TSPO-ligand ER176, hvis affinitet avviker med bare 1,2 ganger, og derfor bør LL-bærere gi målbart hjerneopptak. Hensikten med denne studien er å vurdere potensialet til [(11)C]ER176 for å avbilde TSPO i hjernen, karakterisere dens bindingsfølsomhet i lungene til friske individer fra alle tre genetiske gruppene, og å gjøre helkroppsavbildning for biodistribusjon og estimering av strålingsdosimetri hos mennesker.

Den nåværende protokollen vil bruke en ny PET-ligand [(11)C]ER176 til 1) utføre en innledende helkroppsskanning etter [(11)C]ER176-injeksjon i en enkelt frisk frivillig for å bekrefte bred fordeling av radioaktivitet til forskjellige kroppsorganer (fase 0); 2) utføre kinetiske hjerneskanninger hos friske frivillige av 3 forskjellige genotyper, med omtrent halvparten av disse frivillige som gjennomgår lungeskanning i samme økt (fase 1), og; 3) utføre helkroppsavbildning hos friske frivillige (fase 2).

Denne studien vil vurdere den relative robustheten til absolutt kvantifisering av TSPO i hjernen til friske forsøkspersoner, ved å bruke en arteriell inngangsfunksjon og farmakokinetisk modellering. I tillegg vil lungeavbildning gi in vivo bindingsfølsomhet av [(11)C]ER176 til TSPO-genotype. Videre vil helkroppsavbildningen estimere de strålingsabsorberte dosene for fremtidig bruk av [(11)C]ER176 i kliniske studier.

Studiepopulasjon

Vi vil velge opptil 36 friske voksne kvinnelige og mannlige frivillige (18 år og eldre) av 3 forskjellige TSPO-genotyper for hjerneavbildning, og opptil 11 ekstra friske frivillige for helkroppsdosimetrianalyse.

Design

For absolutt kvantifisering av TSPO vil opptil 36 friske kontroller (opptil 12 hver av tre TSPO-genotyper) ha hjerne-PET-avbildning ved bruk av [(11)C]ER176, og disse forsøkspersonene vil ha arteriell linje og en MR-skanning av hjernen. Hos omtrent halvparten av forsøkspersonene fra hver genotypegruppe vil lungene bli skannet i samme økt. For strålingsdosimetri av [(11)C]ER176 vil opptil 11 forsøkspersoner ha helkropps-PET-bilder. Disse forsøkspersonene vil ikke ha arteriell linje og MR-skanning.

Utfallsmål

De primære utfallsmålene er: (a) For å vurdere absolutt kvantifisering av TSPO med [(11)C]ER176, vil vi bestemme identifiserbarheten og tidsstabiliteten til distribusjonsvolumet i hjernen beregnet med kompartmentmodellering. Forskjellen i gjennomsnittlig distribusjonsvolum blant forsøkspersoner med forskjellige genotyper vil bli brukt til å evaluere genotypesensitiviteten til [(11)C]ER176. (b) For å vurdere hele kroppens biofordeling og dosimetri av [(11)C]ER176 vil vi bruke organtidsaktivitetskurvene.

Som sekundært resultatmål vil vi undersøke effekten av polymorfisme på [(11)C]ER176-binding i lungene fordi lungene har mye høyere tetthet av TSPO og kan være mer effektive for å vise om ER176 er følsom for SNP.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

  • INKLUSJONSKRITERIER:
  • Alder 18 eller eldre.
  • Kunne gi skriftlig informert samtykke.
  • Frisk basert på sykehistorie, fysisk undersøkelse og laboratorietesting.

UTSLUTTELSESKRITERIER:

  • Enhver gjeldende akse I-diagnose.
  • Klinisk signifikante laboratorieavvik.
  • Positiv test for HIV.
  • Kan ikke ta MR.
  • Historie om nevrologisk sykdom eller skade med potensial til å påvirke tolkningen av studiedata.
  • Historie med anfall, annet enn i barndommen og relatert til feber.
  • Nylig eksponering for stråling (dvs. PET fra annen forskning) som kombinert med denne studien ville være over de tillatte grensene.
  • Manglende evne til å ligge flatt på kamerasengen i minst to timer.
  • Graviditet eller amming.
  • Narkotika/alkoholmisbruk eller avhengighet
  • Nåværende bruk av reseptbelagte eller kronisk (mer enn 3 sammenhengende uker) bruk av reseptfrie medisiner for smerte, feber eller annen betennelse, inkludert prednisolon (Orapred), aspirin (Ecotrin), ibuprofen (Advil) og paracetamol (Tylenol). Medisinene vil bli gjennomgått for å se om emnet kan være med i studien. Hvis forsøkspersonen tar noen medisiner som ikke er tillatt, kan han/hun være med i studien hvis medisinen trygt kan stoppes i tre uker. Pasientens primærlege vil bli kontaktet for å stoppe en medisin om nødvendig. Det vil bli innhentet skriftlig tillatelse fra forsøkspersonen til å kontakte legen.

Vær oppmerksom på at eksklusjonskriteriene for pasientene med dosimetri er de samme som er rapportert ovenfor, bortsett fra MR-kontraindikasjoner, fordi MR ikke vil bli utført hos disse individene.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: DIAGNOSTISK
  • Tildeling: NA
  • Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
  • Masking: INGEN

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identifiserbarheten og tidsstabiliteten til distribusjonsvolumet beregnet med kompartmentmodellering og evaluere genotypesensitiviteten til [11C]ER-176
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Helkroppsbiofordeling og dosimetri av [11C]ER-176.
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

14. mai 2014

Primær fullføring (FAKTISKE)

16. juni 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

16. juni 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. mai 2014

Først lagt ut (ANSLAG)

26. mai 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. juli 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. juli 2018

Sist bekreftet

26. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 140117
  • 14-M-0117

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .