En studie av Aezea® (Cenersen) i transfusjonsavhengig anemi assosiert med myelodysplastisk syndrom (MDS)
En studie av Aezea® (Cenersen) i transfusjonsavhengig anemi assosiert med myelodysplastisk syndrom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studien er en ikke-randomisert åpen behandling med varierende doser cenersen ved intravenøs administrering til:
Hoved
*For å vurdere sikkerhetsprofilen og dosebegrensende toksisiteter (DLT) til censen for hver av tre økende dosenivåer som fastsatt av protokollen hos pasienter med lavere risiko MDS definert som lav eller middels-1 risiko av IPSS.
Sekundær
- For å bestemme den laveste farmakologisk aktive eksponeringen blant tre økende dosenivåer som fastsatt av protokollen som viser ønsket aktivitet på erytropoese etter evaluering av alle dosenivåer, og
- For å avgjøre om intermitterende behandling med cenersen vil redusere transfusjonsbehovet for pasienter med lavere risiko for MDS.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Florida
-
Tampa, Florida, Forente stater, 33612
- H. Lee Moffitt Cancer Center & Research Institute
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Må ha histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av MDS i henhold til WHO-klassifisering som oppfyller IPSS lav til middels-1 risikokriterier.
- For pasienter med del(5q) MDS, dokumentert del(5q) MDS ved metafase-cytogenetikk eller FISH-analyse med opptil 1 ekstra cytogenetisk abnormitet annet enn 1 som involverer kromosom 7 eller kromosom 17.
- Påvist refraktæritet eller intoleranse mot standard godkjent behandling (lenalidomid hos del(5q) MDS-pasienter og azanukleosider hos ikke-del(5q)pasienter).
- Gjenopprettet fra akutt toksisitet fra andre behandlinger (≤ grad 2). Alle andre MDS-behandlinger ble avsluttet minst 4 uker før behandling, bortsett fra epoetin alfa (Procrit) 2 uker.
- Evne til å forstå og vilje til å signere et skriftlig informert samtykkedokument.
- Alder ≥ 18 år ved signering av informert samtykkeskjema.
- ECOG-ytelsesstatus ≤2.
- Forventet levealder >4 uker etter oppstart.
Må oppfylle følgende krav:
- total bilirubin: ≤2 x øvre normalgrense (UNL) (pasienter med Gilberts sykdom er kvalifisert, hyperbilirubinemi er intermitterende og indirekte)
- AST(SGOT)/ALT(SGPT): ≤3 x UNL
- kreatinin: ≤2 x UNL
- <1 % perifere blodutblåsninger.
- <10 % benmargseksplosjoner.
- Medisinsk historie med RBC-transfusjonsavhengig anemi ≥4 enheter RBC i løpet av de 16 ukene før administrering av studiemedikamentet og ≥2 enheter RBC i løpet av de foregående 8 ukene (dag -56 til dag 1 før behandling; grunnlinjeperiode) for dokumentert Hgb av ≤ 9g/dL (under baseline). Hadde ikke en 56 dagers RBC-transfusjonsfri periode i løpet av 16 uker før administrering av studiemedikamentet.
- Teratogene effekter av cenersen er ukjente, kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke adekvat prevensjon før studiestart og så lenge studiedeltakelsen varer.
Ekskluderingskriterier:
- Får MDS-behandling unntatt blodtransfusjon og/eller jernkelering innen 4 uker før studiestart eller ingen restitusjon fra uønskede hendelser på grunn av midler administrert mer enn 4 uker tidligere.
- ingen nåværende eller tidligere bruk av undersøkelsesmidler innen 4 uker etter studiestart.
- Kjent historie med malignitet diagnostisert innen 2 år annet enn ikke-melanom hudkreft.
- Historie med allergiske reaksjoner tilskrevet forbindelser med lignende kjemisk eller biologisk sammensetning som censen.
- utelukke bruk av paracetamol eller medisiner som inneholder paracetamol fra 1 dag før til 1 dag etter fullført behandling. Den aktive metabolitten av paracetamol, N-acetyl-p-benzokinonimin (NAPQI), er kjent for å blokkere effekten av cenersen, og bruk av paracetamol under behandling med studieregime har vært assosiert med manglende respons i en tidligere klinisk studie med cenersen.
- Ukontrollert sammenfallende sykdom som ville begrense etterlevelse av studiekrav.
- Gravide kvinner er ekskludert fra denne studien. Amming bør avbrytes hvis mor behandles med cenersen
- HIV-positive pasienter på antiretroviral kombinasjonsbehandling er ikke kvalifisert på grunn av ukjent potensial for interaksjoner med cenersen.
- Enhver tilstand, inkludert tilstedeværelse av laboratorieavvik, som setter forsøkspersonen i uakseptabel risiko hvis han/hun skulle delta i studien eller forstyrrer evnen til å tolke data fra studien i henhold til etterforskers vurdering.
- Terapierelatert MDS.
- Klinisk signifikant anemi i henhold til utrederens vurdering på grunn av faktorer som jern-, B12- eller folatmangel, autoimmun eller arvelig hemolyse eller gastrointestinal blødning.
- Mottok hematopoetiske vekstfaktorer innenfor spesifiserte grenser før behandling (2 uker for epoetin alfa (Procrit) og 4 uker for darbepoetin alfa (Aranesp)).
- Aktiv hepatitt B eller C eller annen aktiv leversykdom.
- Kronisk bruk (>2 uker) av større enn fysiologiske doser av kortikosteroidmiddel (dose tilsvarende ≥10 mg prednison) innen 28 dager etter første dag av studiemedikamentell behandling og under behandling
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 1
cenersen IV-infusjon 0,3 mg/kg/dag (0,1 mg/kg/t x 3 t x 4 dager) i 6 sykluser Administrering av studiemedikamentet vil være over 4 påfølgende dager ved begynnelsen av hver 28-dagers syklus for totalt 6 sykluser for hver pasient.
Deksametason 20 mg po ukentlig kan tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom, men ingen hematologisk forbedring (HI) er observert.
|
cenersen er et fosforotioat-antisense-oligonukleotid som nedregulerer produksjonen av både villtype og mutant p53, og har en RNase H-avhengig virkningsmekanisme
Andre navn:
Eventuelt kan Dexamethason 20 mg po ukentlig tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom men ingen HI observeres.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 2
cenersen IV-infusjon 0,6 mg/kg/dag (0,2 mg/kg/t x 3 t x 4 dager) i 6 sykluser Administrering av studiemedikamentet vil være over 4 påfølgende dager ved begynnelsen av hver 28-dagers syklus for totalt 6 sykluser for hver pasient.
Deksametason 20 mg po ukentlig kan tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom men ingen HI observeres.
|
cenersen er et fosforotioat-antisense-oligonukleotid som nedregulerer produksjonen av både villtype og mutant p53, og har en RNase H-avhengig virkningsmekanisme
Andre navn:
Eventuelt kan Dexamethason 20 mg po ukentlig tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom men ingen HI observeres.
Andre navn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Gruppe 3
cenersen IV-infusjon 1,2 mg/kg/dag (0,4 mg/kg/t x 3 t x 4 dager) i 6 sykluser Administrering av studiemedikamentet vil være over 4 påfølgende dager ved begynnelsen av hver 28-dagers syklus for totalt 6 sykluser for hver pasient.
Deksametason 20 mg po ukentlig kan tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom men ingen HI observeres.
|
cenersen er et fosforotioat-antisense-oligonukleotid som nedregulerer produksjonen av både villtype og mutant p53, og har en RNase H-avhengig virkningsmekanisme
Andre navn:
Eventuelt kan Dexamethason 20 mg po ukentlig tilsettes etter uke 16 hvis stabil sykdom men ingen HI observeres.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
1) Intervensjonell legemiddelsikkerhet: dosebegrensende toksisitet (DLT) av censen for hver av tre økende dosenivåer som fastsatt av protokollen hos pasienter med lavere risiko MDS definert som lav eller middels-1 risiko av IPSS.
Tidsramme: 6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
Vurdering av uønskede hendelser for hvert doseringsnivå
|
6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Reduksjon i RBC-transfusjoner
Tidsramme: 6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
Erytroidrespons (HI-E) fra den laveste farmakologisk aktive eksponeringen etter evaluering av alle dosenivåer - Reduksjon i RBC-transfusjoner med mer enn eller lik 4 enheter/8 uker utløst av en hemoglobintransfusjonsterskel lavere enn 9 g/dL sammenlignet med 8 ukers baseline for transfusjonsavhengige pasienter (hvor transfusjonsavhengighet er definert som 4 enheter eller flere røde blodlegemer i løpet av 8 uker)
|
6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
|
Forbedring av hemoglobin (Hb) nivåer
Tidsramme: 6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
Hematologisk forbedring ved Hb-økning med ≥ 1,5 g/dL eller mer i minst 8 uker og pasienten er ikke transfusjonsavhengig.
|
6 måneder m/ 24 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (ANSLAG)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske prosesser
- Neoplasmer
- Sykdom
- Benmargssykdommer
- Hematologiske sykdommer
- Forstadier til kreft
- Syndrom
- Myelodysplastiske syndromer
- Preleukemi
- Anemi
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Anti-inflammatoriske midler
- Antineoplastiske midler
- Antiemetika
- Gastrointestinale midler
- Glukokortikoider
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Deksametason
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- MDS ELP9001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .