SystemCHANGE: En intervensjon for medisinendring hos voksne nyretransplanterte pasienter (MAGIC)
SystemENDRING: En intervensjon for medisinoverholdelse hos transplantasjonsmottakere
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
SPESIFIKKE MÅL For voksne nyretransplantasjonspasienter (KT) er den ledende prediktoren for avstøtning, nyretap, død og deres medfølgende kostnader immunsuppressive medisiner ikke-adherens (MNA). En alarmerende en tredjedel av KT-mottakere opplever dette problemet som kan forebygges. I følge metaanalyse er prediktorer for MNA ikke-hvit etnisitet, dårligere sosial støtte og dårligere oppfattet helse. Pasientenes hyppigste barriere for å følge immunsuppressiv medisin er å glemme. 9 Selv mindre avvik fra etterlevelse har vist negative effekter, selv om det nøyaktige omfanget av dårlige resultater som stammer fra manglende overholdelse ikke er klart. Tradisjonelt tok intervensjonsstudier sikte på å øke etterlevelsesmålkognisjonen (kunnskap, holdninger, tro) og atferdsferdigheter. Disse har imidlertid vist seg marginalt effektive for personer med akutte og kroniske sykdommer og ineffektive for voksne KT-mottakere. I et utvalg av KT-mottakere foreslår vi å teste den innovative og vellykkede SystemCHANGE-intervensjonen, som er forankret i den sosioøkologiske modellen. Denne tilnærmingen er et paradigmeskifte i atferdsintervensjoner fordi den søker å redesigne systemet for det mellommenneskelige miljøet og daglige rutiner knyttet til helseatferd, snarere enn å endre individers forsøk på å endre atferd. Ved å bruke en firedelt, pasientsentrert tilnærming vil vi (1) vurdere individuelle systemer (inkludert viktige andre som former medisintaking), hvordan de påvirker medisinbruk og deres forslag for å forbedre medisinoverholdelse, (2) implementere de foreslåtte individuelle systemene løsninger for å forbedre overholdelse, (3) spore overholdelsesdata og (4) evaluere overholdelsesdata gjennom små eksperimenter. I vår pilotstudie ga denne intervensjonen en stor effektstørrelse på 1,4.
Denne studiens innovasjon ligger i bruken av en sosioøkologisk modell kjent som SystemCHANGE, som skiller seg sterkt fra tidligere kognitive og atferdsmessige ferdigheter-fokuserte intervensjoner for å forbedre medisinoverholdelse. Dette vil være den første strenge evalueringen av SystemCHANGE med et mangfoldig utvalg av KT-mottakere og langsiktig oppfølging. Denne studien gir en unik mulighet til å evaluere moderatorer og formidlere av tilslutning og har potensial, basert på pilotarbeid, til å ha umiddelbar "dose"-effekt. Som sådan kan det være lovende som en intervensjon som oversetter veldig godt til praksismiljøer. Vår 6-måneders SystemCHANGE-intervensjon (også referert til som "intervensjon") søker å forbedre overholdelse av immundempende medisiner blant voksne KT-mottakere som ikke følger med. Studien er en randomisert, kontrollert studie med en oppmerksomhetskontrollintervensjon (også referert til som "kontroll") for å bestemme vedvarende endring av adherensadferdsendring for medisiner og forskjeller i etterlevelse mellom de to gruppene i den 6-måneders vedlikeholdsfasen.
Primært mål (PA):
PA: For å finne ut om intervensjonen er mer effektiv enn kontroll for å øke medisinoverholdelsen hos voksne KT-mottakere ved fullføring av intervensjons- og vedlikeholdsfasene.
Hypotese: Voksne KT-mottakere som deltar i intervensjonen vil ha høyere immunsuppressiv adherensrate enn de som deltar i kontrollen ved fullføring av intervensjons- og vedlikeholdsfaser.
Sekundært mål (sek):
SA: Å undersøke mønstrene for medisinoverholdelse hos voksne KT-mottakere i begge grupper.
Forskningsspørsmål (RQ): Når blir intervensjonen effektiv (f.eks. hvilken "dose" er nødvendig)? RQ: Hva er mønsteret av forfall i etterlevelse over tid i begge grupper?
Utforskende mål (EA):
EA1: For å finne ut om intervensjonen er mer effektiv enn kontrollen for å redusere dårlige helseutfall (f.eks. økende kreatinin/BUN, infeksjon, akutt/kronisk avstøtning, tap av transplantat, død, sykehusinnleggelser, lengde på sykehusopphold og avtaler med helsetjenester).
Hypotese: Etter ett år vil det være differensielle nivåer av dårlige resultater, der intervensjonen viser lavere nivåer av dårlige resultater enn kontrollen.
EA2: Å evaluere rollen til potensielle mediatorer og moderatorer for medisinoverholdelse og helseresultater hos voksne KT-mottakere i intervensjonen og de i kontrollen.
Hypotese: Inkorporering av potensielle mediatorer og moderatorer av intervensjonen (f.eks. ikke-hvit etnisitet, opplevd sosial støtte, opplevd helsestatus, personlig systematferd) vil øke medisinoverholdelsesvariasjonen som forklares av intervensjonen.
EA3: For å avgjøre om intervensjonen er kostnadseffektiv. Hypotese: Kostnadseffektivitetsforholdet for intervensjonen vil være mindre enn for kontrollen.
Hvert år er 35,6 KT-mottakere per 100 ikke-tilhengere av medisinene sine, som er den primære årsaken til sykelighet etter transplantasjon. Dermed er behovet for effektive intervensjoner tvingende: Reduserte transplantasjonskomplikasjoner fra MNA vil redusere kostnadene og gjøre ytterligere nyrer tilgjengelig for de som venter på transplantasjoner ved å redusere antallet KT-mottakere som må gjenoppta organlisten. Dette prosjektet bygger på vårt forskerteams tidligere overholdelsesarbeid, inkludert en SystemCHANGE intervensjonpilotstudie som tar for seg Healthy People 2020-initiativer for å redusere kroniske nyresykdomskomplikasjoner, funksjonshemming, død og kostnader ved å optimalisere overholdelse av transplantasjonsmedisiner og øke antallet pasienter som får en transplantasjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Missouri
-
Kansas City, Missouri, Forente stater, 64108
- University of Missouri-Kansas City
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alder 18 år eller eldre,
- foreskrevet minst 1 immundempende medisin tatt to ganger daglig,
- fungerende KT (ikke på dialyse),
- har fått en nyretransplantasjon,
- avtale fra transplantasjonslegen og nefrologen om at personen kan delta i studien,
- i stand til å snakke, høre og forstå engelsk som bestemt av evnen til å delta og forstå samtale om potensiell inkludering i studien,
- i stand til å åpne en MEMS-hette som vurdert av forskningsassistenten (RA) og spør om det er noe problem med å åpne kapsler på pilleflasker,
- i stand til å administrere immunsuppressive medisiner til seg selv,
- har telefon eller har tilgang til telefon,
- har ingen kognitiv svikt som bestemt av en poengsum på 4 eller høyere på skjermbildet Telefon Mental Status med 6 elementer, avledet fra Mini-Mental Status Exam,
- har ingen andre diagnoser som kan forkorte levetiden, for eksempel metastatisk kreft,
- er for tiden ikke innlagt på sykehus,
- mottar behandling etter transplantasjon av transplantasjonsprogrammene i Missouri eller Tennessee.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: SYSTEMENDRING
SystemCHANGE støtter pasientdesignede, intervensjonist-veiledet, små eksperimenter for å: 1) vurdere individuelle systemer (inkludert viktige andre som former medisintaking) og systemets innvirkning på medisinering og foreslå individuelle systemløsninger for å forbedre MA, 2) implementere det foreslåtte individet systemenes løsninger for å forbedre MA, 3) spore MA-data og 4) evaluere MA-data.
|
SystemCHANGE-selvstyring støtter pasientutformede, intervensjonist-veiledede, små eksperimenter ved å bruke Demings Plan-Do-Check-Act-syklus26 for å: (1) vurdere individuelle systemer (inkludert viktige andre som former medisintaking), hvordan de påvirker medisinbruk og deres forslag for å forbedre medisinoverholdelse, (2) implementere de foreslåtte individuelle systemenes løsninger for å forbedre overholdelse, (3) spore overholdelsesdata og (4) evaluere overholdelsesdata.
|
|
Aktiv komparator: Pasient-opplæring oppmerksomhet-kontroll
Den 6-måneders pasientopplæringens oppmerksomhetskontroll (AC)-intervensjon inkluderer 6 transplantasjonsundervisningsmateriell, som dekker sunn post-transplantasjonsadferd, utviklet av International Transplant Nurses Society.
RA ringer Pps etter 1, 2, 3, 4, 5 og 6 måneder for å se gjennom brosjyreinformasjonen og svare på spørsmål om den.
|
Den 6-måneders pasientopplæringens oppmerksomhetskontroll (AC)-intervensjon inkluderer 6 transplantasjonsundervisningsmateriell, som dekker sunn post-transplantasjonsadferd, utviklet av International Transplant Nurses Society.
RA ringer Pps etter 1, 2, 3, 4, 5 og 6 måneder for å se gjennom brosjyreinformasjonen og svare på spørsmål om den.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medisinoverholdelse Endring fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: 6 måneder
|
Medikamentoverholdelsespoeng på 0,85 eller høyere
|
6 måneder
|
|
Medisinoverholdelse Endring fra 6 måneder til 12 måneder
Tidsramme: 12 måneder
|
Medikamentoverholdelsespoeng på 0,85 eller høyere
|
12 måneder
|
|
Medisinoverholdelse Endring fra baseline til 12 måneder
Tidsramme: 12
|
Medikamentoverholdelsespoeng på 0,85 eller høyere
|
12
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kreatinin
Tidsramme: 12 måneder
|
Kreatinin i blodet
|
12 måneder
|
|
Infeksjon
Tidsramme: 12 måneder
|
Blod-, sputum- og/eller urinkultur positiv for en unormal organisme
|
12 måneder
|
|
Akutt avvisning
Tidsramme: 12 måneder
|
Biposi påvist
|
12 måneder
|
|
Kronisk avvisning
Tidsramme: 12 måneder
|
Biopsi påvist
|
12 måneder
|
|
BOLLE
Tidsramme: 12 måneder
|
BUN blodnivå
|
12 måneder
|
|
Tap av nyregraf
Tidsramme: 12 måneder
|
3-dagers dose av intravenøs prednison
|
12 måneder
|
|
Død
Tidsramme: 12 måneder
|
Dødsfall dokumentert av transplantasjonsteam
|
12 måneder
|
|
Kostnadseffektivitet
Tidsramme: 12 måneder
|
Ressursbrukskostnader ved begge intervensjoner
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Mellon L, Doyle F, Hickey A, Ward KD, de Freitas DG, McCormick PA, O'Connell O, Conlon P. Interventions for increasing immunosuppressant medication adherence in solid organ transplant recipients. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Sep 12;9(9):CD012854. doi: 10.1002/14651858.CD012854.pub2.
- Russell CL, Hathaway D, Remy LM, Aholt D, Clark D, Miller C, Ashbaugh C, Wakefield M, Ye S, Staggs VS, Ellis RJ, Goggin K. Improving medication adherence and outcomes in adult kidney transplant patients using a personal systems approach: SystemCHANGE results of the MAGIC randomized clinical trial. Am J Transplant. 2020 Jan;20(1):125-136. doi: 10.1111/ajt.15528. Epub 2019 Aug 20.
- Russell CL, Moore S, Hathaway D, Cheng AL, Chen G, Goggin K. MAGIC Study: Aims, Design and Methods using SystemCHANGE to Improve Immunosuppressive Medication Adherence in Adult Kidney Transplant Recipients. BMC Nephrol. 2016 Jul 16;17(1):84. doi: 10.1186/s12882-016-0285-8.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 0039040
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .