Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å evaluere sikkerheten og effektiviteten til CB-03-01-krem, 1 % hos personer med ansiktsakne Vulgaris (25)

29. oktober 2020 oppdatert av: Cassiopea SpA

En fase 3, multisenter, randomisert, dobbeltblind, kjøretøykontrollert studie for å evaluere sikkerheten og effekten av Cortexolone 17α-Propionate (CB-03-01) krem, 1 % påført to ganger daglig i 12 uker hos personer med ansiktsakne vulgaris

Hovedmålet med denne studien er å bestemme sikkerheten og effekten av CB-03-01 krem, 1 %, versus kjøretøykremen påført to ganger daglig i 12 uker hos personer med ansikts acne vulgaris.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
708

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Forente stater, 72205
        • Gary M. Petrus, MD PA
    • California
      • Fremont, California, Forente stater, 94538
        • Center for Dermatology Clinical Research, Inc.
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90036
        • Vitiligo & Pigmentation Institute of Southern California
      • San Diego, California, Forente stater, 92120
        • San Diego Sports Medicine and Family Health Center
      • San Diego, California, Forente stater, 92123
        • Rady Childrens Hospital, Pediatric and Adolescent Dermatology
      • Santa Ana, California, Forente stater, 92701
        • Southern California Dermatology
      • Santa Monica, California, Forente stater, 90404
        • Clinical Science Institute
      • Tustin, California, Forente stater, 92780
        • Memorial Research Medical Clinic dba / Orange County Research Center
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80220
        • Horizons Clinical Research Center, LLC
    • Florida
      • Boca Raton, Florida, Forente stater, 33434
        • Site 0190
      • Boynton Beach, Florida, Forente stater, 33437
        • Study Protocol, Inc.
      • Miami, Florida, Forente stater, 33125
        • Site 0196
      • Miami, Florida, Forente stater, 33126
        • Site 0197
      • Miami, Florida, Forente stater, 33135
        • Site 0198
      • Miami, Florida, Forente stater, 33145
        • Site 0199
      • Miami, Florida, Forente stater, 33172
        • Site 0191
      • Miami, Florida, Forente stater, 33172
        • Site 0192
      • Miami, Florida, Forente stater, 33176
        • Site 0195
      • North Miami Beach, Florida, Forente stater, 33162
        • Tory Sullivan, M.D., P.A.
      • Saint Petersburg, Florida, Forente stater, 33709
        • Meridien Research
      • Tampa, Florida, Forente stater, 33609
        • MOORE Clinical Research, Inc.
    • Georgia
      • Newnan, Georgia, Forente stater, 30263
        • MedaPhase, Inc.
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Forente stater, 46032
        • Site 0152
      • Plainfield, Indiana, Forente stater, 46168
        • The Indiana Clinical Trials Center
    • Michigan
      • Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
        • Henry Ford Health System
    • Missouri
      • Saint Joseph, Missouri, Forente stater, 64506
        • MediSearch Clinical Trials
    • New York
      • Mount Kisco, New York, Forente stater, 10549
        • The Center for Dermatology, Cosmetic & Laser Surgery
      • Stony Brook, New York, Forente stater, 11790
        • DermResearch Center of New York, Inc.
    • North Carolina
      • Raleigh, North Carolina, Forente stater, 27612
        • Wake Research Associates
      • Winston-Salem, North Carolina, Forente stater, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forente stater, 97210
        • Oregon Dermatology and Research Center
    • Pennsylvania
      • Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
        • The Pennsylvania State University and The Milton S. Hershey Medical Center
    • Rhode Island
      • Warwick, Rhode Island, Forente stater, 02886
        • Omega Medical Research
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Forente stater, 29607
        • Greenville Dermatology, LLC
    • Tennessee
      • Murfreesboro, Tennessee, Forente stater, 37130
        • International Clinical Research - Tennessee LLC
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37215
        • Tennessee Clinical Research Center
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78746
        • Westlake Dermatology Clinical Research Center
      • Bellaire, Texas, Forente stater, 77401
        • Bellaire Dermatology Associates
      • College Station, Texas, Forente stater, 77845
        • J&S Studies, Inc.
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston
      • Pflugerville, Texas, Forente stater, 78660
        • Austin Institute for Clinical Research, Inc.
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Forente stater, 23507
        • Clinical Research Associates of Tidewater, Inc.
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forente stater, 98101
        • Dermatology Associates
      • Spokane, Washington, Forente stater, 99202
        • Premier Clinical Research
  • Georgia
      • Tbilisi, Georgia, 0159
        • Site 9911
      • Tbilisi, Georgia, 0179
        • Site 9913
      • Tbilisi, Georgia, 0194
        • Site 9912
  • Ukraina
      • Dnipro, Ukraina, 49000
        • Site 3802
      • Kharkiv, Ukraina, 31038
        • Site 3804
      • Kharkiv, Ukraina, 61002
        • 3808
      • Kyiv, Ukraina, 01601
        • Site 3801
      • Lviv, Ukraina, 79014
        • 3807
      • Ternopil', Ukraina, 46006
        • Site 3803
      • Zaporizhzhya, Ukraina, 69063
        • Site 3809

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

9 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Personen er mann eller ikke-gravid kvinne, 9 år eller eldre. Kvinner må være postmenopausale, kirurgisk sterile eller bruke svært effektive prevensjonsmetoder. Kvinner i fertil alder må ha en negativ uringraviditetstest (UPT) ved screening/grunnbesøk.
  2. Subjektet har gitt skriftlig og muntlig informert samtykke/samtykke. Et forsøksperson under 18 år må gi skriftlig informert samtykke og være ledsaget av forelder eller foresatt på tidspunktet for samtykke/samtykkesignering.
  3. Forsøkspersonen har en Investigator's Global Assessment (IGA)-score på 3 (moderat) eller 4 (alvorlig) [0 (klar) til 4 (alvorlig) skala].
  4. Personen har akne vulgaris i ansiktet med minst 30 til maksimalt 75 inflammatoriske lesjoner (papuller, pustler og knuter) og 30 til maksimalt 100 ikke-inflammatoriske lesjoner (åpne og lukkede komedoner).
  5. Forsøksperson og foreldre/foresatte (hvis aktuelt) er villige til å følge studieinstruksjonene og returnere til klinikken for nødvendige besøk.
  6. Subjektet har brukt samme type og merke sminke, andre ansiktsprodukter (eksklusive RX/OTC akne-rensere) og hårprodukter (f.eks. sjampo, gel, hårspray, mousse osv.) i minst én (1) måned før baseline-besøket og samtykker i å fortsette hans/hennes andre generelle hud- og hårpleieprodukter og kur for hele studien.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forsøkspersonen er gravid, ammer eller planlegger å bli gravid under studien.
  2. Forsøkspersonen har en hudpatologi eller tilstand som kan forstyrre evalueringen av testproduktene eller krever bruk av forstyrrende lokal eller systemisk terapi.
  3. Personen har mer enn to (2) ansiktsknuter.
  4. Personen har nodulocystisk akne.
  5. Forsøkspersonen har en hvilken som helst tilstand som etter etterforskerens mening vil gjøre det utrygt for forsøkspersonen å delta i denne forskningsstudien.
  6. Forsøkspersonen er for øyeblikket registrert i en legemiddel- eller enhetsstudie.
  7. Forsøkspersonen har mottatt et undersøkelseslegemiddel eller har blitt behandlet med undersøkelsesutstyr innen 30 dager før oppstart av behandling (Baseline).
  8. Forsøkspersonen har ansiktshår som kan forstyrre studievurderingene etter etterforskerens oppfatning.
  9. Forsøksperson og foreldre/foresatte (hvis aktuelt) er ute av stand til å kommunisere eller samarbeide med etterforskeren på grunn av språkproblemer, dårlig mental utvikling eller nedsatt hjernefunksjon.
  10. Emnet kan være upålitelig for studien, inkludert emner som deltar i overdreven alkoholinntak eller narkotikamisbruk, eller emner som ikke kan komme tilbake for planlagte oppfølgingsbesøk.
  11. Personen har kjent overfølsomhet eller tidligere allergisk reaksjon på noen av de aktive eller inaktive komponentene i testartiklene.
  12. Forsøkspersonen har behov for eller planlegger å bli utsatt for kunstig soling eller overdreven sollys under rettssaken.
  13. Forsøkspersonen har brukt noen av de forbudte topiske anti-akne-behandlingene eller prosedyrene før studien med mindre passende utvaskingsperiode er dokumentert.
  14. Forsøkspersonen har brukt noen av de forbudte systemiske anti-akne-medisinene før studien med mindre passende utvaskingsperiode er dokumentert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: CB-03-01 krem
CB-03-01 krem, 1 % påført to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: CB-03-01 krem, 1 %
CB-03-01 (cortexolone 17α-propionate) er et steroid antiandrogen som utvikles som en 1% krem ​​for lokal behandling av acne vulgaris.
Andre navn:
  • korteksolon 17a-propionat
  • clascoterone (USAN, INN)
Placebo komparator: Kjøretøykrem
Kjøretøykrem påført to ganger daglig i 12 uker
Legemiddel: Kjøretøykrem
Kjøretøykrem produsert for å etterligne utseendet og følelsen til CB-03-01, men uten den aktive ingrediensen cortexolone 17α-propionat.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prosentandel av deltakere som oppnår suksess i Investigator's Global Assessment (IGA)
Tidsramme: Uke 12
Prosentandel av forsøkspersoner i hver behandlingsgruppe som oppnår "suksess" ved uke 12, med "suksess" definert som en IGA-score på "klar (score=0)" eller "nesten klar (score=1)" og minst to poeng reduksjon i IGA sammenlignet med baseline.
Uke 12
Endring fra baseline i antall ikke-inflammatoriske lesjoner
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Absolutt endring fra baseline i antall ikke-inflammatoriske lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12
Endring fra baseline i antall inflammatoriske lesjoner
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Absolutt endring fra baseline i antall inflammatoriske lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline i totalt antall lesjoner
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Absolutt endring fra baseline i totalt antall lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i totalt antall lesjoner
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i totalt antall lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i antall ikke-inflammatoriske lesjoner (NIL).
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i ikke-inflammatoriske lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i antall inflammatoriske lesjoner (IL).
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Prosentvis endring fra baseline i antall inflammatoriske lesjoner i hver behandlingsgruppe ved uke 12.
Utgangspunkt og uke 12

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lokale nettstedsreaksjoner
Tidsramme: Baseline, uke 4, 8 og 12
Lokale stedsreaksjoner (LSR) inkludert telangiektasi, hudatrofi, striae rubrae, erytem, ​​ødem, avskallinger/tørrhet, stikkende/brennende og kløe skåret etter frekvens og alvorlighetsgrad ved hvert besøk (Baseline, uke 4, 8 og 12).
Baseline, uke 4, 8 og 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Cassiopea SpA

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studieleder: R&D Cassiopea, Cassiopea S.p.A.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
21. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
11. april 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
11. april 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. november 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. november 2015

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
18. november 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. oktober 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CB-03-01/25

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger