Multi-clinic Action Trial for å kontrollere hyperglykemi og hypertensjon (MATCH2)
MATCH2: Multi-clinic Action Trial for å kontrollere hyperglykemi og hypertensjon
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
MATCH2, en randomisert kontrollert studie, vil teste om den optimaliserte CHW-leverte intervensjonen kan redusere både Hemoglobin A1c-nivåer og blodtrykk ved atten måneder hos personer med ukontrollert diabetes, sammenlignet med et CDE-levert gruppeopplæringsprogram. Oppfølging seks måneder etter fullføring av intervensjonen vil evaluere bærekraften av eventuelle gevinster. MATCH2 vil bruke presise mål på kosthold (spørreskjemaer for matfrekvens) og fysisk aktivitet (akselerometri) for å identifisere mellomliggende atferd og prosesser som medierer betydelige forbedringer i glykemisk kontroll og blodtrykkskontroll.
Pasienter/deltakere vil bli rekruttert fra tre deltakende sikkerhetsnettklinikker i urban primærhelse for å bli med i MATCH2 hvis pasienter oppfyller inkluderings- og eksklusjonsvilkårene (se avsnittet om kriterier nedenfor). Kvalifiserte pasienter som er interessert i å delta vil ha et baseline-besøk planlagt. Baseline-vurderinger kan utføres enten på klinikken, deltakerens hjem eller Rush Prevention Center, etter pasientens preferanser. Ved baseline-besøket vil forskningsassistenten innhente informert samtykke for studien som godkjent av Institutional Review Boards (IRB) til deltakende institusjoner. Baselinevurderingen vil inkludere følgende tiltak: demografi, kliniske data, glykemisk kontroll, blodtrykk, totalt kalori- og natriuminntak, fysisk aktivitet, medisinoverholdelse, klinikkoppmøte, livskvalitet, pasientaktivering, depresjon og sosial støtte.
Det vil bli brukt et randomiseringsskjema basert på permuterte randomiserte blokker i størrelse 4 og 6, stratifisert etter klinikk. Randomiseringsplaner vil bli utviklet av studien Biostatistician og Data Management Team vil tildele deltakerne til behandlings- eller kontrollgrupper i henhold til dette. Av etterforskningsteamet vil hovedetterforskeren, identifiserte nøkkelmedforskere og alle forskningsassistenter bli blindet for pasientens gruppeoppgave mens de forblir forskerteamet: Community Health Workers (blindet for å studere hypotese), utvalgte nøkkelmedforskere, hovedetterforskere på stedet og dataadministrasjonsteamet vil bli ublindet.
Deltakerne vil vite hvilken studietilstand deltakerne har blitt tildelt. Som med CHW-intervensjonistene, vil deltakerne bli blindet for studiens hypotese. Samtykke- og rekrutteringsskjemaer vil alle oppgi at "MATCH2-studien sammenligner to klinikkbaserte tilnærminger for å forbedre kontroll av høyt blodsukker og høyt blodtrykk hos personer med type 2-diabetes. Noen bevis tyder på at tilnærminger som helsetimer ledet av en diabetespedagog, coaching av Community Health Workers og trykt diabetesundervisningsmateriell kan bidra til å forbedre resultatene for personer med ukontrollert diabetes.
FORBEDRET HJEMMEBASERT UTDANNELSE TILSTAND: CHW Intervensjonister leverer pensum for selvbehandling av diabetes i deltakerens hjem eller andre foretrukne omgivelser.
MATCH2-trente CHW-intervensjonister vil jobbe tett med pasienter for å levere en deltakersentrert intervensjon utledet fra to pragmatiske evidensbaserte rammeverk for atferdsendring [Motivational Interviewing (MI) og Kate Lorigs Chronic Disease Self-Management-tilnærming]. Totalt 24 personlige besøk vil bli gjennomført; seks hovedemner vil bli dekket flere ganger over en 18-måneders periode. Ikke mer enn to emner vil bli tatt opp ved et besøk. Rekkefølgen som emner leveres i, bestemmes av deltakernes behov, preferanser og interesse. De seks hovedemnene er:
- Sjekk glukose daglig og kjenn målet.
- Sjekk blodtrykket daglig og kjenn målet.
- Forstå medisiner og ta medisiner som foreskrevet.
- Delta i 30 minutter med fysisk aktivitet hver dag.
- Nyt et sunt naturlig kosthold med grønnsaker, frukt og fiber.
- Kommuniser eventuelle bekymringer til helseteamet.
Ved hvert besøk vil CHWs hjelpe deltakerne med å utvikle en handlingsplan for selvledelse rundt ett av de seks emnene, og støtte problemløsningsatferd for å håndtere barrierer for å fullføre handlingsplanen. Atferdsmessige selvledelsesferdigheter vil bli undervist av CHW og øvd opp med deltakeren ved hvert besøk. CHWs vil overvåke deltakernes klinikkoppmøte og vil gi råd og hjelpe deltakere med å gjøre avtaler med deres primære omsorgsleverandører minst en gang hver 4. måned. CHWs vil også spille en aktiv rolle i å formidle fremgangen til deltakerne til de primære omsorgsleverandørene ved å bruke klinikkens elektroniske medisinske journal.
FORBEDREDE KLINIKKBASERTE UTDANNINGSBETINGELSER: Deltakerne vil motta opplæring i gruppediabetes selvledelse, i samsvar med gjeldende Medicare-retningslinjer for diabetesopplæring. En sertifisert diabetespedagog vil levere de to klasseøktene (hver to timer) som dekker grunnleggende emner: diabetes (inkludert selvledelse) og ernæring. Deltakerne vil også motta 24 tospråklige pedagogiske nyhetsbrev: tolv i løpet av de første seks månedene og deretter en gang i måneden mellom 6 og 18 måneder. Nyhetsbrevene, kalt "Diabetes Action", dekker de samme seks selvledelsesemnene som er oppført tidligere.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60622
- Erie Family Health Center
-
Chicago, Illinois, Forente stater, 60612
- Rush University Internists
-
Cicero, Illinois, Forente stater, 60804
- Cicero Health Center of Cook County
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnose av type 2 diabetes mellitus med A1c større enn eller lik 7,0
- Minst 18 år og i stand til å gi informert samtykke på enten engelsk eller spansk
- Primæromsorg mottatt gjennom en deltakende klinikk
- Deltakere må identifisere seg som enten svart / afroamerikansk rase eller latinamerikansk / latinsk etnisitet
Ekskluderingskriterier:
- Har nyresykdom i sluttstadiet, hjerneslag eller andre store komplikasjoner i endeorganene av diabetes
- Krever kronisk prednison eller annen systemisk kortikosteroidbruk
- Får behandling for en alvorlig psykiatrisk lidelse (dvs. schizofreni)
- Bor i husholdning med noen som allerede er en randomisert studiedeltaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Hjemmebasert forbedret utdanning
Home Based Enhanced Education-armen består av en pensum for diabetes selvledelse levert av Community Health Workers i deltakerens hjem.
|
Home Based Enhanced Education-armen består av en pensum for diabetes selvledelse levert av Community Health Workers i deltakerens hjem.
Deltakerne mottar 24 besøk: 12 besøk annenhver uke i løpet av de første 6 månedene, etterfulgt av 12 månedlige besøk i månedene 6 til 18 av studien.
Selvledelsesprogrammet er utledet fra to pragmatiske evidensbaserte rammeverk for atferdsendring.
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Klinikkbasert forbedret utdanning
Clinic Based Enhanced Education-armen består av gruppediabetes-selvledelsesutdanning, levert av en sertifisert diabetespedagog, pluss tilsendt utdanning for selvledelse av diabetes.
|
Clinic Based Enhanced Education-armen består av to to timer lange økter med gruppediabetes selvledelsesopplæring, levert av en sertifisert diabetespedagog.
Deltakere i denne armen vil også motta 24 nyhetsbrev med diabetes selvmestringsutdanning.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Glykemisk kontroll
Tidsramme: Opptil 18 måneder etter randomisering
|
Glykemisk kontroll vil bli bestemt ved hjelp av Hemoglobin A1c, målt på en fingerstikkprøvet med tørket blodflekk, og analysert av et uavhengig referanselaboratorium.
|
Opptil 18 måneder etter randomisering
|
|
Blodtrykkskontroll
Tidsramme: Opptil 18 måneder etter randomisering
|
Blodtrykk (BP) vil bli målt tre ganger ved hjelp av en automatisert blodtrykksmansjett med deltakeren i sittende stilling.
Gjennomsnittlig arterielt trykk vil bli beregnet med standardformelen: Diastolisk BP + 1/3 (Systolisk BP - Diastolisk BP)].
|
Opptil 18 måneder etter randomisering
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vedlikehold av glykemisk kontroll
Tidsramme: Opptil 24 måneder etter randomisering
|
Glykemisk kontroll vil bli bestemt ved hjelp av Hemoglobin A1c, målt på en fingerstikkprøvet med tørket blodflekk, og analysert av et uavhengig referanselaboratorium.
|
Opptil 24 måneder etter randomisering
|
|
Vedlikehold av blodtrykkskontroll
Tidsramme: Opptil 24 måneder etter randomisering
|
Blodtrykk (BP) vil bli målt tre ganger ved hjelp av en automatisert blodtrykksmansjett med deltakeren i sittende stilling.
Gjennomsnittlig arterielt trykk vil bli beregnet med standardformelen: Diastolisk BP + 1/3 (Systolisk BP - Diastolisk BP)].
|
Opptil 24 måneder etter randomisering
|
|
Middels oppførsel: Overholdelse av kosthold
Tidsramme: Inntil 18 måneder
|
Gjentatte 24-timers diettminner ved bruk av Nutrition Data System for Research (NDSR)
|
Inntil 18 måneder
|
|
Middels atferd: Fysisk aktivitet
Tidsramme: Inntil 18 måneder
|
Akselerometer, brukt i en uke.
|
Inntil 18 måneder
|
|
Intermediær atferd: Medisinoverholdelse
Tidsramme: Inntil 18 måneder
|
Morisky 8-elements spørreskjema (MMAS-8)
|
Inntil 18 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Intervensjonskostnader
Tidsramme: Inntil 24 måneder
|
Deltaker- og systemkostnader vil bli samlet inn inkludert, men ikke begrenset til: alle intervensjonskostnader, deltakertid og reiser, klinikkbesøk, akuttmottak, sykehusinnleggelser og medisinkostnader.
|
Inntil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Steven K Rothschild, MD, Rush University Medical Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 12052906
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .