Icotinibs rolle i perioperativ behandling av IIIA - IIIB NSCLC-pasienter med EGFR-mutasjon
En åpen, multisenter, enarms, fase II klinisk studie av Icotinib for IIIA - IIIB NSCLC-pasienter med epidermal vekstfaktor-reseptormutasjon
Dette er en åpen, multisenter, enarms, fase II intervensjonell klinisk studie som evaluerer effekt og sikkerhet av Icotinib som neoadjuvant behandling hos pasienter med IIIA-IIIB NSCLC med aktiverende EGFR-mutasjon i ekson 19 eller 21. Sekstisju resektable stadium IIIA-IIIB NSCLC-pasienter med EGFR-aktiverende (19/21) mutasjoner vil være kvalifisert for å bli registrert. EGFR-mutasjon vil bli prospektivt testet i alle deltakernes biopsiprøver og bekreftet i kirurgiske resekerte prøver.
Neoadjuvant behandlingsfase:
Kvalifiserte pasienter vil motta 125 mg Icotinib tre ganger daglig. Behandlingen vil bli planlagt å fortsette til sykdomsprogresjonen eller uutholdelige toksisiteter vises.
Kirurgisk behandlingsfase:
Tumorrespons vil bli evaluert med CT-skanning etter 8 ukers induksjonsbehandling. Pasienter med responsiv sykdom som anses å være teknikkresekterbar vil gjennomgå reseksjon.
Etter operasjonsfasen:
Det er etterforskerens skjønn om pasienten er en kandidat for postoperativ behandling som anses å være i pasientens beste interesse. Det anbefales at pasienter med positive marginer eller gjenværende tumor etter operasjon bør få strålebehandling. Pasienter etter operasjonen vil få langtidsoppfølging - CT-skanning av brystet, abdominal abdominal ultralyd hver 3. måned, hjerne-MR hver 6. måned, beinskanning (ECT) hver 12. måned - i opptil 5 år.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Yuqing Huang, Doctor
- Telefonnummer: +8601082693152
- E-post: huangyuqing555@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Jun liu, doctor
- Telefonnummer: +8601082693152
- E-post: liujundaifu@yahoo.cn
Studiesteder
-
-
Beijing
-
Beijing, Beijing, Kina, 100080
- Rekruttering
- Beijing Haidian Hospital
-
Ta kontakt med:
- Yuqing Huang, Doctor
- Telefonnummer: +8601082693152
- E-post: huangyuqing555@gmail.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utlevering av informert samtykke
- Patologisk bekreftet ikke-småcellet lungekreft med EGFR exon 19 deletion eller exon 21 L858 mutation.
- Klinisk eller patologisk bekreftet stadium IIIA-IIIB
- Tolerabel til fullstendig reseksjon av lungekreft
- Kunne overholde den nødvendige protokollen og oppfølgingsprosedyrer, og i stand til å motta orale medisiner
- ECOG ytelsesstatus 0-1.
- Forventet levealder ≥12 uker.
- Målbar sykdom skal karakteriseres etter RECIST 1.1 kriterier. Målbare lesjoner er definert som de som kan måles nøyaktig i minst én dimensjon som ≥ 10 mm ved spiral CT-skanning.
- Adekvat hematologisk funksjon: Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥2,0 x 109/L, og blodplateantall ≥100 x 109/L, og Hemoglobin ≥10 g/dL (kan transfunderes for å opprettholde eller overskride dette nivået).
- Tilstrekkelig leverfunksjon: Total bilirubin ≤ 1,5 x øvre normalgrense (ULN); Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5 x øvre normalgrense (ULN).
- Tilstrekkelig nyrefunksjon: Serumkreatinin ≤ 1,25 x øvre normalgrense (ULN), og kreatininclearance ≥ 60 ml/min.
- Målbar sykdom i henhold til forhåndsinnstilte kriterier.
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere eksponering for kjemoterapi, bestråling eller systemisk anti-kreftbehandling (f. monoklonalt antistoffbehandling) for lungekreft.
- Kjent alvorlig overfølsomhet overfor Icotinib eller noen av hjelpestoffene i dette produktet
- Tidligere eller nåværende maligniteter av andre histologier i løpet av de siste 5 årene med unntak av følgende: andre maligniteter kurert ved kirurgi alene og med en kontinuerlig sykdomsfri overlevelse på 5 år; kurert basalcellekarsinom i huden og kurert in situ karsinom i livmorhalsen.
- Enhver ustabil systemisk sykdom (inkludert aktiv infeksjon, ukontrollert hypertensjon, ustabil angina, kongestiv hjertesvikt, hjerteinfarkt innen seks måneder, alvorlig hjertearytmi som krever medisinering, lever-, nyre- eller metabolsk sykdom).
- Interstitiell lungesykdom (ILD) eller lungefibrose; nedsatt lungefunksjon.
- Øyebetennelse eller øyeinfeksjon ikke fullstendig behandlet eller disponerende faktor for dette.
- Ukontrollert metastase i sentralnervesystemet (CNS).
- Enhver alvorlig samtidig systemisk lidelse som etter etterforskerens mening ville kompromittere pasientens evne til å fullføre studien
- Bevis på annen sykdom, nevrologisk eller metabolsk dysfunksjon, fysisk undersøkelse eller laboratoriefunn som gir rimelig mistanke om en sykdom eller tilstand som kontraindiserer bruken av et undersøkelsesmiddel eller setter forsøkspersonen i høy risiko for behandlingsrelaterte komplikasjoner.
- Graviditet eller amming.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Ikotinib
Pasienter får Icotinib PO TID i 8 uker og gjennomgår deretter torakotomi.
|
I den neoadjuvante behandlingsfasen vil kvalifiserte pasienter få 125 mg Icotinib tre ganger daglig i 8 uker (56 dager).
I fasen etter operasjonen, Icotinib 125 mg/tre ganger/dag tatt oralt i 2 år eller til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Fullstendig reseksjonsrate
Tidsramme: Fullstendig reseksjonsrate er avhengig av patologidiagnosen etter operasjonen, et forventet gjennomsnitt på 8 uker fra innskrivning.
|
Fullstendig reseksjonsrate er avhengig av patologidiagnosen etter operasjonen, et forventet gjennomsnitt på 8 uker fra innskrivning.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR, dvs. fullstendig respons [CR] + delvis respons [PR])
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Inntil 5 år
|
|
Sykdomskontrollrate (CR + PR+ stabil sykdom)
Tidsramme: Inntil 5 år
|
Inntil 5 år
|
|
Klinisk nedtrapping
Tidsramme: 8 uker
|
8 uker
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Deltakere etter operasjon vil få langtidsoppfølging i inntil 5 år
|
Deltakere etter operasjon vil få langtidsoppfølging i inntil 5 år
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Deltakere etter operasjon vil få langtidsoppfølging i inntil 5 år
|
Deltakere etter operasjon vil få langtidsoppfølging i inntil 5 år
|
|
Antall uønskede hendelser
Tidsramme: Innen 28 dager etter siste studiedose
|
Innen 28 dager etter siste studiedose
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jun liu, doctor, Peking University People Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RIPOT1606
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .