Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Daglig engangsdispensering klinisk utprøving av testlinse mot Stenfilcon A-linse

8. juli 2020 oppdatert av: CooperVision, Inc.
Hensikten med denne studien er å undersøke den generelle kliniske ytelsen til testen daglig engangs-stenfilcon A-linse med løsningsadditiv (test) sammenlignet med stenfilcon A-linsen (kontroll).

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Dette vil være en prospektiv, multisenter, dobbeltmasket, randomisert, bilateral, 1 måneds cross-over, dispenseringsstudie som sammenligner testlinsen med stenfilcon A-kontrolllinsen med en studievarighet på omtrent to måneder.

Hvert emne vil bli randomisert til å bære enten testen eller kontrollen som et matchet par først, og emnene vil bli randomisert basert på rekkefølgen som emnet er registrert og kvalifisert til studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
72

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Indiana
      • Bloomington, Indiana, Forente stater, 47405
        • Clinical Optical Research Lab (CORL)
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77204
        • The Ocular Surface Institute (TOSI)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En person er kvalifisert for inkludering i studien hvis han/hun:

    • Har hatt en egenrapportert øyeundersøkelse de siste to årene.
    • Er minst 18 år og har full rettslig handleevne.
    • Har lest og forstått informasjonsamtykkebrevet.
    • Er villig og i stand til å følge instruksjoner og opprettholde timeplanen.
    • Kan korrigeres til en synsskarphet på 20/40 eller bedre (i hvert øye) med deres vanlige synskorreksjon eller 20/20 best korrigert.
    • Må oppnå 20/30 eller bedre (i hvert øye) med studielinser
    • Krever brilleglassstyrker mellom -0,75 og -6,50 dioptriske sfære (0,25D trinn).
    • Har ikke mer enn 0,75 dioptrier av brytningsastigmatisme.
    • Bruker for tiden myke kontaktlinser.
    • Har klare hornhinner og ingen aktiv øyesykdom.
    • Har ikke brukt linser på minst 12 timer før undersøkelsen

Ekskluderingskriterier:

  • En person vil bli ekskludert fra studien hvis han/hun:

    • Har aldri brukt kontaktlinser før.
    • Har noen systemisk sykdom som påvirker øyehelsen.
    • Bruker systemiske eller aktuelle medisiner som vil påvirke øyehelsen.
    • Har noen okulær patologi eller alvorlig insuffisiens av lacrimal sekresjon (moderat til alvorlig tørre øyne) som kan påvirke bruken av kontaktlinser.
    • Har vedvarende, klinisk signifikant hornhinne- eller konjunktivalfarging ved bruk av natriumfluoresceinfarge.
    • Har noen klinisk signifikante lokk- eller konjunktivale abnormiteter, aktiv neovaskularisering eller noen sentrale hornhinnearr.
    • Er afakisk.
    • Har gjennomgått korneal refraktiv operasjon.
    • Er gravid, ammer eller planlegger graviditet ved påmelding (ved muntlig bekreftelse ved screeningbesøk).
    • Har deltatt i andre kliniske utprøvinger eller undersøkelser av kontaktlinser eller pleieløsninger innen en uke før oppstart av denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
EKSPERIMENTELL: stenfilcon En linse med løsningsadditiv (test)
Deltakerne ble randomisert til å bruke stenfilcon A-linsen med løsningsadditiv (test) i 1 måned under kryssstudien.
Enhet: stenfilcon En linse med løsningsadditiv (test)
silikon hydrogel linse
Enhet: stenfilcon A linse (kontroll)
kontaktlinse
ACTIVE_COMPARATOR: stenfilcon A linse (kontroll)
Deltakerne ble randomisert til å bruke stenfilcon A (kontroll) linsepar i 1 måned under kryssstudien.
Enhet: stenfilcon En linse med løsningsadditiv (test)
silikon hydrogel linse
Enhet: stenfilcon A linse (kontroll)
kontaktlinse

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Subjektive vurderinger på komfort
Tidsramme: Grunnlinje
Forsøkspersoner vurderte komfort for test- og kontrolllinse på en skala 0-10, 0=ikke komfortabel 10=komfortabel
Grunnlinje
Subjektive vurderinger på komfort
Tidsramme: 1 uke
Forsøkspersoner vurderte komfort for test- og kontrolllinse på en skala 0-10, 0=ikke komfortabel 10=komfortabel
1 uke
Subjektive vurderinger på komfort
Tidsramme: 1 måned
Forsøkspersoner vurderte komfort for test- og kontrolllinse på en skala 0-10, 0=ikke komfortabel 10=komfortabel
1 måned
Visjonstilfredshet
Tidsramme: Grunnlinje
Subjektive vurderinger av syntilfredshet ble vurdert for test- og kontrolllinse ved bruk av en 5-punkts Likert-skala: 1- Helt uenig, 2- uenig, 3- nøytral, 4- enig, 5- helt enig
Grunnlinje
Visjonstilfredshet
Tidsramme: 1 uke
Subjektive vurderinger av syntilfredshet ble vurdert for test- og kontrolllinse ved bruk av en 5-punkts Likert-skala: 1- Helt uenig, 2- uenig, 3- nøytral, 4- enig, 5- helt enig
1 uke
Visjonstilfredshet
Tidsramme: 1 måned
Subjektive vurderinger av syntilfredshet ble vurdert for test- og kontrolllinse ved bruk av en 5-punkts Likert-skala: 1- Helt uenig, 2- uenig, 3- nøytral, 4- enig, 5- helt enig
1 måned
Synsstyrke ved høy belysning Høy kontrast
Tidsramme: Grunnlinje
Synsstyrken vurderes på logMAR-diagrammer med høy belysning og høy kontrast for test- og kontrolllinser. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
Grunnlinje
Synsstyrke ved høy belysning Høy kontrast
Tidsramme: 1 uke
Synsstyrken er vurdert på høy belysning høy kontrast for test- og kontrolllinse av LogMAR. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
1 uke
Synsstyrke ved høy belysning Høy kontrast
Tidsramme: 1 måned
Synsstyrken er vurdert på høy belysning høy kontrast for test- og kontrolllinse av LogMAR. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
1 måned
Synsstyrke ved lav belysning Høy kontrast
Tidsramme: Grunnlinje
Synsstyrken er vurdert på lav belysning høy kontrast for test- og kontrolllinse av LogMAR. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
Grunnlinje
Synsstyrke ved lav belysning Høy kontrast
Tidsramme: 1 uke
Synsstyrken er vurdert på lav belysning høy kontrast for test- og kontrolllinse av LogMAR. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
1 uke
Synsstyrke ved lav belysning Høy kontrast
Tidsramme: 1 måned
Synsstyrken er vurdert på lav belysning høy kontrast for test- og kontrolllinse av LogMAR. Synsstyrken på logMar på 0,0 tilsvarer 20/20 av Snellen. Hvert 0,1 tillegg i logMar er 1 linje i Snellen-diagrammet.
1 måned
Overall hornhinnefarging
Tidsramme: En uke
Samlet hornhinnefarging vurderes for test- og kontrolllinse i en skala fra 0-4, 0=Ingen farging,1=spor, 2=mild, 3=moderat, 4=alvorlig.
En uke
Overall hornhinnefarging
Tidsramme: En måned
Samlet hornhinnefarging vurderes for test- og kontrolllinse i en skala fra 0-4, 0=Ingen farging,1=spor, 2=mild, 3=moderat, 4=alvorlig.
En måned
Konjunktival farging
Tidsramme: 1 uke
Konjunktivalfarging vurderes for test- og kontrolllinse i 0,50 trinn. Skala 0-4, 0=Ingen, 4= Deep confluent
1 uke
Konjunktival farging
Tidsramme: 1 måned
Konjunktivalfarging vurderes for test- og kontrolllinse i 0,50 trinn. Skala 0-4, 0=Ingen, 4= Deep confluent
1 måned
Bulbar hyperemi
Tidsramme: 1 uke
Bulbar hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 uke
Bulbar hyperemi
Tidsramme: 1 måned
Bulbar hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 måned
Limbal hyperemi
Tidsramme: 1 uke
Limbal hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 uke
Limbal hyperemi
Tidsramme: 1 måned
Limbal hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 måned
Palpebral hyperemi
Tidsramme: 1 uke
Palpebral hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 uke
Palpebral hyperemi
Tidsramme: 1 måned
Palpebral hyperemi vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4,0,25 trinn. (0=Ingen, 1=Lett injeksjon av konjunktivalkar, 2=Mild injeksjon, 3=Moderat injeksjon, 4=Alvorlig injeksjon)
1 måned

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Godkjenning av objektivtilpasning
Tidsramme: Grunnlinje
Samlet aksept av passform vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0=kan ikke brukes, 1=Dårlig, 2=Grei, 3=Bra, 4=optimal.
Grunnlinje
Godkjenning av objektivtilpasning
Tidsramme: 1 uke
Samlet aksept av passform vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0=kan ikke brukes, 1=Dårlig, 2=Grei, 3=Bra, 4=optimal.
1 uke
Godkjenning av objektivtilpasning
Tidsramme: 1 måned
Samlet aksept av passform vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0=kan ikke brukes, 1=Dårlig, 2=Grei, 3=Bra, 4=optimal.
1 måned
Håndtering av tilfredshet
Tidsramme: 1 uke
Håndteringstilfredshet vurderes for test- og kontrolllinse. 5-punkts Likert-skala: 1- Helt uenig, 2-uenig, 3-nøytral, 4-enig, 5- helt enig
1 uke
Håndtering av tilfredshet
Tidsramme: 1 måned
Håndteringstilfredshet vurderes for test- og kontrolllinse. 5-punkts Likert-skala: 1- Helt uenig, 2-uenig, 3-nøytral, 4-enig, 5- helt enig
1 måned
Linseoverflate - fuktbarhet
Tidsramme: Grunnlinje
Fuktbarheten vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4, 0=Svært dårlig, 4=Utmerket
Grunnlinje
Linseoverflate - fuktbarhet
Tidsramme: 1 uke
Fuktbarheten vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4, 0=Svært dårlig, 4=Utmerket
1 uke
Linseoverflate - fuktbarhet
Tidsramme: 1 måned
Fuktbarheten vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-4, 0=Svært dårlig, 4=Utmerket
1 måned
Linseoverflate - innskudd
Tidsramme: Grunnlinje
Avsetninger vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0,25 trinn. 0=Rent, ingen avleiringer, 4=avleiringer på 0,5 mm eller større eller film som dekker mer enn 75 % av overflaten.
Grunnlinje
Linseoverflate - innskudd
Tidsramme: 1 uke
Avsetninger vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0,25 trinn. 0=Rent, ingen avleiringer, 4=avleiringer på 0,5 mm eller større eller film som dekker mer enn 75 % av overflaten.
1 uke
Linseoverflate - innskudd
Tidsramme: 1 måned
Avsetninger vurderes for test- og kontrolllinse. Skala 0-4, 0,25 trinn. 0=Rent, ingen avleiringer, 4=avleiringer på 0,5 mm eller større eller film som dekker mer enn 75 % av overflaten.
1 måned
Subjektive vurderinger på tørrhet
Tidsramme: Grunnlinje
Subjektive vurderinger av tørrhet vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-10, 0 = tørr, 10 = ikke tørr
Grunnlinje
Subjektive vurderinger på tørrhet
Tidsramme: 1 uke
Subjektive vurderinger av tørrhet vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-10, 0 = tørr, 10 = ikke tørr
1 uke
Subjektive vurderinger på tørrhet
Tidsramme: 1 måned
Subjektive vurderinger av tørrhet vurderes for test- og kontrolllinse på en skala fra 0-10, 0 = tørr, 10 = ikke tørr
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
CooperVision, Inc.

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Pete Kollbaum, OD, PhD, Clinical Optics Research Lab (CORL) Indiana University School of Optometry.
  • Hovedetterforsker: Eric Ritchey, OD, PhD, FAAO, University of Houston

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. januar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
25. april 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
26. juni 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. januar 2017

Først lagt ut (ANSLAG)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. januar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
21. juli 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
8. juli 2020

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CV-16-60

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger