QUILT-3.050: NANT kolorektal kreft (CRC)-vaksine: Kombinasjonsimmunterapi hos personer med tilbakevendende eller metastatisk CRC
NANT kolorektal kreft (CRC)-vaksine: Kombinasjonsimmunterapi hos personer med tilbakevendende eller metastatisk CRC
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Biologisk: bevacizumab
- Legemiddel: capecitabin
- Legemiddel: fulvestrant
- Legemiddel: leukovorin
- Legemiddel: Lovaza
- Stråling: Stereotaktisk kroppsstrålebehandling
- Biologisk: ETBX-011
- Biologisk: ETBX-021
- Biologisk: ETBX-051
- Biologisk: ETBX-061
- Biologisk: GI-4000
- Biologisk: GI-6207
- Biologisk: GI-6301
- Legemiddel: Cyklofosfamid
- Biologisk: ALT-803
- Legemiddel: 5-fluorouracil (5-FU)
- Biologisk: hanK
- Biologisk: avelumab
- Biologisk: cetuximab
- Legemiddel: nab paklitaksel
- Biologisk: nivolumab
- Legemiddel: oksaliplatin
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder ≥ 18 år.
- Kunne forstå og gi et signert informert samtykke som oppfyller de relevante IRB- eller IEC-retningslinjene.
- Histologisk bekreftet tilbakevendende eller metastatisk CRC.
- ECOG-ytelsesstatus på 0 til 2.
- Ha minst 1 målbar lesjon på ≥ 1,5 cm.
- Må ha en nylig tumorbiopsiprøve tatt etter konklusjonen av den siste kreftbehandlingen. Hvis en historisk prøve ikke er tilgjengelig, må forsøkspersonen være villig til å gjennomgå en biopsi i løpet av screeningsperioden.
- Må være villig til å gi blodprøver og, hvis etterforskeren anser det som trygt, en tumorbiopsiprøve 8 uker etter behandlingsstart.
- Evne til å delta på nødvendige studiebesøk og returnere for adekvat oppfølging, slik denne protokollen krever.
- Avtale om å praktisere effektiv prevensjon for kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og ikke-sterile menn. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder må samtykke i å bruke effektiv prevensjon i opptil 1 år etter avsluttet behandling, og ikke-sterile mannlige forsøkspersoner må samtykke i å bruke kondom i opptil 4 måneder etter behandling.
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med vedvarende grad 2 eller høyere (CTCAE versjon 4.03) hematologisk toksisitet som følge av tidligere behandling.
- Innen 5 år før første dose av studiebehandlingen, alle tegn på andre aktive maligniteter eller hjernemetastaser bortsett fra kontrollert basalcellekarsinom; tidligere historie med in situ kreft (f.eks. bryst, melanom og livmorhalskreft); tidligere historie med prostatakreft som ikke er under aktiv systemisk behandling (unntatt hormonbehandling) og med upåviselig PSA (< 0,2 ng/ml); og voluminøs (≥ 1,5 cm) sykdom med metastase i det sentrale hilarområdet i brystet og involverer lungevaskulaturen.
- Alvorlig ukontrollert samtidig sykdom som ville kontraindisere bruken av undersøkelsesmedisinen som ble brukt i denne studien, eller som ville sette forsøkspersonen i høy risiko for behandlingsrelaterte komplikasjoner.
- Systemisk autoimmun sykdom (f.eks. lupus erythematosus, revmatoid artritt, Addisons sykdom og autoimmun sykdom assosiert med lymfom)
- Historie med organtransplantasjon som krever immunsuppresjon.
- Anamnese med eller aktiv inflammatorisk tarmsykdom (f.eks. Crohns sykdom og ulcerøs kolitt).
- Krever fullblodtransfusjon for å oppfylle kvalifikasjonskriteriene.
Utilstrekkelig organfunksjon, dokumentert av følgende laboratorieresultater:
- WBC-antall < 2500 celler/mm3
- Absolutt nøytrofiltall < 1500 celler/mm3.
- Blodplateantall < 100 000 celler/mm3.
- Hemoglobin < 9 g/dL.
- Totalt bilirubin større enn ULN (med mindre forsøkspersonen har dokumentert Gilberts syndrom).
- AST (SGOT) eller ALT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos personer med levermetastaser).
- ALP-nivåer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos personer med levermetastaser, eller >10 × ULN hos personer med benmetastaser).
- Serumkreatinin > 2,0 mg/dL eller 177 μmol/L.
- INR, aPTT eller PTT >1,5 × ULN (med mindre på terapeutisk antikoagulasjon).
- Ukontrollert hypertensjon (systolisk > 150 mm Hg og/eller diastolisk > 100 mm Hg) eller klinisk signifikant (dvs. aktiv) kardiovaskulær sykdom, cerebrovaskulær ulykke/slag eller hjerteinfarkt innen 6 måneder før første studiemedisinering; ustabil angina; kongestiv hjertesvikt av New York Heart Association grad 2 eller høyere; eller alvorlig hjertearytmi som krever medisinering.
- Dyspné i hvile på grunn av komplikasjoner av avansert malignitet eller annen sykdom som krever kontinuerlig oksygenbehandling.
- Positive resultater av screeningtest for HIV, HBV eller HCV.
- Pågående kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 måneder) med systemiske kortikosteroider (dose tilsvarende eller større enn 10 mg/dag metylprednisolon), unntatt inhalasjonssteroider. Kortvarig steroidbruk for å forhindre intravenøs kontrastallergisk reaksjon eller anafylaksi hos personer som har kjent kontrastallergi er tillatt.
- Kjent overfølsomhet overfor en hvilken som helst komponent i studiemedisinen(e).
- Personer som tar noen medisin(er) (urte eller foreskrevet) kjent for å ha en bivirkning med noen av studiemedisinene.
- Samtidig eller tidligere bruk av en sterk CYP3A4-hemmer (inkludert ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, klaritromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromycin, voriconazol og grapefruktprodukter) eller sterke CYP3A-butto-rifen-, rifin-,-,-,-, , rifapentin, fenobarbital og johannesurt) innen 14 dager før studiedag 1.
- Samtidig eller tidligere bruk av en sterk CYP2C8-hemmer (gemfibrozil) eller moderat CYP2C8-induktor (rifampin) innen 14 dager før studiedag 1.
- Deltakelse i en utprøvende legemiddelstudie eller historie med å ha mottatt noen utprøvende behandling innen 14 dager før screening for denne studien, bortsett fra testosteron-senkende behandling hos menn med prostatakreft.
- Vurdert av etterforskeren å være ute av stand til eller uvillig til å overholde kravene i protokollen.
- Samtidig deltakelse i enhver intervensjonell klinisk studie.
- Gravide og ammende kvinner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Nant CRC-vaksine
avelumab, bevacizumab, capecitabin, cetuximab, cyklofosfamid, 5-fluorouracil, fulvestrant, leukovorin, nab paklitaksel, nivolumab, lovaza, oksaliplatin, stereotaktisk strålebehandling av kroppen, ALT-803, ETBX-011, ETBX-011, ETBX-X021, TBX, ETBX, ETBX, 061, GI-4000, GI-6207, GI-6301 og hanK.
|
Rekombinant human anti-vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) IgG1 monoklonalt antistoff
5'-deoksy-5-fluor-N-[(pentyloksy)karbonyl]-cytidin
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]estra-1,3,5-(10)-trien-3,17-beta-diol
Kalsium N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroksy-6-pteridinyl]metyl]amino]benzoyl]-L-glutamat ( 1:1)
Omega-3-syre etylestere
(SBRT)
adenovirus serotype-5 [Ad5] [E1-, E2b-]-karsinoembryonalt antigen [CEA] vaksine
Ad5 [E1-, E2b-]-human epidermal vekstfaktor reseptor 2 [HER2] vaksine
Ad5 [E1-, E2b-]-Brachyury-vaksine
Ad5 [E1-, E2b-]-mucin 1 [MUC1] vaksine
RAS gjærvaksine
CEA gjærvaksine
Brachyury gjærvaksine
2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oksazafosforin 2-oksidmonohydrat
rekombinant humant superagonist interleukin-15 (IL-15) kompleks
5-fluor-2,4 (1H,3H)-pyrimidindion
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], Suspensjon for intravenøs [IV] infusjon
Fullt humant anti-programmert dødsligand 1 (PD-L1) immunoglobulin (Ig) G1 lambda monoklonalt antistoff
Rekombinant human/mus kimær anti-epidermal vekstfaktorreseptor (EGFR) IgG1 monoklonalt antistoff
5β,20-epoksy-1,2α,4,7β,10β,13α-heksahydroksytaks-11-en-9-on 4,10-diacetat 2-benzoat 13-ester med (2R,3S)-N-benzoyl-3 -fenylisoserin
Humant anti-programmert celledødsprotein 1 (PD-1) IgG4 kappa monoklonalt antistoff
cis-[(1R,2R)-1,2-cykloheksandiamin-N,N'] [oksalato(2-)-O,O'] platina
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (AE) og alvorlige AE (SAE), gradert ved hjelp av National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) versjon 4.03.
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b primært endepunkt (sikkerhet)
|
1 år
|
|
Objektiv responsrate (ORR) etter responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) versjon 1.1
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 primært endepunkt (ORR av RECIST)
|
1 år
|
|
ORR etter immunrelaterte responskriterier (irRC)
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 primært endepunkt (ORR ved irRC)
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ORR av RECIST versjon 1.1
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b sekundært endepunkt (ORR av RECIST)
|
1 år
|
|
ORR av irRC
Tidsramme: 1 år
|
Fase 1b sekundært endepunkt (ORR ved irRC)
|
1 år
|
|
PFS av irRC
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (PFS av irRC)
|
2 år
|
|
Total overlevelse (OS): tid fra datoen for første behandling til dødsdatoen (enhver årsak)
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (OS)
|
2 år
|
|
Varighet av respons (DR): tid fra datoen for første respons (delvis respons (PR) eller fullstendig respons (CR)) til datoen for sykdomsprogresjon eller død (enhver årsak) avhengig av hva som inntreffer først
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (DR)
|
2 år
|
|
Sykdomskontrollrate (DCR): bekreftet fullstendig respons, delvis respons eller stabil sykdom som varer i minst 2 måneder
Tidsramme: 2 måneder
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (DCR)
|
2 måneder
|
|
Forekomst av behandlingsfremkomne bivirkninger (AE) og alvorlige bivirkninger (SAE), gradert med NCI CTCAE versjon 4.03
Tidsramme: 1 år
|
Fase 2 sekundært endepunkt (AEs)
|
1 år
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) av RECIST versjon 1.1
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (PFS av RECIST)
|
2 år
|
|
Livskvalitet (QoL) etter pasientrapportert utfall ved å bruke spørreskjemaet Functional Assessment of Cancer Therapy-Colorectal Cancer (FACT-C)
Tidsramme: 2 år
|
Fase 1b og 2 sekundært endepunkt (QoL)
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Tarmsykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Intestinale neoplasmer
- Rektale sykdommer
- Kolonsykdommer
- Kolorektale neoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Immunsuppressive midler
- Immunologiske faktorer
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, hormonelle
- Antirevmatiske midler
- Antimetabolitter, antineoplastisk
- Antimetabolitter
- Mikronæringsstoffer
- Hormonantagonister
- Antineoplastiske midler, Alkylering
- Alkyleringsmidler
- Myeloablative agonister
- Beskyttende agenter
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Motgift
- Vitamin B kompleks
- Vitaminer
- Østrogenreseptorantagonister
- Østrogenantagonister
- Capecitabin
- Oksaliplatin
- Nivolumab
- Fulvestrant
- Bevacizumab
- Avelumab
- Cetuximab
- Fluorouracil
- Cyklofosfamid
- Leucovorin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- QUILT-3.050
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .