QUILT-3.050: NANT kolorektal cancer (CRC)-vaccin: Kombinationsimmunterapi hos patienter med återkommande eller metastaserande CRC
NANT kolorektal cancer (CRC)-vaccin: Kombinationsimmunterapi hos patienter med återkommande eller metastaserande CRC
Studieöversikt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
- Biologisk: bevacizumab
- Läkemedel: capecitabin
- Läkemedel: fulvestrant
- Läkemedel: leukovorin
- Läkemedel: Lovaza
- Strålning: Stereotaktisk kroppsstrålningsterapi
- Biologisk: ETBX-011
- Biologisk: ETBX-021
- Biologisk: ETBX-051
- Biologisk: ETBX-061
- Biologisk: GI-4000
- Biologisk: GI-6207
- Biologisk: GI-6301
- Läkemedel: Cyklofosfamid
- Biologisk: ALT-803
- Läkemedel: 5-fluorouracil (5-FU)
- Biologisk: härva
- Biologisk: avelumab
- Biologisk: cetuximab
- Läkemedel: nab paklitaxel
- Biologisk: nivolumab
- Läkemedel: oxaliplatin
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Studietyp
Fas
Fas
- Fas 2
- Fas 1
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 18 år.
- Kunna förstå och ge ett undertecknat informerat samtycke som uppfyller relevanta IRB- eller IEC-riktlinjer.
- Histologiskt bekräftad återkommande eller metastaserande CRC.
- ECOG-prestandastatus på 0 till 2.
- Ha minst 1 mätbar lesion på ≥ 1,5 cm.
- Måste ha ett färskt tumörbiopsiprov som erhållits efter avslutandet av den senaste anticancerbehandlingen. Om ett historiskt exemplar inte är tillgängligt måste försökspersonen vara villig att genomgå en biopsi under screeningsperioden.
- Måste vara villig att ge blodprover och, om utredaren anser det vara säkert, ett tumörbiopsiprov 8 veckor efter behandlingens början.
- Förmåga att närvara vid erforderliga studiebesök och återkomma för adekvat uppföljning, enligt detta protokoll.
- Avtal om att tillämpa effektiv preventivmedel för kvinnliga försökspersoner i fertil ålder och icke-sterila män. Kvinnliga försökspersoner i fertil ålder måste gå med på att använda effektiv preventivmedel i upp till 1 år efter avslutad behandling, och icke-sterila manliga försökspersoner måste gå med på att använda kondom i upp till 4 månader efter behandlingen.
Exklusions kriterier:
- Historik med ihållande hematologisk toxicitet av grad 2 eller högre (CTCAE version 4.03) till följd av tidigare behandling.
- Inom 5 år före första dosen av studiebehandlingen, alla tecken på andra aktiva maligniteter eller hjärnmetastaser förutom kontrollerat basalcellscancer; tidigare historia av in situ cancer (t.ex. bröst, melanom och livmoderhals); tidigare anamnes på prostatacancer som inte är under aktiv systemisk behandling (förutom hormonell terapi) och med odetekterbar PSA (< 0,2 ng/ml); och skrymmande (≥ 1,5 cm) sjukdom med metastaser i bröstets centrala hilarområde och involverar lungkärlsystemet.
- Allvarlig okontrollerad samtidig sjukdom som skulle kontraindicera användningen av det prövningsläkemedel som används i denna studie eller som skulle sätta patienten i hög risk för behandlingsrelaterade komplikationer.
- Systemisk autoimmun sjukdom (t.ex. lupus erythematosus, reumatoid artrit, Addisons sjukdom och autoimmun sjukdom associerad med lymfom)
- Historik om organtransplantationer som kräver immunsuppression.
- Historik av eller aktiv inflammatorisk tarmsjukdom (t.ex. Crohns sjukdom och ulcerös kolit).
- Kräver helblodstransfusion för att uppfylla behörighetskriterierna.
Otillräcklig organfunktion, bevisas av följande laboratorieresultat:
- Antal vita blodkroppar < 2 500 celler/mm3
- Absolut neutrofilantal < 1 500 celler/mm3.
- Trombocytantal < 100 000 celler/mm3.
- Hemoglobin < 9 g/dL.
- Totalt bilirubin högre än ULN (såvida inte patienten har dokumenterat Gilberts syndrom).
- AST (SGOT) eller ALAT (SGPT) > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos patienter med levermetastaser).
- ALP-nivåer > 2,5 × ULN (> 5 × ULN hos patienter med levermetastaser eller >10 × ULN hos patienter med benmetastaser).
- Serumkreatinin > 2,0 mg/dL eller 177 μmol/L.
- INR, aPTT eller PTT >1,5 × ULN (såvida inte på terapeutisk antikoagulation).
- Okontrollerad hypertoni (systolisk > 150 mm Hg och/eller diastolisk > 100 mm Hg) eller kliniskt signifikant (dvs aktiv) kardiovaskulär sjukdom, cerebrovaskulär olycka/stroke eller hjärtinfarkt inom 6 månader före första studiemedicinering; instabil angina; kongestiv hjärtsvikt av New York Heart Association grad 2 eller högre; eller allvarlig hjärtarytmi som kräver medicinering.
- Dyspné i vila på grund av komplikationer av avancerad malignitet eller annan sjukdom som kräver kontinuerlig syrgasbehandling.
- Positiva resultat av screeningtest för HIV, HBV eller HCV.
- Pågående kronisk daglig behandling (kontinuerlig i > 3 månader) med systemiska kortikosteroider (dos motsvarande eller högre än 10 mg/dag metylprednisolon), exklusive inhalationssteroider. Kortvarig steroidanvändning för att förhindra intravenös kontrastallergisk reaktion eller anafylaxi hos patienter som har kända kontrastallergier är tillåten.
- Känd överkänslighet mot någon komponent i studieläkemedlet/läkemedlen.
- Försökspersoner som tar medicin(er) (växtbaserade eller receptbelagda) som är kända för att ha en biverkning av läkemedel med någon av studiemedicinerna.
- Samtidig eller tidigare användning av en stark CYP3A4-hämmare (inklusive ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, klaritromycin, indinavir, nefazodon, nelfinavir, ritonavir, saquinavir, telitromycin, voriconazol och grapefruktprodukter) eller starkt CYP3A-butopin, rifinclampin, rifin-,-,-, , rifapentin, fenobarbital och johannesört) inom 14 dagar före studiedag 1.
- Samtidig eller tidigare användning av en stark CYP2C8-hämmare (gemfibrozil) eller måttlig CYP2C8-inducerare (rifampin) inom 14 dagar före studiedag 1.
- Deltagande i en prövningsläkemedelsstudie eller anamnes på att ha fått någon undersökningsbehandling inom 14 dagar före screening för denna studie, förutom testosteron-sänkande behandling hos män med prostatacancer.
- Bedöms av utredaren vara oförmögen eller ovillig att följa kraven i protokollet.
- Samtidigt deltagande i någon interventionell klinisk prövning.
- Gravida och ammande kvinnor.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Antal vapen
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / ArmDeltagargrupp / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Nant CRC-vaccin
avelumab, bevacizumab, capecitabin, cetuximab, cyklofosfamid, 5-fluorouracil, fulvestrant, leukovorin, nab paklitaxel, nivolumab, lovaza, oxaliplatin, stereotaktisk kroppsstrålbehandling, ALT-803, ETBX-011, ETBX-011, ETBX-1TB, ETBX, ETBX, 061, GI-4000, GI-6207, GI-6301 och hanK.
|
Rekombinant human antivaskulär endoteltillväxtfaktor (VEGF) IgG1 monoklonal antikropp
5'-deoxi-5-fluoro-N-[(pentyloxi)karbonyl]-cytidin
7-alfa-[9-(4,4,5,5,5-pentafluorpentylsulfinyl)nonyl]estra-1,3,5-(10)-trien-3,17-beta-diol
Kalcium N-[p-[[[(6RS)-2-amino-5-formyl-5,6,7,8-tetrahydro-4-hydroxi-6-pteridinyl]metyl]amino]bensoyl]-L-glutamat ( 1:1)
Omega-3-syra etylestrar
(SBRT)
adenovirus serotyp-5 [Ad5] [E1-, E2b-]-carcinoembryonalt antigen [CEA]-vaccin
Ad5 [E1-, E2b-]-human epidermal tillväxtfaktor receptor 2 [HER2] vaccin
Ad5 [E1-, E2b-]-Bracyury-vaccin
Ad5 [E1-, E2b-]-mucin 1 [MUC1]-vaccin
RAS-jästvaccin
CEA-jästvaccin
Brachyury-jästvaccin
2-[bis(2-kloretyl)amino]tetrahydro-2H-1,3,2-oxazafosforin 2-oxidmonohydrat
rekombinant human superagonist interleukin-15 (IL-15) komplex
5-fluoro-2,4 (IH,3H)-pyrimidindion
NK-92 [CD16.158V,
ER IL-2], Suspension för intravenös [IV] infusion
Helt humant antiprogrammerad dödligand 1 (PD-L1) immunoglobulin (Ig)G1 lambda monoklonal antikropp
Rekombinant human/mus chimär anti-epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR) IgG1 monoklonal antikropp
5β,20-epoxi-1,2α,4,7β,10β,13α-hexahydroxitax-11-en-9-on 4,10-diacetat 2-bensoat 13-ester med (2R,3S)-N-bensoyl-3 -fenylisoserin
Humant anti-programmerat celldödsprotein 1 (PD-1) IgG4 kappa monoklonal antikropp
cis-[(1R,2R)-1,2-cyklohexandiamin-N,N'] [oxalato(2-)-O,O'] platina
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (AE) och allvarliga AE (SAEs), graderad med hjälp av National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) version 4.03.
Tidsram: 1 år
|
Fas 1b primär endpoint (säkerhet)
|
1 år
|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) enligt svarsutvärderingskriterier i solida tumörer (RECIST) Version 1.1
Tidsram: 1 år
|
Fas 2 primärt slutpunkt (ORR av RECIST)
|
1 år
|
|
ORR enligt immunrelaterade svarskriterier (irRC)
Tidsram: 1 år
|
Fas 2 primär endpoint (ORR av irRC)
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ORR av RECIST version 1.1
Tidsram: 1 år
|
Fas 1b sekundär slutpunkt (ORR av RECIST)
|
1 år
|
|
ORR av irRC
Tidsram: 1 år
|
Fas 1b sekundär slutpunkt (ORR av irRC)
|
1 år
|
|
PFS av irRC
Tidsram: 2 år
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (PFS av irRC)
|
2 år
|
|
Total överlevnad (OS): tid från datum för första behandling till datum för död (valfri orsak)
Tidsram: 2 år
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (OS)
|
2 år
|
|
Duration of response (DR): tid från datumet för första svar (partiell respons (PR) eller fullständig respons (CR)) till datumet för sjukdomsprogression eller död (valfri orsak) beroende på vilket som inträffar först
Tidsram: 2 år
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (DR)
|
2 år
|
|
Sjukdomskontrollfrekvens (DCR): bekräftat fullständigt svar, partiellt svar eller stabil sjukdom som varar i minst 2 månader
Tidsram: 2 månader
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (DCR)
|
2 månader
|
|
Incidensen av behandlingsuppkomna biverkningar (AE) och allvarliga biverkningar (SAE), graderad med NCI CTCAE version 4.03
Tidsram: 1 år
|
Fas 2 sekundär endpoint (AE)
|
1 år
|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) av RECIST version 1.1
Tidsram: 2 år
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (PFS av RECIST)
|
2 år
|
|
Livskvalitet (QoL) efter patientrapporterat resultat med hjälp av enkäten Functional Assessment of Cancer Therapy-Colorectal Cancer (FACT-C)
Tidsram: 2 år
|
Fas 1b och 2 sekundär endpoint (QoL)
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Studiestart
Primärt slutförande (Beräknad)
Primärt slutförande
Avslutad studie (Faktisk)
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Första postat
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste uppdatering publicerad
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Neoplasmer efter plats
- Neoplasmer
- Tarmsjukdomar
- Gastrointestinala neoplasmer
- Neoplasmer i matsmältningssystemet
- Matsmältningssystemets sjukdomar
- Gastrointestinala sjukdomar
- Intestinala neoplasmer
- Rektala sjukdomar
- Kolonsjukdomar
- Kolorektala neoplasmer
- Antineoplastiska medel, immunologiska
- Immune Checkpoint-hämmare
- Antineoplastiska medel
- Immunsuppressiva medel
- Immunologiska faktorer
- Läkemedels fysiologiska effekter
- Molekylära mekanismer för farmakologisk verkan
- Hormoner, hormonsubstitut och hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, hormonella
- Antireumatiska medel
- Antimetaboliter, antineoplastiska
- Antimetaboliter
- Mikronäringsämnen
- Hormonantagonister
- Antineoplastiska medel, Alkylering
- Alkyleringsmedel
- Myeloablativa agonister
- Skyddsmedel
- Angiogeneshämmare
- Angiogenesmodulerande medel
- Tillväxtämnen
- Tillväxthämmare
- Motgift
- Vitamin B-komplex
- Vitaminer
- Östrogenreceptorantagonister
- Östrogenantagonister
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Nivolumab
- Fulvestrant
- Bevacizumab
- Avelumab
- Cetuximab
- Fluorouracil
- Cyklofosfamid
- Leucovorin
Andra studie-ID-nummer
Andra studie-ID-nummer
- QUILT-3.050
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .