Tannslitasje og tilknyttede risikofaktorer
Evaluering av tannslitasje og tilknyttede risikofaktorer: en matchet case-control studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Noen mennesker har større risiko på grunn av spise- og pussevanene. Dårlig oral helseatferd og underernæring er de viktigste årsakene til tap av tannoverflate hos voksne. Væskeforbrukstrender har endret seg, og det økte forbruket av kullsyreholdige drikker sammenfaller med en nedgang i forbruket av meieriprodukter og økt bruk av emballerte produkter. Hyppig og defekt børsting med skurende munnhygieneprodukter kan også øke TW. Enkeltpersoner som er misfornøyd med fargen på tennene kan også ofte bruke bleketannkrem.
Spytt anses som den biologiske faktoren med størst potensial for å modifisere progresjonen av TW. Det er flere potensielle mekanismer som spytt kan beskytte emaljen mot syreerosjon i kosten. Spyttbeskyttelsesmekanismer inkluderer fortynning av erosive midler i munnen, nøytralisering, effekter av kalsium- og fosfationer og senking av emaljeoppløsningshastigheten.
Tap av tannvev kan føre til karakterens tap av presisjon og form, og i avanserte stadier kan dentinoverflaten blottlegges. TW er i utgangspunktet smertefri og ugjenkjennelig. I neste fase inkluderer plagene ofte ømhet og ikke-estetiske faktorer. Det er vanskelig å gjenkjenne tegnene på TW og svært viktig å unngå for tidlig diagnose, da TW ofte kan diagnostiseres av en tannlege. Riktig diagnose er en viktig del av behandlingen og vil hjelpe tannlegen med å bestemme anbefalinger for pasienten.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Emnet er ved god helse. Emnet er i stand til å forstå og lese spørreskjemaet.
Ekskluderingskriterier:
Bruke kjeveortopedisk apparater, ha kroner eller delproteser Bruke noen medisiner.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: GC Spytt-Sjekk BUFFER
Spytttest pH Bufferkapasitet Strømningshastighet
|
Evaluering av spyttstrømningshastigheten, spytt-pH og spyttbufferkapasitet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spytttest
Tidsramme: 1 dag
|
Svært surt spytt vil være i den røde delen, pH 5,0 - 5,8.
Moderat surt spytt vil bli funnet i den gule delen, pH 6,0 - 6,6.
Sunt spytt vil være i den grønne delen pH 6,8 - 7,8.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tannslitasje
Tidsramme: 1 dag
|
Scoring av tannslitasjen, Smith og Knights indeks (0=Intet tap av emaljeoverflateegenskaper, 1=Tap av emaljeoverflateegenskaper, 2=Tap av emaljeeksponerende dentin for mindre enn en tredjedel av overflaten, 3=Tap av emaljeeksponerende dentin for mer enn en tredjedel av overflaten, 4=Fullstendig tap av emalje, masseeksponering, sekundær dentineksponering
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Fung A, Brearley Messer L. Tooth wear and associated risk factors in a sample of Australian primary school children. Aust Dent J. 2013 Jun;58(2):235-45. doi: 10.1111/adj.12055. Epub 2013 May 5.
- El Aidi H, Bronkhorst EM, Huysmans MC, Truin GJ. Multifactorial analysis of factors associated with the incidence and progression of erosive tooth wear. Caries Res. 2011;45(3):303-12. doi: 10.1159/000328671. Epub 2011 Jun 8.
- Zero DT, Lussi A. Erosion--chemical and biological factors of importance to the dental practitioner. Int Dent J. 2005;55(4 Suppl 1):285-90. doi: 10.1111/j.1875-595x.2005.tb00066.x.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- GO14/519-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .