Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tannslitasje og tilknyttede risikofaktorer

22. juni 2017 oppdatert av: Cansu Atalay, Hacettepe University

Evaluering av tannslitasje og tilknyttede risikofaktorer: en matchet case-control studie

Denne studien sammenligner de assosierte risikofaktorene mellom voksne med tannslitasje og alders- og kjønnsmatchede kontroller uten tannslitasje.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Noen mennesker har større risiko på grunn av spise- og pussevanene. Dårlig oral helseatferd og underernæring er de viktigste årsakene til tap av tannoverflate hos voksne. Væskeforbrukstrender har endret seg, og det økte forbruket av kullsyreholdige drikker sammenfaller med en nedgang i forbruket av meieriprodukter og økt bruk av emballerte produkter. Hyppig og defekt børsting med skurende munnhygieneprodukter kan også øke TW. Enkeltpersoner som er misfornøyd med fargen på tennene kan også ofte bruke bleketannkrem.

Spytt anses som den biologiske faktoren med størst potensial for å modifisere progresjonen av TW. Det er flere potensielle mekanismer som spytt kan beskytte emaljen mot syreerosjon i kosten. Spyttbeskyttelsesmekanismer inkluderer fortynning av erosive midler i munnen, nøytralisering, effekter av kalsium- og fosfationer og senking av emaljeoppløsningshastigheten.

Tap av tannvev kan føre til karakterens tap av presisjon og form, og i avanserte stadier kan dentinoverflaten blottlegges. TW er i utgangspunktet smertefri og ugjenkjennelig. I neste fase inkluderer plagene ofte ømhet og ikke-estetiske faktorer. Det er vanskelig å gjenkjenne tegnene på TW og svært viktig å unngå for tidlig diagnose, da TW ofte kan diagnostiseres av en tannlege. Riktig diagnose er en viktig del av behandlingen og vil hjelpe tannlegen med å bestemme anbefalinger for pasienten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Emnet er ved god helse. Emnet er i stand til å forstå og lese spørreskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

Bruke kjeveortopedisk apparater, ha kroner eller delproteser Bruke noen medisiner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: GC Spytt-Sjekk BUFFER
Spytttest pH Bufferkapasitet Strømningshastighet
Evaluering av spyttstrømningshastigheten, spytt-pH og spyttbufferkapasitet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spytttest
Tidsramme: 1 dag
Svært surt spytt vil være i den røde delen, pH 5,0 - 5,8. Moderat surt spytt vil bli funnet i den gule delen, pH 6,0 - 6,6. Sunt spytt vil være i den grønne delen pH 6,8 - 7,8.
1 dag

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tannslitasje
Tidsramme: 1 dag
Scoring av tannslitasjen, Smith og Knights indeks (0=Intet tap av emaljeoverflateegenskaper, 1=Tap av emaljeoverflateegenskaper, 2=Tap av emaljeeksponerende dentin for mindre enn en tredjedel av overflaten, 3=Tap av emaljeeksponerende dentin for mer enn en tredjedel av overflaten, 4=Fullstendig tap av emalje, masseeksponering, sekundær dentineksponering
1 dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. november 2014

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

18. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. juni 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Først lagt ut (Faktiske)

23. juni 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juni 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juni 2017

Sist bekreftet

1. juni 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • GO14/519-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Tannslitasje

Kliniske studier på GC Spytt-Sjekk BUFFER

3
Abonnere