Utforskende studie for å kartlegge muligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus
Tittel på forskningen:
Utforskende studie til inventarmuligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus
Studie område:
Omsorgsregion Leuven (individuelle intervjuer), omsorgsregion Brugge (individuelle intervjuer) og omsorgsregion Mortsel (Én fokusgruppe).
Mål:
Fra en utforskende vinkel har studien som mål å identifisere hindringer, barrierer, tilretteleggere og behov som allmennleger og samfunnsfarmasøyter opplever hos pasienter som nylig har blitt skrevet ut fra sykehus. Fra et gjennomførbarhetssynspunkt har studien som mål å undersøke hvilke støttende tiltak som er gjennomførbare og nyttige for å optimalisere behandlingsprosessen ved utskrivning fra sykehus. Til dette formålet vil det bli vist utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyten til helsepersonell. HCP vil få mulighet til å gi tilbakemelding på dette dokumentet.
Studere design:
En ikke-intervensjonell, kvalitativ studie er satt opp ved bruk av ansikt-til-ansikt, semistrukturerte intervjuer og en fokusgruppe.
Studiepopulasjon:
Samfunnsfarmasøyter og allmennleger som er ansatt i studieregionen og som anses som opinionsdannere.
Antall helsepersonell:
Individuelle intervjuer vil bli organisert inntil det er metning av informasjon og ingen nye elementer er gitt i intervjuene. Minst fem samfunnsfarmasøyter og fem allmennleger skal intervjues per omsorgsregion. I tillegg vil det foregå en fokusgruppe i omsorgsregion Mortsel.
Prosedyrer:
Etter informert samtykke fra helsepersonell vil et semistrukturert ansikt-til-ansikt intervju finne sted. Intervjuet vil fokusere på konkrete pasientcases, levert av helsepersonell, samt en fiktiv case av forskeren. I fokusgruppen vil data fra de individuelle intervjuene bli presentert og relevansen og fullstendigheten av informasjonen vil bli vurdert. Til slutt er målet med fokusgruppen å komme til enighet om forskningsspørsmålene.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- KU Leuven
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Yrke: allmennlege eller samfunnsfarmasøyter
- Ansettelse i omsorgsregionene Leuven, Brugge eller Kontich
- Erfaring fra daglig praksis
- Interesse for forskning eller optimalisering av helsefaget. For eksempel veiledere for en praksisplass, lokale koordinatorer for allmennleger eller apotekklynger og aktiv HCP som er knyttet til fagforeninger.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
|---|
|
Farmasøyter-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
|
|
Farmasøyter-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
|
|
Farmasøyter-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger
|
|
Allmennleger-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
|
|
Allmennleger-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
|
|
Allmennleger-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistrukturerte intervjuer/fokusgruppe: Opplevde problemer og løsninger
Tidsramme: Omtrent 1 time
|
Opplevde problemer under rådgivning av utskrevne eldre pasienter og mulige løsninger
|
Omtrent 1 time
|
|
Semistrukturerte intervjuer: Styrker og svakheter ved et forslag til utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyt (ved bruk av åpne spørsmål)
Tidsramme: Omtrent 1 time
|
Under intervjuene vil det bli vist forslag til utskrivningsdokument for helsepersonell.
De vil bli bedt om å gi tilbakemelding på innholdet i dokumentet (gjelder ikke for fokusgruppen)
|
Omtrent 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- S58480
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .