- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03223584
Utforskende studie for å kartlegge muligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus
Tittel på forskningen:
Utforskende studie til inventarmuligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus
Studie område:
Omsorgsregion Leuven (individuelle intervjuer), omsorgsregion Brugge (individuelle intervjuer) og omsorgsregion Mortsel (Én fokusgruppe).
Mål:
Fra en utforskende vinkel har studien som mål å identifisere hindringer, barrierer, tilretteleggere og behov som allmennleger og samfunnsfarmasøyter opplever hos pasienter som nylig har blitt skrevet ut fra sykehus. Fra et gjennomførbarhetssynspunkt har studien som mål å undersøke hvilke støttende tiltak som er gjennomførbare og nyttige for å optimalisere behandlingsprosessen ved utskrivning fra sykehus. Til dette formålet vil det bli vist utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyten til helsepersonell. HCP vil få mulighet til å gi tilbakemelding på dette dokumentet.
Studere design:
En ikke-intervensjonell, kvalitativ studie er satt opp ved bruk av ansikt-til-ansikt, semistrukturerte intervjuer og en fokusgruppe.
Studiepopulasjon:
Samfunnsfarmasøyter og allmennleger som er ansatt i studieregionen og som anses som opinionsdannere.
Antall helsepersonell:
Individuelle intervjuer vil bli organisert inntil det er metning av informasjon og ingen nye elementer er gitt i intervjuene. Minst fem samfunnsfarmasøyter og fem allmennleger skal intervjues per omsorgsregion. I tillegg vil det foregå en fokusgruppe i omsorgsregion Mortsel.
Prosedyrer:
Etter informert samtykke fra helsepersonell vil et semistrukturert ansikt-til-ansikt intervju finne sted. Intervjuet vil fokusere på konkrete pasientcases, levert av helsepersonell, samt en fiktiv case av forskeren. I fokusgruppen vil data fra de individuelle intervjuene bli presentert og relevansen og fullstendigheten av informasjonen vil bli vurdert. Til slutt er målet med fokusgruppen å komme til enighet om forskningsspørsmålene.
Studieoversikt
Status
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Vlaams-Brabant
-
Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
- KU Leuven
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Yrke: allmennlege eller samfunnsfarmasøyter
- Ansettelse i omsorgsregionene Leuven, Brugge eller Kontich
- Erfaring fra daglig praksis
- Interesse for forskning eller optimalisering av helsefaget. For eksempel veiledere for en praksisplass, lokale koordinatorer for allmennleger eller apotekklynger og aktiv HCP som er knyttet til fagforeninger.
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Farmasøyter-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
|
|
Farmasøyter-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
|
|
Farmasøyter-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger
|
|
Allmennleger-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
|
|
Allmennleger-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
|
|
Allmennleger-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semistrukturerte intervjuer/fokusgruppe: Opplevde problemer og løsninger
Tidsramme: Omtrent 1 time
|
Opplevde problemer under rådgivning av utskrevne eldre pasienter og mulige løsninger
|
Omtrent 1 time
|
|
Semistrukturerte intervjuer: Styrker og svakheter ved et forslag til utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyt (ved bruk av åpne spørsmål)
Tidsramme: Omtrent 1 time
|
Under intervjuene vil det bli vist forslag til utskrivningsdokument for helsepersonell.
De vil bli bedt om å gi tilbakemelding på innholdet i dokumentet (gjelder ikke for fokusgruppen)
|
Omtrent 1 time
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Studiet fullført (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- S58480
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .