Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utforskende studie for å kartlegge muligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus

12. februar 2018 oppdatert av: Joke Wuyts, KU Leuven

Tittel på forskningen:

Utforskende studie til inventarmuligheter for å optimalisere kontinuiteten i farmakoterapi ved utskrivning fra sykehus

Studie område:

Omsorgsregion Leuven (individuelle intervjuer), omsorgsregion Brugge (individuelle intervjuer) og omsorgsregion Mortsel (Én fokusgruppe).

Mål:

Fra en utforskende vinkel har studien som mål å identifisere hindringer, barrierer, tilretteleggere og behov som allmennleger og samfunnsfarmasøyter opplever hos pasienter som nylig har blitt skrevet ut fra sykehus. Fra et gjennomførbarhetssynspunkt har studien som mål å undersøke hvilke støttende tiltak som er gjennomførbare og nyttige for å optimalisere behandlingsprosessen ved utskrivning fra sykehus. Til dette formålet vil det bli vist utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyten til helsepersonell. HCP vil få mulighet til å gi tilbakemelding på dette dokumentet.

Studere design:

En ikke-intervensjonell, kvalitativ studie er satt opp ved bruk av ansikt-til-ansikt, semistrukturerte intervjuer og en fokusgruppe.

Studiepopulasjon:

Samfunnsfarmasøyter og allmennleger som er ansatt i studieregionen og som anses som opinionsdannere.

Antall helsepersonell:

Individuelle intervjuer vil bli organisert inntil det er metning av informasjon og ingen nye elementer er gitt i intervjuene. Minst fem samfunnsfarmasøyter og fem allmennleger skal intervjues per omsorgsregion. I tillegg vil det foregå en fokusgruppe i omsorgsregion Mortsel.

Prosedyrer:

Etter informert samtykke fra helsepersonell vil et semistrukturert ansikt-til-ansikt intervju finne sted. Intervjuet vil fokusere på konkrete pasientcases, levert av helsepersonell, samt en fiktiv case av forskeren. I fokusgruppen vil data fra de individuelle intervjuene bli presentert og relevansen og fullstendigheten av informasjonen vil bli vurdert. Til slutt er målet med fokusgruppen å komme til enighet om forskningsspørsmålene.

Studieoversikt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • KU Leuven

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Samfunnsfarmasøyter og allmennleger som er ansatt i studieregionen og som anses som opinionsdannere.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Yrke: allmennlege eller samfunnsfarmasøyter
  • Ansettelse i omsorgsregionene Leuven, Brugge eller Kontich
  • Erfaring fra daglig praksis
  • Interesse for forskning eller optimalisering av helsefaget. For eksempel veiledere for en praksisplass, lokale koordinatorer for allmennleger eller apotekklynger og aktiv HCP som er knyttet til fagforeninger.

Ekskluderingskriterier:

Ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Farmasøyter-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
Farmasøyter-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 farmasøyter
Farmasøyter-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger
Allmennleger-Leuven
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
Allmennleger-Brugge
Individuelle intervjuer med ca 5 allmennleger
Allmennleger-Mortsel
En fokusgruppe med farmasøyter og allmennleger

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Semistrukturerte intervjuer/fokusgruppe: Opplevde problemer og løsninger
Tidsramme: Omtrent 1 time
Opplevde problemer under rådgivning av utskrevne eldre pasienter og mulige løsninger
Omtrent 1 time
Semistrukturerte intervjuer: Styrker og svakheter ved et forslag til utskrivningsdokument for samfunnsfarmasøyt (ved bruk av åpne spørsmål)
Tidsramme: Omtrent 1 time
Under intervjuene vil det bli vist forslag til utskrivningsdokument for helsepersonell. De vil bli bedt om å gi tilbakemelding på innholdet i dokumentet (gjelder ikke for fokusgruppen)
Omtrent 1 time

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2015

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. april 2016

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. april 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

25. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. juli 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

21. juli 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • S58480

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere