Aldesleukin og Pembrolizumab i behandling av pasienter med avansert eller metastatisk nyrekreft
En fase I-studie av interleukin-2 (Aldesleukin) og Pembrolizumab kombinasjonsterapi for pasienter med avansert nyrecellekarsinom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
OVERSIKT: Dette er en dose-eskaleringsstudie av aldesleukin.
Pasienter får pembrolizumab intravenøst (IV) over 30 minutter på dag 1. Pasienter får også aldesleukin subkutant (SC) 5 dager per uke i 6 uker; eller aldesleukin IV på dag 2-6 av pembrolizumab syklus 1 og 2. Pembrolizumab-behandling gjentas hver 3. uke i 4 sykluser per behandlingskur i fravær av klinisk sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
Etter avsluttet studiebehandling følges pasientene opp via overvåkingsskanning hver 3. måned i inntil 1 år eller frem til sykdomsprogresjon.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Scott S. Tykodi
- Telefonnummer: 206-606-7763
- E-post: stykodi@fredhutch.org
Studiesteder
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Forente stater, 98109
- Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke til rettssaken
- Være >= 18 år på dagen for undertegning av informert samtykke
- Ha histologisk bekreftelse på RCC med en klar cellekomponent
- Har avansert (ikke mottagelig for potensielt kurativ kirurgi) eller metastatisk RCC
- Kan ha mottatt tidligere systemiske behandlinger eller regimer for metastatisk RCC. Tidligere behandling kan inkludere sjekkpunktblokkerende antistoffer rettet mot PD-1, PD-L1 eller cytotoksisk Tlymfocytt-assosiert antigen-4 (CTLA-4) og/eller målrettede midler inkludert TKI-er, mTOR-hemmere eller bevacizumab. Pasienter kan velge å motta studiebehandling som førstegangsbehandling
- Tidligere behandlede pasienter må ha dokumentert sykdomsprogresjon etter siste behandlingslinje
- Har målbar sykdom basert på responsevalueringskriterier i solide svulster (RECIST) 1.1
- Tilgjengelig vev fra en arkivvevsprøve eller nylig innhentet kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon
- Ha en ytelsesstatus på 0 eller 1 på Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesskala
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) >= 1500/mcL (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Blodplater >= 100 000/mcL (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Hemoglobin >= 9 g/dL eller >= 5,6 mmol/L (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Serumkreatinin =< 1,5 X øvre normalgrense (ULN) ELLER målt eller beregnet kreatininclearance (glomerulær filtrasjonshastighet [GFR] kan også brukes i stedet for kreatinin eller CrCl) >= 40 ml/min for pasient med kreatininnivåer > 1,5 X institusjonell ULN; kreatininclearance bør beregnes av Cockcroft-Gault (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Totalt serumbilirubin =< 1,5 X ULN ELLER direkte bilirubin =< ULN for personer med totale bilirubinnivåer > 1,5 ULN (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Aspartataminotransferase (AST) (serumglutamisk oksaloeddiksyretransaminase [SGOT]) og alaninaminotransferase (ALT) (serumglutamisk pyruvic transaminase [SGPT]) =< 2,5 X ULN ELLER =< 5 X ULN for forsøkspersoner med levermetastaser (innen 14 dager) behandlingsstart)
- Internasjonalt normalisert forhold (INR) eller protrombintid (PT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller partiell tromboplastintid (PTT) er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia (dosenivå 2 og 3 pasienter) bare) (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Aktivert partiell tromboplastintid (aPTT) =< 1,5 X ULN med mindre pasienten får antikoagulantbehandling så lenge PT eller PTT er innenfor det terapeutiske området for tiltenkt bruk av antikoagulantia (kun dosenivå 2 og 3 pasienter) (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Forsert ekspirasjonsvolum på 1 sekund (FEV1) og forsert vitalkapasitet (FVC) >= 65 % av forutsagt (Tester utført før studiescreening er tillatt. Testing før behandling må være fullført innen 6 måneder etter behandlingsstart) (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Venstre ventrikkel ejeksjonsfraksjon (LVEF) >= 50 % målt ved multigated acquisition (MUGA) skanning, ekko eller stressteststudie med myokardperfusjonsavbildning (Test utført før studiescreening er tillatt. Testing før behandling må være fullført innen 6 måneder etter behandlingsstart) (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Normal/negativ hjertestresstesting med myokardperfusjonsavbildning ELLER hjertekateterisering med ikke-signifikante angiogramfunn gjennomgått av en kardiologisk konsulent (Testing utført før studiescreening er tillatt. Testing før behandling må være fullført innen 6 måneder etter behandlingsstart) (innen 14 dager etter behandlingsstart)
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest innen 72 timer før de mottar den første dosen med studiemedisin; hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig
- Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder bør være villige til å bruke 2 metoder for prevensjon eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet i løpet av studien i 140 dager etter siste dose med studiemedisin; personer i fertil alder er de som ikke har blitt kirurgisk sterilisert eller ikke har vært fri for menstruasjon i > 1 år
- Mannlige forsøkspersoner bør samtykke i å bruke en adekvat prevensjonsmetode fra den første dosen av studieterapien til 200 dager etter den siste dosen av studieterapien
Ekskluderingskriterier:
- Har mottatt tidligere behandling med IL-2 eller annen undersøkelsessystemisk cytokinterapi som signaliserer gjennom en vanlig gammakjede cytokinreseptor inkludert IL-7, IL-15 eller IL-21
- Deltar for øyeblikket i eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel eller bruker et undersøkelsesapparat innen 4 uker etter den første dosen av behandlingen
- Har tidligere hatt et monoklonalt antistoff innen 4 uker før studiedag I. Har hatt tidligere kjemoterapi, målrettet småmolekylær terapi eller strålebehandling innen 2 uker før studiedag 1
Bivirkninger på grunn av tidligere behandling må løses til < grad 1
* Merk: Hvis pasienten gjennomgikk større operasjoner, må de ha kommet seg tilstrekkelig fra toksisiteten og/eller komplikasjonene fra intervensjonen før behandlingen startet
- For pasienter som tidligere er behandlet med sjekkpunktblokkerende antistoffer, ingen historie med myokarditt, lungebetennelse eller nefritt av noen grad assosiert med tidligere behandling
- Har hatt autoimmun toksisitet assosiert med tidligere sjekkpunktblokkerende antistoffer som krever mer enn én medikamentklasse av immunsuppressiv terapi for å forsvinne (f.eks. steroid-refraktær toksisitet som krever infliksimab, mykofenolatmofetil, takrolimus eller andre immunsuppressive midler) eller som krever kontinuerlig immunsuppresjon > 12 uker, eller som har en alvorlighetsgrad som vurderes å være livstruende av etterforskeren
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller krever aktiv behandling; unntak inkluderer lokalt kurerbare kreftformer som basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden, overfladisk blærekreft eller karsinom in situ i livmorhalsen eller brystet som har gjennomgått potensielt kurativ behandling
Har kjente aktive sentralnervesystem (CNS) metastaser og/eller karsinomatøs meningitt
- (dosenivå 1) forsøkspersoner med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er stabile (uten bevis på progresjon ved bildediagnostikk i minst fire uker før første dose av prøvebehandling og eventuelle nevrologiske symptomer har returnert til baseline), har ingen bevis av nye eller forstørrende hjernemetastaser, og bruker ikke steroider i minst 7 dager før prøvebehandling
- (dosenivå 2 og 3) forsøkspersoner kan ikke ha noen historie med eller nåværende CNS-metastaser; baseline avbildning av hjernen er nødvendig innen 28 dager før start av studiebehandlinger
- Har en diagnose av immunsvikt eller får systemisk steroidbehandling eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før første dose av prøvebehandling
- Har en aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 3 månedene eller en dokumentert historie med klinisk alvorlig autoimmun sykdom, eller et syndrom som krever systemiske steroider eller immunsuppressive midler; personer med vitiligo eller løst astma/atopi hos barn vil være et unntak fra denne regelen; forsøkspersoner som krever periodisk bruk av bronkodilatatorer eller lokale steroidinjeksjoner vil ikke bli ekskludert fra studien; personer med hypotyreose stabil på hormonsubstitusjon eller Sjørgens syndrom vil ikke bli ekskludert fra studien
- Har en historie med (ikke-smittsom) lungebetennelse som krevde steroider eller aktiv, ikke-infeksiøs lungebetennelse
- Pågående symptomatiske hjerterytmeforstyrrelser, ukontrollert atrieflimmer eller forlengelse av det korrigerte QT-intervallet definert som > 450 msek for menn og > 470 msek for kvinner
- Anamnese med noen av følgende kardiovaskulære tilstander innen 6 måneder etter påmelding: hjerteangioplastikk eller stenting, hjerteinfarkt, ustabil angina, koronar bypass-operasjon, klasse III eller IV kongestiv hjertesvikt som definert av New York Heart Association, symptomatisk perifer vaskulær sykdom, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskemisk angrep
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av forsøket, forstyrre forsøkspersonens deltakelse i hele prøveperioden, eller som ikke er i forsøkspersonens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken
- Er gravid eller ammer, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, med start med forhåndsscreeningen eller screeningbesøket til 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen
- Har en kjent historie med humant immunsviktvirus (HIV) (HIV 1/2 antistoffer)
- Har kjent aktiv hepatitt B (f.eks. hepatitt B overflateantigen [HBsAg] reaktiv) eller hepatitt C (f.eks. hepatitt C-virus [HCV] ribonukleinsyre [RNA] [kvalitativ] er påvist)
- Har mottatt en levende vaksine innen 30 dager før den første dosen av prøvebehandlingen; administrering av drepte vaksiner er tillatt; Merk: Sesonginfluensavaksiner til injeksjon er vanligvis inaktiverte influensavaksiner og er tillatt
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (pembrolizumab, aldesleukin)
Pasienter får pembrolizumab intravenøst (IV) over 30 minutter på dag 1.
Pasienter får også aldesleukin subkutant (SC) 5 dager per uke i 6 uker; eller aldesleukin IV på dag 2-6 av pembrolizumab syklus 1 og 2. Pembrolizumab-behandling gjentas hver 3. uke i 4 sykluser per behandlingskur i fravær av klinisk sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt SC eller IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall bivirkninger
Tidsramme: Bivirkninger ble registrert fra tidspunktet samtykkeerklæringen ble signert og frem til 30 dager etter avsluttet studiebehandling for hver deltaker. Hver behandlingsperiode var 12 uker, og maksimal behandlingsvarighet var 3 perioder (36 uker).
|
Sikkerhetsanalysen var basert på forsøkspersoner som opplevde toksisiteter som definert av CTCAE v5.0-kriteriene.
Sikkerhet ble vurdert ved å kvantifisere toksisitetene og laboratorieavvikene etter grad, inkludert eventuelle alvorlige bivirkninger (SAE).
Kun behandlingsrelaterte bivirkninger med en forekomst på minst 2,5 % er rapportert.
|
Bivirkninger ble registrert fra tidspunktet samtykkeerklæringen ble signert og frem til 30 dager etter avsluttet studiebehandling for hver deltaker. Hver behandlingsperiode var 12 uker, og maksimal behandlingsvarighet var 3 perioder (36 uker).
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med objektiv respons
Tidsramme: Tumoravbildning ble samlet inn ved baseline etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studibehandling i opptil 1 år med oppfølging for hver deltaker.
|
Tumoravbildning etter behandling sammenlignet med utgangspunkt (baseline) avbildning (MRI foretrukket eller kontrast-CT); vurdert etter Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
Best overall response rate (ORR) inkluderer komplette respondenter (CR): forsvinning av alle mållesjoner; og partiell respons (PR): minst 30 % reduksjon i summen av diametrene til mållesjonene, med utgangspunkt i den opprinnelige summen av diametrene.
|
Tumoravbildning ble samlet inn ved baseline etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studibehandling i opptil 1 år med oppfølging for hver deltaker.
|
|
Antall deltakere med objektiv respons eller stabil sykdom
Tidsramme: Tumorbilde ble samlet inn ved oppstart etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studibehandling i opptil 1 år med oppfølging for hver deltaker.
|
Tumoravbildning etter behandling sammenlignet med baseline-avbildning (MRI foretrukket eller kontrast CT); vurdert ved Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
Sykdomskontrollrate inkluderer CR; PR; stabil sykdom: verken tilstrekkelig krymping til å kvalifisere for PR eller tilstrekkelig økning til å kvalifisere for progressiv sykdom (minst 20% i summen av diametre til mållæsjoner, med referanse til den minste summen i studien), med referanse til de minste sumdiametrene i studien.
|
Tumorbilde ble samlet inn ved oppstart etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studibehandling i opptil 1 år med oppfølging for hver deltaker.
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Tumorbildediagnostikk ble samlet inn ved utgangspunktet etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studiebehandling i opptil 1 års overvåkingsoppfølging for hver deltaker.
|
Progresjonsfri overlevelse er definert fra tidspunktet for samtykkeskjemaunderskrivelse til når progressiv sykdom ble fastslått ved tumoravbildningsvurdering i henhold til protokollens definerte tidsplan, eller når død ble rapportert.
|
Tumorbildediagnostikk ble samlet inn ved utgangspunktet etter at samtykke var innhentet, hver 12. uke ved slutten av en behandlingsperiode (maks. 3 perioder), og hver 12. uke etter opphør av studiebehandling i opptil 1 års overvåkingsoppfølging for hver deltaker.
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PD-L1 uttrykk
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
Vil bli vurdert ved immunhistokjemi.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
|
Absolutt antall regulatoriske T-celler (Treg)
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
Vil vurdere forholdet mellom Treg og effektor T-celler.
Analyser av undergrupper av T-celler vil være korrelert med kliniske utfall.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
|
Absolutt antall effektor-T-celler (Teff)
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
Vil vurdere forholdet mellom Treg og Teff.
Analyser av undergrupper av T-celler vil være korrelert med kliniske utfall.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
|
De novo 5T4 spesifikke humorale og/eller cellulære immunresponser
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
Vil bli analysert som en potensiell markør for "on target" effektiv antitumorimmunitet og korrelert med klinisk respons.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
|
Tumorinfiltrerende lymfocytter (TIL) klonalitetspoeng
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
TIL-klonalitetsscore vil være korrelert med kliniske utfall av nyrecellekarsinom (RCC)-pasienter behandlet med IL-2 pluss pembrolizumab.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
|
Endringer i kromosomalt kopiantall
Tidsramme: Retrospektiv etter endt påmelding
|
OncoScan kromosomal array-analyser vil bli utført på arkivert tumor for RCC-pasienter behandlet med IL-2 og pembrolizumab og kromosomale numeriske abnormiteter (CNAs) korrelert til objektiv responsrate.
|
Retrospektiv etter endt påmelding
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Scott S. Tykodi, Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Urogenitale sykdommer
- Urogenitale neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Mannlige urogenitale sykdommer
- Nyresykdommer
- Urologiske sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer
- Kvinnelige urogenitale sykdommer og graviditetskomplikasjoner
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Adenokarsinom
- Urologiske neoplasmer
- Karsinom
- Nyre-neoplasmer
- Karsinom, nyrecelle
- Clear-celle metastatisk nyrecellekarsinom
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Proteiner
- Antistoffer
- Immunoglobuliner
- Immunoproteiner
- Blodproteiner
- Serumglobuliner
- Globuliner
- Immunoglobulinisotyper
- Immunoglobulin G
- pembrolizumab
- Aldesleukin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 9611
- NCI-2017-01416 (Registeridentifikator: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- RG1717068 (Annen identifikator: Fred Hutch/University of Washington Cancer Consortium)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .