Måling av gripe- og klemkrefter som trengs for aktiviteter i dagliglivet, arbeid og produksjon av forhistorisk steinverktøy
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Studien skal måle press og krefter for ADL og simulert arbeid ved bruk av friske frivillige. Seksten frivillige vil bli valgt over en rekke aldre, men spesifikt inkluderer tilsvarende antall tidlig voksen alder (18-44), middelalder (45-65) og eldre (>65). Seksten frivillige fra hver aldersgruppe fordelt på kjønn vil bli valgt ut. Derfor vil totalt 48 forsøkspersoner bli testet, med et jevnt antall menn og kvinner som utfører hver av aktivitetene som er oppført ovenfor.
Inkluderingskriterier Frivillige vil bli rekruttert gjennom nettsider, personell og samfunnskontakter. De vil bli rekruttert basert på alder og kjønn.
Eksklusjonskriterier Pasienter vil bli ekskludert hvis de har en historie med en inflammatorisk tilstand som revmatoid artritt eller lupus. De vil bli ekskludert hvis de har symptomatisk artrose i hendene. Ytterligere eksklusjonskriterier vil inkludere kjente nevrologiske tilstander, eller tidligere skade som kan bidra til svakhet eller atrofi.
Studietype
Studietype
Registrering (Forventet)
Registrering
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske Frivillige
- Minst 18 år gammel
- Villig til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Historie om en inflammatorisk tilstand som revmatoid artritt eller lupus
- Symptomatisk slitasjegikt i hendene deres
- Kjent nevrologisk tilstand
- Tidligere skade som kan bidra til svakhet eller atrofi
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Grepstyrke
Tidsramme: en dag
|
Grepstyrke
|
en dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 01D23E57.603E53E0
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .