Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Måling av gripe- og klemkrefter som trengs for aktiviteter i dagliglivet, arbeid og produksjon av forhistorisk steinverktøy

3. april 2019 oppdatert av: Shaare Zedek Medical Center
Svært lite er kjent om klem- og gripekreftene som er kritiske for daglige aktiviteter (ADL) eller arbeid. Menneskelig suksess i evolusjon er et resultat av kombinasjonen av stor hjernekraft og stor håndevne til å oppnå med våre hender det sinnet vårt kan tenke. Gripegrep i homininer tillot verktøyproduksjon og lar oss i dag holde fine instrumenter for å utføre kirurgi eller utføre tung konstruksjon. Styrken til hendene våre matches mot kravene til aktivitetene vi må utføre. Hypotesen til denne studien er at mange oppgaver har et iboende styrkekrav som er uavhengig av den som utfører oppgaven. Inntil nylig har direkte måling av kreftene ikke vært mulig. Ultratynne sensorer sammen med programvaren for å tolke informasjonen er nå tilgjengelig for å gjøre denne kraftbestemmelsen mulig. Vi har 3 hovedmål. Hovedmålet er å måle trykkfordeling og resulterende krefter som trengs for 3 kategorier ADL og 2 kategorier arbeid i normale fag. Det andre målet er å utføre en lignende evaluering av pasienter med basilar tommelartritt og etter håndleddsbrudd. Det tredje målet er å måle trykkfordeling og krefter som trengs for verktøyproduksjon og bruk.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien skal måle press og krefter for ADL og simulert arbeid ved bruk av friske frivillige. Seksten frivillige vil bli valgt over en rekke aldre, men spesifikt inkluderer tilsvarende antall tidlig voksen alder (18-44), middelalder (45-65) og eldre (>65). Seksten frivillige fra hver aldersgruppe fordelt på kjønn vil bli valgt ut. Derfor vil totalt 48 forsøkspersoner bli testet, med et jevnt antall menn og kvinner som utfører hver av aktivitetene som er oppført ovenfor.

Inkluderingskriterier Frivillige vil bli rekruttert gjennom nettsider, personell og samfunnskontakter. De vil bli rekruttert basert på alder og kjønn.

Eksklusjonskriterier Pasienter vil bli ekskludert hvis de har en historie med en inflammatorisk tilstand som revmatoid artritt eller lupus. De vil bli ekskludert hvis de har symptomatisk artrose i hendene. Ytterligere eksklusjonskriterier vil inkludere kjente nevrologiske tilstander, eller tidligere skade som kan bidra til svakhet eller atrofi.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

54

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 120 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske frivillige vil bli rekruttert gjennom nettsider, personell og samfunnskontakter. De vil bli rekruttert basert på alder og kjønn. Helsinki-godkjenning vil bli innhentet før pasienter rekrutteres. Informert samtykke vil bli innhentet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske Frivillige
  • Minst 18 år gammel
  • Villig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Historie om en inflammatorisk tilstand som revmatoid artritt eller lupus
  • Symptomatisk slitasjegikt i hendene deres
  • Kjent nevrologisk tilstand
  • Tidligere skade som kan bidra til svakhet eller atrofi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Grepstyrke
Tidsramme: en dag
Grepstyrke
en dag

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. januar 2020

Primær fullføring (Forventet)

1. januar 2020

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

20. oktober 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. april 2019

Sist bekreftet

1. april 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere