Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vielight Neuro RX Gamma - Feasibility Pilot

20. januar 2023 oppdatert av: Vielight Inc.

En pilotstudie som evaluerer gjennomførbarheten, sikkerheten og effektiviteten til Vielight Neuro RX Gamma-enhet for behandling av moderat til alvorlig Alzheimers sykdom

Denne studien tester effekten av Neuro RX Gamma synkrone og asynkrone enheter på den kognitive og atferdsmessige funksjonen til personer med moderat til alvorlig Alzheimers sykdom. Neuro RX Gamma er ikke-invasiv og leverer nær-infrarød energi til hjernen i daglige behandlingsøkter hjemme. En valgfri delstudie vil innebære bruk av Elektroencefalogram (EEG) for å vurdere effekten av behandlingsapparatene på den elektriske aktiviteten i hjernen sammenlignet med sham.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Neuro RX Gamma-systemet er et hodesett som sender ut pulset nær-infrarød energi synkront eller asynkront gjennom dioder plassert i hodebunnen og inne i et nesebor.

En potensiell deltaker vil gjennomgå screeningsprosedyrer for å bekrefte kvalifisering til å delta i studien, etterfulgt av randomiseringsprosedyre til en av studiegruppene - behandling synkronisert, behandling asynkronisert eller sham (placebo). En dedikert omsorgsperson vil bruke enheten på motivet i 20 minutters daglige økter hjemme, 6 dager i uken i totalt 12 uker. Forsøksperson og omsorgsperson vil bli pålagt å returnere til klinikken for oppfølgingsvurderinger etter 3, 6 og 12 ukers behandling. Deltakerne vil ha valget mellom å velge en delstudie som involverer innsamling av hvile-EEG-opptak under baseline og uke 3, 6 og 12 besøk.

60 pasienter vil bli registrert på 2 kliniske steder i Ontario, Canada.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
60

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M3B2S7
        • Toronto Memory Program

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

50 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder er større enn eller lik 50 år
  • Oppfyller kriteriene for sannsynlig Alzheimers sykdom til National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke og Alzheimers Disease and Related Disorders Association (NINCDS-ADRDA)
  • Hvis du mottar pågående kolinesterasehemmerbehandling og/eller memantin, må du ha en stabil dosering i minst de siste 3 månedene
  • Mini Mental State Examination (MMSE) score mellom 0-20 ved screeningvurdering
  • Alvorlig svekkelse Batteriscore ved baseline på ≤90
  • Poliklinisk med en pålitelig omsorgsperson som er villig til å forplikte seg til studiebesøk og prosedyrer

Ekskluderingskriterier:

  • Aktuell psykiatrisk eller annen nevrologisk sykdom
  • Enhver historie med slag, anfall, lysfølsomhet (polymorft lysutbrudd, solar urticaria, vedvarende lysreaktivitet) eller borreliose, inkludert de som tar fotosensibiliserende medisiner
  • Gjennomgår for tiden lysterapibehandling
  • Økt hudfølsomhet på behandlingsstedet, inkludert aktiv herpes simplex i behandlingsområdet, historie med keloiddannelse eller historie med retinoidbruk den siste måneden
  • Gravid eller ammende eller planlegger å bli gravid
  • Eventuelle problemer med ambulasjon, syn eller hørsel som, etter etterforskerens mening, kan forstyrre deres evne til å fullføre vurderinger
  • Snakker ikke engelsk på et nivå som er nødvendig for gjennomføring av vurderingene.
  • Deltar for tiden i en annen klinisk forskningsstudie som involverer et undersøkelsesprodukt.
  • Har deltatt i en legemiddel- eller enhetsstudie i løpet av de siste 30 dagene.
  • Enhver tilstand, for eksempel agitasjon/aggresjon, som etter etterforskerens mening vil føre til at pasienten ikke er i stand til å overholde studieprosedyrene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Aktiv komparator: Neuro RX Gamma synkron
Neuro RX Gamma-enhet som leverer nær infrarødt lys gjennom fire dioder plassert over hodebunnen og en plassert inne i neseboret. Den synkrone enheten leverer en synkronisert pulsfrekvens på 40 Hz fra alle LED-klynger.
Enhet: Neuro RX Gamma synkron
Tjue minutters behandling, seks dager i uken i 12 uker
Sham-komparator: Sham lysterapi
Sham Neuro RX Gamma-enhet som har samme utseende og lyd som Neuro RX Gamma-enheten, men sender ikke ut nær-infrarødt lys.
Enhet: Sham
Tjue minutter, seks dager i uken i 12 uker med falsk enhet
Aktiv komparator: Neuro RX Gamma asynkron
Neuro RX Gamma-enhet som leverer nær infrarødt lys gjennom fire dioder plassert over hodebunnen og en plassert inne i neseboret. Den asynkrone enheten leverer alternativt pulser fra de intranasale og fremre LED-ene vs. fra de bakre LED-ene.
Enhet: Neuro RX Gamma asynkron
Tjue minutter, seks dager i uken i 12 uker med falsk enhet

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in the Severe Impairment Battery (SIB) score - En vurdering av alvorlig demens hos eldre.
Tidsramme: Baseline til uke 12
SIB evaluerer kognitive evner hos alvorlig svekkede individer. Denne skalaen dekker sosial interaksjon, hukommelse, orientering, språk, oppmerksomhet, praksis, visuospatial evne, konstruksjon og orientering for å nevne. Det er 40 elementer og SIB-poengsummen varierer fra 0-100. Personer som skårer mindre enn 63 på SIB blir vurdert som svært alvorlig svekket.
Baseline til uke 12

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Enhetssikkerhet i henhold til antall enhetsrelaterte uønskede hendelser
Tidsramme: Baseline til uke 12
Forsøkspersonene vil bli overvåket for kliniske bevis på utstyrsrelaterte bivirkninger gjennom hele studien.
Baseline til uke 12
Change in the Severe Impairment Battery score - En vurdering av alvorlig demens hos eldre.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 3
SIB evaluerer kognitive evner hos alvorlig svekkede individer. Denne skalaen dekker sosial interaksjon, hukommelse, orientering, språk, oppmerksomhet, praksis, visuospatial evne, konstruksjon og orientering for å nevne. Det er 40 elementer og SIB-poengsummen varierer fra 0-100. Personer som skårer mindre enn 63 på SIB blir vurdert som svært alvorlig svekket.
Grunnlinje til uke 3
Change in the Severe Impairment Battery score - En vurdering av alvorlig demens hos eldre.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 6
SIB evaluerer kognitive evner hos alvorlig svekkede individer. Denne skalaen dekker sosial interaksjon, hukommelse, orientering, språk, oppmerksomhet, praksis, visuospatial evne, konstruksjon og orientering for å nevne. Det er 40 elementer og SIB-poengsummen varierer fra 0-100. Personer som skårer mindre enn 63 på SIB blir vurdert som svært alvorlig svekket.
Grunnlinje til uke 6
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living for Severe Alzheimer's Disease (ADL SAD) score
Tidsramme: Grunnlinje til uke 3
ADL SAD vurderer ytelsen til dagliglivets aktiviteter for pasienter med Alzheimers sykdom. Vurderingen inkluderer 19 spørsmål. Poengsummen for hvert spørsmål varierer som følger: spørsmål 1 - 5, 0 - 15; spørsmål 6 - 8, 0 - 13; spørsmål 9 - 12, 0 - 12; spørsmål 13 - 15, 0 - 10 og spørsmål 16 - 19, 0 - 4. Underskalaer summeres for å beregne den totale poengsummen. Den totale skåren varierer fra 0 - 54 med høyere skåre som indikerer mindre funksjonshemming og større kompetanse.
Grunnlinje til uke 3
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living for Severe Alzheimer's Disease (ADL SAD) score
Tidsramme: Grunnlinje til uke 6
ADL SAD vurderer ytelsen til dagliglivets aktiviteter for pasienter med Alzheimers sykdom. Vurderingen inkluderer 19 spørsmål. Poengsummen for hvert spørsmål varierer som følger: spørsmål 1 - 5, 0 - 15; spørsmål 6 - 8, 0 - 13; spørsmål 9 - 12, 0 - 12; spørsmål 13 - 15, 0 - 10 og spørsmål 16 - 19, 0 - 4. Underskalaer summeres for å beregne den totale poengsummen. Den totale skåren varierer fra 0 - 54 med høyere skåre som indikerer mindre funksjonshemming og større kompetanse.
Grunnlinje til uke 6
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Activities of Daily Living for Severe Alzheimer's Disease (ADL SAD) score
Tidsramme: Baseline til uke 12
ADL SAD vurderer ytelsen til dagliglivets aktiviteter for pasienter med Alzheimers sykdom. Vurderingen inkluderer 19 spørsmål. Poengsummen for hvert spørsmål varierer som følger: spørsmål 1 - 5, 0 - 15; spørsmål 6 - 8, 0 - 13; spørsmål 9 - 12, 0 - 12; spørsmål 13 - 15, 0 - 10 og spørsmål 16 - 19, 0 - 4. Underskalaer summeres for å beregne den totale poengsummen. Den totale skåren varierer fra 0 - 54 med høyere skåre som indikerer mindre funksjonshemming og større kompetanse.
Baseline til uke 12
Endring i nevropsykiatrisk inventar (NPI) score som vurderer atferdsendringer i nevrologiske sykdommer basert på et standardisert omsorgsintervju.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 3
NPI vurderer frekvensen, alvorlighetsgraden og nivået av plager forårsaket av 12 vanlige demensrelaterte atferder (vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon/aggresjon, depresjon/dysfori, angst, oppstemthet/eufori, apati/likegyldighet, desinhibering, irritabilitet/labilitet, avvikende motorikk oppførsel, søvn og appetitt/spising).
Grunnlinje til uke 3
Endring i nevropsykiatrisk inventar (NPI) score som vurderer atferdsendringer i nevrologiske sykdommer basert på et standardisert omsorgsintervju.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 6
NPI vurderer frekvensen, alvorlighetsgraden og nivået av plager forårsaket av 12 vanlige demensrelaterte atferder (vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon/aggresjon, depresjon/dysfori, angst, oppstemthet/eufori, apati/likegyldighet, desinhibering, irritabilitet/labilitet, avvikende motorikk oppførsel, søvn og appetitt/spising).
Grunnlinje til uke 6
Endring i nevropsykiatrisk inventar (NPI) score som vurderer atferdsendringer i nevrologiske sykdommer basert på et standardisert omsorgsintervju.
Tidsramme: Baseline til uke 12
NPI vurderer frekvensen, alvorlighetsgraden og nivået av plager forårsaket av 12 vanlige demensrelaterte atferder (vrangforestillinger, hallusinasjoner, agitasjon/aggresjon, depresjon/dysfori, angst, oppstemthet/eufori, apati/likegyldighet, desinhibering, irritabilitet/labilitet, avvikende motorikk oppførsel, søvn og appetitt/spising).
Baseline til uke 12
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS CGIC) score.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 3
ADCS CGIC gir klinikerens vurdering av pasientens respons på behandlingen. Det er ment å brukes som et mål på klinisk meningsfull endring. ADCS-CGIC fokuserer på klinikeres observasjoner av endring i pasientens kognitive, funksjonelle og atferdsmessige ytelse siden begynnelsen av en studie. Den er avhengig av både direkte undersøkelse av pasienten og intervju av omsorgspersonen. Scores som markert/moderat/minimal forbedring eller forverring eller ingen endring.
Grunnlinje til uke 3
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS CGIC) score.
Tidsramme: Grunnlinje til uke 6
ADCS CGIC gir klinikerens vurdering av pasientens respons på behandlingen. Det er ment å brukes som et mål på klinisk meningsfull endring. ADCS-CGIC fokuserer på klinikeres observasjoner av endring i pasientens kognitive, funksjonelle og atferdsmessige ytelse siden begynnelsen av en studie. Den er avhengig av både direkte undersøkelse av pasienten og intervju av omsorgspersonen. Scores som markert/moderat/minimal forbedring eller forverring eller ingen endring.
Grunnlinje til uke 6
Endring i Alzheimers Disease Cooperative Study - Clinical Global Impression of Change (ADCS CGIC) score.
Tidsramme: Baseline til uke 12
ADCS CGIC gir klinikerens vurdering av pasientens respons på behandlingen. Det er ment å brukes som et mål på klinisk meningsfull endring. ADCS-CGIC fokuserer på klinikeres observasjoner av endring i pasientens kognitive, funksjonelle og atferdsmessige ytelse siden begynnelsen av en studie. Den er avhengig av både direkte undersøkelse av pasienten og intervju av omsorgspersonen. Scores som markert/moderat/minimal forbedring eller forverring eller ingen endring.
Baseline til uke 12
Endring i elektroencefalogrammets (EEG) totale effektspektrale tetthet
Tidsramme: Baseline til uke 12
EEG-opptakene vil gi innsikt i effekten på den nevrale aktiviteten til hjernen til Neuro RX Gamma synkronisert og Neuro RX Gamma asynkronisert sammenlignet med sham.
Baseline til uke 12

Andre resultatmål

Andre resultatmål

For kliniske studier, en planlagt måling beskrevet i protokollen som brukes for å bestemme effekten av en intervensjon/behandling på deltakerne. For observasjonsstudier, en måling eller observasjon som brukes til å beskrive mønstre av sykdommer eller egenskaper, eller assosiasjoner til eksponeringer, risikofaktorer eller behandling. Typer utfallsmål inkluderer primært resultatmål og sekundært resultatmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Omsorgsperson rapporterte behandlingssamsvar
Tidsramme: 12 uker
Omsorgspersoner vil dokumentere behandlingsøkter i en loggbok for å overvåke etterlevelse.
12 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Vielight Inc.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
12. november 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
28. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
6. oktober 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
27. oktober 2017

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
1. november 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
24. januar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. januar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • P17.02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger