Nivolumab, Carboplatin og Paclitaxel ved behandling av pasienter med stadium III-IV hode- og nakkeplateepitelkarsinom som kan fjernes ved kirurgi
Nivolumab Plus ukentlig karboplatin og paklitaksel som induksjon ved resektabel lokalt avansert hode- og nakkekreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
- Stadium IVA Plateepitelkarsinom i munnhulen
- Stadium IV Hypofarynx plateepitelkarsinom
- Stage IVA Larynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVA Orofarynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVB Larynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVB Orofaryngeal plateepitelkarsinom
- Stage IVC Larynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVC Orofaryngeal plateepitelkarsinom
- Stadium II Orofaryngeal plateepitelkarsinom
- Stadium III Hypofarynx plateepitelkarsinom
- Stadium III Larynx plateepitelkarsinom
- Stadium III Orofaryngeal plateepitelkarsinom
- Stage IV Larynx plateepitelkarsinom
- Stadium IV Orofaryngeal plateepitelkarsinom
- Stadium IVA Hypofarynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVB Hypofarynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVC Hypofarynx plateepitelkarsinom
- Stadium IVB Plateepitelkarsinom i munnhulen
- Stage IVC munnhule plateepitelkarsinom
- Stadium III munnhule plateepitelkarsinom
- Navn Humant papillomavirus positivt orofaryngealt plateepitelkarsinom
- Stadium IV Plateepitelkarsinom i munnhulen
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
PRIMÆRE MÅL:
I. Å estimere patologisk fullstendig respons (pCR) på det primære stedet hos pasienter med nylig diagnostisert og ubehandlet stadium III-IVA plateepitelkarsinom i hode og nakke (SCCHN) i munnhulen, orofarynx, strupehode og hypofarynx med nivolumab, paklitaksel og karboplatin i tillegg til standard kjemoterapi.
SEKUNDÆRE MÅL:
I. Sikkerhet. II. Fullstendig patologisk respons på alle sykdomssteder. III. Stor patologisk responsrate på primærstedet. IV. Samlet klinisk responsrate. V. Klinisk fullstendig responsrate. VI. 1 års progresjonsfri overlevelse (PFS). VII. Total overlevelse.
TERTIÆRE MÅL:
I. Å undersøke om PDL1-ekspresjon er assosiert med behandlingsrespons. II. For å undersøke om det er en nettoendring i Th1/Th2-forholdet (IFN-gamma, IL-4, IL10, etc.) eller cellesubsettfrekvenser (M2-monocytter, myeloid-avledede suppressorceller, etc.) i en pasients perifere blod enten ved baseline eller som respons på behandling er assosiert med behandlingsrespons.
III. For å undersøke om eksosomer eller andre immunrelaterte serumbiomarkører endres etter kombinasjonsbehandling.
IV. For å utforske den prediktive verdien av serielle cellefri deoksyribonukleinsyre (DNA) nivåer og respons.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Abington, Pennsylvania, Forente stater, 19001
- Abington- Jefferson Health
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19111
- Fox Chase Cancer Center
-
Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19107
- Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter må være 18 år og eldre.
- Patologisk bekreftet SCCHN, ikke tidligere behandlet, med en plan om å gjennomgå kirurgi
- Pasienter som har stadium III-IV sykdom uten fjernmetastaser (M0) av 1) munnhule, 2) strupehode, 3) hypofarynx 4) orofarynx (humant papillomavirus [HPV] neg) ved bruk av American Joint Committee on Cancer (AJCC) 8. utgave
- Pasienter som har orofaryngeal kreft som HPV-positiv, stadium II-III sykdom uten fjernmetastaser (M0) ved bruk av AJCC 8. utgave
- Alle pasienter med orofaryngeal SCCHN må testes for HPV (ved p16 og/eller HPV in situ hybridisering [ISH] eller polymerasekjedereaksjon [PCR])
- Pasienter må vurderes av en hode- og nakkekirurg og anses kirurgisk resektable ved baseline
- Tumorprøve må være tilgjengelig for HPV p16 og PD-L1 testing, og hvis orofaryngeal, må testes for HPV p16
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1
- Mens blodceller 2000/ul eller mer
- Absolutt nøytrofiltall 1500/ul eller mer
- Blodplater 100 000/ul eller mer
- Hemoglobin 9 g/dl eller mer; (transfusjon tillatt)
- Bilirubin mindre enn eller lik 1,5 x øvre normalgrense (unntatt personer med Gilbert syndrom, som kan ha total bilirubin < 3 mg/dl)
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) mindre enn eller lik 3 x den øvre normalgrensen
- Glomerulær filtrasjonshastighet (GFR) større enn eller lik 40 ml/min ved bruk av Cockcroft-Gault-formelen eller serumkreatinin mindre enn eller lik 1,5 x øvre normalgrense (ULN)
- Kvinner med reproduktivt potensial bør ha en negativ serum- eller uringraviditetstest (minimumsfølsomhet 25 IE/L eller tilsvarende enheter humant koriongonadotropin [HCG]) innen 21 dager etter påmelding til studien
- Kvinner med reproduktivt potensial må bruke svært effektive prevensjonsmetoder for å unngå graviditet i 23 uker etter siste dose av studiemedikamenter; "kvinner med reproduksjonspotensial" er definert som enhver kvinne som har opplevd menarche og som ikke har gjennomgått kirurgisk sterilisering (hysterektomi eller bilateral ooforektomi) eller som ikke er postmenopausal; overgangsalder er definert klinisk som 12 måneders amenoré hos en kvinne over 45 år i fravær av andre biologiske eller fysiologiske årsaker; i tillegg må kvinner under 55 år ha et dokumentert serum follikkelstimulerende hormon (FSH) nivå mindre enn 40 mIU/ml
- Menn med reproduktivt potensial som er seksuelt aktive med kvinner med reproduktivt potensial, må bruke enhver prevensjonsmetode med en feilrate på mindre enn 1 % per år; menn som mottar studiemedisinene vil bli instruert om å følge prevensjon i 31 uker etter siste dose med studiemedisiner; menn som er azoospermiske trenger ikke prevensjon
- Alle forsøkspersoner må kunne forstå og signere et skriftlig informert samtykkedokument
Ekskluderingskriterier:
- Primært nasofaryngealt karsinom
- Pasienter som har deltatt i en studie med et undersøkelsesmiddel eller utstyr innen 2 uker etter behandlingsstart
- Eventuell tidligere strålebehandling mot nakken
- Eventuell tidligere behandling for SCCHN
- Enhver tidligere terapi med anti-PD-1, anti-PD-L2, anti-CTLA-4 antistoff, eller et hvilket som helst annet antistoff eller medikament som er spesifikt rettet mot T-celle ko-stimulering eller immunsjekkpunktveier
- Enhver historie med en alvorlig overfølsomhetsreaksjon mot et monoklonalt antistoff
- Enhver historie med allergi mot komponentene i studien
- Eventuelle samtidige maligniteter - unntak inkluderer basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden, overfladisk blærekreft eller in situ livmorhalskreft som har gjennomgått potensielt kurativ terapi; Pasienter med tidligere maligniteter må ha blitt behandlet med kurativ hensikt og må ha vært sykdomsfrie i 3 år etter diagnosen
- Enhver diagnose av immunsvikt eller nåværende immunsuppressiv terapi inkludert >10 mg/dag med prednison innen 14 dager etter registrering er ikke tillatt (ekskluderer akutt forbigående steroidbruk etter den behandlende legens skjønn).
- Pasienter som har en aktiv autoimmun sykdom som krever systemisk behandling i løpet av de siste 3 månedene eller en dokumentert historie med klinisk alvorlig autoimmun sykdom, eller et syndrom som krever systemiske steroider (> 10 mg daglige prednisonekvivalenter) eller immunsuppressive midler. Personer med vitiligo, type I diabetes mellitus eller løst astma/atopi hos barn vil være et unntak fra denne regelen. Inhalerte eller topikale steroider, og binyrerstatningssteroiddoser ≤10 mg daglig prednisonekvivalent, er tillatt i fravær av aktiv autoimmun sykdom. Personer med hypotyreose stabil på hormonsubstitusjon eller Sjørgens syndrom vil ikke bli ekskludert fra studien.
- Pasienter med en kjent human immunsviktvirusinfeksjon (HIV 1/2 antistoffer) eller ervervet immunsviktsyndrom (HIV/AIDS), aktiv hepatitt B (f.eks. hepatitt B overflateantigen [HBsAg] reaktivt) eller hepatitt C (f.eks. hepatitt C virus [ HCV] ribonukleinsyre [RNA] [kvalitativ] er påvist)
- Pasienter med tegn på ikke-infeksiøs pneumonitt eller historie med interstitiell lungesykdom
- Pasienter som har fått en levende vaksine innen 30 dager før oppstart av det systemiske regimet
- Pasienter må ikke få andre undersøkelsesmidler
- Pasienter med ukontrollerte interkurrente sykdommer, inkludert, men ikke begrenset til, en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi eller en kjent psykiatrisk eller ruslidelse som vil forstyrre samarbeidet med kravene i studien
- Kvinner må ikke være gravide (som ovenfor) eller ammende
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling (nivolumab, paklitaksel, karboplatin)
Pasienter får nivolumab IV over minst 30 minutter på dag 1, paklitaksel IV på dag 1 og 8, og karboplatin IV på dag 1 og 8. Behandlingen gjentas hver 14. dag i opptil 3 kurer i fravær av sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.
|
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
Gitt IV
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patologisk fullstendig responsrate
Tidsramme: Inntil 26 måneder
|
Hovedmålet med studien er å estimere frekvensen av patologisk fullstendig respons (pCR) på det primære stedet, definert som fravær av gjenværende invasiv kreft ved H&E-evaluering av den resekerte prøven og alle samplede ipsilaterale lymfeknuter, hos pasienter med nylig diagnostisert og ubehandlet Stage III-IVA SCCHN i munnhulen, Orofarynx, Larynx og Hypopharynx behandlet med standard neoadjuvant kjemoterapi pluss Nivolumab, paklitaksel og karboplatin.
Patologisk fullstendig responsrate og tilhørende poengsum 95 % konfidensintervall vil bli estimert.
|
Inntil 26 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som oppnådde alvorlig patologisk respons (definert som 10 % eller mindre gjenværende levedyktig svulst)
Tidsramme: Inntil 26 måneder
|
pasienter oppnådde den viktigste patologiske responsen (dvs. <10 % levedyktig svulst) eller patologisk fullstendig respons
|
Inntil 26 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jennifer Johnson, MD, PhD, Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer i hode og nakke
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Plateepitelkarsinom i hode og nakke
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Antineoplastiske midler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Nivolumab
- Karboplatin
- Paclitaxel
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17P.513
- JT 11182 (Annen identifikator: JeffTrial Number)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .