AZD 2811 Monoterapi hos residiverende småcellet lungekreftpasienter [SUKSES-N3]
Fase II, enarmsstudie av AZD 2811 monoterapi hos residiverende småcellet lungekreftpasienter [SUKSES-N3]
Denne studien er en enkeltarms, multisenter fase II-studie av AZD 2811 monoterapi hos pasienter med residiverende småcellet lungekreft (SCLC) som andre eller tredje linjebehandling.
Pasienter vil fortsette å motta studiebehandling som beskrevet ovenfor, inntil de viser objektiv sykdomsprogresjon (bestemt av RECIST 1.1) eller de oppfyller andre seponeringskriterier.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Samsung Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Utlevering av fullt informert samtykke før eventuelle studiespesifikke prosedyrer.
- Pasienter må være ≥20 år.
Småcellet lungekreft (SCLC) som har utviklet seg under eller etter førstelinjebehandling.
- 1. linje-kuren må ha inneholdt platinabasert diett.
- Refraktær mot førstelinjekjemoterapi eller tilbakefall innen 6 måneder siden siste dose førstelinjekjemoterapi
- Dersom pasienten tilsvarer sensitivt tilbakefall (tilbakefall mer enn 6 måneder siden siste dose av førstelinjekjemoterapi), bør hun/han få andrelinjebehandling.
- Utlevering av tumorprøve (fra enten arkiv eller fersk biopsi)
- Pasienter er villige og i stand til å overholde protokollen under studiens varighet, inkludert under behandling og planlagte besøk og undersøkelser inkludert oppfølging.
- ECOG-ytelsesstatus på 0-2
- Pasienter må ha en forventet levealder ≥ 3 måneder fra foreslått første dosedato.
Pasienter må ha akseptabel benmarg-, lever- og nyrefunksjon målt innen 28 dager før administrasjon av studiebehandling som definert nedenfor:
- Hemoglobin > 9,0 g/dL
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 109/L
- Hvite blodlegemer (WBC) ≥ 3 x 109/L
- Blodplateantall ≥100 x 109/L
- Total bilirubin ≤ 1,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) bortsett fra pasienter med levermetastaser for hvem total bilirubin er ≤ 3 x ULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) bortsett fra pasienter med levermetastaser der AST(SGOT)/ALT(SGPT) er ≤ 5x ULN
- Alkalisk fosfatase (ALP) ≤ 2,5 x institusjonell øvre normalgrense (ULN) bortsett fra pasienter med levermetastaser hvor ALP er ≤ 5 x ULN. ALP er ikke ekskluderende hvis på grunn av tilstedeværelsen av benmetastaser og leverfunksjon ellers anses som tilstrekkelig etter etterforskerens vurdering.
- Pasienter må ha estimert kreatininclearance ved å bruke Cockcroft-Gault-ligningen på ≥51 ml/min.
Estimert kreatininclearance = (140-alder [år]) x vekt (kg) (x F)a serumkreatinin (mg/dL) x 72 a hvor F=0,85 for kvinner og F=1 for menn.
- Albumin ≥ 33g/L
- Minst én målbar lesjon som kan vurderes nøyaktig ved bildediagnostikk eller fysisk undersøkelse.
- Bevis på ikke-fertil status for kvinner i fertil alder: En kvinne i fertil alder må ha en negativ eller uringraviditetstest ved screening og bekreftet før behandling på syklus 1 dag 1
- Kvinnelige pasienter som ikke er i fertil alder og fertile kvinnelige pasienter i fertil alder som godtar å bruke adekvate prevensjonstiltak, som ikke ammer. Fertile kvinnelige pasienter i fertil alder bør bruke forbedrede prevensjonsmetoder fra tidspunktet for screening til 6 måneder etter avsluttet studiebehandling. Akseptable prevensjonsmetoder inkluderer: kombinerte orale eller transdermale prevensjonsmidler, kobberbåndede intrauterine enheter og en vasektomisert partner. Alle prevensjonsmetoder (med unntak av total avholdenhet) bør brukes i kombinasjon med bruk av kondom av deres mannlige seksuelle partner for samleie. Mannlige pasienter bør bes om å unngå ubeskyttet sex med alle seksuelle partnere (ved bruk av kondomer) under studien, og i en utvaskingsperiode på 6 måneder etter siste dose av studiemedikamentet. Der en seksuell partner til en mannlig deltaker er en fertil kvinnelig pasient i fertil alder, bør pasienter unngå forplantning i 6 måneder etter fullført studiemedikamentell behandling. Pasienter bør avstå fra å donere sæd fra start av dosering til 6 måneder etter avsluttet studiebehandling. Hvis mannlige pasienter ønsker å få barn, bør de rådes til å sørge for frysing av sædprøver før studiebehandlingen starter.
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere påmelding i denne studien
- Mer enn to tidligere kjemoterapiregimer for behandling av småcellet lungekreft
- Tidligere behandling med Alisertib
- Pasienter med sekundær primær kreft, unntatt: adekvat behandlet ikke-melanom hudkreft, kurativt behandlet in-situ kreft i livmorhalsen eller andre solide svulster kurativt behandlet uten tegn på sykdom i >2 år.
- Behandling med et hvilket som helst undersøkelsesprodukt i løpet av de siste 14 dagene før registreringen (eller en lengre periode avhengig av de definerte egenskapene til midlene som brukes).
- Pasienter som får systemisk kjemoterapi, strålebehandling (unntatt av palliative årsaker), innen 2 uker fra siste dose før studiebehandling. Pasienten kan få en stabil dose bisfosfonater eller denosumab for benmetastaser, før og under studien så lenge disse var startet minst 4 uker før behandling.
- Pasienten har hatt reseptbelagte eller reseptfrie legemidler eller andre produkter som er kjent for å være sterke hemmere/induktorer av CYP3A4 som ikke kan seponeres før dag 1 av dosering og holdes tilbake gjennom hele studien inntil 2 uker etter siste dose av studiemedikamentet. Utvaskingsperioder varierer mellom 1 og 5 uker avhengig av medisinen.
- Med unntak av alopecia, eventuelle pågående toksisiteter (>CTCAE 4.03 grad 1) forårsaket av tidligere kreftbehandling.
- Intestinal obstruksjon eller CTCAE 4.03 grad 3 eller grad 4 øvre GI blødning innen 4 uker før innmeldingen.
- Hvile-EKG med målbar QTc > 470 msek på 3 eller flere tidspunkter innenfor en 24-timers periode eller noen faktorer som øker risikoen for QTc-forlengelse eller risiko for arytmiske hendelser som hjertesvikt, hypokalemi, medfødt lang QT-syndrom, umiddelbar familiehistorie av langt QT-syndrom eller uforklarlig plutselig død under 40 år.
- Pasienter med hjerteproblemer som følger: ustabil angina pectoris, kongestiv hjertesvikt, akutt hjerteinfarkt, ledningsavvik som ikke er kontrollert med pacemaker eller medisiner, signifikante ventrikulære eller supraventrikulære arytmier (pasienter med kronisk frekvenskontrollert atrieflimmer i fravær av andre kardiakvalifiserte abnormiteter ).
- Pasienter med risiko for hjerneperfusjonsproblemer (f.eks. carotisstenose hypotensjon, inkludert blodtrykksfall på >20 mm Hg)
- Ukontrollert hypertensjon som krever klinisk intervensjon.
- Kvinnelige pasienter som ammer eller føder
- Ethvert bevis på alvorlig eller ukontrollert systemisk sykdom, aktiv infeksjon, aktive blødningsdiateser eller nyretransplantasjon, inkludert enhver pasient som er kjent for å ha humant immunsviktvirus (HIV), aktiv hepatitt B eller aktiv hepatitt C
- Store kirurgiske inngrep ≤28 dager etter påbegynt studiebehandling, eller mindre kirurgiske inngrep ≤7 dager
- Kjent ondartet sykdom i sentralnervesystemet (CNS) annet enn nevrologisk stabile, behandlede hjernemetastaser - definert som metastaser uten tegn på progresjon eller blødning i minst 2 uker etter behandling (inkludert hjernestrålebehandling).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: AZD2811
AZD2811 200mg IV QD CnD1 & D4 hver 4. uke
|
AZD2811 100mg/hetteglass
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR) etter RECIST 1.1
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Vurderinger som skal utføres ved hjelp av CT- eller MR-skanning.
Skal måles
|
opptil 18 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Varighet av svar
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Vurderinger som skal utføres ved hjelp av CT- eller MR-skanning.
Skal måles
|
opptil 18 måneder
|
|
Sykdomskontrollrate
Tidsramme: Ved 8 uker
|
Vurderinger som skal utføres ved hjelp av CT- eller MR-skanning.
Skal måles
|
Ved 8 uker
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Kaplan-Meier metode
|
opptil 18 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
Kaplan-Meier metode
|
opptil 18 måneder
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser vurdert av CTCAE v4.03
Tidsramme: opptil 18 måneder
|
CTCAE v4.03
|
opptil 18 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2017-10-071
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .