En studie i friske mannlige frivillige for å undersøke sikkerheten og toleransen til en enkelt dose Neosaxitoxin alene og i kombinasjon med bupivakain (med og uten epinefrin) for Brachial Plexus Blockade
En utforskende fase I randomisert, enkeltsteds, dobbeltblind, aktiv kontrollert, parallellgruppe, enkeltadministrasjons-, doseeskaleringsforsøk for å undersøke sikkerheten og tolerabiliteten av neosaxitoksin alene og i kombinasjon med bupivakain (med og uten epinefrin) , i Perineural Administration for Brachial Plexus Blockade in Healthy Subjects
Neosaxitoxin er en ny forbindelse som er i klinisk utvikling som lokalbedøvelse for kirurgisk anestesi og postoperativ analgesi.
Hovedmålet med denne studien er å evaluere den systemiske og lokale sikkerheten og toleransen av stigende doser neosaxitoxin alene og i kombinasjon med faste doser bupivakain (med og uten epinefrin), etter brachial plexus-blokade hos friske mannlige forsøkspersoner.
Sekundære mål:
- Evaluer farmakodynamikken (PD) til stigende doser av neosaxitoxin, alene og i kombinasjon med faste doser bupivakain (med og uten epinefrin), etter plexus brachialis blokade.
- Karakteriser farmakokinetikken (PK) til neosaxitoxin og bupivakain etter brachial plexus blokade med neosaxitoxin alene eller forskjellige medikamentkombinasjoner: neosaxitoxin og epinefrin, neosaxitoxin og bupivakain, eller neosaxitoxin og bupivakain og epinefrin.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Kombinasjonsprodukt: Neosaxitoxin kombinert med bupivakain lav og epinefrin (T1)
- Kombinasjonsprodukt: Bupivakain lavt kombinert med epinefrin (C1)
- Kombinasjonsprodukt: Bupivakain høy kombinert med adrenalin (C2)
- Kombinasjonsprodukt: Neosaxitoxin kombinert med bupivakain lav (T2)
- Legemiddel: Bupivakain lavt (C3)
- Legemiddel: Bupivakain høy (C4)
- Legemiddel: Neosaxitoxin (T3)
- Kombinasjonsprodukt: Neosaxitoxin kombinert med adrenalin (T4)
- Kombinasjonsprodukt: Neosaxitoxin kombinert med bupivakain lav og epinefrin
- Kombinasjonsprodukt: Neosaxitoxin kombinert med bupivakain lavt
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Groningen, Nederland, 9728 NZ
- NL001
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersonen har gitt skriftlig informert samtykke til å delta.
- Mannlig subjekt, i alderen 18 år til 55 år, inkludert.
- Kroppsmasseindeks mellom 20,0 kg/m2 og 30,0 kg/m2 inklusive, med en minimal kroppsvekt på 60,0 kg.
- Forsøkspersonen må være i god helse som bestemt av tidligere/samtidige sykdommer, fysiske undersøkelser og laboratorieundersøkelser.
- Forsøkspersonen må være villig til ikke å donere sæd og bruke barriereprevensjon (kondom) under samleie med kvinner fra administrering av IMP til dag 90 siden IMP administrering. Forsøkspersonen må være villig til å sikre at den kvinnelige seksuelle partneren i fertil alder bruker minst 1 ekstra prevensjonsmetode med lav feilrate definert som <1 % per år (f.eks. orale prevensjonsmidler) i løpet av denne tidsrammen. En enkelt barrieremetode alene er ikke akseptabel.
Ekskluderingskriterier:
Ved påmelding:
- Hvilepuls <50 slag eller >90 slag per minutt.
- Systolisk blodtrykk i hvile <90 mmHg eller >140 mmHg. Diastolisk blodtrykk i hvile >90 mmHg.
- Forlengelse av QTcF ved registrering, dvs. QTcF >450 ms, eller tilstedeværelse av andre risikofaktorer for torsade de pointes eller andre forstyrrelser av hjertede- og repolarisering.
- Enhver verdi utenfor referanseområdet for følgende sikkerhetslaboratorieparametere: GGT, serumkreatinin, PT og INR.
- Ethvert eksklusjonsområde oppfylt for urinanalyse og følgende sikkerhetslaboratorieparametre: ALT, AST, ALP, total bilirubin, glukose, LDH, kalium, totalt protein, natrium, kalsium, CK, hemoglobin, hematokrit, antall hvite blodlegemer og blodplater.
- Enhver verdi utenfor referanseområdet for enhver annen sikkerhetslaboratorieparameter som vurderes som klinisk relevant av utrederen.
- Positiv eller manglende virusserologitest for HIV Type 1 eller Type 2 antistoffer og antigen, hepatitt B overflateantigen, hepatitt B kjerneantistoffer eller hepatitt C virus antistoffer.
- Forsøkspersonen mottok IMP i en annen klinisk studie innen 1 måned før registreringsbesøket. Avhengig av arten av den forrige IMP, kan en lengre utvasking være nødvendig.
- Sykdommer eller tilstander som er kjent for å forstyrre distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler.
- Anamnese med ortostatisk hypotensjon.
- Historie med eller i fare for anfall.
- Betydelige kardiovaskulære, respiratoriske, nevromuskulære sykdommer eller andre systemiske sykdommer.
- Person med en oksygenmetning på mindre enn 95 %, målt ved pulsoksymetri, eller individ med kjente eller mistenkte respirasjonsvansker eller en hvilken som helst tilstand som kan kompromittere et forsøkspersons pust eller evne til å opprettholde tilstrekkelig oksygenmetning.
- Kjent stemmebåndslammelse.
- Ethvert relevant symptom på nevrologisk dysfunksjon av det motoriske og sensoriske systemet basert på sensorisk og motorisk funksjonstesting. Historie eller tilstedeværelse av symptomer på depresjon eller angstlidelser.
- Tidligere skade eller operasjon av den involverte skulderen de siste 2 årene.
- Eventuelle relevante lokale abnormiteter ved målområdet for injeksjonen.
- Enhver akutt eller kronisk smertetilstand som krever pågående behandling eller begrenser daglige aktiviteter.
- Definitiv eller mistenkt historie med legemiddelallergi, spesielt mot bupivakain eller andre lokalbedøvelsesmidler, adrenalin eller klinisk relevante andre allergier.
- Bevis eller historie med alkohol- eller narkotikamisbruk, inkludert positive eller manglende narkotikamisbruksskjerm.
- Regelmessig bruk av alle medisiner, inkludert urtemedisiner eller reseptfrie medisiner innen 2 uker før innmelding til denne prøven og forventet bruk i løpet av forsøket.
- Vanligvis røyke mer enn 10 sigaretter, 2 sigarer eller 2 piper med tobakk per dag i løpet av de siste 6 månedene før påmelding til denne prøveperioden.
- Kjent eller mistenkt for ikke å kunne overholde kravene i prøveprotokollen eller instruksjonene til personalet på prøvestedet.
- Ikke i stand til å kommunisere meningsfullt med personalet på prøvestedet.
- Ansatt på etterforskeren eller prøvestedet, med direkte involvering i den foreslåtte prøven eller andre forsøk under ledelse av den etterforskeren eller prøvestedet, samt familiemedlemmer til de ansatte eller etterforskeren.
- Blodtap på 500 ml eller mer innen 3 måneder før innmelding i denne studien.
På dag -1:
- Enhver relevant forverring av helsen til forsøkspersonen siden registreringsbesøket kan muligens påvirke deltakelsen i forsøket, inkludert AE, sikkerhetslaboratorieparametere, vitale tegn, kroppstemperatur, EKG eller andre sikkerhetsparametere etter etterforskerens skjønn.
- Ute av referanse blodtrykk eller pulsfrekvens hvis teknisk feil kan utelukkes og resultatet bekreftes av minst 1 ekstra måling: Systolisk blodtrykk <90 mmHg eller >140 mmHg, diastolisk blodtrykk >90 mmHg, pulsfrekvens <50 slag eller >90 slag per minutt.
- Klinisk relevant QTcF-intervallforlengelse, dvs. QTcF-intervall >450 ms.
- Enhver verdi utenfor referanseområdet for følgende sikkerhetslaboratorieparametere: GGT, serumkreatinin, PT og INR.
- Ethvert eksklusjonsområde oppfylt for urinanalyse og følgende sikkerhetslaboratorieparametre: ALT, AST, ALP, total bilirubin, glukose, LDH, kalium, totalt protein, natrium, kalsium, CK, hemoglobin, hematokrit, antall hvite blodlegemer og blodplater.
- Enhver verdi utenfor referanseområdet for enhver annen sikkerhetslaboratorieparameter som vurderes som klinisk relevant av utrederen.
- Positiv eller manglende misbruk av rusmidler.
- Inntak av forbudte medisiner siden innmeldingen i denne prøven.
- Deltakelse i en annen klinisk studie siden registreringsbesøket.
- Blodtap på 100 ml eller mer siden innmelding i denne studien.
- Unnlatelse av å overholde prøvekravene, for eksempel inntak av alkohol osv., anses av etterforskeren å påvirke forsøkspersonens sikkerhet eller forstyrre prøvens integritet.
- Eventuelle relevante lokale abnormiteter ved målområdet for injeksjonen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Del A
8 årskull er planlagt behandlet.
|
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin fra 1,25 til 60 µg.
Bupivakain 40 mg.
Epinefrin 100 µg.
En enkelt injeksjon: Bupivacaine 40 mg.
Adrenalindose 100 µg.
En enkelt injeksjon: Bupivacaine 100 mg.
Epinefrin 100 µg.
|
|
Eksperimentell: Del B
Del B starter tidligst etter at 4 årskull av del A er behandlet.
Inntil 8 årskull er planlagt behandlet.
|
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin fra 1,25 til 60 μg.
Bupivakain fra 10 til 80 mg.
En enkelt injeksjon: Bupivacaine fra 10 til 80 mg.
En enkelt injeksjon: Bupivacaine 100 mg.
|
|
Eksperimentell: Del C
Del C vil omfatte 4 behandlingsgrupper.
Neosaxitoksindosen vil være den samme i alle 4 behandlingsgruppene.
|
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin vil være mellom 1,25 og 60 µg.
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin vil være mellom 1,25 og 60 μg.
Epinefrin 100 µg.
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin vil være mellom 1,25 og 60 µg.
Bupivakain-dose basert på resultater fra del B (10 til 80 mg).
Epinefrin 100 µg.
En enkelt injeksjon: Neosaxitoxin vil være mellom 1,25 til 60 μg.
Bupivakain-dose basert på resultater fra del B (10 til 80 mg).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av dosebegrensende hendelser (DLEs) i alle deler av studien.
Tidsramme: opptil 15 dager etter IMP (undersøkelsesmedisin, dvs. studielegemiddeladministrasjon)
|
opptil 15 dager etter IMP (undersøkelsesmedisin, dvs. studielegemiddeladministrasjon)
|
|
Forekomst av andre uønskede hendelser (AE) som fører til for tidlig avslutning av doseeskalering i del A og del B.
Tidsramme: opptil 15 dager etter IMP-administrasjon
|
opptil 15 dager etter IMP-administrasjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Kuldedeteksjonsterskel (CDT).
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Varmdeteksjonsterskel (WDT)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Mekanisk deteksjonsterskel (MDT)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Kald smerteterskel (CPT)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Varmesmerteterskel (HPT)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Mekanisk smerteterskel (MPT)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Muskelgrepsstyrke (ipsilateral)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Muskelmotorisk funksjon (fleksjon og ekstensjon albueledd, abduksjonsskulderledd)
Tidsramme: Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
Baseline, 24 og 48 timer etter IMP-administrasjon
|
|
AUC0-t av neosaxitoxin
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
|
AUC0-t av bupivakain
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Cmax for neosaxitoxin
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
|
Cmax for bupivakain
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
|
tmax for neosaxitoxin
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
|
tmax for bupivakain
Tidsramme: opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
opptil 56 timer etter IMP-administrasjon
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Sentralnervesystemdepressiva
- Autonome agenter
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Sensoriske systemagenter
- Bedøvelsesmidler
- Adrenerge alfa-agonister
- Adrenerge agonister
- Anestesimidler, lokal
- Bronkodilatatorer
- Anti-astmatiske midler
- Luftveismidler
- Nevromuskulære midler
- Adrenerge beta-agonister
- Sympatomimetikk
- Vasokonstriktormidler
- Mydriatics
- Nevromuskulære blokkeringsmidler
- Bupivakain
- Adrenalin
- Racepinefrin
- Epinephrylborat
- Neosaxitoxin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HP7020-02
- 2016-003958-33 (EudraCT-nummer)
- U1111-1189-1950 (Registeridentifikator: World Health Organization)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .