Prosjektalternativer - ABC-metoden
Effekten av en atferdsintervensjon for å redusere risikoen for hudkreft blant pasienter
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Hershey, Pennsylvania, Forente stater, 17033
- Penn State Health Milton S. Hershey Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- planlagt for en hudundersøkelse med deltakende hudleger
Ekskluderingskriterier:
- psoriasis
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ingen inngripen: Styre
|
|
|
Eksperimentell: Innblanding
Addressing Behavior Change (ABC) intervensjonsleveringsmetode
|
ABC er en 3-minutters kort, dermatolog levert intervensjon for dermatologiske pasienter som finner sted under en hudundersøkelse.
Under ABC-intervensjonen vurderer hudleger spesifikt pasienters UV-risikoatferd, diskuterer pasienters motivasjon for å bruke UV-beskyttelse og utforsker løsninger på pasientrapporterte barrierer som forstyrrer effektiv bruk av solkrem.
Basert på vår tidligere forskning, legger ikke ABC-intervensjonen ekstra tid til besøket, men erstatter heller behandling som vanlig samtaler om solbeskyttelse.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Pasientatferdsendringer
Tidsramme: 1 måned og 3 måneders oppfølging
|
Undersøk endringer i pasientenes beskyttende atferd gjennom undersøkelser; Pasienter spurte om hvor mange prosent av tiden de bruker solkrem i ansiktet, bruker solkrem på kroppen, bruker solkrem på nytt ofte og dekker huden; Svaralternativer varierer fra (0) 0 % til (5) 100 %
|
1 måned og 3 måneders oppfølging
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Solbrenthet
Tidsramme: Baseline, 1 måneds oppfølging, 3 måneders oppfølging
|
Antall solforbrenninger rapportert av pasienter
|
Baseline, 1 måneds oppfølging, 3 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Kimberly A Mallett, Ph.D., Penn State University
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 182279
- R21CA196924 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .