Ibuprofen 4 % (w/v) pivotal bioekvivalensstudie
En randomisert, enkeltdose, 4-veis crossover, åpen farmakokinetisk studie som sammenligner en 4 % (vekt/volum) suspensjon av ibuprofen med en referanse på 2 % (vekt/volum) suspensjon av ibuprofen i Fed og fastende stater.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner som hadde gitt skriftlig informert samtykke.
- Alder: ≥18 år ≤50 år.
- Kjønn: Mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner som var kvalifisert for innreise.
- Kvinne i fertil alder med negativ graviditetstest ved screeningbesøket og som var villige til å bruke en effektiv prevensjonsmetode, hvis det er aktuelt (med mindre de er ikke-fertile eller der det å avstå fra samleie var i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen av forsøkspersonen) fra første dose til 3 måneder etter siste dose av Investigational Medicinal Product (IMP). Effektive former for prevensjon inkluderte: etablert bruk av orale, injiserte eller implanterte hormonelle prevensjonsmetoder, plassering av en intrauterin enhet (IUD) eller intrauterint system (IUS), barrieremetoder for prevensjon: kondom eller okklusive hette (diafragma eller cervical/hvelvhetter). ) med sæddrepende skum/gel/film/krem/stikkpille, mannlig sterilisering (med passende dokumentasjon etter vasektomi på fravær av sæd i ejakulatet).
- Kvinnelig subjekt med ikke-fertil alder med negativ graviditetstest ved screeningbesøket. For formålet med denne studien ble dette definert som at personen var amenoréisk i minst 12 påfølgende måneder eller minst 4 måneder etter kirurgisk sterilisering (inkludert bilateral ligering av egglederen eller bilateral ooforektomi med eller uten hysterektomi). Menopausal status ble bekreftet ved å demonstrere ved screening at nivåene av follikkelstimulerende hormon (FSH) falt innenfor det respektive patologiske referanseområdet. I tilfelle en forsøkspersons overgangsalderstatus hadde blitt klart fastslått (for eksempel indikerte forsøkspersonen at hun hadde vært amenoréisk i 10 år), men FSH-nivåene ikke var i samsvar med en postmenopausal tilstand, var bestemmelsen av forsøkspersonens kvalifisering etter skjønn. Hovedetterforsker etter konsultasjon med sponsorens ansvarlige lege.
- Mannlig forsøksperson som er villig til å bruke en effektiv prevensjonsmetode, hvis det er aktuelt (med mindre den er anatomisk steril eller hvor man avstår fra samleie i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til forsøkspersonen) fra første dose til 3 måneder etter siste dose av IMP.
- Friske personer som bestemt av tidligere medisinsk historie, fysisk undersøkelse, vitale tegn, elektrokardiogram (EKG) og laboratorietester ved screening.
- Friske forsøkspersoner med en kroppsmasseindeks (BMI) på ≥20 og ≤27 kg/m2.
Ekskluderingskriterier:
- Drektige eller ammende kvinner.
- En historie og/eller tilstedeværelse av betydelig sykdom i ethvert kroppssystem, inkludert psykiatriske lidelser som spesifisert i kapittel 5 i International Classification of Diseases (ICD) 10.
- Enhver tilstand som kan ha forstyrret absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler.
- En historie med allergi eller intoleranse (inkludert angioødem, urticaria, bronkospasme og rhinitt) relatert til behandling med ibuprofen, aspirin eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs), eller hjelpestoffene i formuleringene.
- En historie med eller aktive magesår eller duodenalsår eller gastrointestinal blødning eller øvre gastrointestinal blødning, eller andre betydelige gastrointestinale lidelser.
- En historie med hyppig dyspepsi, f.eks. halsbrann eller fordøyelsesbesvær.
- En historie med migrene.
- Brukere av nikotinprodukter, dvs. nåværende røykere og tidligere røykere som hadde røykt i løpet av de 6 månedene før dosering med studiemedisinen eller brukere av sigaretterstatninger (f.eks. e-sigaretter, nikotinplaster eller tannkjøtt).
- En historie med rusmisbruk (inkludert alkohol).
- Høyt forbruk av stimulerende drikker (kaffe, te, cola, energidrikker etc. totalt koffeininntak per dag over 300 mg (1 kopp kaffe tilsvarer 50 mg)).
- De med positiv screening/test for misbruk av rusmidler inkludert alkohol ved enhver anledning gjennom hele studien.
- Inntak av et foreskrevet medikament når som helst i løpet av 14 dager før dosering med studiemedisin (unntatt hormonelle prevensjonsmidler og hormonbehandling), eller inntak av enzymhemmere eller induktorer i løpet av forrige måned (som barbiturater, karbamazepin, erytromycin, fenytoin, etc. .).
- Svelging av et reseptfritt preparat innen 7 dager før dosering med studiemedisin, inkludert urtemedisiner, vitamin-/fiskeoljetilskudd, ibuprofen og andre NSAIDs.
- Donasjon av blod i en mengde >400 ml, f.eks. til blodoverføringstjenesten i løpet av de siste 12 ukene før innmelding til studien.
- Kjent human immundefektvirus (HIV) positiv status, eller en positiv viral serologiskjerm.
- Lokal bruk av ibuprofen innen 7 dager før dosering med IMP.
- De som tidligere ble randomisert i denne studien.
- Ansatt på studiestedet.
- Partner eller førstegrads slektning til etterforskeren.
- De som har deltatt i en klinisk studie de siste 12 ukene.
- De som etter etterforskeren ikke er i stand til å oppfylle studiekravene fullt ut.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Test (matet): Nurofen for barn
Nurofen for barn® 400 mg/10 ml gjennom munnen under mating Forsøkspersonene deltok i behandlingssekvensen: BACD, DCAB, ADBC og CBDA. |
Nurofen for barn® 400 mg/10 ml
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Test (fastende): Nurofen for barn
Nurofen for barn® 400 mg/10 ml gjennom munnen under fastende tilstand. Forsøkspersonene deltok i behandlingssekvensen: BACD, DCAB, ADBC og CBDA. |
Nurofen for barn® 400 mg/10 ml
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Referanse (matet): Algifor Junior
Algifor® Junior 400 mg/20 ml gjennom munnen under mating. Forsøkspersonene deltok i behandlingssekvensen: BACD, DCAB, ADBC og CBDA. |
Algifor® Junior 400 mg/20 ml
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Referanse (fastende): Algifor Junior
Algifor® Junior 400 mg/20 ml gjennom munnen under fastende tilstand. Forsøkspersonene deltok i behandlingssekvensen: BACD, DCAB, ADBC og CBDA. |
Algifor® Junior 400 mg/20 ml
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Ett emne i periode 3-referanse (fastende) ble ikke inkludert i PK-parametersammendrag satt i henhold til populasjonsdefinisjoner for statistisk analyseplan (SAP).
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra administrering til siste kvantifiserbare konsentrasjon ved tidspunkt t (AUC0-t) av ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Eliminasjonshastighetskonstant (Kel) av ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Kel ble beregnet som den absolutte verdien av den log-lineære regresjonshellingen til eliminasjonsfasen (logget) over tid (lineær) ved å bruke post Cmax-konsentrasjonene [minst 3 ikke under kvantifiseringsgrensen (BLQ)] som maksimerte den justerte R2.
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
Areal under plasmakonsentrasjon-tidskurve fra administrering til uendelig (AUC0-inf) av ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
AUC0-inf ble beregnet som AUC0-t + (Ct/Kel) hvor Ct var den siste kvantifiserbare konsentrasjonen på tidspunktet t.
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
Forholdet mellom AUC0-t/AUC0-inf (AUCR)
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
|
Tid til maksimal plasmakonsentrasjon (Tmax) av ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
|
Plasmakonsentrasjon Halveringstid (T1/2) av Ibuprofen
Tidsramme: Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
Fordose (dag -1), 10, 15, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 105, 120, 180, 240, 360, 480 og 720 minutter (dag 0) etter dose
|
|
|
Antall pasienter med behandling Emergent Adverse Events (TEAE)
Tidsramme: Opp til dag 7 (oppfølging)
|
Mild = Bivirkning (AE) begrenset ikke vanlige aktiviteter; forsøkspersonen kan ha opplevd lett ubehag. Moderat = AE resulterte i en viss begrensning av vanlige aktiviteter; forsøkspersonen kan ha opplevd betydelig ubehag. Alvorlig = AE resulterte i manglende evne til å utføre vanlige aktiviteter; forsøkspersonen kan ha opplevd uutholdelig ubehag/smerte. Uvurderbar/Uklassifisert = Utilstrekkelig informasjon for å kunne foreta en vurdering Betinget/Uklassifisert = Utilstrekkelig informasjon for å foreta en vurdering for øyeblikket Urelatert = Ingen mulighet for at AE var forårsaket av IMP Usannsynlig = Liten, men fjern, sjanse for at AE ble forårsaket av IMP, men skjønnsavveiningen var at det mest sannsynlig ikke var på grunn av undersøkelsesmedisinen (IMP). Mulig = Rimelig mistanke om at AE var forårsaket av IMP Sannsynlig = Mest sannsynlig at AE var forårsaket av IMP Visse = AE var definitivt forårsaket av IMP |
Opp til dag 7 (oppfølging)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Ibuprofen
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- RB7-UK-1509
- 2015-003894-13 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .