Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Progressing Ankle Brace Restriction on Walking and Running Gait Characteristics in Healthy Individuals

22. mars 2019 oppdatert av: Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

The Effect of Progressing Ankle Brace Restriction on Walking and Running Gait Characteristics in Healthy Individuals

A convenience sample of 20 participants, 18 years or older healthy individuals were recruited. Participants were excluded if they report being pregnant or being treated for a musculoskeletal injury. After explanation of the study and consent were obtained, each participant completed background information and the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT). Participants began by completing a 1 minute, 3mph walking gait assessment while unbraced, followed by a 2-minute, 6mph unbraced running assessment. Following the unbraced condition participants were randomly assigned into 1 of 4 conditions: [1] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [2] AS1Pro, [3] Eclipse 1, or [4] Eclipse 2. Participants placed an assigned brace on each ankle and then repeated the walking gait and running assessments. After this test the participants filled out a 10-item satisfaction questionnaire, and then were randomly assigned a second brace. The protocol was repeated until they have completed the walking, running, and satisfaction survey in all 4 brace conditions.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

A convenience sample of 20 participants, 18 years or older healthy individuals were recruited. Participants were excluded if they report being pregnant or being treated for a musculoskeletal injury. After explanation of the study and consent were obtained, each participant completed background information and the Cumberland Ankle Instability Tool (CAIT). Participants began by completing a 1 minute, 3mph walking gait assessment while unbraced, followed by a 2-minute, 6mph unbraced running assessment. Following the unbraced condition participants were randomly assigned into 1 of 4 conditions: [1] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [2] AS1Pro, [3] Eclipse 1, or [4] Eclipse 2. Participants placed an assigned brace on each ankle and then repeated the walking gait and running assessments. After this test the participants filled out a 10-item satisfaction questionnaire, and then were randomly assigned a second brace. The protocol was repeated until they have completed the walking, running, and satisfaction survey in all 4 brace conditions.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
20

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Maryland
      • Rockville, Maryland, Forente stater, 20852
        • Sport & Spine Rehab

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • healthy individuals who are able to run for 10 minutes total

Exclusion Criteria:

  • pregnancy, lower body injury

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Ankle Brace
Each participant will complete a baseline analysis of 1 minute of walking and 2 minutes of running, repeated 4 more times wearing 4 different braces. The analysis will be completed on the Walker View Treadmill, which used 3D camera technology to capture lower body kinematics. The treadmill also has load cells built in to capture gait characteristics
Enhet: Ankle Brace
Each participant will complete the 1 minute walking and 2 minute running under 5 conditions [1] un-braced, [2] Active Ankle 329 Ankle Sleeve, [3] AS1Pro (a lace-up brace), [4] Eclipse 1 (single-upright brace), and [5] Eclipse 2 (double upright brace)

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion
Tidsramme: Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
Ankle Dorsiflexion/Plantarflexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Change in Ankle Inversion/Eversion Range of Motion
Tidsramme: Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
Ankle Inversion/Eversion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Change in Knee Flexion Range of Motion
Tidsramme: Knee Flexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Knee Flexion Range of Motion will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes a 3D camera
Knee Flexion Range of Motion will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Change in Step Length
Tidsramme: Step Length will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.
Step Length will be measured using the Woodway Walker View Treadmill which utilizes load cells within the treadmill belt
Step Length will be measured for the last 30 seconds of the 1 minute walk, and the last 30 seconds of the 2 minute run. It will be measured during each of the 5 conditions.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Sport and Spine Rehab Clinical Research Foundation

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. april 2018

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. september 2018

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
2. juli 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
21. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. mars 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. mars 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. mars 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AnkleBrace Running

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger