Tomosynteseforsøket i Bergen - Del 2 (To-Be 2)
Digital brysttomosyntese – fremtidens screeningverktøy for brystkreft?
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Digital brysttomosyntese (DBT) er et nytt "tredimensjonalt" screeningverktøy for brystkreft, hevdet å være overlegen standard todimensjonal (2D) digital mammografi (DM) basert på resultater av lavere eller lignende tilbakekallingsfrekvens, og en 30 -50 % høyere forekomst av screen-oppdaget brystkreft for DBT sammenlignet med DM.
Bergen Tomosynthesis Trial (To-Be) er en randomisert kontrollert studie som undersøker om DBT, inkludert syntetisk mammografi (SM), er overlegen for brystkreftscreening enn DM (ClinicalTrials.gov Identifikator: NCT02835625) – heretter referert til som To-Be 1. Studien drives som en del av BreastScreen Norge (inviterer kvinner i alderen 50-69 til screening annethvert år). Det startet i oktober 2015 og avsluttet rekrutteringen i desember 2017, etter to år – én screeningsrunde – med datainnsamling.
Resultater fra To-Be 1 vil fylle noen av kunnskapshullene angående DBT+SM i screening. Å kjøre To-Be 1 og nyere publikasjoner om emnet har imidlertid identifisert ytterligere utfordringer og nye bevishull som er viktige å ta tak i før DBT kan vurderes for bruk i organisert screening. Dermed vil To-Be-løypa forlenges med ytterligere fem år (To-Be 2), bestående av en ekstra screeningsrunde (to år) hvor alle kvinner i studiepopulasjonen screenes med DBT+SM med tre års oppfølging. opp.
For å undersøke effekten av påfølgende screening med DBT+SM vil alle kvinner som går på mammografiscreening i Bergen i 2018 og 2019 screenes med DBT+SM. To-Be 2 er en prospektiv kohortstudie rettet mot 32 000 kvinner, og alle kvinner som deltar på screening vil bli spurt om de er villige til å delta i studien etter å ha mottatt skriftlig og muntlig informasjon om studien. Kvinner som er villige til å delta i studien vil signere et informert samtykkeskjema. Vi forventer en deltakelse på 90 %. De deltakende kvinnene vil bli screenet med DBT+SM. Kvinner som ikke vil delta i studien vil bli screenet med DM, og ikke inkludert i vår studie.
Å fortsette To-Be 1 med To-Be 2 er den eneste muligheten til å få informasjon om kvinner som i ettertid er screenet med DBT+SM, som har tidligere DBT+SM eller DM basert på tilfeldig tildeling. Dette vil også tillate etterforskerne å analysere data om intervall brystkreft blant kvinner screenet med DBT+SM etter DBT+SM og med DBT+SM etter DM i To-Be 1 i 2020.
Etterforskerne tar sikte på å ta opp følgende emner og forskningsspørsmål:
Del I: Tidlige ytelsesmål for screening med DBT+SM etter DBT+SM, og DBT+SM etter DM.
Del II: Intervall brystkreft etter screening med DBT+SM versus DM, med fokus på intervall brystkreft identifisert blant kvinner screenet i To-Be 1.
Del III: Savnet og sann screen-oppdaget og intervall brystkreft i mammografisk screening med DBT+SM versus DM.
Del IV: Forventet og opplevd ubehag og smerte i DBT+SM ved kompresjonskraft og trykk.
Del V: Økonomisk evaluering av kontinuerlig bruk av DBT.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Oslo, Norge, 0379
- Cancer Registry of Norway
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig, informert samtykke til deltakelse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen skriftlig, informert samtykke til deltakelse
- Brystimplantater
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: DBT+SM
Digital brysttomosyntese+syntetisk mammografi (DBT+SM) Alle kvinner screenes med DBT+SM.
Alle eksamener er uavhengig dobbeltlest.
Konsensus brukes til å avgjøre om man skal tilbakekalle eller ikke.
|
To-view tomosyntese utført med GE Senographe Pristina.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign rater av screening oppdaget brystkreft etter påfølgende screening med DBT+SM etter DBT+SM versus screening med DBT+SM etter tidligere DM, utført i et populasjonsbasert screeningprogram.
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Frekvens for screening oppdaget brystkreft, blant dem som ble screenet
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sammenlign tilbakekallingsrater etter påfølgende screening med DBT+SM etter DBT+SM versus screening med DBT+SM etter tidligere DM, utført i et populasjonsbasert screeningprogram.
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Hyppighet av tilbakekalte kvinner på grunn av mammografiske funn, blant dem som ble screenet
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Positiv prediktiv verdi av tilbakekallinger etter påfølgende screening med DBT+SM etter DBT+SM versus screening med DBT+SM etter tidligere DM, utført i et populasjonsbasert screeningprogram.
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Hyppighet av brystkrefttilfeller blant de tilbakekalte
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Prognostiske og prediktive tumorkarakteristikker for screening påvist brystkreft etter påfølgende screening med DBT+SM etter DBT+SM versus screening med DBT+SM etter tidligere DM, utført i et populasjonsbasert screeningprogram.
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Fordeling av kjennetegn blant kvinnene diagnostisert med brystkreft
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Frekvens for intervall brystkreft etter screening med DBT+SM etter DBT+SM versus screening med DBT+SM etter tidligere DM, utført i et populasjonsbasert screeningprogram.
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Hyppigheter og prognostiske og prediktive tumorkarakteristikker av intervallkreft blant kvinner screenet i To-Be 1, stratifisert etter mammografisk tetthet.
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Frekvens for tapte og sanne skjermoppdagede og intervall brystkreft i mammografisk screening med DBT+SM versus DM.
Tidsramme: 24-48 måneder etter oppstart av prøveperioden
|
Retrospektiv gjennomgang av tidligere og faktiske mammografier fra kvinner med intervall- og skjermoppdaget brystkreft påvist i henholdsvis To-Be 1 og 2.
|
24-48 måneder etter oppstart av prøveperioden
|
|
Økonomiske aspekter ved kontinuerlig bruk av DBT+SM
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Estimering av den økonomiske konsekvensen av å drive et screeningprogram med DBT+SM i en hverdagslig setting.
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Sammenligning av tolkningstider for å undersøke mulige læringseffekter ved lesing av DBT+SM i to påfølgende screeningsrunder
Tidsramme: 48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
Evaluering av forskjell i tolkningstid for påfølgende versus utbredte DBT+SM-skjermer
|
48 måneder fra oppstart av rettssaken
|
|
Vurdere grad av opplevd og forventet smerte ved DBT+SM-screening ved kompresjonstrykk ved hjelp av spørreskjema
Tidsramme: 6 til 48 måneder etter oppstart av forsøket
|
Utforsk om individualisert, standardisert kompresjonstrykk påvirker kvinners screeningsopplevelser ved å bruke en numerisk vurderingsskala (0 "Ingen ubehag/smerte" til 10 "Veldig mye ubehag/smerte").
Utarbeidelse av spørreskjemaet pågår.
|
6 til 48 måneder etter oppstart av forsøket
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Solveig Hofvind, Professor, Norwegian Institute of Public Health
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17/209
- 190184-2017 (Annet stipend/finansieringsnummer: Norwegian Cancer Society)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .