Evaluering av farmasistudenters oppfatning av opioid/opiatavhengighet (STUD_TOX)
Evaluering av farmasistudenters oppfatning av opioid-/opiatavhengighet: Tverrsnitts nasjonal studie
Farmasøyten i sin yrkesaktivitet kan måtte håndtere opioidavhengige pasienter. Denne profesjonelle aktiviteten vil resultere i levering av opioidsubstitusjonsbehandling (OST), engangssprøyter, skadereduksjonssett og et forebyggingsråd for reduksjon av toksisitet og infeksjonsrisiko.
Siden 1990-tallet har forbruket av OST vært jevnt økende. Ifølge OFDT (French Observatory of Drugs and Drug Addiction) er antallet pasienter under OST omtrent 150 000 pasienter. Siden høydose buprenorfin er foreskrevet til omtrent to tredjedeler av pasientene, er det fortsatt den hyppigst foreskrevne OST i Frankrike.
Nylig utførte en fransk forening som bistår narkotikabrukere (ASUD - Auto-support des usagers de drogues) en studie i Paris (20/07/2018 - 25/08/2018) for å vurdere leveringen av opioiderstatningsterapier fra lokale farmasøyter. I denne studien nektet 71 % av farmasøytene å gi opioiderstatningsterapi. Hovedårsakene som ble rapportert var sikkerhet (56 %) og aktivitetsmetning, noe som betyr at farmasøytene mente at de hadde for mange pasienter som brukte opioide legemidler. I Frankrike er det straffbart å nekte en farmasøyt å levere narkotika. I følge farmasøytenes etiske retningslinjer skal farmasøyter respektere liv og mennesker uten diskriminering. Farmasøyter har en lav oppfatning av pasienter som lider av opioidavhengighet. En annen studie utført av ASUD i 93 samfunnsapotek, viste at farmasøyter brukte begrepet "toksikomane" i stedet for "narkotikabrukere". De fleste farmasøyter hadde dårlig erfaring med rusbrukere, med fysiske og verbale aggresjoner. Konklusjonene i denne studien viste at farmasøytene manglet kunnskap om rusbrukere og narkotikabruk. Farmasøyter visste om skadereduksjonssett for opioidbrukere (som inneholdt sterile sprøyter, kanyler, vann, antiseptika osv.) og hadde allerede åpnet dem, men svært få visste hvordan de skulle brukes. Mer bekymringsfullt er det at noen farmasøyter ikke forsto de tilgjengelige skadereduksjonsstrategiene. Det ser dermed ut til at samfunnsfarmasøyter har et vanskelig forhold til opioidavhengige pasienter, selv om disse farmasøytene har fått utdanning i håndtering av avhengighet i løpet av studiene. Faktisk kan den vurdere at disse kursene skal bidra til bedre å forstå den vanedannende sykdommen både i dens nosologiske / semiologiske og terapeutiske komponenter. Det ville derfor være interessant å evaluere effekten av rusopplæring på farmasøyters oppfatning av opioidavhengighet. I dette perspektivet ville det vært interessant å fokusere på farmasistudenter.
Målet med denne studien vil være å evaluere farmasistudenters oppfatning av opioidavhengige pasienter. Etterforsker vil gjerne vite om farmasistudenter anser opioidavhengighet som en sykdom og om det å ha tatt utdanning om rusbruk og avhengighet endrer denne oppfatningen.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne observasjons- og tverrsnittsstudien vil bli utført som en undersøkelse ved hjelp av REDCap-programvaren, og svaret på denne undersøkelsen vil bli gjort online, i sanntid, med en automatisk, sikker og sentralisert datainnsamling (CHU Clermont-Ferrand).
Franske farmasistudenter vil bli kontaktet på e-post takket være studentforeningene og scolarity-avdelingene. Svar på undersøkelsen vil skje på nett.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
- CHU clermont-ferrand
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Franske farmasistudenter
Ekskluderingskriterier:
- Alder <18 år
- Andre helsestudenter
- Utdannet farmasøyt
- Førsteårs farmasistudent
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
farmasistudenter
|
Franske farmasistudenter vil bli kontaktet på e-post takket være studentforeningene og scolarity-avdelingene.
Svar på undersøkelsen vil skje på nett
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Oppfatning av opioid/opiatavhengighet som en sykdom
Tidsramme: På dag 1
|
visuell analog skala: -10 (det er ikke en sykdom), 0 (nøytral) og +10 (det er en sykdom)
|
På dag 1
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel kurs om rusavhengighet under farmasistudier
Tidsramme: På dag 1
|
ja/nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Studieår av kurs om rusavhengighet under farmasistudier
Tidsramme: På dag 1
|
2., 3., 4., 5. og/eller 6. studieår i farmasi
|
På dag 1
|
|
Oppfatning av farmasøytens oppdrag om utlevering av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon) og skadereduksjonssett / engangssprøyte
Tidsramme: På dag 1
|
visuell analog skala: -10 (det er ikke normalt), 0 (nøytralt) og +10 (det er normalt)
|
På dag 1
|
|
Oppfatning av effekten av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon)
Tidsramme: På dag 1
|
visuell analog skala: -10 (den er ikke effektiv), 0 (nøytral) og +10 (den er effektiv)
|
På dag 1
|
|
Andel realisering av praksisplasser eller midlertidig ansettelse i apotek
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel levering av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon)
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel bruk av tobakk (sigaretter).
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel bruk av elektroniske sigaretter
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel alkoholbruk
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel alkoholbruk (>10 alkoholenheter per uke)
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Andel cannabisbruk
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Hyppighet av cannabisbruk (for brukere)
Tidsramme: På dag 1
|
Daglig, ukentlig, månedlig, sporadisk eller eksperimentering
|
På dag 1
|
|
Andel av personlig erfaring med en pårørende som har eller har hatt et problem med narkotikabruk
Tidsramme: På dag 1
|
ja / nei (prosent)
|
På dag 1
|
|
Studieår i farmasi ved besvarelsestidspunktet
Tidsramme: På dag 1
|
2. / 3. / 4. / 5. / 6. studieår i farmasi
|
På dag 1
|
|
Estimering av oppmøte på kurs
Tidsramme: På dag 1
|
Visuell analog skala: 0 (ingen oppmøte) - 100 (full oppmøte)
|
På dag 1
|
|
Estimering av årsgjennomsnittskarakter siste universitetsår
Tidsramme: På dag 1
|
<10, 10-12, 12-14, 14-16 og >16/20
|
På dag 1
|
|
Demografisk informasjon
Tidsramme: På dag 1
|
alder og kjønn
|
På dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CHU-427
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .