Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av farmasistudenters oppfatning av opioid/opiatavhengighet (STUD_TOX)

23. mai 2019 oppdatert av: University Hospital, Clermont-Ferrand

Evaluering av farmasistudenters oppfatning av opioid-/opiatavhengighet: Tverrsnitts nasjonal studie

Farmasøyten i sin yrkesaktivitet kan måtte håndtere opioidavhengige pasienter. Denne profesjonelle aktiviteten vil resultere i levering av opioidsubstitusjonsbehandling (OST), engangssprøyter, skadereduksjonssett og et forebyggingsråd for reduksjon av toksisitet og infeksjonsrisiko.

Siden 1990-tallet har forbruket av OST vært jevnt økende. Ifølge OFDT (French Observatory of Drugs and Drug Addiction) er antallet pasienter under OST omtrent 150 000 pasienter. Siden høydose buprenorfin er foreskrevet til omtrent to tredjedeler av pasientene, er det fortsatt den hyppigst foreskrevne OST i Frankrike.

Nylig utførte en fransk forening som bistår narkotikabrukere (ASUD - Auto-support des usagers de drogues) en studie i Paris (20/07/2018 - 25/08/2018) for å vurdere leveringen av opioiderstatningsterapier fra lokale farmasøyter. I denne studien nektet 71 % av farmasøytene å gi opioiderstatningsterapi. Hovedårsakene som ble rapportert var sikkerhet (56 %) og aktivitetsmetning, noe som betyr at farmasøytene mente at de hadde for mange pasienter som brukte opioide legemidler. I Frankrike er det straffbart å nekte en farmasøyt å levere narkotika. I følge farmasøytenes etiske retningslinjer skal farmasøyter respektere liv og mennesker uten diskriminering. Farmasøyter har en lav oppfatning av pasienter som lider av opioidavhengighet. En annen studie utført av ASUD i 93 samfunnsapotek, viste at farmasøyter brukte begrepet "toksikomane" i stedet for "narkotikabrukere". De fleste farmasøyter hadde dårlig erfaring med rusbrukere, med fysiske og verbale aggresjoner. Konklusjonene i denne studien viste at farmasøytene manglet kunnskap om rusbrukere og narkotikabruk. Farmasøyter visste om skadereduksjonssett for opioidbrukere (som inneholdt sterile sprøyter, kanyler, vann, antiseptika osv.) og hadde allerede åpnet dem, men svært få visste hvordan de skulle brukes. Mer bekymringsfullt er det at noen farmasøyter ikke forsto de tilgjengelige skadereduksjonsstrategiene. Det ser dermed ut til at samfunnsfarmasøyter har et vanskelig forhold til opioidavhengige pasienter, selv om disse farmasøytene har fått utdanning i håndtering av avhengighet i løpet av studiene. Faktisk kan den vurdere at disse kursene skal bidra til bedre å forstå den vanedannende sykdommen både i dens nosologiske / semiologiske og terapeutiske komponenter. Det ville derfor være interessant å evaluere effekten av rusopplæring på farmasøyters oppfatning av opioidavhengighet. I dette perspektivet ville det vært interessant å fokusere på farmasistudenter.

Målet med denne studien vil være å evaluere farmasistudenters oppfatning av opioidavhengige pasienter. Etterforsker vil gjerne vite om farmasistudenter anser opioidavhengighet som en sykdom og om det å ha tatt utdanning om rusbruk og avhengighet endrer denne oppfatningen.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne observasjons- og tverrsnittsstudien vil bli utført som en undersøkelse ved hjelp av REDCap-programvaren, og svaret på denne undersøkelsen vil bli gjort online, i sanntid, med en automatisk, sikker og sentralisert datainnsamling (CHU Clermont-Ferrand).

Franske farmasistudenter vil bli kontaktet på e-post takket være studentforeningene og scolarity-avdelingene. Svar på undersøkelsen vil skje på nett.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2034

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Clermont-Ferrand, Frankrike, 63003
        • CHU clermont-ferrand

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Franske farmasistudenter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Franske farmasistudenter

Ekskluderingskriterier:

  • Alder <18 år
  • Andre helsestudenter
  • Utdannet farmasøyt
  • Førsteårs farmasistudent

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
farmasistudenter
Franske farmasistudenter vil bli kontaktet på e-post takket være studentforeningene og scolarity-avdelingene. Svar på undersøkelsen vil skje på nett

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Oppfatning av opioid/opiatavhengighet som en sykdom
Tidsramme: På dag 1
visuell analog skala: -10 (det er ikke en sykdom), 0 (nøytral) og +10 (det er en sykdom)
På dag 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Andel kurs om rusavhengighet under farmasistudier
Tidsramme: På dag 1
ja/nei (prosent)
På dag 1
Studieår av kurs om rusavhengighet under farmasistudier
Tidsramme: På dag 1
2., 3., 4., 5. og/eller 6. studieår i farmasi
På dag 1
Oppfatning av farmasøytens oppdrag om utlevering av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon) og skadereduksjonssett / engangssprøyte
Tidsramme: På dag 1
visuell analog skala: -10 (det er ikke normalt), 0 (nøytralt) og +10 (det er normalt)
På dag 1
Oppfatning av effekten av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon)
Tidsramme: På dag 1
visuell analog skala: -10 (den er ikke effektiv), 0 (nøytral) og +10 (den er effektiv)
På dag 1
Andel realisering av praksisplasser eller midlertidig ansettelse i apotek
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel levering av opioidsubstitusjonsbehandlinger (buprenorfin og metadon)
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel bruk av tobakk (sigaretter).
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel bruk av elektroniske sigaretter
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel alkoholbruk
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel alkoholbruk (>10 alkoholenheter per uke)
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Andel cannabisbruk
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Hyppighet av cannabisbruk (for brukere)
Tidsramme: På dag 1
Daglig, ukentlig, månedlig, sporadisk eller eksperimentering
På dag 1
Andel av personlig erfaring med en pårørende som har eller har hatt et problem med narkotikabruk
Tidsramme: På dag 1
ja / nei (prosent)
På dag 1
Studieår i farmasi ved besvarelsestidspunktet
Tidsramme: På dag 1
2. / 3. / 4. / 5. / 6. studieår i farmasi
På dag 1
Estimering av oppmøte på kurs
Tidsramme: På dag 1
Visuell analog skala: 0 (ingen oppmøte) - 100 (full oppmøte)
På dag 1
Estimering av årsgjennomsnittskarakter siste universitetsår
Tidsramme: På dag 1
<10, 10-12, 12-14, 14-16 og >16/20
På dag 1
Demografisk informasjon
Tidsramme: På dag 1
alder og kjønn
På dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. januar 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2019

Studiet fullført (Faktiske)

31. mars 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. februar 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. februar 2019

Først lagt ut (Faktiske)

1. mars 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

24. mai 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. mai 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere