Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging og statiske strekkøvelser

10. januar 2022 oppdatert av: Eastern Mediterranean University

Effektene av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging og statiske strekkøvelser på proprioseptiv følelse og ytelse

I denne randomiserte studien er målet med studien å sammenligne akutt og kronisk effekt av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging strekking og statisk strekking hos individer med korthet hamstring i propriosepsjon og ytelse. Den primære utfallsmålingen er propriosepsjon (posisjonssans og bevegelsessans), de sekundære utfallsmålingene er fysiske prestasjonsevalueringer.

Alle øvelsene vil bli utført av samme fysioterapeut i 8 uker og 3 ganger i uken. Øvelser vil bli utført bilateralt og data fra den dominerende underekstremiteten vil bli brukt i analysen. Øvelser og vurderinger for å redusere effekten av døgnvariasjon vil bli utført på samme tidspunkt under forskningen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Leddpropriosepsjon kan defineres som kroppens evne til å bestemme posisjon og oppdage bevegelse uten synsoppfatning. Propriosepsjon gis fra stimulering av spesialiserte nerveender og mekanoreseptorer lokalisert i og rundt leddene, slik som muskler, sener, fascia, leddkapsel og leddbånd. Muskelspindelen og golgi seneorganet er de viktigste reseptorene involvert i den proprioseptive følelsen av kneleddet.

I litteraturen er det studier som har undersøkt effekten av statiske tøyningsøvelser på stillingssansen. Noen av disse studiene viste en forbedring av stillingssans, mens en studie viste ingen effekt. Det er et begrenset antall studier som har undersøkt effekten av proprioseptive nevromuskulær tilrettelegging (PNF) strekkteknikker på proprioseptive sanser. Effekten av statisk strekking og PNF-strekking på kinestesi er imidlertid ikke studert.

Målet med denne studien er å sammenligne akutt og kronisk effekt av PNF-strekking og statisk strekking hos individer med korthet hamstring i propriosepsjon og ytelse.

Hypotese om forskning

H01: De akutte effektene av statisk tøying og PNF-strekkøvelser på resultatene av proprioseptiv følelse er like.

H02: De kroniske effektene av statisk tøying og PNF-strekkøvelser på resultatene av proprioseptiv følelse er like.

H03: De akutte effektene av statisk tøying og PNF-strekkøvelser på resultatene av fysisk ytelse er like.

H04: De kroniske effektene av statisk tøying og PNF-strekkøvelser på resultatene av fysisk ytelse er like.

Universet og prøven på forskningen:

En prøvestørrelsesberegning ble utført ved å bruke G* Power-programvaren (versjon 3.1.9.2), og tok hensyn til de statistiske testene som skal brukes i analysene, og de konvensjonelle effektstørrelsesverdiene foreslått av Cohen. Det ble anslått at 27 forsøkspersoner ville være nødvendig i hver gruppe (α=0,05, β=0,20 og Cohen d=0,8) for å oppdage statistisk signifikant forskjell i en Mann Whitney U-test. Med tanke på prøvene som ikke kunne fullføre studien, ble denne første prøvestørrelsen økt med 10 % og den endelige prøvestørrelsen ble beregnet til 30 i hver gruppe.

Metoder:

Studien vil inkludere frivillige stillesittende mannlige forsøkspersoner i alderen 20-29 år. Studien vil bli utført i idrettsutøverens laboratorium ved Eastern Mediterranean University.

Deltakere i studien som har signert et frivillig samtykkeskjema vil bli informert om studien. Deretter starter evalueringen med de sosiodemografiske dataene til deltakerne (alder, kjønn, høyde, vekt, dominerende side). Evalueringer vil bli utført som kneekstensjonsvinkel, proprioseptiv sans, fleksibilitetsvurdering, balanse, eksplosive krafttester og muskelstyrkevurdering. Individer vil bli delt inn i to grupper etter minimeringsrandomiseringsmetode. 30 sekunders kontrakt-relaks-antagonist-kontraktmetode (CRAC) av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging strekkøvelser for hamstringsmuskel vil bli utført til gruppe 1 og 30 sekunder statiske strekkøvelser for hamstringsmuskel vil bli utført til gruppe 2.

For å vurdere den akutte effekten vil det bli utført trening etter første vurdering og deretter gjentas alle vurderinger. For å undersøke den kroniske effekten vil alle øvelser utføres på 8 uker og 3 ganger i uken. Etter 6 ukers oppfølgingsperiode vil alle deltakerne bli evaluert på nytt.

Evalueringer i forskningen

Kneekstensjonstest:

Individets hofte vil stabiliseres ved 90 graders fleksjon med 1 hånd som støtter forsøkspersonens distale lår og den andre hånden cupper hælen. Fysioterapeut forlenget kneet passivt inntil individet føler mild spenning i hamstringsmuskelen. På dette tidspunktet vil den måle vinkelen ved hjelp av et goniometer. Full kneforlengelse vil tilsvare en vinkel på 180°. Vinkelen som mangler fra hele kneforlengelsen vil bli registrert som "grader".

Proprioseptive sensoriske målinger:

Isokinetisk dynamometer vil bli brukt til å evaluere kneleddets proprioseptive sans for forsøkspersoner. Forsøkspersonene vil plasseres i en 90° hoftefleksjon sittestilling. Deltakerne vil bli informert om prøvene. Før testen vil det bli utført en utprøving. Mellom de tre testene vil det bli gitt 30 sekunders hvileperiode. Forskjellen mellom målvinkelen og målt vinkel vil bli registrert som absolutt feil. Gjennomsnitt av tre målinger vil bli analysert.

For bevegelsessansmålinger ble 10° knefleksjonsposisjon valgt for kinestesimålinger. Forsøkspersonene vil bli bedt om å trykke på dynamometerlåseknappen så snart de vil oppfatte noen bevegelse i kneleddet. 45° knefleksjonsposisjon vil bli brukt i måling av posisjonsfølelse. Kneet vil startes i 90° fleksjonsposisjon og før testen vil målkneposisjonen læres i løpet av 5 sekunder. Etterpå vil kneet settes til startposisjon. Forsøkspersoner vil bli bedt om å trykke på advarselsknappen så snart de føler at de vil nå målvinkelen.

Romtemperaturen vil holdes på 25°C under testene. Luftskinner vil bli brukt for å eliminere den taktile sansen. Mens det vil bli tatt vare på å bevare stillheten i miljøet, vil forsøkspersonene bli kledd i hodetelefoner samtidig for å forhindre at lyden kommer fra det isokinetiske dynamometeret som vil påvirke målingene.

Fleksibilitetsmåling:

Det vil bli evaluert ved hjelp av sit and reach-testen. Individer vil bli bedt om å nå så langt som mulig de kan nå ved å strekke armene fremover og stå stille i 1-2 sekunder på det siste punktet uten å bøye deltakernes knær. Avstanden vil bli registrert i 'cm' og den beste verdien vil bli brukt i analysen.

Balansemålinger:

Flamingo balansetest:

Statisk balanse vil bli målt ved Flamingo Balance Test. Forsøkspersonene sto på bjelken som var 50 cm lang, 5 cm høy og 3 cm bred. Mens man balanserte på det dominerende benet, ble det frie benet bøyd i kneet og foten på dette benet holdt tett inntil baken. Deretter vil instruktøren bli startet stoppeklokken og forsøkspersonene forsøkt å stå i denne posisjonen i ett minutt. Stoppeklokken stoppes hver gang forsøkspersonene mistet balansen i løpet av 60 sekunder. Antall fall for den enkelte vil bli registrert. Testen gjentas 3 ganger og det gis et hvileintervall på 60 sekunder mellom repetisjonene. Det beste resultatet vil bli registrert.

Y-balansetest:

Dynamisk balanse vil bli målt med Y-balanse test. Enkeltpersoner vil bli bedt om å plassere en fot på startpunktet på midten og begge hendene på midjen. Individer vil nå lengst mulig i fremre, posriomediale og posriolaterale retninger med det frie lem. Det fjerneste punktet av den frie lem vil bli målt med målebåndet. Det blir 3 forsøk i hver retning. I tillegg vil lengdemålet for nedre ekstremiteter bli brukt for scoring. (Spina Iliaca Anterior Superior-Medial Malleoli). Avstanden med blandet rekkevidde vil bli beregnet basert på beste verdi [(maks anterior + maks posriomedial + maks posriolateral) / (3 x nedre ekstremitetslengde)] x100.

Anaerobe krafttester:

Vertikal hopptest:

Eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter vil bli evaluert ved hjelp av motbevegelses vertikalhopptest. Målebåndet plasseres og festes på veggen i vertikal retning. Individene vil bli plassert på siden av veggen. I denne posisjonen vil armen bli forlenget og punktet der den lengste fingeren når vil bli registrert. Emnet vil bli startet med hendene på hoftene, de vil deretter instrueres til å synke (ca. 120 knevinkel) så høyt som mulig. Avstanden mellom det berørte punktet og de hoppede punktene på målebåndet vil bli målt og registrert i 'cm'. Testen gjentas 3 ganger og det gis et hvileintervall på 60 sekunder mellom repetisjonene. Det beste resultatet vil bli registrert.

Horisontal hopptest:

Eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter vil bli evaluert ved hjelp av motbevegelsens horisontale hopptest. Målebåndet plasseres horisontalt og festes på den harde bakken. Individene vil bli plassert på '0'-punktet på målebåndet. I denne posisjonen vil armen bli forlenget og punktet der den lengste fingeren når vil bli registrert. Motivet skal hoppes med hendene på hoftene (ca. 120 knevinkel) så fremover som mulig med dobbeltbenet. Avstanden mellom '0'-punktet og hoppede punkter på målebåndet vil bli målt og registrert i 'cm'. Testen gjentas 3 ganger og det gis et hvileintervall på 60 sekunder mellom repetisjonene. Det beste resultatet vil bli registrert.

Muskelstyrke:

Evalueringen av quadriceps og hamstring muskel konsentrisk styrke vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer. Før målingene skal sykkelen brukes til oppvarming i 5 minutter uten motstand. Testen vil bli utført 5 ganger med 120 ̊/sek vinkelhastigheter. De maksimale dreiemomentverdiene for resultatene vil bli registrert i 'N/m'.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Mersin, Tyrkia, 33010
        • Rekruttering
        • Eastern Mediterranean University
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Emine Handan Tüzün, DPT

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år til 25 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være mellom 20-29 år,
  • Mannlige individer,
  • Personer som ikke har deltatt i fysisk aktivitet de siste 6 månedene,
  • som har en kneforlengelsesvinkel på mer enn 20⁰,
  • Som godtar betingelsene for studien og signerer det skriftlige informerte samtykkeskjemaet.

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som har skadet underekstremiteter de siste 6 månedene,
  • som har syns- eller vestibulære svekkelser bortsett fra brytningsproblemer,
  • Som har traumatiske problemer, som har revmatologisk, ortopedisk eller nevromuskulær sykdom, svarte mennesker (på grunn av muskelstruktur).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Proprioseptive nevromuskulær tilrettelegging tøyningsøvelser
Proprioseptive nevromuskulær tilrettelegging strekkøvelser (kontrakt-relaks-antagonist-kontrakt-metode) vil bli utført 6 repetisjoner og totalt 30 sekunders tøying for hamstring muskelgruppe vil bli utført.
Proprioseptive nevromuskulær tilrettelegging strekkøvelser (kontrakt-relaks-antagonist-kontrakt-metoden) vil bli utført 6 repetisjoner og totalt 30 sekunders tøying for hamstring muskelgruppen vil bli utført. Det vil bli brukt 3 dager i uken i 8 uker.
Eksperimentell: Statiske tøyningsøvelser
Passive Static Stretching-øvelser vil bli utført 2 repetisjoner og totalt 30 sekunders strekking for hamstring muskelgruppe vil bli utført.
Statiske tøyningsøvelser vil bli brukt 2 repetisjoner. Totalt 30 sekunders strekking for hamstring muskelgruppe vil bli utført. Det vil bli brukt 3 dager i uken i 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt mellom baseline av kneekstensjonstest og etter 8. uke
Tidsramme: Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Kneekstensjonstesten vil bli evaluert med goniometer.
Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline for Position Sense-testen og etter 8. uke
Tidsramme: Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Posisjonsfølelsen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline av Motion Sense og etter 8. uke
Tidsramme: Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bevegelsessansen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Testen vil bli utført 2 ganger. Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Bytt mellom baseline av kneekstensjonstest og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Kneekstensjonstesten vil bli evaluert med goniometer.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på kneforlengelsestest etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Kneekstensjonstesten vil bli evaluert med goniometer.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline av Position Sense-testen og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Posisjonsfølelsen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på Position Sense-test etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Posisjonsfølelsen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline av Motion Sense-testen og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bevegelsessansen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt på Motion Sense etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bevegelsessansen vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline av fleksibilitet og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Fleksibilitet vil bli evaluert ved sit-reach test i cm.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline av fleksibilitet og etter 8. uke
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Fleksibilitet vil bli evaluert ved sit-reach test i cm.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på fleksibilitet etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Fleksibilitet vil bli evaluert ved sit-reach test i cm.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline for Static Balance og etter første tøyningsøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Flamingo Balance Test.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline for Static Balance og etter 8. ukes tøyningsøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Flamingo Balance Test.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på statisk balanse etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Flamingo Balance Test.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline for Dynamic Balance og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 10 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Y-balansetesten.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 10 minutter.
Bytt mellom baseline for Dynamic Balance og etter 8. ukes strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 10 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Y-balansetesten.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 10 minutter.
Endring på Dynamic Balance etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca. 10 minutter.
Statisk balanse vil bli evaluert av Y-balansetesten.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca. 10 minutter.
Bytt mellom baseline av Anaerobic Performance Tests-Vertical Jump Test og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Vertikal hoppytelse vil bli evaluert av Counter Movement Jump.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline av anaerobe ytelsestester - Vertikal hopptest og etter 8. ukes strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Vertikal hoppytelse vil bli evaluert av Counter Movement Jump.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på anaerobe ytelsestester - Vertikal hopptest og etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Vertikal hoppytelse vil bli evaluert av Counter Movement Jump.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline av Anaerobic Performance Tests-Horisontal Jump Test og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Horisontal hopptest vil bli brukt for horisontal evaluering av eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 5 minutter.
Bytt mellom baseline av anaerobe ytelsestester - Horisontal hopptest og etter 8. ukes strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Horisontal hopptest vil bli brukt for horisontal evaluering av eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 5 minutter.
Endring på anaerobe ytelsestester - Horisontal hopptest etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Horisontal hopptest vil bli brukt for horisontal evaluering av eksplosiv kraft i nedre ekstremiteter.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca 5 minutter.
Bytt mellom baseline for muskelstyrke og etter første strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 15 minutter.
Muskelstyrken vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer i N /m.
Vurdering vil bli utført baseline og etter første strekking. Målingen tar ca. 15 minutter.
Bytt mellom baseline for muskelstyrke og etter 8. ukes strekkøvelse
Tidsramme: Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 15 minutter.
Muskelstyrken vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer i N /m.
Vurdering vil bli utført baseline og etter 8. uke. Målingen tar ca. 15 minutter.
Endring i muskelstyrke etter 6 ukers oppfølgingsperiode
Tidsramme: Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca. 15 minutter.
Muskelstyrken vil bli evaluert med isokinetisk dynamometer i N /m.
Testen vil bli utført etter 6 ukers oppfølgingsperiode. Det tar ca. 15 minutter.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ece Mani, MPT, Eastern Mediterranean University
  • Studieleder: Berkiye Kırmızıgil, DPT, Eastern Mediterranean University
  • Studieleder: Emine H Tüzün, DPT, Eastern Mediterranean University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

22. juli 2019

Primær fullføring (Faktiske)

10. januar 2022

Studiet fullført (Forventet)

8. mars 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

19. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. januar 2022

Sist bekreftet

1. januar 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2019/09-13

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .