Trifluridin/Tipiracil i kombinasjon med irinotecan som en annenlinjebehandling hos pasienter med kolangiokarsinom (TRITICC)
Effekt og sikkerhet av trifluridin/tipiracil i kombinasjon med irinotecan som en annenlinjebehandling hos pasienter med kolangiokarsinom
Dette er en prospektiv, enkeltarm, åpen, ikke-randomisert, utforskende, multisenterpilotstudie med median progresjonsfri overlevelse som primært resultat.
Totalt vil 28 pasienter (inkludert 3 beregnede frafall og ugyldige tilfeller) med avansert kolangiocellulært karsinom etter svikt i en gemcitabinbasert førstelinjebehandling bli registrert ved 5 sentre.
For å undersøke effekten av en kombinasjonsbehandling av trifluridin/tipiracil og irinotecan hos pasienter med avansert, ikke-resektabelt eller metastatisk kolangio- og galleblærekarsinom etter manglende respons på en tidligere gemcitabinbehandling.
Studien vil bli ledsaget av et translasjonsforskningsprogram:
Før behandling og etter hver radiologisk tumorvurdering (Q6W) vil blod og avføring bli samlet inn og omfattende paneler med biomarkører vil bli tilgjengelig.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en prospektiv, enkeltarm, åpen, ikke-randomisert, utforskende, multisenterpilotstudie med median progresjonsfri overlevelse som primært resultat.
Totalt vil 28 pasienter (inkludert 3 beregnede frafall og ugyldige tilfeller) med avansert kolangiocellulært karsinom etter svikt i en gemcitabinbasert førstelinjebehandling bli registrert ved 5 sentre.
For å undersøke effekten av en kombinasjonsbehandling av trifluridin/tipiracil og irinotecan hos pasienter med avansert, ikke-resektabelt eller metastatisk kolangio- og galleblærekarsinom etter manglende respons på en tidligere gemcitabinbehandling.
Studien vil bli ledsaget av et translasjonsforskningsprogram:
Før behandling og etter hver radiologisk tumorvurdering (Q6W) vil blod og avføring bli samlet inn og omfattende paneler med biomarkører vil bli tilgjengelig.
Pasientene vil bli behandlet inntil radiologisk progresjon. I gjennomsnitt vil dette være ca 4 måneder. En oppfølging er planlagt hver 3. måned opptil 6 måneder for å vurdere livskvalitet og progresjonsdata.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Sarah Maciej, Dr.
- Telefonnummer: 0211 81 16263
- E-post: sarah.maciej@med.uni-duesseldorf.de
Studer Kontakt Backup
- Navn: Anne Brückner, Dr.
- Telefonnummer: 0211 81 17397
- E-post: annelena.brueckner@med.uni-duesseldorf.dej@med.uni-duesseldorf.de
Studiesteder
-
-
NRW
-
Düsseldorf, NRW, Tyskland, 40225
- Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Skriftlig informert samtykke inkl. deltakelse i translasjonsforskning og enhver lokalt påkrevd autorisasjon (EUs dataverndirektiv i EU) før utføring av protokollrelaterte prosedyrer, inkludert screeningsevalueringer
- Alder ≥ 18 år ved studiestart
- Histologisk eller cytologisk bekreftet, ikke-resekterbart, lokalt avansert eller metastatisk kolangiokarsinom eller galleblærekarsinom
- Målbar eller vurderbar sykdom i henhold til RECIST 1.1
- Dokumentert sykdomsprogresjon etter tidligere behandling med gemcitabin eller gemcitabin. Eksempler på tillatte terapier inkluderer, men er ikke begrenset til: a) Enkeltmiddel gemcitabin); b) Ethvert gemcitabinbasert regime, med eller uten vedlikeholdsgemcitabin
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1
- Evne til å ta medisiner oralt
Tilstrekkelig blodtall, leverenzymer og nyrefunksjon:
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) > 1500 celler/μL uten bruk av hematopoietiske vekstfaktorer; og blodplateantall ≥ 100 x 109/L (>100 000 per mm3) og Hemoglobin > 9 g/dL (blodoverføring er tillatt for pasienter med hemoglobinnivåer under 9 g/dL)
- Totalt serumbilirubin ≤ 1,5x øvre normalgrense (ULN) (galdedrenering er tillatt for biliær obstruksjon; forhøyet bilirubin bør være forårsaket av obstruksjon, ikke nedsatt leverfunksjon, vurdert av albumin og internasjonale normaliserte ratio (INR)-verdier):
- Albuminnivåer ≥ 3,0 g/dL
- Pasienter som ikke får terapeutisk antikoagulasjon må ha en INR < 1,5 ULN og partiell tromboplastintid (PTT) < 1,5 ULN innen 7 dager før inkludering. Bruk av fulldose antikoagulantia er tillatt så lenge INR eller PTT er innenfor terapeutiske grenser (i henhold til medisinsk standard i institusjonen) og pasienten har vært på en stabil dose for antikoagulantia i minst tre uker ved inklusjonstidspunktet. .
- aspartataminotransferase (AST) (SGOT) og alanintransaminase (ALT) (SGPT) ≤ 5 x institusjonell øvre normalgrense
- Serumkreatinin ≤ 1,5 x ULN og en beregnet glomerulær filtrasjonshastighet ≥ 30 mL per minutt Tilstrekkelig nyre- og benmargsfunksjon
- Ved levercirrhose: Child-Pugh A
- Kvinner i fertil alder må ha en negativ graviditetstest og må godta adekvat prevensjon dersom unnfangelse er mulig. Menn må godta tilstrekkelig prevensjon
Ekskluderingskriterier:
- Alder < 18 år
- Metastaser i sentralnervesystemet (CNS).
- Aktiv, ukontrollert infeksjon
- Ytterligere malignitet i løpet av de siste 2 årene (bortsett fra tilstrekkelig behandlet in-situ karsinom i livmorhalsen eller ikke-melanom hudkreft)
- Klinisk signifikante gastrointestinale lidelser inkludert blødning, betennelse, okklusjon eller diaré > grad 1
- Enhver tilstand eller komorbiditet som etter etterforskerens mening ville forstyrre evaluering av studiebehandling eller tolkning av pasientsikkerhet eller studieresultater
- Kjent overfølsomhet overfor Trifluridine/Tipiracil eller Camptothecin (CPT)-11 eller deres komponenter
- Medisiner som er kjent for å forstyrre noen av midlene som ble brukt i forsøket
- Graviditet eller ammende kvinne
- Tidligere delvis eller total gastrektomi
- Tidligere radio- eller radiokjemoterapi, tidligere transarteriell kjemoembolisering (TACE), radiofrekvensablasjon (RFA) eller selektiv intraarteriell strålebehandling (SIRT) innen 3 måneder før inkludering (unntatt stråling for benmetastaser)
- Pasienter som kan være avhengige av sponsoren, nettstedet eller etterforskeren
- Pasienter som har vært fengslet eller ufrivillig institusjonalisert ved rettskjennelse eller av myndighetene § 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 4 AMG.
- Pasienter som ikke er i stand til å samtykke fordi de ikke forstår arten, betydningen og implikasjonene av den kliniske utprøvingen og derfor ikke kan danne en rasjonell intensjon i lys av fakta [§ 40 Abs. 1 S. 3 Nr. 3a tysk narkotikalovgivning (AMG)].
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Behandling
Kombinasjon av Lonsurf® og Irinotecan
|
Trifluridin/Tipiracil (Lonsurf®) og Irinotecan
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Median progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Median progresjonsfri overlevelse (PFS)
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progresjonsfri overlevelsesrate
Tidsramme: Ved 4 måneder
|
Progresjonsfri overlevelsesrate @ 4 måneder definert som andelen pasienter med ikke-progressiv sykdom 4 måneder etter inkludering ved intensjon om å behandle analyse
|
Ved 4 måneder
|
|
Median total overlevelse
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Median total overlevelse
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
|
Svar i henhold til RECIST 1.1
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Andel pasienter med objektiv respons i henhold til RECIST 1.1
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
|
Sikkerhet (type, grad og hyppighet av uønskede hendelser (AE)/alvorlige uønskede hendelser (SAE))
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Sikkerhet (type, grad og frekvens av AE/SAE)
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
|
Livskvalitet - European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Quality of Life Questionnaire (QLQ-30)
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Analyse av livskvalitet (EORTC QLQ-30)
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
|
Livskvalitet - EuroQol-5Dimensions-3Levels (EQ-5D-5L) spørreskjemaer
Tidsramme: gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Analyse av livskvalitet (EQ-5D-5L spørreskjemaer)
|
gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år (~4 måneder intervensjon + 6 måneders oppfølging)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Christoph Roderburg, Prof., Klinik für Gastroenterologie, Hepatologie und Infektiologie Universitätsklinikum Düsseldorf
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Valle J, Wasan H, Palmer DH, Cunningham D, Anthoney A, Maraveyas A, Madhusudan S, Iveson T, Hughes S, Pereira SP, Roughton M, Bridgewater J; ABC-02 Trial Investigators. Cisplatin plus gemcitabine versus gemcitabine for biliary tract cancer. N Engl J Med. 2010 Apr 8;362(14):1273-81. doi: 10.1056/NEJMoa0908721.
- Rabin R, de Charro F. EQ-5D: a measure of health status from the EuroQol Group. Ann Med. 2001 Jul;33(5):337-43. doi: 10.3109/07853890109002087.
- Aaronson NK, Ahmedzai S, Bergman B, Bullinger M, Cull A, Duez NJ, Filiberti A, Flechtner H, Fleishman SB, de Haes JC, et al. The European Organization for Research and Treatment of Cancer QLQ-C30: a quality-of-life instrument for use in international clinical trials in oncology. J Natl Cancer Inst. 1993 Mar 3;85(5):365-76. doi: 10.1093/jnci/85.5.365.
- Okusaka T, Nakachi K, Fukutomi A, Mizuno N, Ohkawa S, Funakoshi A, Nagino M, Kondo S, Nagaoka S, Funai J, Koshiji M, Nambu Y, Furuse J, Miyazaki M, Nimura Y. Gemcitabine alone or in combination with cisplatin in patients with biliary tract cancer: a comparative multicentre study in Japan. Br J Cancer. 2010 Aug 10;103(4):469-74. doi: 10.1038/sj.bjc.6605779. Epub 2010 Jul 13.
- Lamarca A, Hubner RA, David Ryder W, Valle JW. Second-line chemotherapy in advanced biliary cancer: a systematic review. Ann Oncol. 2014 Dec;25(12):2328-2338. doi: 10.1093/annonc/mdu162. Epub 2014 Apr 25.
- Vanhoefer U, Harstrick A, Achterrath W, Cao S, Seeber S, Rustum YM. Irinotecan in the treatment of colorectal cancer: clinical overview. J Clin Oncol. 2001 Mar 1;19(5):1501-18. doi: 10.1200/JCO.2001.19.5.1501.
- Plentz RR, Malek NP. Clinical presentation, risk factors and staging systems of cholangiocarcinoma. Best Pract Res Clin Gastroenterol. 2015 Apr;29(2):245-52. doi: 10.1016/j.bpg.2015.02.001. Epub 2015 Feb 14.
- Muller RK. [Documentation of forensic-chemical studies on punched cards]. Dtsch Z Gesamte Gerichtl Med. 1966;58(1):65-75. No abstract available. German.
- Blechacz BR, Gores GJ. Cholangiocarcinoma. Clin Liver Dis. 2008 Feb;12(1):131-50, ix. doi: 10.1016/j.cld.2007.11.003.
- Walter T, Horgan AM, McNamara M, McKeever L, Min T, Hedley D, Serra S, Krzyzanowska MK, Chen E, Mackay H, Feld R, Moore M, Knox JJ. Feasibility and benefits of second-line chemotherapy in advanced biliary tract cancer: a large retrospective study. Eur J Cancer. 2013 Jan;49(2):329-35. doi: 10.1016/j.ejca.2012.08.003. Epub 2012 Sep 1.
- Guion-Dusserre JF, Lorgis V, Vincent J, Bengrine L, Ghiringhelli F. FOLFIRI plus bevacizumab as a second-line therapy for metastatic intrahepatic cholangiocarcinoma. World J Gastroenterol. 2015 Feb 21;21(7):2096-101. doi: 10.3748/wjg.v21.i7.2096.
- Petrelli F, Inno A, Ghidini A, Rimassa L, Tomasello G, Labianca R, Barni S; GISCAD (Gruppo Italiano per lo Studio dei Carcinomi dell'Apparato Digerente) and Cremona Hospital. Second line with oxaliplatin- or irinotecan-based chemotherapy for gemcitabine-pretreated pancreatic cancer: A systematic review. Eur J Cancer. 2017 Aug;81:174-182. doi: 10.1016/j.ejca.2017.05.025.
- Burris HA 3rd, Fields SM. Topoisomerase I inhibitors. An overview of the camptothecin analogs. Hematol Oncol Clin North Am. 1994 Apr;8(2):333-55.
- Toffoli G, Cecchin E, Corona G, Boiocchi M. Pharmacogenetics of irinotecan. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2003 May;3(3):225-37. doi: 10.2174/1568011033482477.
- Emura T, Murakami Y, Nakagawa F, Fukushima M, Kitazato K. A novel antimetabolite, TAS-102 retains its effect on FU-related resistant cancer cells. Int J Mol Med. 2004 Apr;13(4):545-9.
- Emura T, Suzuki N, Yamaguchi M, Ohshimo H, Fukushima M. A novel combination antimetabolite, TAS-102, exhibits antitumor activity in FU-resistant human cancer cells through a mechanism involving FTD incorporation in DNA. Int J Oncol. 2004 Sep;25(3):571-8.
- Roderburg C, Urban GW, Bettermann K, Vucur M, Zimmermann H, Schmidt S, Janssen J, Koppe C, Knolle P, Castoldi M, Tacke F, Trautwein C, Luedde T. Micro-RNA profiling reveals a role for miR-29 in human and murine liver fibrosis. Hepatology. 2011 Jan;53(1):209-18. doi: 10.1002/hep.23922. Epub 2010 Oct 1.
- Lin XJ, Chong Y, Guo ZW, Xie C, Yang XJ, Zhang Q, Li SP, Xiong Y, Yuan Y, Min J, Jia WH, Jie Y, Chen MS, Chen MX, Fang JH, Zeng C, Zhang Y, Guo RP, Wu Y, Lin G, Zheng L, Zhuang SM. A serum microRNA classifier for early detection of hepatocellular carcinoma: a multicentre, retrospective, longitudinal biomarker identification study with a nested case-control study. Lancet Oncol. 2015 Jul;16(7):804-15. doi: 10.1016/S1470-2045(15)00048-0. Epub 2015 Jun 15.
- Cao J, Sun L, Li J, Zhou C, Cheng L, Chen K, Yan B, Qian W, Ma Q, Duan W. A novel three-miRNA signature predicts survival in cholangiocarcinoma based on RNA-Seq data. Oncol Rep. 2018 Sep;40(3):1422-1434. doi: 10.3892/or.2018.6534. Epub 2018 Jun 27.
- Meirow Y, Baniyash M. Immune biomarkers for chronic inflammation related complications in non-cancerous and cancerous diseases. Cancer Immunol Immunother. 2017 Aug;66(8):1089-1101. doi: 10.1007/s00262-017-2035-6. Epub 2017 Jul 3.
- Yu LX, Schwabe RF. The gut microbiome and liver cancer: mechanisms and clinical translation. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2017 Sep;14(9):527-539. doi: 10.1038/nrgastro.2017.72. Epub 2017 Jul 5.
- Schwarz R, Hinz A. Reference data for the quality of life questionnaire EORTC QLQ-C30 in the general German population. Eur J Cancer. 2001 Jul;37(11):1345-51. doi: 10.1016/s0959-8049(00)00447-0.
- King MT. The interpretation of scores from the EORTC quality of life questionnaire QLQ-C30. Qual Life Res. 1996 Dec;5(6):555-67. doi: 10.1007/BF00439229.
- Hjermstad MJ, Fayers PM, Bjordal K, Kaasa S. Using reference data on quality of life--the importance of adjusting for age and gender, exemplified by the EORTC QLQ-C30 (+3). Eur J Cancer. 1998 Aug;34(9):1381-9. doi: 10.1016/s0959-8049(98)00136-1.
- Uwer L, Rotonda C, Guillemin F, Miny J, Kaminsky MC, Mercier M, Tournier-Rangeard L, Leonard I, Montcuquet P, Rauch P, Conroy T. Responsiveness of EORTC QLQ-C30, QLQ-CR38 and FACT-C quality of life questionnaires in patients with colorectal cancer. Health Qual Life Outcomes. 2011 Aug 22;9:70. doi: 10.1186/1477-7525-9-70.
- Pickard AS, Wilke CT, Lin HW, Lloyd A. Health utilities using the EQ-5D in studies of cancer. Pharmacoeconomics. 2007;25(5):365-84. doi: 10.2165/00019053-200725050-00002.
- Irinotecan. 2021 Aug 16. Drugs and Lactation Database (LactMed(R)) [Internet]. Bethesda (MD): National Institute of Child Health and Human Development; 2006-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK500877/
- Farshidfar F, Zheng S, Gingras MC, Newton Y, Shih J, Robertson AG, Hinoue T, Hoadley KA, Gibb EA, Roszik J, Covington KR, Wu CC, Shinbrot E, Stransky N, Hegde A, Yang JD, Reznik E, Sadeghi S, Pedamallu CS, Ojesina AI, Hess JM, Auman JT, Rhie SK, Bowlby R, Borad MJ; Cancer Genome Atlas Network; Zhu AX, Stuart JM, Sander C, Akbani R, Cherniack AD, Deshpande V, Mounajjed T, Foo WC, Torbenson MS, Kleiner DE, Laird PW, Wheeler DA, McRee AJ, Bathe OF, Andersen JB, Bardeesy N, Roberts LR, Kwong LN. Integrative Genomic Analysis of Cholangiocarcinoma Identifies Distinct IDH-Mutant Molecular Profiles. Cell Rep. 2017 Jun 27;19(13):2878-2880. doi: 10.1016/j.celrep.2017.06.008.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17-157
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .