Effekter av Netarsudil og Timolol på retinal blodkartetthet og synsskarphet
En randomisert, enkeltsenter, maskert, crossover-studie som sammenligner effekten av Netarsudil og Timolol på retinal blodkartetthet og synsskarphet hos pasienter med okulær hypertensjon eller primær åpenvinkelglaukom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hovedformålet med denne kliniske undersøkelsen er å sammenligne forskjellen i endring i retinal blodkartetthet (peripapillær og makulær) mellom netarsudil oftalmisk oppløsning 0,02 % dosert én gang daglig (QD) og timololmaleat 0,5 % dosert to ganger daglig (BID) hos personer med Åpenvinkelglaukom (OAG) eller okulær hypertensjon (OHT) og hos normale forsøkspersoner.
Primært effektendepunkt Det primære effektendepunktet for denne studien er endringen i retinal blodkartetthet (peripapillært og makulært) mellom behandlingsgruppene etter 4 ukers behandling (besøk 4 [uke 5] og besøk 6 [uke 13]).
Sekundære effektendepunkter Det sekundære effektendepunktet for denne studien er endring i best korrigert synsskarphet (BCVA).
Sikkerhetsendepunkter Sikkerhetsendepunktet for denne studien er forekomsten av okulære og systemiske bivirkninger (AE).
Studietype
Studietype
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner må være mellom 40 og 90 år, inklusive, på datoen skjemaet for informert samtykke (ICF) er signert og ha kapasitet til å gi frivillig informert samtykke
- Emner må kunne lese, forstå og gi skriftlig informert samtykke fra Institutional Review Board (IRB) godkjente ICF
- Forsøkspersoner som er i stand til og villige til å følge alle behandlings- og oppfølgings-/studieprosedyrer
- Kvinnelige forsøkspersoner som ikke er i fertil alder eller kvinnelige forsøkspersoner som har et negativt resultat på uringraviditetstest ved besøk 1 (screening) og besøk 3 (randomisering, uke 1)
- Kvinner i fertil alder, definert som en kvinne som er fertil etter menarche, må ha en negativ serumgraviditetstest ved screening og samtykke i å bruke en akseptabel prevensjonsmetode gjennom hele deres deltakelse i studien. Merk: Kvinnelige personer som har blitt kirurgisk sterilisert (f.eks. hysterektomi eller bilateral tubal ligering) eller som er postmenopausale (definert som totalt opphør av menstruasjon i > 1 år) vil ikke bli ansett som "kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder".
Ekskluderingskriterier:
- Forsøkspersonene må ha diagnosen OAG (inkludert pigmentær eller pseudoeksfoliativ) eller OHT i ett eller begge øyne. Forsøkspersonene må ikke ha øyesykdommer for å bli inkludert i normalgruppen.
- Forsøkspersonene må ha diagnosen OAG (inkludert pigmentær eller pseudoeksfoliativ) eller OHT i ett eller begge øyne. Forsøkspersonene må ikke ha øyesykdommer for å bli inkludert i normalgruppen.
- Pasienter som er behandlingsnaive må oppfylle følgende krav til intraokulært trykk (IOP) ved besøk 1 (screening), og forbehandlede forsøkspersoner må oppfylle følgende IOP-krav ved besøk 2 (slutt på utvasking): Intraokulært trykk ≥ 20 mmHg i minst 1 øye og ≤ 30 mmHg i begge øyne.
- Forsøkspersoner som deltar i en hvilken som helst klinisk undersøkelse av legemidler eller utstyr innen 30 dager før besøk 1 (screening) for personer som trenger en utvaskingsperiode, eller 30 dager før besøk 3 (Randomisering, uke 1) for behandlingsnaive personer.
- Forsøkspersoner som forventer å delta i en hvilken som helst annen klinisk undersøkelse av legemidler eller utstyr i løpet av denne studien.
- Forsøkspersoner med en historie eller tilstedeværelse av kronisk generalisert systemisk sykdom som etterforskeren mener kan øke risikoen for forsøkspersonen eller forvirre resultatene av studien.
- Kvinnelige forsøkspersoner som er gravide eller ammer.
- Personer som for tiden tar systemiske B-adrenerge antagonister.
- Personer med et forventet behov for å starte eller modifisere medisiner (systemisk eller topisk) som er kjent for å påvirke IOP (f.eks. α-adrenerge agonister, kalsiumkanalblokkere, angiotensinkonverterende enzym [ACE]-hemmere og angiotensin II-reseptorblokkere).
- Personer med kjent overfølsomhet eller kontraindikasjoner overfor netarsudil eller noen av ingrediensene i studiemedikamentene.
- Personer med kjent overfølsomhet eller kontraindikasjoner overfor timololmaleat eller andre adrenerge reseptorantagonister eller noen av ingrediensene i studiemedikamentene.
- Pasienter som forventes å trenge behandling med okulære eller systemiske kortikosteroider.
- Personer som har behov for annen topisk eller systemisk behandling av OAG eller OHT.
- Forsøkspersoner som ikke er i stand til å slutte å bruke kontaktlinse under og i 15 minutter etter instillasjon av studiemedikamentet og i 24 timer før innsjekking til og under hvert studiebesøk.
- Personer med en sentral hornhinnetykkelse større enn 600 um i begge øynene.
- Personer med en hvilken som helst tilstand som forhindrer pålitelig applanasjonstonometri (f.eks. signifikante hornhinneoverflateabnormiteter) i begge øynene.
- Personer med avansert glaukom.
- Personer med en hvilken som helst tilstand som forhindrer tydelig visualisering av fundus i begge øynene.
- Emner som er monokulære.
- Personer med tidligere eller aktiv hornhinnesykdom i begge øynene.
- Personer med aktuelle eller en historie med alvorlig tørre øyne i begge øynene.
- Personer med aktiv optisk skiveblødning i begge øynene.
- Personer med nåværende eller en historie med sentral/gren retinal vene eller arterieokkklusjon i begge øynene.
- Personer med nåværende eller tidligere makulaødem i begge øynene.
- Personer med svært smale vinkler (3 kvadranter med mindre enn grad 2 i henhold til Shaffers fremre kammervinkelgraderingssystem) og forsøkspersoner med vinkellukking, medfødt og sekundær glaukom, og emner med historie med vinkellukking i begge øynene.
- Personer med en diagnose av en klinisk signifikant eller progressiv retinal sykdom (f.eks. diabetisk retinopati, makuladegenerasjon) i begge øynene.
- Personer med intraokulær infeksjon eller betennelse i et av øynene innen 3 måneder før besøk 1 (screening).
- Personer med en historie med okulær laserkirurgi i begge øynene innen 3 måneder før besøk 1 (screening).
- Personer med en historie med incisional okulær kirurgi eller alvorlig traume i ett av øynene innen 3 måneder før besøk 1 (screening).
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Netarsudil 0,02 % QD
4 uker med Netarsudil 0,02 % QD, deretter en 4 ukers utvasking, etterfulgt av 4 uker med Timolol maleat 0,5 % BID
|
Dette er en randomisert, enkeltsenter, etterforskermaskert, 2-perioders, 8-ukers behandlingsstudie med utvasking og crossover mellom behandlingsperioder.
Det vil være 2 behandlinger i denne studien: netarsudil 0,02 % QD og timololmaleat 0,5 % BID.
|
|
Annen: Timololmaleat 0,5 % BID
4 uker med Timolol maleat 0,5 % BID, deretter en 4 ukers utvasking, etterfulgt av 4 uker med Netarsudil 0,02 % QD
|
Dette er en randomisert, enkeltsenter, etterforskermaskert, 2-perioders, 8-ukers behandlingsstudie med utvasking og crossover mellom behandlingsperioder.
Det vil være 2 behandlinger i denne studien: netarsudil 0,02 % QD og timololmaleat 0,5 % BID.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i retinal blodkar tetthet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Det primære effektendepunktet for denne studien er endringen i retinal blodkartetthet (peripapillær og makulær) mellom behandlingsgruppene etter 4 ukers behandling (besøk 4 [uke 5] og besøk 6 [uke 13]).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i best korrigert synsskarphet
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Det sekundære effektendepunktet for denne studien er endring i best korrigert synsskarphet (BCVA).
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av okulære og systemiske bivirkninger
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Sikkerhetsendepunktet for denne studien er forekomsten av okulære og systemiske bivirkninger (AE)
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 12 uker
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Andrew Camp, MD, UCSD Shiley Eye Institute
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Kardiovaskulære sykdommer
- Vaskulære sykdommer
- Øyesykdommer
- Grønn stær
- Glaukom, åpen vinkel
- Okulær hypertensjon
- Hypertensjon
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Adrenerge beta-antagonister
- Adrenerge antagonister
- Adrenerge midler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Anti-arytmimidler
- Antihypertensive midler
- Timolol
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 181393
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .