Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie av oksytocin PK etter IV-administrasjon hos friske personer og pasienter med avansert kneartritt

11. august 2025 oppdatert av: Wake Forest University Health Sciences

En studie av oksytocin-farmakokinetikk etter intravenøs administrasjon hos friske personer og pasienter med avansert kneartritt

Hovedformålet med denne studien er å ta blodprøver og beregne farmakokinetikken (PK) til oksytocin.

Dette er en ikke-blind, sekvensiell studie av forsøkspersoner, som alle vil motta en intravenøs (IV) infusjon av oksytocin (naturlig forekommende hormon som lages i hjernen) med blodprøver tatt deretter for å lage en formel for å beskrive konsentrasjonene av oksytocin i blodet over tid (farmakokinetikk).

I denne studien rekrutteres friske frivillige og personer med kneleddgikt så alvorlig at de kan trenge ledderstatning til en endagsstudie. Hver studiedeltaker vil ha 2 IV-katetre plassert (ett i hver arm). Etter plassering av IV katetre og infusjon av oksytocin vil bli gitt over en 10 minutters periode. Blodprøver vil bli tatt før infusjonen starter og flere ganger under og etter infusjonen. Blodet vil bli trukket gjennom det andre IV-kateteret.

Etterforskerne vil også gjøre noen tester for å få en grov ide om hvordan oksytocin endrer oppfatninger på huden og hvordan dette forholder seg til mengden oksytocin i blodet samtidig. To typer oppfatninger vil bli studert. Først vil etterforskerne studere en smertefull oppfatning ved å plassere en sonde på huden og varme den til 113 grader Fahrenheit i 5 minutter. Hver studiedeltaker vil score enhver smerte som oppleves på en skala fra 0 til 10, og de fleste opplever at smerten øker i løpet av 5 minutter, men forblir mild, vanligvis rundt bare 1 eller 2 på skalaen 0 til 10. For det andre vil etterforskerne studere oppfatningen av vibrasjon, som man føler med en stemmegaffel på huden. For dette vil etterforskerne sette en kontrollert vibrasjonsanordning på armen og starte vibrasjonen med en så høy frekvens (1000 ganger per sekund) at den ikke kan føles som vibrerende. Undersøkerne vil senke frekvensen til studiedeltakeren først føler vibrasjon, deretter slå av maskinen og registrere denne terskelfrekvensen der den først merkes.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en ublindet, sekvensiell studie av emner; alle deltakere vil motta en infusjon av oksytocin med blodprøver tatt deretter for å lage en formel for å beskrive konsentrasjonen av oksytocin i blodet over tid (farmakokinetikk). I denne studien rekrutteres friske frivillige og personer med kneleddgikt så alvorlig at de kan trenge ledderstatning til en endagsstudie. Deltakerne vil komme til Clinical Research Unit (CRU) og få satt inn to IV-er; en i hver arm. Deltakerne vil få en 10 minutters infusjon gjennom en av IV-ene med oksytocin og blod vil bli tatt flere ganger i løpet av de neste 120 minuttene og mengden oksytocin måles i blodprøvene. Denne informasjonen vil bli analysert av en annen gruppe ved Stanford University i farmakokinetikk/farmakodynamikk (PK/PD) kjernedelen av denne søknaden. Matematikk vil bli brukt for å tilpasse mengden oksytocin over tid når det forsvinner fra blodet til en formel, kalt farmakokinetikk. Effekten av forsøkspersonens alder, kjønn, rase, etnisitet og vekt på farmakokinetikken til oksytocin vil bli testet for, siden disse tingene kan påvirke hvor raskt legemidler sirkulerer i blodet og er viktige for å bedre tilpasse dosen av legemiddel til den enkelte.

Hovedformålet med denne studien er å ta blodprøver og beregne farmakokinetikken til oksytocin. Etterforskerne vil også gjøre noen tester for å få en grov ide om hvordan oksytocin endrer oppfatninger på huden og hvordan dette forholder seg til mengden oksytocin i blodet samtidig. To typer oppfatninger vil bli studert. I den første vil studieteamet studere en smertefull oppfatning ved å plassere en sonde på huden og varme den opp til 113 grader F i 5 minutter. Forsøkspersonene vil skåre enhver smerte som føles på en skala fra 0 til 10, og de fleste opplever at smerten øker i løpet av 5 minutter, men forblir mild, vanligvis rundt bare 1 eller 2 på skalaen 0 til 10. I den andre vil studieteamet studere oppfatningen av vibrasjon, som man føler med en stemmegaffel på huden. For dette vil studieteamet sette en kontrollert vibrasjonsenhet på armen og starte vibrasjonen med en så høy frekvens (1000 ganger per sekund) at den ikke kan føles som vibrerende. Studieteamet vil senke frekvensen til forsøkspersonen først kjenner vibrasjoner, deretter slå av maskinen og registrere denne terskelfrekvensen der deltakeren først kjenner den. Etterforskere gjør disse to testene fordi de tester responsen til to typer nervefibre - smertefibre og berøringsfibre - som oksytocin kan påvirke på forskjellige måter. Med denne informasjonen vil etterforskere sammenligne mengden oksytocin i blod over tid med effekten på smerte og vibrasjon over tid ved hjelp av matematikk.

Forskningsdeltakerne vil ikke ha nytte av denne studien, men kunnskapen etterforskerne får vil være viktig ikke bare for å tilpasse oksytocindosen til individer, men for å studere mulige effekter på smerte på en veldig standardisert måte. Den valgte prøvestørrelsen er nødvendig for å få et nøyaktig estimat for parametrene i den farmakokinetiske modellen for populasjonen, ikke bare forsøkspersonene i denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 1. Mann eller kvinne > 18 og < 75 år, kroppsmasseindeks (BMI) <40.
  • 2. Generelt ved god helse som bestemt av hovedetterforskeren basert på tidligere medisinsk historie, American Society of Anesthesiologists fysiske status 1, 2 eller 3.
  • 3. For friske frivillige, normalt blodtrykk (systolisk 90-140 mmHg; diastolisk 50-90 mmHg) hvilepuls 45-100 slag per minutt) uten medisiner. For personer med kneartritt, normalt blodtrykk eller, for de med hypertensjon, trykkkontrollert med antihypertensiva og med en hvilepuls på 45-100 slag per minutt.
  • 4. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder og de < 1 år post-menopausale, må praktisere svært effektive prevensjonsmetoder som hormonelle metoder (f.eks. kombinerte orale, implanterbare, injiserbare eller transdermale prevensjonsmidler), doble barrieremetoder ( for eksempel kondomer, svamp, membran eller vaginalring pluss sæddrepende geléer eller krem), eller total avholdenhet fra heteroseksuelle samleie i minimum 1 hel syklus før studiemedikamentadministrasjon.

Ekskluderingskriterier:

  • 1. Overfølsomhet, allergi eller signifikant reaksjon på en hvilken som helst ingrediens i Pitocin®
  • 2. Enhver sykdom, diagnose eller tilstand (medisinsk eller kirurgisk) som, etter hovedetterforskerens oppfatning, vil sette forsøkspersonen i økt risiko (aktiv gynekologisk sykdom der økt tonus vil være skadelig, f.eks. livmorfibroider med pågående blødning) , kompromittere forsøkspersonens etterlevelse av studieprosedyrer, eller kompromittere kvaliteten på dataene
  • 3. Kvinner som er gravide (positivt resultat for serumgraviditetstest ved screeningbesøk), kvinner som for tiden ammer eller ammer, kvinner som har vært gravide innen 2 år
  • 4. Personer med nevropati, kroniske smerter, diabetes mellitus, eller som tar benzodiazepiner eller smertestillende medisiner på daglig basis.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Oksytocin
Oksytocin 17 mikrogram infusjon over 10 minutter
Oksytocin gitt intravenøst
Andre navn:
  • Pitocin

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 1 minutt etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
1 minutt etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 2 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
2 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 5 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
5 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 10 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
10 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 12 minutter etter påbegynt oksytocininfusjon
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
12 minutter etter påbegynt oksytocininfusjon
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 15 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
15 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 20 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
20 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 30 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
30 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 60 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
60 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 90 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
90 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakokinetikk av oksytocin i serum
Tidsramme: 120 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Blod vil bli tatt med spesifiserte intervaller under og etter infusjonen. Serum vil bli separert, raskt frosset og senere analysert for oksytocinkonsentrasjon.
120 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Farmakodynamikk av varmesmerter etter oksytocin
Tidsramme: 30 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Smerter etter 5 minutters oppvarming av huden til 45 grader Celsius vil bli bestemt, smerte vil bli målt ved hjelp av en verbal smerteskala 0-10. 0 tilsvarer INGEN SMERTE og 10 tilsvarer VERSTE SMERTE SOM HELST.
30 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av varmesmerter etter oksytocin
Tidsramme: 60 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Smerte etter 5 minutters oppvarming av huden til 45 grader Celsius vil bli bestemt, smerte vil bli målt ved hjelp av en verbal smerteskala 0-10. 0 tilsvarer INGEN SMERTE og 10 tilsvarer VERSTE SMERTE SOM HELST.
60 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av varmesmerter etter oksytocin
Tidsramme: 90 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Smerter etter 5 minutters oppvarming av huden til 45 grader Celsius vil bli bestemt, smerte vil bli målt ved hjelp av en verbal smerteskala 0-10. 0 tilsvarer INGEN SMERTE og 10 tilsvarer VERSTE SMERTE SOM HELST.
90 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av varmesmerter etter oksytocin
Tidsramme: 120 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Smerter etter 5 minutters oppvarming av huden til 45 grader Celsius vil bli bestemt, smerte vil bli målt ved hjelp av en verbal smerteskala 0-10. 0 tilsvarer INGEN SMERTE og 10 tilsvarer VERSTE SMERTE SOM HELST.
120 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av varmesmerter etter oksytocin
Tidsramme: 180 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Smerter etter 5 minutters oppvarming av huden til 45 grader Celsius vil bli bestemt, smerte vil bli målt ved hjelp av en verbal smerteskala 0-10. 0 tilsvarer INGEN SMERTE og 10 tilsvarer VERSTE SMERTE SOM HELST.
180 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av vibrasjonsoppfatning etter oksytocin
Tidsramme: 30 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Terskelfrekvens for deteksjon av vibrasjon vil bli fastsatt.Verbal rapport om deteksjon av vibrasjon.

Terskelen for første følelse av vibrasjon når frekvensen av stimulansen endres vil bli registrert for hvert motiv. Dette gjøres ved å påføre sonden på huden og redusere frekvensen fra 1000 Hz til motivet oppfatter vibrasjonen. Dette gjentas 3 ganger og gjennomsnittet tas som verdi

30 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av vibrasjonsoppfatning etter oksytocin
Tidsramme: 60 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Terskelfrekvens for deteksjon av vibrasjon vil bli fastsatt.Verbal rapport om deteksjon av vibrasjon.

Terskelen for første følelse av vibrasjon når frekvensen av stimulansen endres vil bli registrert for hvert motiv. Dette gjøres ved å påføre sonden på huden og redusere frekvensen fra 1000 Hz til motivet oppfatter vibrasjonen. Dette gjentas 3 ganger og gjennomsnittet tas som verdi

60 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av vibrasjonsoppfatning etter oksytocin
Tidsramme: 90 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Terskelfrekvens for deteksjon av vibrasjon vil bli fastsatt.Verbal rapport om deteksjon av vibrasjon.

Terskelen for første følelse av vibrasjon når frekvensen av stimulansen endres vil bli registrert for hvert motiv. Dette gjøres ved å påføre sonden på huden og redusere frekvensen fra 1000 Hz til motivet oppfatter vibrasjonen. Dette gjentas 3 ganger og gjennomsnittet tas som verdi

90 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av vibrasjonsoppfatning etter oksytocin
Tidsramme: 120 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Terskelfrekvens for deteksjon av vibrasjon vil bli bestemt. Verbal rapport om deteksjon av vibrasjon.

Terskelen for første følelse av vibrasjon når frekvensen av stimulansen endres vil bli registrert for hvert motiv. Dette gjøres ved å påføre sonden på huden og redusere frekvensen fra 1000 Hz til motivet oppfatter vibrasjonen. Dette gjentas 3 ganger og gjennomsnittet tas som verdi

120 minutter etter at oksytocininfusjon startet
Farmakodynamikk av vibrasjonsoppfatning etter oksytocin
Tidsramme: 180 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Terskelfrekvens for deteksjon av vibrasjon vil bli fastsatt.Verbal rapport om deteksjon av vibrasjon.

Terskelen for første følelse av vibrasjon når frekvensen av stimulansen endres vil bli registrert for hvert motiv. Dette gjøres ved å påføre sonden på huden og redusere frekvensen fra 1000 Hz til motivet oppfatter vibrasjonen. Dette gjentas 3 ganger og gjennomsnittet tas som verdi

180 minutter etter at oksytocininfusjon startet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: James C Eisenach, MD, Wake Forest University Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juni 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. august 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. august 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • IRB00065787

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .