Skjoldbruskdysfunksjon og Nivolumab-respons ved NSCLC (THYRONIVO)
Biologisk toksisitet i skjoldbruskkjertelen og tumorrespons hos pasienter behandlet med NIVOLUMAB 2. linje ved ikke-småcellet bronkopulmonal kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Detaljert beskrivelse
Kohortegenskaper
Pasientenes karakteristika ble samlet inn fra medisinske journaler: alder, kjønn, røykestatus (fraværende, nåværende eller avvent), WHO ytelsesindeks, neoplastiske egenskaper (svulst histologi, historie med hjernemetastaser, tidligere strålebehandling, tidligere terapilinjer (definert av antall kjemoterapi- eller immunterapiregimer brukt før Nivolumab®-behandling) Vi registrerte også data om ekspresjon av tumor PD-L1, LDH-nivåer og lymfocytt-til-nøytrofil-forholdet (dNLR) oppsummert i LIPI-skåren (Lung immune prognostic index), som skiller tre kategorier: god prognose (normal LDH, dNLR <3), middels prognose (unormal LDH eller dNLR> 3), dårlig prognose (unormal LDH og dNLR> 3),
Behandlingsplan og morfologisk overvåking
Nivolumab® (3mg/kg mg) ble administrert som en IV-infusjon i 30 minutter hver 2. uke inntil sykdomsprogresjon, uakseptabel toksisitet eller død. Tumorvurdering ble utført hver 2. måned frem til sykdomsprogresjon. Tumorvurdering var basert på resultatene av datastyrt tomodensitometri (CT) + injeksjon av et radiojodkontrastmiddel og/eller 18F-fluorodeoksyglukose (FDG) positronemisjonstomografi (PET/CT) (18FDG-PET/CT), ifølge RECIST 1.1 eller iRECIST 1.1 ((immun) Respons Evaluation Criteria in Solid Tumors) kriterium. Ved en dissosiert respons (respons av en lesjon assosiert med en progresjon av en annen lesjon) eller ved mistanke om pseudo-progresjon (økning i størrelse eller utseende av nye lesjoner knyttet til tilstrømningen av immunceller i svulsten), en ny morfologisk evaluering etter ytterligere to sykluser ble tatt i betraktning.
Skjoldbruskfunksjonsscreening og klassifisering av skjoldbruskdysfunksjon
Skjoldbruskfunksjonsscreening ble utført før (<3 måneder) og under behandling med Nivolumab® (TSH, fritt T4 (fT4), fritt T3 (fT3) ± Anti-thyroidperoksidase-antistoffer (TPOAb) og/eller TSH-reseptorantistoffer (TRAbs) ble utført. målt ved elektrokjemiluminescens (referanselaboratorieverdier var: TSH, 0,27-4,20 mIU/L; fT4, 11,6-22,0 pmol/L; fT3, 4,0-6,8 pmol/L; TPOAb, <34 kIU/L; og TRAb, <1,75 U/L
For klassifisering av skjoldbruskdysfunksjon ble ikke CTCAE-klassifiseringen tatt i betraktning fordi den ikke er tilpasset skjoldbruskdysfunksjon som ofte er asymptomatisk. Bare abnormiteter i skjoldbruskfunksjonstestene ble vurdert som følger:
- Pasienter med abnormiteter av TSH-nivå ble klassifisert i gruppen "Thyroid Dysfunction +" og de med normalt TSH-nivå ble klassifisert i gruppen "Thyroid Dysfunction -". Ved normal TSH med isolert abnormitet av perifert hormon fT4 og/eller fT3, ble pasienten klassifisert i "skjoldbruskdysfunksjon -"-gruppen;
- Avhengig av nivået av perifere skjoldbruskhormoner (dvs. fT3 og fT4): subklinisk skjoldbruskkjerteldysfunksjon ble definert av en unormal TSH uten abnormitet av de perifere hormonene og åpen skjoldbruskdysfunksjon ble definert av en unormal TSH assosiert med minst én abnormitet av de perifere hormonene T3 eller T4L;
- Avhengig av TSH-nivået: moderat skjoldbruskdysfunksjon ble definert av et TSH-nivå mellom 0,1 mIU/L og 0,27 mIU/L eller mellom 4,2 mIU/L og 10 mIU/L, og alvorlig skjoldbruskdysfunksjon ble definert ved TSH ≤ 0,1 mUI /L eller ≥ 10 mUI/L, henholdsvis for hypertyreose og hypotyreose;
- Avhengig av typen skjoldbruskdysfunksjon, klassifiserte vi hver pasient i tre kategorier isolert hypotyreose, isolert tyreotoksikose og tyreoiditt (tyreotoksikose og deretter hypotyreose).
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrike, 2909
- CHRU de Brest
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter minst 18 år gamle og hadde histologisk bekreftet lokalt avansert stadium (IIIB) eller metastatisk (IV) ikke-småcellet lungekreft med sykdomsprogresjon;
- behandlet med Nivolumab® som andre eller flere terapeutiske linje
- på onkologisk avdeling universitetssykehuset i Brest
- i inkluderingsperioden mellom 20. juli 2015 og 30. juni 2018.
Ekskluderingskriterier:
- pasienter hvis primærtumor ikke var fra bronkopulmonal opprinnelse
- pasienter med en historie med total tyreoidektomi og/eller har tidligere behandlet med levotyroksin og/eller har skjoldbruskkjerteldysfunksjon før introduksjonen av Nivolumab®
- pasienter som ikke har overvåket skjoldbruskkjertelen under Nivolumab®-behandling, og de som manglet data for
- pasienter som uttrykte motstand mot å delta i studien
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
total overlevelse
Tidsramme: opptil 48 måneder
|
OS ble definert som tiden mellom introduksjonen av Nivolumab® og død
|
opptil 48 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: opptil 48 måneder
|
ORR ble definert som en delvis eller fullstendig respons
|
opptil 48 måneder
|
|
sykdomskontrollrate (DCR)
Tidsramme: opptil 48 måneder
|
DCR ble definert som stabilitet eller som en objektiv respons
|
opptil 48 måneder
|
|
Progresjonsfri overlevelse
Tidsramme: opptil 48 måneder
|
PFS er definert som tiden mellom introduksjonen av Nivolumab® og datoen for progresjon eller død.
|
opptil 48 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- THYRONIVO (29BRC19.0228)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- STUDY_PROTOCOL
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .