Enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ST-2427
En fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert enkelt stigende dosestudie for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ST-2427 IV-infusjon hos friske personer
Denne randomiserte, dobbeltblinde, placebokontrollerte studien vil bli utført for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken til ST-2427. Forsøkspersoner vil bli randomisert til å motta en enkeltdose av ST-2427 eller placebo i en enkelt stigende dose (SAD) design.
Totalt 30 fag vil bli påmeldt. Forsøkspersonene vil bli randomisert i forholdet 4:2 mellom ST-2427 og placebo. Studiemedisin vil bli blindet for alle forsøkspersoner og etterforskere.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en fase 1, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert studie i friske voksne menn og kvinner med ikke-fertil potensial for å evaluere sikkerheten, tolerabiliteten og farmakokinetikken (PK) til ST-2427. Denne studien vil inkludere nøye vurderinger av behandlingseffekter på vitale tegn, inkludert hjerte- og luftveisfunksjon og kroppstemperatur over en rekke doser av ST-2427, administrert som enkeltdoser. SiteOne Therapeutics, Inc. planlegger å bruke sikkerhet, tolerabilitet og farmakokinetiske funn fra denne studien til å informere om doser og studiedesign for fase 2 kliniske studier hos personer med akutte postoperative smerter.
Omtrent 30 forsøkspersoner, 6 individer i hver av 5 kohorter, vil bli registrert i denne studien på et enkelt klinisk sted.
Forsøkspersonene vil bli randomisert 4:2 for å motta en enkeltdose av ST-2427 eller placebo i en Single Ascending Dose (SAD) design. Studien vil evaluere 5 dosestyrker av ST-2427, ett dosenivå i hver av 5 kohorter av forsøkspersoner.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Kansas
-
Overland Park, Kansas, Forente stater, 66212
- Altasciences
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Kun fag som oppfyller følgende kriterier vil være kvalifisert for inkludering:
- Friske voksne menn og/eller kvinner (i ikke-fertil alder), 18 til 55 år (inkludert) på tidspunktet for screening;
- Kroppsmasseindeks (BMI) innenfor 18,0 til 35,0 kg/m2, inklusive (minimumsvekt på minst 50,0 kg ved screening);
- Medisinsk frisk uten klinisk signifikante abnormiteter ved screeningbesøket, inkludert fysisk undersøkelse og vitale tegn innenfor følgende områder: hjertefrekvens 50 til 100 bpm, systolisk blodtrykk 100 til 149 mmHg; diastolisk 70 til 94 mmHg;
- Gjennomsnittlig QTcF-intervallvarighet ≤450 msek for menn og ≤470 msek for kvinner målt fra triplikat-EKGene tatt med minst 1 minutts mellomrom med QT-bølge korrigert for hjertefrekvens (HR) ved hjelp av Fredericias metode
- Hemoglobin/hematokritt, antall hvite blodlegemer (WBC) og antall blodplater lik eller større enn den nedre grensen for normalområdet til referanselaboratoriet (kan bekreftes ved gjentatt testing uten sponsorgodkjenning);
- Kreatinin, blodureanitrogen (BUN), alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) lik eller mindre enn øvre normalgrense for referanselaboratoriet (kan bekreftes ved gjentatt testing); resultater av all annen klinisk kjemi og urinanalytter uten noen klinisk signifikant abnormitet;
- Ikke-røykere (inkludert tobakk, e-sigaretter eller marihuana), og ingen bruk av noe tobakksprodukt i minst 1 måned før opptak i studien;
- Villig og i stand til å gi skriftlig informert samtykke;
- Villig og i stand til å overholde alle studievurderinger og overholde protokollplanen;
- Ha egnet venøs tilgang for blodprøvetaking, bestemt av en etterforsker ved screening;
- Hvis du er kvinne, må du være i ikke-fertil alder (f.eks. postmenopausal som vist ved follikkelstimulerende hormon (>40 mIU/ml), eller kirurgisk sterilisert ved tubal ligering eller hysterektomi). Områdepersonells gjennomgang av forsøkspersonens medisinske journaler, medisinske undersøkelser eller sykehistorieintervju er akseptable bevis på kvinnelig sterilisering, verbal bekreftelse er tilstrekkelig;
- Hvis mann, villig til ikke å donere sæd fra tidspunktet for første studielegemiddeltilførsel til 90 dager etter siste administrering av studiemedikamentet. Hvis mann og ikke har til hensikt å delta i seksuell omgang i løpet av studiens varighet, villig til å godta avholdenhet ved screening. Hvis mann og deltar i samleie, villig til å bruke en dobbel barriere prevensjonsmetode (kondom og sæddrepende middel). Det sistnevnte kriteriet gjelder for alle mannlige (og/eller kvinnelige partnere) inkludert menn som er kirurgisk sterile og må følges fra tidspunktet for første studielegemiddeladministrasjon til 90 dager etter siste administrering av studiemedikamentet.
Ekskluderingskriterier:
Forsøkspersoner vil bli ekskludert fra studien hvis de oppfyller noen av følgende kriterier:
- Anamnese eller tilstedeværelse av betydelig kardiovaskulær (inkludert arytmi og ventrikulær takyfylakse), lunge-, lever-, nyre-, hematologisk, gastrointestinal, endokrin, immunologisk, dermatologisk eller nevrologisk sykdom, inkludert enhver akutt sykdom eller kirurgi i løpet av de siste 3 månedene som er bestemt av en etterforsker klinisk relevant;
- Kreatinin, blodureanitrogen (BUN), alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) lik 1,5 x øvre normalgrense for referanselaboratoriet (kan bekreftes ved gjentatt testing);
- Historie med ortostatiske reaksjoner
- Ortostatisk reaksjon ved screening definert som fall i systolisk blodtrykk med ≥20 mmHg eller fall i systolisk blodtrykk til <90 mmHg ved å stå i 3 minutter fra ryggleie.
- Historie med anfallsforstyrrelser, bortsett fra ikke-komplekse feberkramper i barndommen med fravær av ikke-feberkramper hos foreldre og søsken.;
- Positiv urinprøve/alkoholtesting ved screening eller dag -2;
- Positive testresultater for HIV-1/HIV-2-antistoffer, hepatitt B-overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C-antistoff (HCVAb);
- Positive testresultater for COVID-19 (PCR eller antistoffer)
- Historie om rusmisbruk eller alkoholmisbruk (definert som mer enn 2 standarddrikker per dag) i løpet av de siste 2 årene;
- Bruk av reseptbelagte medisiner eller reseptfrie medisiner, inkludert urteprodukter og vitaminer innen 14 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før randomisering;
- Dokumentert overfølsomhetsreaksjon eller anafylaksi mot medisiner;
- Bloddonasjon (unntatt plasmadonasjon) på ca. 500 ml innen 56 dager før screening, eller mottak av blodoverføring innen 1 år etter screening;
- Dosert i en annen klinisk studie innen 30 dager før screening;
- Enhver tilstand eller tidligere terapi, f.eks. anfall, eller hodetraumer, som kan føre til CNS-effekter under studien;
- Dokumentert eller selvrapportert historie med ortostatisk hypotensjon eller symptomer på hypotensjon som svimmelhet, synkope eller tåkesyn når du står opp;
- Enhver tilstand som er assosiert med økt hjernepermeabilitet, f.eks. cerebral iskemi, hjernetraume, multippel sklerose, hjernesvulster, hjerneinfeksjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose: Kohort 1
5 mg ST-2427 (n=4) eller placebo (n=2) administrert én gang over en 60-minutters intravenøs (IV) infusjon.
2 sentinel-individer vil motta dosering for gjennomgang av sikkerhetsdata (ST-2427 n=1, placebo n=1) før resten av kohorten.
|
Undersøkende stoff
5% dekstrose injeksjon
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose: Kohort 2
10 mg ST-2427 (n=4) eller placebo (n=2) administrert én gang over en 60-minutters intravenøs (IV) infusjon.
|
Undersøkende stoff
5% dekstrose injeksjon
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose: Kohort 3
15 mg ST-2427 (n=4) eller placebo (n=2) administrert én gang over en 60-minutters intravenøs (IV) infusjon.
|
Undersøkende stoff
5% dekstrose injeksjon
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose: Kohort 4
22 mg ST-2427 (n=4) eller placebo (n=2) administrert én gang over en 60-minutters intravenøs (IV) infusjon.
|
Undersøkende stoff
5% dekstrose injeksjon
|
|
Eksperimentell: Enkelt stigende dose: Kohort 5
33 mg ST-2427 (n=4) eller placebo (n=2) administrert én gang over en 60-minutters intravenøs (IV) infusjon.
|
Undersøkende stoff
5% dekstrose injeksjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med behandlingsfremkommede bivirkninger
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
For å overvåke sikkerheten, vil behandlingsfremkomne bivirkninger (AEs) bli gradert ved hjelp av toksisitetsgraderingsskalaen for friske voksne og unge frivillige (FDA 2007) som er passende for friske forsøkspersoner.
|
Dag 1 til og med dag 8
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser vurdert ved blodtrykk
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
Blodtrykk, inkludert ortostatisk blodtrykk (BP; diastolisk blodtrykk [DBP], systolisk blodtrykk [SBP]), vil bli brukt til å analysere for endring fra baseline.
Bivirkninger vurdert ved blodtrykk inkluderer hypertensjon og hypotensjon (MedDRA Preferred Term).
|
Dag 1 til og med dag 8
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser vurdert ved EKG
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
Kardiodynamisk evaluering vil bli utført for å evaluere behandlingseffektene på hjertefrekvenskorrigert QT-intervall ved å bruke Fridericia (QTcF) korreksjoner.
|
Dag 1 til og med dag 8
|
|
Antall deltakere med behandlingsfremkommende hendelser vurdert av kliniske laboratorievurderinger
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
Beskrivende statistikk vil bli brukt for å evaluere behandlingseffekter på kliniske laboratorievurderinger, inkludert klinisk kjemi, hematologi og urinanalyse.
|
Dag 1 til og med dag 8
|
|
Antall deltakere med uønskede hendelser vurdert etter kroppsvekt
Tidsramme: Dag 1 til og med dag 8
|
Kroppsvekt (kg) vil bli vurdert for endringer i forhold til baseline.
|
Dag 1 til og med dag 8
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Farmakokinetikk av ST-2427 Konsentrasjon i fullblod: Cmax
Tidsramme: 0-48 timer
|
PK-modellering vil bli utført ved bruk av kompartmentmetoder.
Den maksimale konsentrasjonen av ST-2427 i fullblod etter ST-2427-infusjonen i SAD.
|
0-48 timer
|
|
Farmakokinetikk av ST-2427 Konsentrasjon i fullblod: Areal under kurven
Tidsramme: 0-9 timer
|
PK-modellering vil bli utført ved bruk av kompartmentmetoder.
AUC (arealet under kurven) for ST-2427 i fullblod etter ST-2427-infusjonen i SAD.
|
0-9 timer
|
|
Farmakokinetikk av ST-2427 Konsentrasjon i fullblod: Areal under kurven
Tidsramme: 0-25 timer
|
PK-modellering vil bli utført ved bruk av kompartmentmetoder.
AUC (arealet under kurven) for ST-2427 i fullblod etter ST-2427-infusjonen i SAD.
|
0-25 timer
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Markus Jerling, MD, PhD, unaffliated
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- ST-2427-CS-001
- 1UG3DA049599 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .