En fase 1 enkelt- og flerdosestudie for å evaluere sikkerhet, tolerabilitet, farmakokinetikk og immunogenisitet til HuL001 hos friske frivillige og multippel skleroseindivider
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en første-i-menneske, todelt, fase 1-studie som vil karakterisere sikkerheten, tolerabiliteten, PK og immunogenisiteten til HuL001 etter enkeltstående stigende doser hos friske personer etterfulgt av flere doser hos MS-individer. Studien vil bli gjennomført i 2 deler:
- Del A vil registrere 3 kohorter med enkelt stigende doser (SAD) hos friske forsøkspersoner. (HuL001:Placebo=4:2)
- Del B vil registrere 1 flerdose-kohort i MS-fag. Den foreslåtte dosen av HuL001 vil bli valgt fra enkeltdoseområdet av HuL001 som er evaluert hos friske personer i del A. (HuL001=6)
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Zoe Chan, MS
- Telefonnummer: 886226579668
- E-post: zoechan@hunilife.com
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan
- Mackay Memorial Hospital
-
Taipei, Taiwan
- National Taiwan University Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
Emner som oppfyller følgende kriterier vil være kvalifisert til å delta i studien:
- Alder mellom 18 og 55 år inkludert, på tidspunktet for undertegning av det informerte samtykket.
- Kvinnelige forsøkspersoner og mannlige forsøkspersoner med kvinnelige partnere i fertil alder må samtykke i å bruke adekvat prevensjon (2 former for prevensjon, hvorav den ene må være en barrieremetode). Dette kriteriet må følges fra tidspunktet for første behandlingsdose.
- Kunne forstå, signere det skriftlige informerte samtykkeskjemaet og følge studieprosedyrene.
- Uten klinisk signifikante abnormiteter i vitale tegn, 12-avlednings EKG og kliniske laboratorievurderinger ved screening som bedømt av etterforskeren
- Alaninaminotransferase (ALT), alkalisk fosfatase (ALP) og bilirubin ≤ 1,5x øvre normalgrense (ULN) (isolert bilirubin > 1,5xULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin < 35%).
- Korrigert QT-intervall med Fridericias (QTcF) < 450 millisekunder (msec).
- Kroppsvekt ≥ 50 kilogram (kg), < 75 kg og kroppsmasse Kun MS-individer
- Må ha en bekreftet diagnose av residiverende-remitterende MS (RRMS) eller sekundær progressiv MS (SPMS) i henhold til 2010-revisjoner av McDonald Criteria.
Ha minst ett av følgende:
- Minst 1 dokumentert tilbakefall innen 1 år før screening, eller
- To dokumenterte tilbakefall i løpet av de siste 2 årene før screening, eller
En ny gadolinium (Gd)-forsterkende lesjon på magnetisk resonansavbildning (MRI) T1-vektet avbildning innen
1 år før screening, eller
- En ny T2-lesjon på MR innen 1 år før screening. Forsøkspersonen må ha 10 eller færre, Gd-forsterkende lesjoner per T1-vektet MR ved screening, vurdert av en sentral leser.
- Expanded Disability Status Scale (EDSS) score mellom 0,0 og 6,0 ved screening.
Ekskluderingskriterier:
Emner som presenterer med noen av følgende kriterier vil bli ekskludert fra å delta i studien:
- En positiv test for humant immunsviktvirus (HIV) antistoff, hepatitt B overflateantigen eller hepatitt C antistoff resultat innen 3 måneder etter screening.
- En positiv narkotika- eller alkoholskjerm før studien, eller har en historie med narkotika- eller alkoholmisbruk.
- Kvinnelige forsøkspersoner som ammer, er gravide eller planlegger å bli gravide i løpet av studieperioden.
- Etterforskeren vurderer at forsøkspersonen ikke er i stand til å delta i denne studien.
- Bevis eller historie med klinisk signifikant (som bedømt av etterforskeren) hematologiske, renale, endokrine, pulmonale, gastrointestinale, kardiovaskulære, hepatiske, psykiatriske, immunologiske, metabolske, urologiske, dermatologiske, nevrologiske (annet enn MS for MS-personer) eller allergiske sykdommer, eller andre signifikante kliniske funn innen 3 måneder før screening.
Unormale baseline blodprøver som overskrider noen av grensene definert nedenfor:
- ALAT eller aspartattransaminase (AST) > 1,5x ULN, ALP og bilirubin > 1,5x ULN (isolert bilirubin > 1,5x ULN er akseptabelt hvis bilirubin er fraksjonert og direkte bilirubin < 35 %)
- Totalt antall hvite blodlegemer < 2500/mm3; forsøkspersoner med lymfocyttantall mindre enn den nedre normalgrensen (LLN) kan inkluderes etter etterforskerens skjønn; antall blodplater < 95 000/mm3
- Kreatinin > 2x ULN, beregnet kreatininclearance < 60 ml/min (per Cockcroft & Gault)
- International Normalized Ratio (INR) større enn øvre grense for det normale referanseområdet (0,9 - 1,3).
- Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av Gilberts syndrom eller asymptomatiske gallesteiner).
- Har deltatt i en klinisk studie og har mottatt et undersøkelsesprodukt (IP) innen 60 dager før screening.
- Kan ikke avstå fra bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 14 dager eller 5 halveringstider (det som er lengst) før screening, med mindre etterforskeren mener at medisinering vil ikke forstyrre studieprosedyrene eller kompromittere fagsikkerheten.
- Tidligere anafylaksi og alvorlig allergisk reaksjon, generering av nøytraliserende antistoffer eller overfølsomhet overfor albumin eller et proteinbasert terapeutisk middel, inkludert natalizumab (Tysabri) eller andre monoklonale antistoffer.
- Hadde bloddonasjon innen 60 dager eller fikk bloddonasjon over 250 ml innen 90 dager før screening, eller kan ikke forplikte seg til å stoppe bloddonasjonen i løpet av studieperioden.
- Mottak av levende vaksinasjon innen 1 måned etter screening (inkludert influensavaksinasjon) eller planlegger å motta levende vaksinasjon under studien.
- Tidligere eksponering for ethvert kimært, humanisert eller humant monoklonalt antistoff, enten det er lisensiert eller undersøkende (kun for friske personer).
- Har betydelig aktiv infeksjon (akutt eller kronisk) innen 28 dager før screening. Kun MS-fag
- Personer med primær progressiv MS (PPMS).
- Behandling med metylprednisolon eller andre systemiske steroider, for tilbakefall eller på annen måte, innen 30 dager etter dosering.
- Behandling med sykdomsmodifiserende terapier for RRMS eller SPMS innen 30 dager eller 5 halveringstider av legemidlet, avhengig av hva som er lengst, før screening.
- Anamnese med intoleranse mot paracetamol, ibuprofen, naproxen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske midler.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Trippel
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Placebo komparator: Del A 1 (1 mg/kg HuL001)
6 friske forsøkspersoner vil bli registrert og randomisert til å motta 1 dose HuL001 (n = 4) eller 1 dose placebo (n = 2).
|
Anti-ENO1 monoklonalt antistoff
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Del A 2 (3 mg/kg HuL001)
6 friske forsøkspersoner vil bli registrert og randomisert til å motta 1 dose HuL001 (n = 4) eller 1 dose placebo (n = 2).
|
Anti-ENO1 monoklonalt antistoff
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Del A 3 (5 mg/kg HuL001)
6 friske forsøkspersoner vil bli registrert og randomisert til å motta 1 dose HuL001 (n = 4) eller 1 dose placebo (n = 2).
|
Anti-ENO1 monoklonalt antistoff
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Del B 1 (valgt dose)
På slutten av del A vil SRC gjennomgå de akkumulerte ikke-blindede dataene om sikkerhet, tolerabilitet, PK (alle tilgjengelige data) og immunogenisitet (alle tilgjengelige data) for å velge en dose for å starte del B hos IPF-individer. Del B vil bli utført på flerdose, ukontrollert og åpen måte for å utforske sikkerhet, tolerabilitet, PK og immunogenisitet hos IPF-personer. Bare én kohort vil bli registrert for å motta 3 gjentatte doser av den valgte HuL001-dosen, som vil bli administrert annenhver uke. Totalt 6 IPF-personer vil bli registrert i denne flerdosekohorten. |
Anti-ENO1 monoklonalt antistoff
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i hematologiske vurderinger
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
De hematologiske vurderingene inkluderer hematokrit, hemoglobin, antall blodplater, antall røde blodlegemer (RBC), antall hvite blodlegemer (totalt og differensielt), antall retikulocytter og absolutt antall nøytrofiler.
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i biokjemivurderinger
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Biokjemivurderingene inkluderer alaninaminotransferase (ALT), albumin, alkalisk fosfatase (ALP), amylase, aspartataminotransferase (AST), bikarbonat, blodureanitrogen (BUN), kalsium, klorid, kreatinin, kreatininkinase, gammaglutamyltransferase (GGT) , glukose, melkesyredehydrogenase (LDH), lipidpanel (lav- og høytetthetslipider kolesterol, triglyserider; totalkolesterol), magnesium, kalium, natrium, totalbilirubin, totalprotein og urinsyre.
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Hyppighet, alvorlighetsgrad og årsakssammenheng for uønskede hendelser (AE), inkludert oppfordrede lokale AE
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Hyppighet, alvorlighetsgrad og årsakssammenheng for uønskede hendelser (AE), inkludert oppfordrede lokale AE
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Andel forsøkspersoner som rapporterer klinisk signifikante unormale funn ved fysisk undersøkelse
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Andel forsøkspersoner som rapporterer klinisk signifikante unormale funn ved fysisk undersøkelse
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i respirasjonsfrekvens
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i respirasjonsfrekvens
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i hjertefrekvens
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i hjertefrekvens
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i kroppstemperatur
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i kroppstemperatur
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i elektrokardiogram (EKG) resultater (inkludert PR, QRS, QT, QTcF og RR intervaller)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i elektrokardiogram (EKG) resultater
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Tolerabilitet av HuL001 når det gjelder frekvens av hendelser som oppfyller kriteriene for intra-kohortstopp i tolerabilitetsobservasjonsperioden
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Tolerabilitet av HuL001 når det gjelder frekvens av hendelser som oppfyller kriteriene for intra-kohortstopp i tolerabilitetsobservasjonsperioden
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i blodtrykk
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i systolisk og diastolisk blodtrykk
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – maksimal observert konsentrasjon (Cmax)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – tid for å nå Cmax (tmax)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – tid for å nå Cmax (tmax)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 i IPF-personer – område under kurven fra null opp til tid t (AUC0-t)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 i IPF-personer – område under kurven fra null opp til tid t (AUC0-t)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
PK av enkelt stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer - tilsynelatende total clearance av legemidlet fra plasma (CL/F)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkelt stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer - tilsynelatende total clearance av legemidlet fra plasma (CL/F)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – terminal halveringstid (t1/2)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkeltstående stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-personer – terminal halveringstid (t1/2)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
PK av enkelt stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-individer - tilsynelatende distribusjonsvolum under terminal fase (Vz/F)
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
PK av enkelt stigende doser av HuL001 hos friske personer og flere doser av HuL001 hos IPF-individer - tilsynelatende distribusjonsvolum under terminal fase (Vz/F)
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Andel forsøkspersoner med positive anti-HuL001-antistoffer
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Andel forsøkspersoner med positive anti-HuL001-antistoffer
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
|
Endring fra baseline i serumnivåer av cytokiner
Tidsramme: 70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Endring fra baseline i serumnivåer av cytokiner
|
70 dager i del A og 84 dager i del B
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline av migrerte PBMC-er etter enkeltdose av HuL001 hos friske forsøkspersoner (kun kohort 1 i del A) og etter første og tredje dose av HuL001-administrasjon hos IPF-individer (del B).
Tidsramme: 0 dager i del A og 0 dager, 28 dager i del B
|
Gjennomsnittlig prosentvis endring fra baseline av migrerte PBMC-er etter enkeltdose av HuL001 hos friske forsøkspersoner (kun kohort 1 i del A) og etter første og tredje dose av HuL001-administrasjon hos IPF-individer (del B).
|
0 dager i del A og 0 dager, 28 dager i del B
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Hao-Chien Wang, MD, National Taiwan University Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HuL001-CT-101
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .