Analyse av preoperativ stereootaktisk radiokirurgi med gammaknivikon for hjernemetastaser
En pilotstudie som analyserer preoperativ stereootaktisk radiokirurgi (SRS) med gammakniv (GK) for hjernemetastaser
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
INTERVENSJON: Registrerte pasienter vil motta stereotaktisk radiokirurgi (SRS) til alle metastaser etterfulgt av kirurgisk reseksjon av resekterbare metastaser innen én til 10 dager etter SRS. Patologiske prøver vil bli analysert, og pasienten vil gå inn i et standard overvåkingsmønster (hjerne-MR hver tredje måned i to år).
STUDIEBEGRUNDELSE: Gitt den økte risikoen for leptomeningeal svikt med kirurgi etterfulgt av SRS samt risikoen for strålingsnekrose, utforskes nye paradigmer innen terapilevering og sekvensering. Undersøkelsesområder inkluderer optimalisering av målvolum, marginal ekspansjon, multifraksjonering, aktualitet av SRS etter operasjon og levering av SRS før kirurgisk reseksjon. I teorien inkluderer fordelene med preoperativ SRS bedre målavgrensning, sterilisering av tumorceller før kirurgisk forstyrrelse av svulsten, vaskulær forsyning og CSF-rom, og reseksjon av vev som ellers ville vært i fare for strålingsnekrose.
I 2014, Asher, et al. (Asher AL, Burri SH, Wiggins WF, et al. Et nytt behandlingsparadigme: neoadjuvant radiokirurgi før kirurgisk reseksjon av hjernemetastaser med analyse av lokal tumorresidiv. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2014;88:899-906.) rapporterte at bruk av neoadjuvant SRS før operasjon var både trygt og effektivt (selv for metastaser >3 cm) uten rapporterte leptomeningeale residiv eller strålingsnekrose. Mer nylig har Patel et al. (Patel KR, Burri SH, Asher AL, et al. Sammenligning av preoperativ med postoperativ stereootaktisk radiokirurgi for resektable hjernemetastaser: en multiinstitusjonell analyse. Nevrokirurgi 2016;79:279-85.) utførte en retrospektiv sammenligning av preoperativ versus postoperativ SRS og rapporterte ingen forskjell i lokal kontroll, fjern hjernesvikt eller total overlevelse. Videre rapporterte forfatterne signifikant lavere forekomst av leptomeningeal karsinomatose og strålingsnekrose med preoperativ SRS.
Huff, et al. (Huff WX, Agrawal N, Shapiro S, et al. Effekten av preoperativ stereotaktisk radiokirurgi etterfulgt av kirurgisk reseksjon og korrelativ radiobiologisk analyse for pasienter med 1-4 hjernemetastaser: studieprotokoll for en fase II-studie. Radiat Oncol 2018;13:252.) nylig publiserte en protokoll for en fase II prospektiv studie designet for å sammenligne resultater ved bruk av preoperativ SRS versus historisk siterte utfall for postoperativ SRS. Denne pilotstudien gjenspeiler dette designet og tar sikte på å bekrefte studiegjennomførbarhet og å vurdere lokal kontroll, progresjonsfri overlevelse i sentralnervesystemet (CNS), total overlevelse, rater av leptomeningeal spredning, rater av strålingsnekrose og livskvalitetsmål med bruken av preoperativ SRS.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Medical College of Wisconsin Cancer Center Clinical Trials Office
- Telefonnummer: 414-805-8900
- E-post: cccto@mcw.edu
Studiesteder
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Froedtert Hospital & Medical College of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig skriftlig samtykke må gis før gjennomføring av en studierelatert prosedyre som ikke er en del av standard medisinsk behandling, med den forståelse at samtykke kan trekkes tilbake av forsøkspersonen når som helst uten at det påvirker fremtidig medisinsk behandling.
- Kvinnelige eller mannlige forsøkspersoner ≥ 18 år på tidspunktet for informert samtykke.
- Radiografisk bekreftet solid tumor hjernemetastaser.
- Kriterier for kirurgisk reseksjon av minst én metastase per nevrokirurgs skjønn.
- Stereotaktisk radiokirurgiskandidat i henhold til stråleonkologs skjønn.
- En diagnostisk MR-hjerne eller CT-hode som viser tilstedeværelsen av 1-4 solide tumorhjernemetastaser og lesjon som skal reseksjoneres ikke mer enn 5 cm i noen retning, utført innen 30 dager før stereotaktisk radiokirurgi.
- For kjent og ukjent primær, diagnosespesifikk gradert prognostisk vurdering (ds-GPA) estimert median overlevelse ikke mindre enn 6 måneder.
- Kirurgisk reseksjon som kan utføres innen 1-10 dager etter strålekirurgi.
- Pasienter på cytotoksisk kjemoterapi eller immunterapi er kvalifisert, ikke inkludert anti-vaskulær endotelial vekstfaktor (anti-VEGF) terapi.
Kvinnelige forsøkspersoner som:
- Er postmenopausale i minst 1 år før screeningbesøket, ELLER
- Er kirurgisk sterile, ELLER
Jeg. Godta å praktisere 1 svært effektiv metode og 1 ekstra effektiv (barriere) prevensjonsmetode, samtidig fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til 4 måneder etter siste studie Intervensjon (kondomer for kvinner og menn skal ikke brukes sammen) ELLER ii. Enig å praktisere ekte avholdenhet, når dette er i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til faget. (Periodisk abstinens [f.eks. kalender, eggløsning, symptotermiske, etter eggløsningsmetoder] abstinenser, kun sæddrepende midler og amenoré er ikke akseptable prevensjonsmetoder.)
Mannlige forsøkspersoner, selv om de er kirurgisk sterilisert (dvs. status etter vasektomi), som:
- Godta å praktisere effektiv barriereprevensjon under hele studiebehandlingsperioden fra tidspunktet for undertegning av informert samtykke til og med 4 måneder etter siste studieintervensjon (kondomer for kvinner og menn skal ikke brukes sammen), ELLER
- Enig å praktisere ekte avholdenhet, når dette er i tråd med den foretrukne og vanlige livsstilen til faget. (Periodisk abstinens [f.eks. kalender, eggløsning, symptotermisk, etter eggløsningsmetoder for den kvinnelige partneren] abstinenser, kun spermicider og amenoré er ikke akseptable prevensjonsmetoder.)
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som mottok anti-VEGF-behandling innen 6 uker før registrering, da det er økt risiko for dødelig hjerneblødning ved kirurgisk reseksjon.
- Større medisinske sykdommer eller psykiatriske funksjonsnedsettelser, som etter etterforskerens mening vil hindre administrasjon eller fullføring av protokollbehandlingen og/eller forstyrre overvåkingen.
- Pasienter med mer enn 4 hjernemetastaser på MR-hjerne.
- Lesjon som skal reseksjoneres er mer enn 5 cm i alle dimensjoner.
- Pasienter med leptomeningeale metastaser dokumentert ved MR eller cerebrospinalvæske (CSF) evaluering.
- Tidligere strålebehandling av hele hjernen.
- Tidligere strålebehandling til lesjonen som skal reseksjoneres.
- Planlagt adjuvant fokalterapi inkludert ekstra strålebehandling til hjernen.
- Ikke en kirurgisk kandidat etter nevrokirurgens skjønn.
- Ikke en stereotaktisk radiokirurgiskandidat i henhold til stråleonkologens skjønn.
- Kirurgi kan ikke utføres mellom 1 - 10 dager etter radiokirurgi.
- Kvinner som er gravide eller ammer som behandling innebærer uforutsigbare risikoer for fosteret eller barnet.
- Pasienter som har en kjent eller ukjent primær og har en estimert median overlevelse på mindre enn 6 måneder per ds-GPA.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Stereotaktisk radiokirurgi
SRS vil bli levert ved bruk av gammakniv eller lineærakseleratorbaserte teknikker.
|
Maksimal tumordiameter ≤ 2 cm = 20-24 Gy; Maksimal tumordiameter 2,1-3,0 cm = 18 Gy; Maksimal tumordiameter 3,1-5,0
cm = 15 Gy
Andre navn:
Innskrevne pasienter vil motta GK-SRS til alle metastaser etterfulgt av kirurgisk reseksjon av resektable metastaser innen en til 10 dager etter GK-SRS.
Etter kirurgisk reseksjon vil pasienten gå inn i et standard overvåkingsmønster (MR-hjerne hver tredje måned i to år).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som gjennomgår reseksjon etter SRS.
Tidsramme: 10 dager etter SRS
|
Alle pasienter som gjennomgår reseksjon etter SRS vil bli dokumentert.
|
10 dager etter SRS
|
|
Antall forsøkspersoner uten identifiserbar sykdom etter reseksjon.
Tidsramme: 20 måneder
|
Identifiserbar sykdom vil bli bestemt ved hjelp av MR-undersøkelse av hjernen etter behandling.
|
20 måneder
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall pasienter som oppnår CNS-progresjonsfri overlevelse.
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
|
Progresjon/progressiv sykdom for dette utfallsmålet ble vurdert i indekslesjonen ved bruk av Response Assessment in Neuro-Oncology Brain Metastases (RANO-BM) kriteriene.
Lesjoner må være kontrastforsterkende på T1-vektet MRI, med minst én dimensjon ≥ 10 mm og synlig på ≥ 2 aksiale skiver.
Progresjon er definert som en ≥ 20 % økning i summen av diametre (med en ≥ 5 mm absolutt økning) eller nye lesjoner.
Deltakere vil bli evaluert ved seks, 12 og 18 måneder.
|
6, 12 og 18 måneder
|
|
Antall deltakere som oppnår total overlevelse.
Tidsramme: 6, 12 og 18 måneder
|
Antall pasienter som er i live seks, 12 og 18 måneder etter kirurgisk reseksjon.
|
6, 12 og 18 måneder
|
|
Antall deltakere med leptomeningeal karcinomatose ved bruk av preoperativ stereotaksisk stråleterapi (SRS).
Tidsramme: To år
|
Antall deltakere med denne diagnosen vil bli dokumentert.
|
To år
|
|
Antall deltakere med strålingsnekrose.
Tidsramme: To år
|
Strålingsnekrose vil bli fastslått basert på radiografisk utseende på MRI etter behandling.
Antall pasienter med strålingsnekrose vil bli dokumentert.
|
To år
|
|
Antall deltakere som rapporterer en høy livskvalitet.
Tidsramme: Hver 3. måned i opptil to år; 3, 6, 9, 12, 15 og 18 måneder rapportert
|
Livskvalitet vil bli målt ved MD Anderson Symptom Inventory for hjernetumor (MDASI-BT). MDASI vurderer alvorlighetsgraden av symptomer på det verste de siste 24 timene på en 0-10 numerisk vurderingsskala (NRS), der 0 betyr "ikke til stede" og 10 betyr "så ille som du kan forestille deg". Helse-relatert livskvalitet ble vurdert ved bruk av EQ-5D-5L-instrumentet. Selv om den ikke er identisk med MDASI, har EQ-5D-5L vist seg å korrelere sterkt med symptombyrde og generelle livskvalitetsmål som vanligvis brukes i onkologiske populasjoner, og ble her brukt som et pragmatisk surrogat for global livskvalitetsvurdering. Høy livskvalitet ble definert a priori som en EQ-5D-5L visuell analog skala (VAS) score ≥80, noe som reflekterer et høyt nivå av selvrapportert generell helsetilstand. Denne terskelen ble valgt for å representere bevart eller gunstig livskvalitet og for å tillate konsekvent longitudinell rapportering på tvers av studiens tidspunkter. |
Hver 3. måned i opptil to år; 3, 6, 9, 12, 15 og 18 måneder rapportert
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Michael Straza, MD, Medical College of Wisconsin
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Patel KR, Burri SH, Asher AL, Crocker IR, Fraser RW, Zhang C, Chen Z, Kandula S, Zhong J, Press RH, Olson JJ, Oyesiku NM, Wait SD, Curran WJ, Shu HK, Prabhu RS. Comparing Preoperative With Postoperative Stereotactic Radiosurgery for Resectable Brain Metastases: A Multi-institutional Analysis. Neurosurgery. 2016 Aug;79(2):279-85. doi: 10.1227/NEU.0000000000001096.
- Huff WX, Agrawal N, Shapiro S, Miller J, Kulwin C, Shah M, Savage JJ, Payner T, Vortmeyer A, Watson G, Dey M. Efficacy of pre-operative stereotactic radiosurgery followed by surgical resection and correlative radiobiological analysis for patients with 1-4 brain metastases: study protocol for a phase II trial. Radiat Oncol. 2018 Dec 20;13(1):252. doi: 10.1186/s13014-018-1178-8.
- Asher AL, Burri SH, Wiggins WF, Kelly RP, Boltes MO, Mehrlich M, Norton HJ, Fraser RW. A new treatment paradigm: neoadjuvant radiosurgery before surgical resection of brain metastases with analysis of local tumor recurrence. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2014 Mar 15;88(4):899-906. doi: 10.1016/j.ijrobp.2013.12.013.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Hjernesykdommer
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i nervesystemet
- Neoplasmer i sentralnervesystemet
- Neoplasmer i hjernen
- Undersøkelsesteknikker
- Terapeutikk
- Diagnostiske teknikker og prosedyrer
- Diagnose
- Kirurgiske prosedyrer, operativ
- Tomografi
- Diagnostisk avbildning
- Strålebehandling
- Stereotaksiske teknikker
- Nevrokirurgiske prosedyrer
- Magnetisk resonansavbildning
- Radiokirurgi
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- PRO00038835
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .