Pivotal multisenterstudie av radiofrekvensenheter
Klinisk studie for å vurdere sikkerheten og effektiviteten til Tempsure®-firmaet for ikke-invasiv lipolyse av flankene.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Hunt Valley, Maryland, Forente stater, 21030
- Maryland Dermatology Laser, Skin, & Vein Institute, LLC.
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10022
- JUVA Skin & Laser Center
-
Rye, New York, Forente stater, 10580
- Jeremy A Brauer MD PC
-
-
North Carolina
-
Huntersville, North Carolina, Forente stater, 28078
- Saluja Cosmetic and Laser Center
-
-
Pennsylvania
-
Plymouth Meeting, Pennsylvania, Forente stater, 19462
- Dermatology Associates of Plymouth Meeting, P.C.
-
-
Virginia
-
Virginia Beach, Virginia, Forente stater, 23462
- McDaniel Institute of Anti-Aging Research
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En sunn mann eller kvinne mellom 18 og 55 år.
- Villig til å gjennomgå behandlinger for fettreduksjon av flankeområdet (kjærlighetshåndtak)
- Forstår og aksepterer forpliktelse til ikke å motta andre prosedyrer på behandlingsområdet gjennom studiens lengde.
- Forstår og aksepterer forpliktelsen og er logistisk i stand til å være tilstede ved alle besøk.
- Er villig til å etterkomme alle kravene i studien og signere dokumentet om informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
- Er gravid eller i fertil alder og bruker ikke medisinsk effektiv prevensjon, eller har vært gravid i løpet av de siste 3 månedene, ammer eller planlegger graviditet i løpet av studien.
- Personen har et kutt, sår eller infisert hud på området som skal behandles.
- Emnet er på lokale, orale eller systemiske anestesimidler.
- Forsøkspersonen har en hvilken som helst tilstand eller er i en situasjon som etter etterforskerens oppfatning kan sette forsøkspersonen i betydelig risiko, kan forvirre studieresultater eller kan forstyrre forsøkspersonens deltakelse betydelig.
- Forsøkspersonen er for øyeblikket registrert i en undersøkelsesmedisin eller enhetsutprøving, eller har mottatt et undersøkelsesmiddel eller blitt behandlet med en undersøkelsesenhet i området som skal behandles 6 måneder (eller etter etterforskerens skjønn) før han gikk inn i denne studien.
Forsiktighetskriterier:
- Forsøkspersonen har en innebygd elektronisk enhet som gir eller mottar et signal, enheten bør slås av eller fjernes før behandling.
- Pasienten har innebygd pacemaker eller implanterbar cardioverter defibrillator (ICD), klientens kardiolog må konsulteres før behandling.
MERK: Denne enheten har ikke blitt testet på pasienter implantert med elektroniske enheter som mottar eller sender ut signaler, for eksempel: Pacemakere, implanterbare hjertedefibrillatorer (ICD) eller enheter for hjerteresynkroniseringsterapi (CRT).
- Hvis den nøytrale puten må plasseres på et motiv som har en metallplate, stang eller et annet metallimplantat som kan lede varme fra Smart-håndstykket eller kirurgisk håndstykke.
- Personen er allergisk mot lim, for eksempel lim på medisinsk tape, de bør varsles om at det kan oppstå utslett på den nøytrale puten og en reseptfri løsning kan brukes til å behandle området.
- Motivet er allergisk mot gull, for eksempel det metalliske belegget på TempSure-håndstykkene.
- Personen er allergisk mot mais, slik som maisderivatingrediensen i Parker Aquasonic Gel.
- Hvis forsøkspersonen har en usunn forventning til resultatene - er dette ikke plastisk kirurgi, og alle forsøkspersoner bør være fullstendig informert om behandlingens forventede resultater.
- Personen har nerveufølsomhet for varme i behandlingsområdet.
- Personen har alvorlig slapphet eller slapphet som forårsaker overflødige vevsfolder eller hengende hud i området som skal behandles - denne behandlingen vil være ineffektiv.
- Pasienten har brukt Accutane (Isotretinoin) seks til tolv måneder før behandling, da dette kan tynne ut huden og gjøre den sprø.
- Studier av bruken av RF-generatoren på personer som har noen av følgende tilstander er ukjent:
Autoimmun sykdom Diabetisk Herpes Simplex
- Vær forsiktig når du behandler områder som har arr, tatoveringer, permanent sminke og permanente bryn.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Alle studiedeltakere
Forsøkspersonene vil motta behandlinger med RF-apparatet på en flanke.
Den andre flanken vil bli stående ubehandlet for å tjene en kontroll.
|
Ikke-invasive radiofrekvensbehandlinger
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
% av bildene identifisert riktig ved sammenligning av 12 ukers oppfølging til baseline
Tidsramme: 12 ukers oppfølging
|
Riktig identifikasjon av bilder før behandling kontra 12-ukers oppfølgingsbilder av blindede evaluatorer.
|
12 ukers oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Jennifer Civiok, Cynosure, Inc.
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- CYN20-FIRM-LIPO
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .