Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie for å vurdere farmakokinetikken og sikkerheten til CSL312 hos friske japanske og kaukasiske voksne

3. oktober 2022 oppdatert av: CSL Behring

En 2-delt, fase 1, enkeltsenter, åpen, enkelt stigende dosestudie for å undersøke farmakokinetikken, farmakodynamikken, sikkerheten og toleransen til subkutan og intravenøs CSL312 hos friske voksne japanske og kaukasiske personer

Dette vil være en 2-delt, fase 1, åpen, enkeltsenter, enkelt stigende dose studie for å undersøke farmakokinetikken (PK), farmakodynamikken (PD), sikkerheten og toleransen ved subkutan (SC) og intravenøs (IV) administrering. av CSL312 hos friske voksne japanske og kaukasiske forsøkspersoner.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Anaheim, California, Forente stater, 92801
        • Anaheim Clinical Trials, LLC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske kaukasiske og japanske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner 18 til 55 år (inklusive) som oppfyller følgende kriterier ved screening:

    • Japanske forsøkspersoner definert som å være født i Japan, ikke ha bodd utenfor Japan på mer enn 10 år, og ha både foreldre og fire besteforeldre som er av japansk aner.
    • Kaukasiske individer, definert som å ha både foreldre og fire besteforeldre som stammer fra og av folkene i Europa, Midtøsten eller Nord-Afrika, som er kroppsvektstilpasset (± 15 %) 1:1 med japanske individer.
  • Kroppsvekt i området ≥ 50 kg og ≤ 100 kg
  • Kroppsmasseindeks på ≥ 18 kg/m2 og ≤ 30 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Positiv serologitest for humant immunsviktvirus (HIV)-1/2 antistoff, hepatitt B virus (HBV) overflateantigen (HBsAg) eller hepatitt C virus (HCV) antistoff.
  • Mottok alle levende virale eller bakterielle vaksinasjoner innen 8 uker etter screening eller forventes å motta levende virus eller bakterielle vaksinasjoner under studien.
  • Bevis på nåværende aktiv infeksjon.
  • Kjent malignitet eller en historie med malignitet de siste 5 årene.
  • Blodtrykks- eller pulsmålinger utenfor normalområdet for forsøkspersonens alder.
  • Kvinnelig subjekt i fertil alder eller fertil mannlig subjekt som enten ikke bruker eller ikke er villig til å bruke en akseptabel prevensjonsmetode
  • Gravid, ammer eller ikke villig til å slutte å amme.
  • Donasjon eller tap av mer enn 500 ml blod innen 3 måneder, eller donert plasma innen 7 dager
  • Anamnese med klinisk signifikant arteriell eller venøs trombose, blødningsforstyrrelse eller unormalt koagulasjonstestresultat

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: CSL312 (Kohort 1a, lav dose)
Faktor XIIa-antagonist monoklonalt antistoff administrert subkutant
Fullt humant immunglobulin G4/lambda rekombinant monoklonalt antistoff mot faktor XIIa
Andre navn:
  • Faktor XIIa antagonist monoklonalt antistoff
  • garadacimab
Eksperimentell: CSL312 (Kohort 1b, lav dose)
Faktor XIIa-antagonist monoklonalt antistoff administrert subkutant
Fullt humant immunglobulin G4/lambda rekombinant monoklonalt antistoff mot faktor XIIa
Andre navn:
  • Faktor XIIa antagonist monoklonalt antistoff
  • garadacimab
Eksperimentell: CSL312 (Kohort 2, høy dose)
Faktor XIIa-antagonist monoklonalt antistoff administrert subkutant
Fullt humant immunglobulin G4/lambda rekombinant monoklonalt antistoff mot faktor XIIa
Andre navn:
  • Faktor XIIa antagonist monoklonalt antistoff
  • garadacimab
Eksperimentell: CSL312 (Kohort 3, lav dose)
Faktor XIIa-antagonist monoklonalt antistoff administrert intravenøst
Fullt humant immunglobulin G4/lambda rekombinant monoklonalt antistoff mot faktor XIIa
Andre navn:
  • Faktor XIIa antagonist monoklonalt antistoff
  • garadacimab
Eksperimentell: CSL312 (Kohort 4, høy dose)
Faktor XIIa-antagonist monoklonalt antistoff administrert intravenøst
Fullt humant immunglobulin G4/lambda rekombinant monoklonalt antistoff mot faktor XIIa
Andre navn:
  • Faktor XIIa antagonist monoklonalt antistoff
  • garadacimab

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal plasmakonsentrasjon (Cmax) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Areal under kurven (AUC) fra tidspunkt 0 ekstrapolert til uendelig (AUC0-inf) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tid til maksimal konsentrasjon (Tmax) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Areal under konsentrasjon-tid-kurven fra tid 0 til siste målbare konsentrasjon (AUC0-siste) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Halveringstid (t1/2) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Tilsynelatende clearance (CL/F) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Tilsynelatende distribusjonsvolum (Vz/F) av CSL312 etter subkutan dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Cmax for CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Tmax av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
AUC0-siste av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
AUC0-inf av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
t1/2 av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Clearance (CL) av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Distribusjonsvolum (Vd) av CSL312 etter intravenøs dosering
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Gjennomsnittlig FXIIa-mediert kallikreinaktivitet
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Antall personer som opplever uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Prosentandel av forsøkspersoner som opplever AE
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Antall personer som opplever alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Prosentandel av forsøkspersoner som opplever SAEs
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Antall personer som opplever uønskede hendelser av spesiell interesse (AESI)
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Andel av fagene som opplever AESI-er
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Antall personer som opplever Anti-CSL312-antistoffer
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Prosentandel av forsøkspersoner som opplever Anti-CSL312-antistoffer
Tidsramme: Inntil 85 dager etter dose
Inntil 85 dager etter dose
Antall personer med reaksjoner på injeksjons-/infusjonsstedet etter alvorlighetsgrad
Tidsramme: Inntil 48 timer etter start av infusjon eller injeksjon
Inntil 48 timer etter start av infusjon eller injeksjon
Prosentandel av personer med reaksjoner på injeksjons-/infusjonsstedet etter alvorlighetsgrad
Tidsramme: Inntil 48 timer etter start av infusjon eller injeksjon
Inntil 48 timer etter start av infusjon eller injeksjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

29. oktober 2020

Primær fullføring (Faktiske)

7. mai 2021

Studiet fullført (Faktiske)

7. mai 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

8. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. oktober 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. oktober 2022

Sist bekreftet

1. oktober 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • CSL312_1003

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

CSL vil vurdere forespørsler om å dele individuelle pasientdata (IPD) fra systematiske gjennomgangsgrupper eller godtroende forskere. For informasjon om prosessen og kravene for å sende inn en frivillig forespørsel om datadeling for IPD, vennligst kontakt CSL på clinicaltrials@cslbehring.com.

Gjeldende landsspesifikke personvern og andre lover og forskrifter vil bli vurdert og kan forhindre deling av IPD.

Hvis forespørselen godkjennes og forskeren har utført en passende datadelingsavtale, vil IPD som er riktig anonymisert være tilgjengelig.

IPD-delingstidsramme

IPD-forespørsler kan sendes til CSL tidligst 12 måneder etter publisering av resultatene av denne studien via en artikkel som er gjort tilgjengelig på et offentlig nettsted.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Forespørsler kan kun fremsettes av systematiske vurderingsgrupper eller godtroende forskere hvis foreslåtte bruk av IPD er ikke-kommersiell av natur og er godkjent av en intern vurderingskomité.

En IPD-forespørsel vil ikke bli vurdert av CSL med mindre det foreslåtte forskningsspørsmålet søker å svare på et betydelig og ukjent medisinsk vitenskapelig eller pasientbehandlingsspørsmål som bestemt av CSLs interne revisjonskomité.

Anmodende part må utføre en passende datadelingsavtale før IPD vil bli gjort tilgjengelig.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .