Tre-prinsipper tilnærming for fengslede voksne
Etablere foreløpig effektivitet av tre prinsipper kriminalomsorg i en fengselsprøve
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Rådende metoder for kriminalomsorg (f.eks. kognitiv atferdsterapi, sosial læring) opererer ofte fra et "utenfor-inn"-paradigme som forsøker å sette mental helse "inn i" mennesker i fengsel ved å bruke ulike strategier og teknikker. Three Principles Correctional Counseling (3PCC), informert av teosofien til Sydney Banks, med en påfølgende intervensjon basert på Banks arbeid, er forankret i et annet paradigme – der alle individer, inkludert fengslede, har medfødt positiv mental helse; deres trossystem overbeviser dem imidlertid om noe annet. Når fengslede individer lærer å navigere daglige utfordringer med mental klarhet, skifter affektive tilstander fra negative til positive, noe som gir mulighet for tilstandsavhengig positiv tilbakekalling, noe som fører til lavere sannsynlighet for å reagere på negative tanker og følelser med avvikende og annen helseskadelig atferd.
Studier tyder på at 3PCC fører til forbedringer i negativ påvirkning som depresjon, angst og drøvtygging, og økninger i positive utfall inkludert oppmerksomhet, mental helse, sosialt velvære, emosjonell regulering og ikke-tilknytning i prøver som ikke er korrigerende, reduksjoner i stress og angst for HIV-positive pasienter; forbedringer i rusproblemer, strafferettslig involvering, sysselsetting, bolig og psykologisk velvære for kvinner i innlagt rusbehandling; forbedret motstandskraft hos barn og ungdom med høy risiko, forbedret mental helse og motstandskraft hos unge traumeeksponerte seksualforbrytere, forbedringer i tankegjenkjenning, oppmerksomhet og psykologisk velvære i en korrigerende prøve, og forbedret psykisk velvære, formål med liv, angst og sinne og oppførsel i et britisk fengsel. 3PCC har også vist gjennomførbarhet og akseptabilitet hos flyktningkvinner med traumer, og demonstrert gjennomførbare oppbevaringsrater på 76 % i en engelsk fengselssetting.
Den nåværende studien er designet for å vurdere effekten av 3PCC ytterligere hos fengslede individer. 3PCC-klasser vil bli tilrettelagt av utøvere med flere års erfaring med å jobbe med ulike klientpopulasjoner. Hver 3PCC-klasse vil møtes ukentlig i 10 sammenhengende uker, med hver økt ca. 3 timer lang. Klassene vil inneholde følgende moduler: Byggerapport, Utforskning av "Reality"; Separate virkeligheter; Utforskning av tanke og innsikt; Bevissthet-Hvor kommer det fra?; Utforske følelser/stemninger/atferd; Utforske medfødt helse/naturlig intelligens; Hva er Mind?; Utforske uendelig potensial; Utforske mental klarhet versus et travelt sinn; Å gå inn i det ukjente, implikasjoner av prinsippene for livet i fengsel; og å leve utenfor fengselet.
Hypotese 1: Sammenlignet med kontrollgruppen vil deltakere i 3PCC-tilstanden demonstrere signifikant økning i psykologisk fleksibilitet, livskvalitet, klart sinn, emosjonell regulering, impulskontroll og formål i livet etter kurset, som vil opprettholdes ved 3- og 6 måneders oppfølging.
Hypotese 2: Sammenlignet med kontrollgruppen vil deltakere eksponert for 3PCC vise signifikant reduksjon i depresjon, angst, sinne og traumesymptomer etter kurset, som vil opprettholdes ved 3- og 6-måneders oppfølging.
Hypotese 3: Sammenlignet med kontrollgruppen vil deltakere som er eksponert for 3PCC vise større bedring i atferd innen fengselsmiljøet ved etterkurs, som vil opprettholdes ved 3- og 6-måneders oppfølging. Atferd vil bli målt ved fengselsregistre som måler deltakernes atferdsbrudd og belønning for prososial atferd.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Oregon
-
Hillsboro, Oregon, Forente stater, 97123
- Pcific University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- minst 9 måneder igjen av straffen
- godta å fullføre vurderinger ved baseline, etter kurset og 3 og 6 måneder etter fullføring av 3PCC-kurset
- kan lese og skrive på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- DOC-ansatte anser det som upassende for dem å delta i studien av kliniske eller administrative årsaker
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Deltakere som mottar tre-prinsippveiledning
|
Et 10-ukers innsiktsbasert program som tilbys i fengsler i gruppesetting i 2 timer hver uke.
Omtrent 15 - 20 voksne eller ungdom i varetekt deltar om gangen, ledet av to utdannede lærere.
Læreplanen er utformet for å lære en forståelse av sinnet og menneskelig erfaring med det formål å redusere risikofaktorer, avdekke motstandskraft og for å fremme emosjonell og psykologisk velvære for voksne og ungdom i strafferettssystemet.
Dette læres gjennom en samling av økter som snakker om potensialet, evnen og motstandskraften som ligger i hver enkelt person.
Økter inkluderer en blanding av leksjoner, erfaringsbasert læring og gruppesamtaler.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i psykologisk fleksibilitet og erfaringsmessig unngåelse over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
Acceptance and Action Questionnaire-II (Bond et al., 2011) er et selvrapporteringsmål på erfaringsmessig unngåelse og psykologisk ufleksibilitet.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i velvære over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
Short Form 36 (SF-36) er et egenrapporteringstiltak som vurderer helserelatert livskvalitet.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i følelsesregulering over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
DERS-18 er et kort, 18-elements selvrapporteringsskjema designet for å vurdere flere aspekter ved emosjonell dysregulering (Victor & Klonsky, 2016).
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i formål i livet over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
PILT er en 20-elementers egenrapporteringsskala, som måler i hvilken grad mennesker oppfatter livene deres som målrettede og meningsfulle.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i traumesymptomer over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
PTSD-sjekklisten - sivil versjon (PCL-C; Weathers et al., 1994) er et 17-elements selvrapport, diagnostisk screeningsinstrument som vurderer kriterier for PTSD.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i impulsivitet over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
Skalaen Urgency, Premeditation (manglende), Perseverance (manglende), Sensation Seeking (UPPS; Whiteside & Lynam, 2001) er en selvrapportering, 45-elementer for å måle fire distinkte personlighetsveier til impulsiv atferd.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i depresjon over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
PROMIS Depression-Short Form (PR-Dep; PROMIS Health Organization) er et 8-elements selvrapporteringstiltak som vurderer depresjon basert på DSM-5 symptomatologi.
Respondentene rapporterer i hvilken grad de har vært plaget av hvert symptom i løpet av de siste 7 dagene.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i angst over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
PROMIS Anxiety-Short Form (PR-Anx; PROMIS Health Organization) er et 7-elements selvrapporteringstiltak som vurderer angst basert på DSM-5 symptomatologi.
Respondentene rapporterer i hvilken grad de har vært plaget av hvert symptom i løpet av de siste 7 dagene.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i sinne over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
PROMIS Anger-Short Form (PR-Ang; PROMIS Health Organization) er en 5-elements selvrapporteringsskala som måler sinne basert på DSM-5 symptomatologi.
Respondentene rapporterte i hvilken grad de har vært plaget av hvert symptom i løpet av de siste 7 dagene.
|
Pre-intervensjon, post-intervensjon (10 uker etter pre-intervention), 3 måneder og 6 måneder etter post-intervensjon
|
|
Endring i prososial og ikke-prososial atferd over 6 måneder
Tidsramme: Pre-intervensjon og 6 måneder etter post-intervensjon
|
Fengselsjournaler vedrørende deltakeres atferdsbrudd og belønninger for prososial atferd vil gi data om prososial og ikke-prososial atferd.
|
Pre-intervensjon og 6 måneder etter post-intervensjon
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Akseptabilitet
Tidsramme: Etter intervensjon (10 uker etter pre-intervensjon)
|
Kurstilfredshetsundersøkelsen vil bli gitt ut etter at gruppen er fullført (sammen med vurderingene etter intervensjon) som et middel til å samle inn kvalitative data om hva deltakerne følte de kan ta med seg fra gruppen.
|
Etter intervensjon (10 uker etter pre-intervensjon)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1206211-5
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .