Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av atferdsøkonomiske strategier på matvalg for eldre voksne med lav inntekt i nettbutikker

9. februar 2023 oppdatert av: NYU Langone Health
De spesifikke målene med dette forslaget er å 1) utvikle komponentene i en atferdsøkonomisk strategi (dvs. standardverdier for sunne pakker) for å påvirke diettatferd; 2) karakterisere atferden og holdningene til innkjøp av dagligvarer på nett hos voksne med lav inntekt nasjonalt; og 3) undersøke i hvilken grad "sunne bunter misligholder" og andre atferdsøkonomiske strategier øker kjøp av frukt og grønnsaker blant voksne med lav inntekt i et online randomisert kontrollert eksperiment.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
7710

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • New York, New York, Forente stater, 10016
        • NYU Langone Health

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 99 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • i alderen 18-99 år
  • evne til å lese og snakke engelsk
  • noen gang har mottatt SNAP-fordeler
  • bor med færre enn 5 personer
  • tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC, nettbrett eller mobiltelefon.

Ekskluderingskriterier:

  • alder <18 år eller >99 år
  • mangler evnen til å lese og snakke engelsk
  • har aldri mottatt SNAP-fordeler
  • bor sammen med 5 eller flere personer
  • ikke har tilgang til en personlig datamaskin, bærbar PC, nettbrett eller mobiltelefon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Sham-komparator: Kontroll
Simuleringen av dagligvarehandel vil ikke inkludere noen rabatter eller pakker
Atferdsmessig: Simulert øvelse for dagligvareinnkjøp
Deltakerne vil klikke på en lenke og simulere en handleopplevelse ved å velge en ukes med Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-kvalifiserte dagligvarer for husholdningen deres i en nettbasert supermarkedsplattform
Aktiv komparator: Rabatt
Simuleringen av dagligvareinnkjøp vil inkludere rabatt på kvalifisert frukt og grønnsaker
Atferdsmessig: Simulert øvelse for dagligvareinnkjøp
Deltakerne vil klikke på en lenke og simulere en handleopplevelse ved å velge en ukes med Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-kvalifiserte dagligvarer for husholdningen deres i en nettbasert supermarkedsplattform
Aktiv komparator: Bunter
Simuleringen av dagligvareinnkjøp vil inkludere standardverdier for sunne bunter uten rabatt
Atferdsmessig: Simulert øvelse for dagligvareinnkjøp
Deltakerne vil klikke på en lenke og simulere en handleopplevelse ved å velge en ukes med Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-kvalifiserte dagligvarer for husholdningen deres i en nettbasert supermarkedsplattform
Aktiv komparator: Bunter og rabatt
Simuleringen av dagligvareinnkjøp vil inkludere standardverdier for sunne pakker pluss en rabatt
Atferdsmessig: Simulert øvelse for dagligvareinnkjøp
Deltakerne vil klikke på en lenke og simulere en handleopplevelse ved å velge en ukes med Supplemental Nutrition Assistance Program (SNAP)-kvalifiserte dagligvarer for husholdningen deres i en nettbasert supermarkedsplattform

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekte dollar brukt på frukt og grønnsaker per kurv
Tidsramme: Dag 1
"Frukt og grønnsaker" er definert som frossen, fersk og hermetisert frukt og grønnsaker uten tilsatt sukker, fett, oljer eller salt.
Dag 1

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekte dollar brukt på kun kvalifisert frukt
Tidsramme: Dag 1
"Kvalifisert frukt" er definert som fruktvarer identifisert som rabatterte i nettbutikken.
Dag 1
Ekte dollar brukt på kun kvalifiserte grønnsaker
Tidsramme: Dag 1
"Kvalifiserte grønnsaker" er definert som grønnsaksvarer identifisert som rabatterte i nettbutikken.
Dag 1
Ekte dollar brukt på kvalifisert fersk frukt og grønnsaker
Tidsramme: Dag 1
"Kvalifisert fersk frukt og grønnsaker" er definert som ferske, ikke frosne eller hermetiske, frukt- og grønnsaker som er identifisert som rabatterte i nettbutikken.
Dag 1
Ekte dollar brukt på kvalifisert frossen frukt og grønnsaker
Tidsramme: Dag 1
"Kvalifisert frossen frukt og grønnsaker" er definert som frosne frukt- og grønnsaker som er identifisert som rabatterte i nettbutikken.
Dag 1
Ekte dollar brukt på kvalifisert hermetisk frukt og grønnsaker
Tidsramme: Dag 1
"Kvalifiserte hermetiske frukter og grønnsaker" er definert som hermetiserte frukt- og grønnsakervarer identifisert som rabatterte i nettbutikken.
Dag 1
Totalt antall kalorier fra frukt og grønnsaker per kurv
Tidsramme: Dag 1
"Frukt og grønnsaker" er definert som frossen, fersk og hermetisert frukt og grønnsaker uten tilsatt sukker, fett, oljer eller salt.
Dag 1
Antall deltakere som kjøpte frukt og/eller grønnsaker
Tidsramme: Dag 1
Deltakere som kjøpte frukt og/eller grønnsaker under sin netthandelstur.
Dag 1
Antall deltakere som holdt seg frisk pakke Standard handlekurvvarer i handlekurven ved kjøp
Tidsramme: Dag 1
"Sunn Bundle Standard Shopping Cart Items" er definert som varer som legges automatisk i deltakernes handlekurver ved begynnelsen av handleøvelsen. Vurderes kun blant deltakere i bunter (arm 3) og bunter + rabatt (arm 4).
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
NYU Langone Health

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
7. oktober 2021

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
2. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
2. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
23. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
9. mars 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
9. februar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 20-01936

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i denne artikkelen, etter avidentifikasjon (tekst, tabeller, figurer og vedlegg) vil bli delt etter rimelig forespørsel.

IPD-delingstidsramme

Begynner 9 måneder og slutter 36 måneder etter artikkelpublisering eller som kreves av en betingelse for priser og avtaler som støtter forskningen.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Etterforskeren som foreslo å bruke dataene vil ha tilgang til dataene etter rimelig forespørsel. Forslag kan sendes inn inntil 36 måneder etter publisering av artikkelen. Etter 36 måneder vil dataene være tilgjengelige i universitetets datavarehus, men uten etterforskerstøtte annet enn deponerte metadata. Informasjon om innsending av forespørsler og tilgang til data kan finnes på (Link skal gis).

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger