Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

OxyGap: Sammenligning mellom forskjellige pulsoksymeter og med arteriell blodgass (OxyGap)

17. juni 2024 oppdatert av: François Lellouche, Laval University

OxyGap: Sammenligning mellom forskjellige pulsoksymeter og med arterielt blod

Oksymeteret brukes til å overvåke intensivpasienter som gjennomgår oksygenbehandling. Det indikerer pulserende oksygenmetning (SpO2), en refleksjon av arteriell oksygenmetning (SaO2) som muliggjør påvisning av hypoksemi og hyperoksi, begge skadelige tilstander. Gjeldende SpO2-anbefalinger tar sikte på å redusere både risikoen for hypoksemi og hyperoksi. SpO2 regnes som det femte vitale tegn.

Gjeldende anbefalinger for SpO2-mål tar ikke hensyn til variasjonen til oksymetre som brukes i klinisk praksis. Denne variasjonen og mangelen på spesifikasjoner representerer en hindring for en optimal utøvelse av oksygenbehandling.

Derfor har denne studien som mål å sammenligne SpO2-verdiene til forskjellige oksymetre (Nonin, Masimo, Philips, Nellcor) brukt i klinisk praksis med SaO2-referanseverdien oppnådd av en arteriell gass for å spesifisere presisjonen og de systematiske skjevhetene til oksymetrene som er studert . Disse dataene vil også gjøre det mulig å avgrense anbefalingene om optimal oksygenering

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Canada
      • Quebec, Canada, G1V4G5
    • Quebec
      • Montréal, Quebec, Canada, H2X0A9
        • Har ikke rekruttert ennå
        • CHUM
        • Ta kontakt med:
          • Emmanuel Charbonney

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter på intensivavdeling med arterielt kateter allerede installert vil bli vurdert.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ≥ 18 år gammel
  • Pasienter innlagt på intensivavdelingen
  • Arteriekateter allerede installert

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen signal med oksymeteret
  • Pigmenterte negler eller neglelakk
  • Methemoglobinemi
  • Pasient i isolasjon (multi-resistente bakterier, C-Difficile, COVID-19...)
  • Utsatt stilling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Forskjellen mellom Nellcor SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Nellcor oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom FreeO2 SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Nonin (FreeO2) oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Nonin ear clip og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Nonin (øresensor) oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Masimo SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Masimo oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Philips SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Philips oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Contec SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Contec oksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Bejing-valg SpO2 og SaO2-verdien
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Forskjellen mellom Bejing-valgoksymeter SpO2 og SaO2-verdien
Under arteriell blodgassprøve

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overestimering og underestimering av SaO2
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
% av parene med overestimering og underestimering av SaO2 for hvert oksymeter.
Under arteriell blodgassprøve
Påvisning av hypoksemi
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Evne til å oppdage hypoksemi (SpO2 under 90 % og PaO2 < 60 mmHg)
Under arteriell blodgassprøve
Påvisning av hyperoksemi
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Evne til å oppdage hyperoksemi (SpO2 over 95 % og PaO2 > 100 mmHg)
Under arteriell blodgassprøve
Mellomrom mellom de forskjellige oksymetrene
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Gjennomsnitt av SpO2-verdigapene mellom de forskjellige testede oksymetrene
Under arteriell blodgassprøve
Sammenligning av finger- og øresensor
Tidsramme: Under arteriell blodgassprøve
Sammenligning av fingersensor og øreklipssensor for Nonin-oksymeter
Under arteriell blodgassprøve

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Laval University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
24. mars 2021

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. februar 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
22. februar 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
26. februar 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
18. juni 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. juni 2024

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 2021-3624

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger