Advp005; Dengue CVD 12000-Dengue-1-Virus Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC)
En fase 1, åpen etikett klinisk studie med dengue-1-virus levende virus human utfordring (DENV-1-LVHC) vurdering av friske amerikanske voksne som tidligere er grunnet med tetravalent dengue-virus renset inaktivert vaksine (TDEN-PIV) og boostet med tetravalent dengue virus live attenuert vaksinformulering (tden lavatravalent dengue virus live attenuert vaksinformulering (tden lavavatravalent dengue-virus levende vaksine)
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Forente stater, 21201
- University of Maryland, Baltimore, Center for Vaccine Development and Global Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- 1. Mann eller ikke-gravid, ikke-brus-kvinne mellom 18 og 50 år (inkludert) på samtykke tid.
- 2. Tetravalent dengue antistoffrespons etter 28 dager etter endelig vaksinasjon for vaksinerte grupper av frivillige.
- 3. Frivillige må være i stand til og villige til å gi skriftlig informert samtykke.
- 4. Frivillige må være sunne som etablert av medisinsk historie og klinisk undersøkelse ved studieinngang.
- 5. Frivillige må bestå en forståelsesprøve og kunne oppfylle alle studiekrav.
- 6. Kvinnelige frivillige med ikke-barnende potensial (ikke-barnende potensial er definert som å ha hatt ett av følgende: en tubal ligering minst 3 måneder før påmelding, en hysterektomi, en oophorektomi, eller er post-menopausal).
- 7. Kvinnelige frivillige med fertilpotensial kan være registrert i studien, hvis alle følgende gjelder:
- Praktisert tilstrekkelig prevensjon (se definisjon av vilkår, avsnitt 5.4.2.3.) I 30 dager før utfordring
- Har en negativ urin graviditetstest på Dhim -dagen
- Samtykker i å fortsette tilstrekkelig prevensjon inntil to måneder etter fullført DHIM
- 8. Gi samtykke til løslatelse av sykehistoriske poster fra lege, høyskole- eller universitetsmedisinsk senter, presserende omsorg eller legevaktsbesøk
Eksklusjonskriterier:
- 1. Planlagt reise i løpet av studieperioden (180 dager) som vil forstyrre evnen til å fullføre alle studiebesøk
- 2. Nyere (de siste 4 ukene) reiser til ethvert endemisk område. Disse potensielle frivillige kan være kvalifisert for påmelding minst 4 uker senere
- 3. Frivillig seropositiv for hepatitt B overflateantigen (HBSAG), hepatitt C-virusantistoffer (anti-HCV), eller humane immunsviktvirusantistoffer (anti-HIV)
- 4. Uvaksinerte frivillige som er positive for antistoffer mot flavivira (FV) for å inkludere dengue -virus, vest -Nile -virus, gult febervirus, Zika -virus og japansk encefalittvirus.
- 5. Enhver historie med FV -infeksjon eller FV -vaksinasjon bortsett fra deltakelse i ADVP003 eller ADVP004 Dengue -vaksinasjonsstudier; I løpet av studieperioden (Merk: Sent tidspunkt serologi fra forsøkene kan testes samtidig til screening serologi for å avklare om hendelsen FV -infeksjon har skjedd mellom vaksinasjon og utfordring)
- 6. Medisinsk historie, eller nåværende, diabetes, kronisk obstruktiv lungesykdom, magesårssykdom, koronararteriesykdom, hjertearytmi, kardiomyopati, perikarditt eller autoimmun sykdom
- 7. kjent eller mistenkt medfødt eller ervervet immunsvikt; eller mottak av immunsuppressiv terapi som cellegift mot kreft eller strålebehandling i løpet av de foregående 6 månedene; eller langsiktig systemisk kortikosteroidbehandling (prednison eller tilsvarende i mer enn 2 uker på rad i løpet av de siste 3 månedene)
- 8. History of Guillain-Barré Syndrome (GBS)
- 9. Historie om bipolar lidelse, schizofreni, sykehusinnleggelse det siste året for en psykisk helseforstyrrelse, eller noen annen psykiatrisk tilstand, som etter etterforskerens mening forhindrer frivilligheten i å delta i studien
- 10. Resultater av sikkerhetslaboratorietest ved screening som anses som klinisk signifikant eller mer enn grad 1 -avvik fra normalt med unntak av PT/PTT, fibrinogen reduksjon, ALT/AST -økning (<1,1 x ULN akseptabelt), blodplate reduksjon som vil være ekskluderende ved grad 1 eller høyere
- 11. Betydelig screening av fysisk undersøkelse abnormiteter etter etterforskerens skjønn, inkludert en BMI> 35 kg/m2
- 12. Kvinner som har til hensikt å bli gravide eller menn som har til hensikt å far et barn i løpet av studieperioden (omtrent 6 måneder)
- 13. Kvinne: gravid, amming eller historie med kraftig menstruasjonsblødende menstruasjonsperioder som varer konsekvent og regelmessig lenger enn 6 dager, eller konsekvent og regelmessig krever 5 eller flere pads eller tamponger per dag, og frivillig til mening og gjennomgang av etterforskeren.
- 14. Kvinnelige frivillige som bruker en intrauterin enhet (IUD) eller Mirena®
- 15. Kvinnelige frivillige med en historie med klinisk signifikante fibroider eller livmorpolypper, endometriose, dysmenoré, adenomyose og livmor arrdannelse (f.eks. Etter D&C), med mindre det behandles, uten aktiv klinisk signifikant sykdom
- 16. Allergi (elveblest, kortpustet
- 17. Nyere bloddonasjon innen tidligere 56 dager etter inokulering eller planlegging for å donere blod i løpet av ett år etter inokulering med dengue -virus
- 18. Mottak av blodprodukter eller antistoffer innen 90 dager etter inokulering eller i løpet av studieperioden
- 19. Enhver personlig tro som hindrer administrering av blodprodukter, transfusjoner eller serumalbumin
- 20. Deltakelse i de fire ukene som før inokulering, eller planlagt deltakelse i den nåværende prøveperioden, i en annen klinisk studie som undersøker en vaksine bortsett fra deltakelse i ADVP003 eller ADVP004 -studien, medikament, medisinsk utstyr eller medisinsk prosedyre
- 21. Planlagt administrering av en lisensiert eller studievaksine som ikke er planlagt i studieprotokollen i perioden som starter 30 dager før DHIM for en levende vaksine eller 14 dager før DHIM for inaktiverte vaksiner og strekker seg til 56 dager etter fullføring av studien.
- 22. Planlagt eller nåværende administrering av en HMG-CoA-reduktaseinhibitor (dvs. lovastatin, simvastatin, atorvastatin, etc.)
- 23. Tar for øyeblikket metadon eller subokson
- 24. Foreløpig tar for øyeblikket anti-koagulerende medisiner, aspirin eller ikke-steroide antiinflammatoriske medisiner (NSAIDs)
- 25. Kronisk migrenehodepine, definert som mer enn 15 hodepine dager per måned over en 3-måneders periode, hvorav mer enn 8 er migrene, i fravær av medisiner over bruk
- 26. Kronisk eller nylig akutt medisinsk tilstand som etter etterforskerens mening påvirker frivillig sikkerhet.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Grunnvitenskap
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC)
Open-label injeksjon av DENV-1-LVHC til 15-20 voksne som tidligere var vaksinert og 5 voksne som aldri har fått en dengue-vaksinasjon
|
En subkutan injeksjon av dengue 1 Live Virus Human Challenge (DENV-1-LVHC) ved 0,5 ml 6,5 x 10^3 Pfu/ml
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med anmodet injeksjonsside bivirkninger
Tidsramme: Dagene 2, 4, 5, 6 og 7
|
Antall deltakere med anmodet injeksjonssted erythema - anmodet injeksjonssted bivirkning til 7 dager etter virusinokulering
|
Dagene 2, 4, 5, 6 og 7
|
|
Antall deltakere med uønskede injeksjonssteder bivirkninger
Tidsramme: Dagene 2, 4, 5-16, 28 (inntil 28 dager etter inokulering av virus eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
Antall deltakere med smerter i injeksjonsstedet - uoppfordret injeksjonssted bivirkninger til 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere
|
Dagene 2, 4, 5-16, 28 (inntil 28 dager etter inokulering av virus eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
|
Antall deltakere med anmodet systemiske bivirkninger
Tidsramme: Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
Antall deltakere med anmodet systemiske bivirkninger til 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere
|
Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
|
Antall deltakere med forekomst av unormale laboratoriemålinger
Tidsramme: Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
Antall deltakere med forekomst av unormale laboratoriemålinger til 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere
|
Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
|
Dengue-relatert sykdomsindeks
Tidsramme: Dagene 1-16
|
Skala: Kliniske symptomer: Ingen = 0, mild = 1, moderat = 2, alvorlig = 3 (min score = 0, maks = 3) laboratorieavvik: ingen = 0, mild = 1, moderat = 2, alvorlig = 3 basert på FDA CBER Laboratory skala (Per PROTOCOL) (min = 0, maks = 3) Symptomer (klinisk symptom eller laboratorium Abnormal Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day/Day 1) (min (min. Maks = 16) underskala a (symptomvarighet): 1 punkt/dag (dag 1-16) over 10 kliniske/laboratoriefunn (min = 0, maks = 160) underskala B (symptom # per dag): 1 punkt/klinisk/laboratorium funn (n = 10) per dag): MIN, MIN = 0, maks = 160 underskala C (maks. Maks = 48 totalt rekkevidde i DII -poengsum (total skala) som tilsvarer underskala (A + B + C)/3: Min = 0, Max = 122.7 https://doi.org/10.1016/s1473-3099(24)00100-2. |
Dagene 1-16
|
|
Antall deltakere med uønskede systemiske bivirkninger
Tidsramme: Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
Antall deltakere med uønskede systemiske bivirkninger til 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere
|
Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
|
Antall deltakere med kortsiktige SAE-er
Tidsramme: Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
Antall deltakere med SAE -er til 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere
|
Dagene 2, 4-16, 19, 22, 25 og 28 (inntil 28 dager etter virusinokulering eller 7 dager etter sykehusinnleggelse, avhengig av hva som er senere, opp til maksimalt 28 dager)
|
|
Antall deltakere med langsiktige SAE
Tidsramme: Dagene 2-180
|
Antall deltakere med SAE -er til 6 måneder etter virusinokulering
|
Dagene 2-180
|
|
Antall deltakere med vedvarende feber
Tidsramme: Dagene 2-28
|
Antall deltakere med vedvarende feber definert som større enn eller lik 38 ° C (100,4 °
F) målt minst 2 ganger minst 4 timers mellomrom
|
Dagene 2-28
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- HP-00088798
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .