Hepatisk intraarteriell administrering av Ipilimumab i kombinasjon med intravenøs nivolumab for avansert hepatocellulært karsinom (HIPANIV)
En fase I-studie som evaluerer sikkerhet og effekt av hepatisk intra-arteriell administrasjon av Ipilimumab i kombinasjon med intravenøs nivolumab for avansert hepatocellulært karsinom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Lambros Tselikas, MD
- Telefonnummer: +33 (0)1 42 11 42 11
- E-post: lambros.tselikas@gustaveroussy.fr
Studer Kontakt Backup
- Navn: Thibault RAOULT
- Telefonnummer: +33 (0)1 42 11 42 11
- E-post: thibault.raoult@gustaveroussy.fr
Studiesteder
-
-
-
Villejuif, Frankrike, 94800
- Rekruttering
- Gustave Roussy
-
Ta kontakt med:
- Lambros Tselikas, MD
- Telefonnummer: +33 (0)1 42 11 42 11
- E-post: lambros.tselikas@gustaveroussy.fr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne menn og kvinner ≥ 18 år
- Pasienten bør forstå, signere og datere det skriftlige informerte samtykkeskjemaet før eventuelle protokollspesifikke prosedyrer utføres.
- Pasienten bør være i stand til å overholde behandling, PK og farmakodynamisk prøvesamling og være villig til å følge studiebesøk og prosedyrer i henhold til protokoll.
- Pasienter må ha patologisk bekreftelse på HCC.
- Pasienten bør betraktes som ikke-resektabel av multidisiplinært team og leverkirurg, og ikke kvalifisert for levertransplantasjon (avansert HCC, BCLC C).
- Pasient som utvikler seg med, eller er intolerant overfor, eller har nektet standard førstelinjebehandling og er kvalifisert for å få IV-infusjon av Nivolumab og HIA-administrasjon av Ipilimumab
- Pasient med aktiv intrahepatisk HCC. En del av sykdommen skal ikke ha gjennomgått lokal behandling (inkludert kjemoembolisering eller perkutan målrettet behandling).
- Pasienter med eller uten aktiv virusinfeksjon (dvs. HCV, HBV) er kvalifisert. Pasienter med aktiv HBV/HCV er kvalifisert forutsatt at de får tilstrekkelig behandling for å kontrollere sykdommen.
- Pasienter bør ha målbar sykdom som definert av mRECIST-kriterier for responsvurdering.
- ECOG-status på 0 eller 1 (vedlegg 2).
- Forventet levealder på ≥ 12 uker på tidspunktet for informert samtykke per etterforskers vurdering.
Tilstrekkelig organfunksjon som definert av følgende:
- Hvite blodlegemer (WBC) ≥ 2000/ml
- Nøytrofiler ≥ 1000/ml
- Blodplater ≥ 75 × 103/ml
- Hemoglobin ≥ 8,0 g/dL
- Kreatinin < 1,5 × ULN eller kreatininclearance ≥ 40 ml/min (Cockcroft-Gault-formel)
- ALT og AST ≤ 3 × ULN
- Lipase og amylase ≤ 1,5 × ULN
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 × ULN
- Normal skjoldbruskkjertelfunksjon, eller stabil på hormontilskudd per utredervurdering
- Child-Pugh A, uten historie med encefalopati eller klinisk signifikant ascites
- Kvinner i fertil alder (WOCBP) må ha en negativ urin eller serum β-HCG graviditetstest innen 14 dager før inkludering. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig. Seksuelt aktive kvinnelige pasienter må godta å bruke to metoder for effektiv prevensjon, hvorav den ene er en barrieremetode, eller å avstå fra seksuell aktivitet under studien og i minst 5 måneder etter siste studielegemiddeladministrering eller må avstå fra heteroseksuell aktivitet under denne. samme periode.
- Seksuelt aktive mannlige pasienter må godta å bruke kondom under studien og i minst 7 måneder etter siste studiebehandling. Det anbefales også at kvinner med en fruktbar potensiell partner bruker en svært effektiv prevensjonsmetode i samme varighet.
- Pasienter skal være kvalifisert til å gjennomgå tumorbiopsier før og under behandling. Pasienter som enten ikke samtykker til en tumorbiopsi før behandling eller ikke har tilgjengelige lesjoner vil ikke være kvalifisert.
- Oppløste akutte effekter av enhver tidligere behandling til baseline-alvorlighet eller NCI CTCAE v5 grad ≤1 bortsett fra bivirkninger som ikke utgjør en sikkerhetsrisiko etter utforskerens vurdering.
- Pasienter må være tilknyttet et trygdesystem eller begunstiget av samme
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tidligere malignitet er ekskludert, bortsett fra de med tidligere maligniteter behandlet mer enn 2 år tidligere (på tidspunktet for informert samtykke) med kurativ hensikt uten tegn på sykdom i løpet av intervallet, og som av etterforskeren anses å utgjøre en lav risiko for gjentakelse, vil være kvalifisert.
- Pasienter med aktiv autoimmun sykdom eller historie med kjent eller mistenkt autoimmun sykdom med unntak av pasienter med vitiligo, resolveret/kontrollert astma/atopi, kontrollert hypoadrenalisme eller hypopituitarisme, og euthyroidpasienter med en historie med Grave-Basedows sykdom (pasienter med kontrollert hypertyreose må være negativ for tyroglobulin- og tyreoideaperoksidase-antistoffer og tyreoideastimulerende immunglobulin før inkludering).
- En kjent eller underliggende medisinsk tilstand som, etter etterforskerens oppfatning, kan gjøre administrering av studiemedikamentet farlig for forsøkspersonen eller kan påvirke forsøkspersonens evne til å etterkomme eller tolerere studien negativt.
- Behov for daglig ekstra oksygen
- Enhver av følgende innen 6 måneder før studiestart: hjerteinfarkt, ukontrollert angina, koronar/perifer arterie bypass graft, symptomatisk kongestiv hjertesvikt, cerebrovaskulær ulykke eller forbigående iskemisk angrep.
- En bekreftet historie med encefalitt, meningitt eller ukontrollerte anfall i året før informert samtykke.
- Positiv blodundersøkelse for humant immunsviktvirus (HIV) med ervervet immunsviktsyndrom (AIDS). Pasienter med kontrollert HIV-infeksjon under antiretroviral behandling og normale CD4+ T-celletall (>500/mm3) kan vurderes som kvalifiserte av utrederen dersom pasienten oppfyller de andre inklusjons-/eksklusjonskriteriene.
- Bevis på aktiv infeksjon som krever systemisk antibakteriell, antiviral eller antifungal behandling ≤ 7 dager før inkludering.
- Enhver annen betydelig akutt eller kronisk medisinsk sykdom. Enhver annen forsvarlig medisinsk, psykiatrisk og/eller sosial grunn som bestemt av etterforskeren.
- Personer som ikke er i stand til å gjennomgå og/eller tolerere venøs OG arteriell tilgang (vurdert på bildebehandling før behandling)
- Systemiske eller aktuelle kortikosteroider i immunsuppressive doser (≥ 10 mg/dag med prednison eller tilsvarende)
Pasienter som har mottatt innen 4 uker eller 5 halveringstider (avhengig av hva som er kortest) fra inkludering og som planlegges å motta følgende under behandlingen:
- Ethvert annet undersøkelsesmiddel
- Enhver kreftbehandling (kjemoterapi, biologiske midler, terapeutiske vaksiner, strålebehandling eller hormonbehandling).
- Vaksiner som inneholder levende virus
- Allergen hyposensibilisering terapi
- Vekstfaktorer, f.eks. granulocyttkolonistimulerende faktor (G-CSF), granulocyttmakrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF), erytropoietin
- Stor operasjon
- Bisfosfonater eller anti-RANKL terapi
- Tidligere allogen hematopoietisk stamcelletransplantasjon eller tidligere solid organtransplantasjon som krever systemisk immunsuppressiv terapi
- Anamnese med alvorlig allergi, anafylaktiske eller andre overfølsomhetsreaksjoner mot kimære eller humaniserte antistoffer eller mot biofarmasøytiske midler produsert i eggstokkceller fra kinesisk hamster eller mot noen komponenter i studiemedikamentene
- Pasienter med aktiv pneumonitt eller en historie med pneumonitt grad 3 eller 4 på grunn av administrering av immunterapi.
- Pasient under vergemål eller fratatt sin frihet ved en rettslig eller administrativ avgjørelse eller ute av stand til å gi sitt samtykke
- Gravide eller ammende kvinner
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pasienter med hepatocellulært karsinom
|
Intravenøs Nivolumab (1mg/kg) vil bli gitt hver 6. uke i en maksimal periode på 6 måneder i studien.
Ipilimumab, enkelt intraarteriell (IA) injeksjon per pasient, ved 3 dosenivåer*.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal tolerert dose (MTD)
Tidsramme: 28 dager
|
For å bestemme den maksimale tolererte dosen (MTD), og den anbefalte fase 2-dosen av HIA Ipilimumab i kombinasjon med IV Nivolumab ved å overvåke den dosebegrensende toksisiteten (DLT) innen 1 måned etter IA Ipilimumab-administrasjon i doseøkningsfasen.
|
28 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Adenokarsinom
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Leversykdommer
- Neoplasmer i leveren
- Karsinom
- Karsinom, hepatocellulært
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Nivolumab
- Ipilimumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 2020-003766-40
- 2020/3138 (Annen identifikator: CSET number)
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .