Effekt av rhGM-CSF på helbredelse av venøse bensår
Effekt av aktuell rhGM-CSF på helbredelse av venøse bensår: en randomisert, placebokontrollert, dobbeltblind, klinisk fase II-studie
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- Department of Dermatology and Copenhagen Wound Healing Center, Bispebjerg Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner i alderen 18 år eller eldre
- Pasienter med minst ett vanskelig å helbrede venøst leggsår på standardbehandling (diagnostisert ved klinisk evaluering) lokalisert mellom kneet og ankelen, inkludert det perimalleolære området.
- Venøs insuffisiens bekreftet av en venøs Doppler/dupleks ultralydskanning. En tidligere skanning før randomisering kan brukes. Hvis det ikke er noen tidligere tilstrekkelig skanning, må en ny skanning utføres før randomisering.
- Sårstørrelse 2-75 cm2 ved randomiseringsdag (D0), øvre grense er definert som det største såret i størrelse som passer til områdevalgskriteriene
- Sårvarighet ≥2 måneder og ≤3 år
- Negativ p-HCG for kvinner i fertil alder
- Pasient som forstår dansk
- Pasienten er i stand til å overholde protokollen
- Pasienten er fullt informert om studien og har gitt skriftlig informert samtykke
Ekskluderingskriterier:
Karakteristikker av indekssåret:
- Eksponert bein, sener, leddbånd, brusk, ledd eller muskler
- Cellulitt eller klinisk sårinfeksjon på screeningdag D-4, eller randomiseringsdagen, D0.
- Sår ved siden av indekssåret som kan forstyrre indekssåret, som bedømt av etterforsker
- Pasienter som er uegnet for kompresjonsterapien som ble brukt i studien
- Kjent allergi mot GM-CSF, hjelpestoffer eller andre stoffer eller midler brukt i forsøket.
- Vaskularisering: Ankel-brachial indeks ≤0,7
Aktiv eller historie med følgende sykdommer:
- Kreft (tidligere historie med godt behandlet kreft er imidlertid akseptert etter en kontrollperiode på mer enn to år).
- Følgende autoimmune sykdommer: revmatoid artritt, autoimmun trombocytopeni, tyreoiditt, psoriasis, nefritt eller multippel sklerose.
- Dyp venetrombose i nedre ekstremiteter i løpet av de siste 3 månedene
En av følgende aktive sykdommer:
- Alvorlig hjertesykdom, inkludert ustabil angina pectoris, en alvorlig hjertehendelse som hjerteinfarkt, kongestiv hjertesvikt NYHA klasse III-IV innen 3 måneder før studien
- Nøytrofile dermatoser (f.eks. pyoderma gangrenosum og Sweets syndrom)
- Alvorlig nyre-, lever- eller lungesvikt eller alvorlig dysregulert diabetes, bedømt av etterforsker
- Myeloproliferative sykdommer og hematologiske sykdommer (f.eks. myelodysplastisk syndrom og leukemi). Anemi på grunn av kronisk infeksjon eller på grunn av mangel på jern, B12 eller folsyre aksepteres dersom Hb >5 mmol/L).
- Betydelig demens
Biokjemi med klinisk signifikante abnormiteter som kan utelukke studiedeltakelse som bedømt av etterforskeren, for eksempel:
- eGFR <20 mL/min/1,73 m2
- Hb <5 mmol/L
- ALAT >1,5 x øvre grense for normalverdi
- Albumin < 20 g/l
Forbudt terapi:
- Systemisk immunsuppressiv behandling, immunmodulatorer, cytotoksisk kjemoterapi (unntak: bruk av kortikosteroider) på D-4 eller D0.
- Kortikosteroider med en daglig dose tilsvarende >10 mg prednisolon per dag på D-4 eller D0.
- Topikale kortikosteroider i indekssårsengen eller innen 1 cm fra sårkanten på D-4 eller D0.
- Biologi innen 3 måneder etter D-4 (anti-VEGF-behandling i øyet i f.eks. diabetikere er imidlertid tillatt).
- Vekt <50 kg eller BMI >50
- Deltakelse i en annen klinisk studie
- Planlagt operasjon eller sykehusinnleggelse under utprøving
- Gravid eller ammende kvinne. Positiv graviditetstest under innkjøring.
Unnlatelse av å godta bruk av en adekvat prevensjonsmetode (med en feilrate på < 1 % per år) gjennom hele studieperioden for heteroseksuelt aktive menn og kvinner i fertil alder, eller uenighet om å forbli avholdende (avstå fra heteroseksuelt samleie). En kvinne anses å være i fertil alder hvis hun er postmenarche og:
- Har ikke nådd en postmenopausal tilstand (≥60 år og amenoré i minst ≥12 måneder uten annen identifisert årsak enn overgangsalder, og har ikke gjennomgått kirurgisk sterilisering: fjerning av eggstokker og/eller livmor) - ELLER
- Ingen menstruasjon på over ett år og bekreftet av follikkelstimulerende hormon (FSH) nivåer forhøyet i postmenopausal området. hormonfrigjørende intrauterine enheter og kobber intrauterine enheter. Mannlige deltakere må være avholdende eller bruke kondom i prøveperioden.
- Blod- eller sæddonasjon under forsøk
- Pasienten har tidligere blitt randomisert i denne studien (rescreening er akseptert ellers)
- Vurdering fra utrederen om at pasienten ikke er egnet for studiedeltakelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: GM-CSF
rhGM-CSF (molgramostim) + hydrogel
|
Virkestoff: molgramostim (rhGM-CSF)
Andre navn:
Kompresjonsterapi og nøytrale bandasjer
|
|
Placebo komparator: Placebo
Hydrogel
|
Kompresjonsterapi og nøytrale bandasjer
Placebo hydrogel
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Andel pasienter som oppnår en reduksjon på 40 % magesår, eller mer, 4 uker etter oppstart av studiemedikamentbehandling/placebo
Tidsramme: 4 uker etter oppstart av studiemedikamentbehandling/placebo
|
Sårstørrelse (areal i cm2) vil bli vurdert på randomiseringsdagen (dag 0; oppstart av studiemedisinsk behandling/placebo) og ved slutten av studiemedikament/placebobehandling (D28+1)
|
4 uker etter oppstart av studiemedikamentbehandling/placebo
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Absolutt endring av sårområdet
Tidsramme: 4 og 8 uker etter randomisering
|
Sårstørrelsen sammenlignes med tanke på endring i cm2 fra randomiseringsdagen
|
4 og 8 uker etter randomisering
|
|
Prosentvis endring av sårområdet
Tidsramme: 4 og 8 uker etter randomisering
|
Sårstørrelsen sammenlignes når det gjelder prosentvis endring fra randomiseringsdagen
|
4 og 8 uker etter randomisering
|
|
Fullstendig sårheling
Tidsramme: 4 og 8 uker etter randomisering
|
Antall forsøkspersoner som når fullstendig sårheling; Full epitelisering og ingen drenering av sårvæske eller bandasjebehov
|
4 og 8 uker etter randomisering
|
|
På tide å fullføre sårheling
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
Tid til å fullføre sårheling på dager, med randomiseringsdagen som baseline
|
Gjennom studiegjennomføring (8 uker)
|
|
Klinisk forbedring av sårhelingsprosessen
Tidsramme: 4 og 8 uker etter randomisering
|
Semikvantitativt målt (stor forbedring, mindre forbedring, status quo eller forverring)
|
4 og 8 uker etter randomisering
|
|
Vurdering av sikkerhetsprofilen
Tidsramme: Gjennom hele prøveperioden (8 uker)
|
Alle kliniske og laboratoriemessige bivirkninger vil bli vurdert og registrert.
|
Gjennom hele prøveperioden (8 uker)
|
Andre resultatmål
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utforskende måling: Endringer i nivåene av cytokiner og vekstfaktorer i sårvæsken
Tidsramme: Sårvæske samles opp på tre tidspunkter: Før oppstart av studiemedikamentet/placebo (dag 0), etter to ukers behandling (dag 14) og ved slutten av behandlingsperioden (dag 28).
|
Endringer i nivåene av hvert cytokin og vekstfaktor vil bli kvantifisert over tid
|
Sårvæske samles opp på tre tidspunkter: Før oppstart av studiemedikamentet/placebo (dag 0), etter to ukers behandling (dag 14) og ved slutten av behandlingsperioden (dag 28).
|
|
Utforskende måling: Sårstatus
Tidsramme: Gjennom hele prøveperioden (8 uker)
|
Grad av betennelse, granulasjonsvev, nekrose/slough, eksudasjon og infeksjon.
Semikvantitativt målt.
|
Gjennom hele prøveperioden (8 uker)
|
|
Utforskende måling: Endringer i mikrobiomet (antall levedyktige bakterier)
Tidsramme: Før oppstart av studiemedisin og etter to ukers behandling
|
Vurdert av den kolonidannende enheten (CFU)
|
Før oppstart av studiemedisin og etter to ukers behandling
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ewa A Burian, MD, Department of Dermatology and Copenhagen Wound Healing Center
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Forventet)
Primær fullføring
Studiet fullført (Forventet)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- Repogel-01
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .