Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av muskelenergiteknikk på kliniske og funksjonelle nivåer i kronisk obstruktiv lunge

18. juli 2023 oppdatert av: Serpil Mıhçıoğlu, Eastern Mediterranean University

Effekt av muskelenergiteknikk på kliniske og funksjonelle nivåer i kronisk

Hovedmålet med denne studien er å undersøke effekten på smertekarakteristikker ved å bruke muskelenergiteknikk på pasienter med moderat kronisk obstruktiv lungesykdom. Sekundært mål, klinisk status for muskelenergiteknikk hos moderat kronisk obstruktive lungepasienter: vurdering av dyspné og funksjonsnivåer : kinesiofobi, muskelstyrke og utholdenhet av nakkemuskler, håndgrepsstyrke, funksjonell kapasitet, dagliglivsaktivitet, treningsvaner, treningseffektivitet, selvtillit, holdning og å undersøke dens effekter på livskvalitet.

52 frivillige deltakere, 35 og 65 år, diagnostisert med moderat KOLS, vil bli delt inn i muskelenergiteknikkgruppe (MET) (n = 26) og kontrollgruppe (CG) (n = 26) ved hjelp av randomisering (minimeringsmetode).

Individer i KET-gruppen vil bli brukt muskelenergiteknikk på visse muskler (Scalene(anterior-medius-posterior),Levator scapula,Sternocloidomastoideus, Upper trapezius, Pectoral muskler, Serratus anterior, Latissimus dorsi muskler) 3 dager i uken i 4 uker og søknader om hjemmetreningsprogram vil bli forespurt. Personer som skal inkluderes i studien som en kontrollgruppe vil bli bedt om å bruke hjemmetreningsprogrammer 3 dager i uken i 4 uker. Alle individer inkludert i studien vil bli re-evaluert parametere før, etter og 6 uker etter studien.

I vår studie vil den sosiodemografiske informasjonen til personene som signerte det frivillige samtykkeskjemaet bli registrert. Pain Intensity Visual Analogue Scale (VAS), smertescreening og evaluering av kliniske egenskaper Brief Pain Inventory, trykksmerteterskel av trapesmuskel og cervical paravertebral muskler med algometer, vurdering av dyspné med Medical Research Council (MRC) Dyspné Scale, Fear of re- skade på grunn av bevegelse og aktivitet Ved bruk av Tampa Kinesophobia Scale (TKS), måling av muskelstyrke i nakkemuskulaturen Digital Hand-Held Dynamometer (HHD), evaluering av nakkemuskulaturens utholdenhet med kroppsvekt og sandsekkmåling av håndgrepsstyrke Hand Grip dynamometer, med seks minutters gangtest av funksjonskapasitet, dagliglivsaktivitet med Glittre GYA-testen, effektivitet av trening Treningssår og barriereskala, Postural analyse med Newyork Posture Scale, helserelatert livskvalitet St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) ), generell helserelatert livskvalitet Short Form SF-36 spørreskjema vil bli evaluert ved hjelp av.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

DATAINNSAMLING VERKTØY OG FUNKSJONER:

  1. Demografisk informasjon Alder, kjønn, høyde, vekt, kroppsmasseindeks (BMI), yrke, dominerende side, utdanningsstatus, historie, familiehistorie, røyking og alkoholforbruk, medisiner brukt, smerte, smerte Treningsatferd, skademekanisme (tidligere idrettsskader , ulykker) og plassering og varighet av symptomer, KOLS-eksaserbasjonshistorie, treningseffektivitet og selvtillit vil bli registrert.
  2. Smertevurdering 2.1. Visual Analogue Scale (GAS) Alvorlighetsgraden av smerte under hvile, aktivitet og natt vil bli evaluert av VAS.

    2.2. Brief Pain Inventory (BPI) Det korte smerteskjemaet (BPI) er en flerdimensjonal smertevurderingsskala som er validert på tyrkisk og er enkel å bruke. Denne skalaen vil evaluere tilstedeværelsen av smerte, alvorlighetsgrad, karakter, behandlinger, respons på denne behandlingen, generell aktivitet og sosial-emosjonelle effekter på grunnlag av pasientens siste uke. Alvorlighetsgraden av hvert element vil bli gradert fra 0 (ingen hindring) til 10 (hindringer). Den består av totalt 32 spørsmål.

    2.3. Evaluering av trykksmerteterskel Trykksmerteterskelen vil bli evaluert med et digitalt algometer, som er en objektiv vurderingsmetode. Smerteterskelene til de øvre trapesformede og cervikale paravertebrale musklene vil bli evaluert ved hjelp av QST Pressure Pain Threshold-merket algometer. Trapezius muskelømhet vil bli evaluert fra 3 punkter: medial av acromion, muskelkropp og 7. vertebra nivå. Cervikal paravertebral muskelfølsomhet vil bli evaluert fra 3 punkter: C1 nivå, mellom C3 og C4, og C7. Alle målinger vil bli evaluert av samme fysioterapeut med samme algometer.

  3. Vurdering av frykt for bevegelse Tampa Kinesophobia Scale (TKS) er en 17-spørsmålsskala utviklet for å måle frykt for å skade seg på nytt på grunn av bevegelse og aktivitet. Denne skalaen inkluderer parametere for frykt, unngåelse og gjenskader i arbeidsrelaterte aktiviteter.
  4. Evaluering av livmorhalsregionens muskelstyrke 4.1. Måling av muskelstyrke av de cervikale bøyemusklene vil bli evaluert i ryggleie i nøytral posisjon for hode og nakke, armene på siden av stammen og knærne i ekstensjonsposisjon. Ved hjelp av borrelås vil kroppen festes til sengen over spina iliaca anterior superior og sternum. Sammentrekning vil bli bedt om fra enkeltpersoner mot håndholdt dynamometer (HHD) plassert på frontalbenet.

4.2. Måling av styrken til cervikal ekstensormuskulatur vil skje i liggende stilling, med hode og nakke i nøytral stilling, og armene i fri stilling inntil kroppen. Ved hjelp av borrelås vil målingen gjøres ved å feste kroppen til sengen over spina iliaca posterior superior og T3 vertebra. Sammentrekning vil være ønsket ved å plassere HHD i det occipitale området.

4.3. Mens styrkene til nakkebøye- og rotatormuskelen måles, vil pasienten sitte i en stol med ryggstøtte, med hendene bundet til kroppen. Med hodet i nøytral posisjon vil dynamometeret for rotatorer plasseres på den ytre hørselskanalen, i sentrum av rotasjonen.

4.4. For sidebøyere vil dynamometeret plasseres på hodet over øret i en posisjon som hindrer bevegelse. Pasienten vil få beskjed om at bevegelsen skal gjøres med hodet i nøytral stilling, og målinger vil bli gjort på en måte som ikke lar pasientens hode bevege seg.

5 sekunder for hver test. Under sammentrekningen vil det bli forespurt og testene vil bli gjentatt 3 ganger og den beste verdien vil bli registrert i kilogram (kg). Det vil være en 15-sekunders hvilepause mellom repetisjonene og en 2-minutters hvilepause mellom bevegelsene.

5. EVALUERING AV CERVICAL OMRÅDETS UTHOLDIGHET 5.1. Utholdenhetsevaluering av Cervical Region Flexor Muscles Ved evaluering av nakkebøyermuskulaturens utholdenhet, vil individer bli bedt om å ligge på ryggen med hendene på siden av kroppen og knærne i en 90-graders stilling. Hånden til fysioterapeuten legges under hodet på individene og de vil bli bedt om å presse haken forsiktig bakover med to fingre (etter at haken er i tuck-posisjon) og løfte hodet ca. 2,5 cm fra sengen, for å beskytte denne posisjonen uten å forstyrre den. Tiden som individet kan opprettholde denne posisjonen vil bli registrert i sekunder. Testen vil bli avsluttet når han ikke er i stand til å opprettholde posisjonen på grunn av smerte eller utmattelse eller hvis fysioterapeuten berører hånden hans.

5.2. Utholdenhetsevaluering av cervikale ekstensormuskler For å evaluere utholdenheten til de dype og overfladiske ekstensormusklene i nakken, vil pasientene bli bedt om å henge ned fra sengen i liggende stilling, armene ved stammen, hodet til thorax 6 vertebra nivå. Mens alle individer er i nøytral posisjon, vil 4 kg vekt for menn og 2 kg for kvinner bli fikset ved hjelp av en borrelås fra bakhodets nivå og testen vil starte, motiverende ord vil ikke bli brukt under testen. Enkeltpersoner vil bli bedt om å beholde denne posisjonen, og tiden vil bli registrert i sekunder. Testen vil bli avsluttet hvis det er en 5 graders endring i hodeposisjon 6. Vurdering av håndgrepsstyrke Prosedyren anbefalt av American Association of Hand Therapists (ASHT) for måling av håndgrepsstyrke vil bli brukt.

7. Vurdering av kortpustethet Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspnéskala vil bli brukt for å evaluere oppfatningen av dyspné.

8. Vurdering av funksjonskapasitet Six Minute Walking Test (6 MWT), som regnes som en gullstandard hos personer med KOLS, er en enkel test som evaluerer avstanden som individer går i seks minutter. 6 DYT vil bli utført i henhold til American Thoracic Society (ATS) regler. Standardisert 6 DYT vil bli brukt i henhold til ATS.

9.Glittre Daily Living Activity Assessment Testen begynner med personen som sitter i en stol. Under testen festes en ryggsekk på 2,5 kg for kvinner og 5 kg for menn. Stående opp fra stolen går han 5 m og passerer en 2-trinns stige plassert i midten med en bredde på 17 cm og en dybde på 27 cm, og går ytterligere 5 m til et 2-hylle oppsett som er individuelt tilpasset iht. til den enkeltes skulder- og midjehøyde. Tre flasker som hver veier 1 kg, plassert på det øvre stativet, skal transporteres én etter én til det nedre stativet, til gulvet, til det nedre stativet og til slutt til det øvre stativet. Deretter passerer deltakerne 2-trinns trappen, går tilbake til den opprinnelige stolen, setter seg ned og reiser seg umiddelbart igjen og begynner neste runde. De får hvile om nødvendig, men stoppeklokken vil fortsette å gå i denne tiden. Enkeltpersoner blir bedt om å fullføre 5 runder raskt, og tiden registreres i minutter etter 5 runder. Hjertefrekvens, blodtrykk, metning, tretthet og kortpustethet blir evaluert i begynnelsen og slutten av testen.

10. Holdningsevaluering Stillingene til forsøkspersonene som deltar i studien vil bli evaluert med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I dette evalueringssystemet vil holdningsendringer som kan oppstå i 13 ulike deler av kroppen følges og scores.

11. Treningsvaner Skalaen for treningsfordeler / funksjonshemming ble utviklet av Sechrist, Walker og Pender for å bestemme treningsfordeler og funksjonshemmingsoppfatninger til individer som deltar i trening. Skalaen består av totalt 43 elementer.

12. Livskvalitet 12.1. St. George Respiratory Questionnaire Blant testene som måler livskvalitet knyttet til helse, spesielt St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er en spesifikk test for luftveissykdommer. SGRQ stiller spørsmål ved 50 elementer hos pasienten, fordelt på tre områder = Symptomer (8 elementer), aktiviteter (16 elementer), effekter av sykdommen (26 elementer).

12.2. Short Form 36 (Short Form 36 / SF 36) Short Form 36 er et gyldig helsespørreskjema med 36 spørsmål som gir informasjon om funksjonell helse og velvære. Den gir gyldig og pålitelig informasjon om psykometrisk basert mental og fysisk helse, som kan fylles ut på så kort som fem til 10 minutter.

Behandlingsprotokoll:

Alle individer vil bli delt inn i 2 grupper etter randomiseringsmetode. I den første gruppen, i henhold til Lewits post-isometric relaxation (KET) metode, settes scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, brystmuskler, serratus anterior og latismus dorsi muskler 3 dager i uken ( Hver sett inkluderer tre repetisjoner) Behandlingen vil pågå i 4 uker. Den hypertoniske muskelen vil bli tatt til det første punktet som motstår bevegelse uten å anstrenge seg. Pasienten vil bli bedt om å utføre en isometrisk kontraksjon i 7 sekunder, tilsvarende 20 % av maksimal isometrisk kontraksjonskraft der begrensningen merkes. Etter påføringen vil pasienten bli bedt om å puste ut og slappe helt av. Det vil ventes 30 sekunder for hver strekk og deretter tas nakken tilbake til barrierepunktet og tre repetisjoner per økt utføres.

Personene i den andre gruppen vil bli bedt om å gjøre hjemmetreningsprogrammet som vises for dem i 4 uker, 3 dager i uken. Personer som inngår i denne gruppen vil få et program som inkluderer tøynings- og holdningsøvelser for de samme muskelgruppene. Personer i kontrollgruppen vil bli oppringt ukentlig i løpet av 4-ukers perioden. Før, etter og 6 uker etter studien vil re-evalueringsparametere bli brukt på alle individer som er inkludert i studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

52

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Famagusta, Kypros, 99628
        • Serpil MIHÇIOĞLU

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

35 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Personer mellom 35-65 år,
  • Moderat KOLS diagnostisert i henhold til Gold-kriteriene av en spesialist på brystsykdommer,
  • Nakkesmerter lenger enn 3 måneder
  • De som ikke er diagnostisert med fibromyalgi vil bli inkludert i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • KOLS eksaserbasjonsperiode,
  • De med skiveprolaps, brudd etc. muskel- og skjelettproblemer i livmorhals- og brystregionen
  • Gjennomgår livmorhalskirurgi,
  • Har problemer med å hindre ham i å trene,
  • De med ukontrollert diabetes, hypertensjon og koronarsykdom,
  • Personer som har mottatt fysioterapi på grunn av nakkesmerter de siste 3 månedene vil ikke bli inkludert i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe for muskelenergiteknikk
I den første gruppen, i henhold til Lewits post-isometriske avspenningsmetode (muskelenergiteknikk) metode, settes scalene (anterior / medius / posterior), levator scapula, sternocleidomastoid, trapezius, brystmuskler, serratus anterior og latismus dorsi muskler 3 dager i uken (Hvert sett inkluderer tre repetisjoner) Behandlingen vil pågå i 4 uker. Den hypertoniske muskelen vil bli tatt til det første punktet som motstår bevegelse uten å anstrenge seg. Pasienten vil bli bedt om å utføre en isometrisk kontraksjon i 7 sekunder, tilsvarende 20 % av maksimal isometrisk kontraksjonskraft der begrensningen merkes. Etter påføringen vil pasienten bli bedt om å puste ut og slappe helt av. Det vil ventes 30 sekunder for hver strekk og deretter tas nakken tilbake til barrierepunktet og tre repetisjoner per økt utføres.
I tillegg til hjemmetreningsprogrammet på 12 økter i 4 uker, 3 dager i uken, vil muskelenergiteknikk bli brukt på individene i MET(Musculer Energy Technique)-gruppen.
Annen: Hjemmeøvelse
Personene i den andre gruppen vil bli bedt om å gjøre hjemmetreningsprogrammet som vises for dem i 4 uker, 3 dager i uken. Personer som inngår i denne gruppen vil få et program som inkluderer tøynings- og holdningsøvelser for de samme muskelgruppene. Personer i kontrollgruppen vil bli oppringt ukentlig i løpet av 4-ukers perioden. Før, etter og 6 uker etter studien vil re-evalueringsparametere bli brukt på alle individer som er inkludert i studien.
I tillegg til hjemmetreningsprogrammet på 12 økter i 4 uker, 3 dager i uken, vil muskelenergiteknikk bli brukt på individene i MET(Musculer Energy Technique)-gruppen.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smertegrense
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Dette måles ved å bruke digital trykkalgoritme.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Alvorlighetsgrad av smerte
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
alvorlighetsgraden av smerte måles ved visuell analog skala. Dette er en skala som inkluderer skårer fra 0 til 10. Null betyr ingen smerte og 10 betyr svært sterke smerter, og pasienter blir bedt om å gradere smertene sine på denne skalaen tre ganger på dagen som hviletider, aktivitetstider og kveldstider.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Flerdimensjonal smertevurdering
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Det korte smerteskjemaet (BPI) er en flerdimensjonal smertevurderingsskala som er validert på tyrkisk og er enkel å bruke. Denne skalaen vil evaluere tilstedeværelsen av smerte, alvorlighetsgrad, karakter, behandlinger, respons på denne behandlingen, generell aktivitet og sosial-emosjonelle effekter på grunnlag av pasientens siste uke. Alvorlighetsgraden av hvert element vil bli gradert fra 0 (ingen hindring) til 10 (hindringer). Den består av totalt 32 spørsmål. De første 9 spørsmålene stiller spørsmål ved de demografiske egenskapene til pasienten, tilstedeværelsen av en tidligere operasjon og smerten før sykdommen.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Vurdering av frykt for bevegelse
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Tampa Kinesophobia Scale (TKS) er en 17-spørsmålsskala utviklet for å måle frykt for ny skade på grunn av bevegelse og aktivitet. Denne skalaen inkluderer parametere for frykt, unngåelse og gjenskader i arbeidsrelaterte aktiviteter. Likertscore på 4 poeng (1 = Helt uenig-4 = Helt enig) brukes i TKS. Den totale poengsummen er mellom 17-68. Jo høyere poengsum han har som et resultat av skalaen indikerer at kinesiofobien også er høy.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Evaluering av livmorhalsregionens muskelstyrke
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Måling av muskelstyrken til nakkemusklene vil bli gjort ved hjelp av et digitalt håndholdt dynamometer (HHD). Muskelstyrken til cervical flexors, extensorer, lateral flexors og rotatorer på begge sider av alle individer vil bli evaluert.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Utholdenhetsevaluering av flexormuskler i livmorhalsen
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Ved evaluering av nakkebøyernes utholdenhet, vil individer bli bedt om å ligge på ryggen med hendene på siden av kroppen og knærne i en 90-graders stilling. Hånden til fysioterapeuten legges under hodet på individene og de vil bli bedt om å presse haken forsiktig bakover med to fingre (etter at haken er i tuck-posisjon) og løfte hodet ca. 2,5 cm fra sengen, for å beskytte denne posisjonen uten å forstyrre den. Tiden som individet kan opprettholde denne posisjonen vil bli registrert i sekunder.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Utholdenhetsevaluering av cervikale ekstensormuskler
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
For å evaluere utholdenheten til de dype og overfladiske ekstensormusklene i nakken, vil pasientene bli bedt om å henge ned fra sengen i liggende stilling, armene ved stammen, hodet til thorax 6 vertebra nivå. Mens alle individer er i nøytral posisjon, vil 4 kg vekt for menn og 2 kg for kvinner bli fikset ved hjelp av en borrelås fra bakhodets nivå og testen vil starte, motiverende ord vil ikke bli brukt under testen. Enkeltpersoner vil bli bedt om å beholde denne posisjonen, og tiden vil bli registrert i sekunder.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Vurdering av håndgrepsstyrke
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Prosedyren anbefalt av American Association of Hand Therapists (ASHT) for måling av håndgrepsstyrke vil bli brukt. De foreslo at individer skulle måles i sittende stilling på stol med ryggstøtte uten armlener, skulderadduksjon, albue 90° fleksjon, underarm i nøytral stilling, håndledd 15 til 30° dorsalfleksjon og 0-15° ulnar bly. For å forhindre tyngdekraftens effekt på maksimal kraft, vil fysioterapeuten støtte dynamometeret nedenfra. Målingene vil bli gjentatt 3 ganger for høyre og venstre hånd og gjennomsnittet. Det vil være en 30-sekunders hvilepause mellom hver måling for å forhindre tretthet.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Vurdering av kortpustethet
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Modified Medical Research Council (MMRC) Dyspné-skala vil bli brukt til å evaluere oppfatningen av dyspné. MMRC Dyspné-skalaen er en 0-4-punkts skala der pasienter velger det utsagnet som best beskriver deres dyspnénivå blant 5 utsagn om dyspné.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Vurdering av funksjonsevne
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Six Minute Walking Test (6 MWT), som regnes som en gullstandard hos personer med KOLS, er en enkel test som evaluerer avstanden som individer går i seks minutter. 6 DYT vil bli utført i henhold til American Thoracic Society (ATS) regler.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Glittre Daily Living Activity Assessment
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Testen starter med at personen sitter i en stol. Under testen festes en ryggsekk på 2,5 kg for kvinner og 5 kg for menn. Stående opp fra stolen går han 5 m og passerer en 2-trinns stige plassert i midten med en bredde på 17 cm og en dybde på 27 cm, og går ytterligere 5 m til et 2-hylle oppsett som er individuelt tilpasset iht. til den enkeltes skulder- og midjehøyde. Tre flasker som hver veier 1 kg, plassert på det øvre stativet, skal transporteres én etter én til det nedre stativet, til gulvet, til det nedre stativet og til slutt til det øvre stativet. Deretter passerer deltakerne 2-trinns trappen, går tilbake til den opprinnelige stolen, setter seg ned og reiser seg umiddelbart igjen og begynner neste runde.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Holdningsevaluering
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Stillingene til forsøkspersonene som deltar i studien vil bli evaluert med "New York Posture Assessment Method (NYPDY)". I dette evalueringssystemet vil holdningsendringer som kan oppstå i 13 ulike deler av kroppen følges og scores.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Treningsvaner
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Treningsfordel / funksjonshemming-skala ble utviklet av Sechrist, Walker og Pender for å bestemme treningsfordeler og funksjonshemmingsoppfatninger til individer som deltar i trening. Skalaen består av totalt 43 elementer.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Måling av livskvalitet knyttet til helse
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Blant testene som måler livskvalitet relatert til helse, spesielt St. St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ) er en spesifikk test for luftveissykdommer.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Informasjon om funksjonell helse og velvære
Tidsramme: endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen
Short Form 36 er et gyldig helsespørreskjema med 36 spørsmål som gir informasjon om funksjonell helse og velvære. Den gir gyldig og pålitelig informasjon om psykometrisk basert mental og fysisk helse, som kan fylles ut på så kort som fem til 10 minutter.
endring fra baseline ved 4 uker og 6 uker etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Studieleder: Mehtap MALKOÇ, Prof.Dr., Eastern Mediterranean University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

30. april 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2021

Først lagt ut (Faktiske)

5. mai 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • MSerpil

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .