Nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom
En fase 1, åpen utvidelsesgruppestudie hos personer som har nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Antatt)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Farheen Shaikh
- Telefonnummer: +1 609-453-4751
- E-post: fshaikh@zydustherapeutics.com
Studiesteder
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Forente stater, 46202
- Rekruttering
- Zydus US002
-
Ta kontakt med:
- Mandy Cruz
- E-post: mandcruz@iu.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
For alle fag:
- Evne til å forstå og vilje til å signere en skriftlig ICF for studiet.
- Mann eller kvinne i alderen 18 til 80 år (inklusive) på tidspunktet for signering av ICF.
- Kroppsmasseindeks innenfor området 18,0 til 48,0 kg/m2 (inkludert) ved screening.
- Kvinner må være ikke-gravide, ikke-ammende og i ikke-fertil alder eller bruke svært effektiv prevensjon under hele studiens varighet.
- Kvinner i fertil alder og menn må godta å bruke prevensjon under hele studiens varighet.
Evne til å svelge og beholde orale medisiner.
For forsøkspersoner i gruppe 8 og 9 (gruppe med nedsatt leverfunksjon, men med cirrhose fra kolestatisk leversykdom):
- Deltakere som har dokumentert historie med nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom i gruppe 8 og 9 vil bli klassifisert i undergrupper ved screening basert på CPT-score. Hvis klassifiseringen av nedsatt leverfunksjon for forsøkspersonen ikke er den samme ved screening og dag -1, vil innmelding av forsøkspersonen til en leverkategorigruppe skje etter hepatologisk etterforsker.
Laboratorietestverdier for pasienter med nedsatt leverfunksjon gruppe 8 (8A, 8B, 8C) og 9 (9A, 9B, 9C) må være klinisk akseptable for etterforskeren og oppfylle alle følgende parametere ved screening:
- ALT/AST-verdi ≤ 10 × øvre normalgrense (ULN)
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 750/mm3
- Blodplater ≥ 25 000/mm3
- Hemoglobin ≥ 8 g/dL
- α-fetoprotein < 50 ng/ml eller 50-80 ng/ml med negativ bildediagnostikk (US, CT, MR).
For emner i gruppe 8D og 9D (normale leverfunksjonsgrupper):
- Forsøkspersonene skal være i god helse, som bestemt av ingen klinisk signifikante funn i sykehistorien, fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-avlednings elektrokardiogrammer (EKG) eller laboratorieundersøkelser ved screening eller innsjekking.
- Laboratorietestverdier innenfor normale grenser eller vurdert som ikke klinisk signifikante av etterforskeren for forsøkspersoner med normal leverfunksjon inkludert ALAT/ASAT < 1,2 × ULN ved screening.
Ekskluderingskriterier:
For alle fag:
- Enhver betydelig, ustabil medisinsk tilstand eller annen ustabilitet som ville hindre forsøkspersonen fra å delta i studien som bestemt av etterforskeren eller utpekt.
- Anamnese med malignitet av enhver type i løpet av de siste 3 årene med screening, med unntak av følgende: in situ livmorhalskreft eller brystkreft eller kirurgisk utskåret ikke-melanom hudkreft (dvs. basalcelle- eller plateepitelkarsinom).
- Anamnese med mage- eller tarmkirurgi eller reseksjon innen seks måneder før screening som potensielt kan endre absorpsjon og/eller utskillelse av oralt administrerte legemidler (ukomplisert appendektomi, kolecystektomi og brokkreparasjon vil bli tillatt).
- Anamnese med signifikant legemiddelallergi (som anafylaksi) som etterforskeren anser som klinisk relevant.
- Enhver større operasjon innen 3 måneder etter screening.
- Donasjon av blod eller blodprodukter innen 3 måneder før screening.
- Aktuell aktiv infeksjonssykdom som krever systemisk antibiotika-, soppdrepende eller antiviral behandling eller symptomer på aktiv infeksjonssykdom innen to uker før screening.
- Bruk eller har til hensikt å bruke medisiner/produkter som er kjent for å endre legemiddelabsorpsjon, metabolisme eller eliminasjonsprosesser, inkludert johannesurt, innen 21 dager før screening, med mindre det anses som akseptabelt av etterforskeren.
- Mottatt eller har mottatt et undersøkelsesmiddel innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst), før du får Saroglitazar Magnesium.
- Estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2 ved modifisering av diett ved nyresykdom (MDRD) formel ved screening.
- Positiv alkoholutåndingsprøve ved innsjekking eller de forsøkspersonene som har et nåværende alkohol- eller rusmisbruk som av etterforskeren vurderes å potensielt forstyrre emnets etterlevelse eller sikkerhet.
- Positiv test for misbruk av rusmidler ved screening eller innleggelse. Personer med positiv test basert på foreskrevet medisin kan bli registrert.
- Alle personer med dårlig perifer venøs tilgang
- Mottak av blodprodukter innen 1 måned før innsjekking.
Humant immunsviktvirus (HIV) type 1 antistoff positivt ved screening for alle grupper.
For forsøkspersoner i gruppe 8 og 9 (gruppe med nedsatt leverfunksjon, men med cirrhose fra kolestatisk leversykdom):
- Andre kjente årsaker til leversykdom som NASH, alkoholisk steatohepatitt (ASH), autoimmun hepatitt eller akutt eller kronisk viral hepatitt som bestemt av etterforskeren og pasientens medisinske journaler.
- Forsøkspersoner som har hatt en endring i leversykdomsstatus innen 30 dager etter screening, som dokumentert av deltakerens sykehistorie og ansett som klinisk signifikant av etterforskeren.
Emner som har -
- Anamnese med gastrointestinal blødning innen 1 måned før screening.
- Nåværende fungerende organtransplantasjon.
- Bevis for alvorlig ascites som krever hyppig paracentese etter etterforskerens oppfatning.
Forsøkspersoner som bruker eller har til hensikt å bruke reseptfrie (vitaminer, mineraler og fytoterapeutiske/urte-/planteavledede preparater) eller reseptbelagte medisiner innen 30 dager eller 5 halveringstider (den som er lengst) før påmelding, med unntak av hormonerstatningsterapi og terapier for leversykdom og behandlinger av tilknyttede lidelser som har vært stabile i minst 30 dager før screening og frem til dag 1, med mindre etterforskeren (eller den utpekte) anser det som akseptabelt.
For kontroll med normal leverfunksjon:
- Forsøkspersoner som har tatt reseptbelagte medisiner eller reseptfrie medisiner, inkludert urteprodukter, innen 14 dager før start av studiemedikamentdosering, med unntak av vitaminer, paracetamol, hormonelle prevensjonsmedisiner og/eller andre over-the- motprodukt godkjent av etterforskeren.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Saroglitazar Magnesium 1 mg
Studiemedikamentet vil bli administrert fra dag 1 til dag 28 én gang daglig om morgenen før frokost uten mat. Studiemedisin -Saroglitazar Magnesiumtabletter; Doseringsform- Tabletter (umiddelbar utgivelse); Dose - 1 mg / dag; Frekvens- En tablett per dag (om morgenen før frokost uten mat); Behandlingens varighet - 28 dager på rad |
Gruppe-8: Totalt 18 fag vil bli registrert i gruppen-8.
Gruppe 8a (n = 6, består av milde leverfunksjoner); Gruppe 8B (n = 6, består av moderat svekkelse av lever), gruppe 8c (n = 3, består av alvorlig svekkelse av lever og gruppe 8D (n = 3, består av kontrollpersoner med normale leverfunksjoner).
Andre navn:
|
|
Eksperimentell: Saroglitazar Magnesium 2 mg
Studiemedikamentet vil bli administrert fra dag 1 til dag 28 én gang daglig om morgenen før frokost uten mat. Studiemedisin -Saroglitazar Magnesiumtabletter: Doseringsform- Tabletter (umiddelbar frigivelse); Dose - 2 mg / dag; Frekvens- En tablett per dag (om morgenen før frokost uten mat); Varighet - 28 dager på rad |
Gruppe-9: Totalt 12 fag vil bli registrert i gruppe-9.
Gruppe 9A (n=3, består av individer med lett nedsatt leverfunksjon); Gruppe 9B (n=3, består av moderat nedsatt leverfunksjon), Gruppe 9C (n=3, består av alvorlig nedsatt leverfunksjon og Gruppe 9D (n=3, består av kontrollpersoner med normale leverfunksjoner).
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
For å evaluere plasma PK av Saroglitazar (moderforbindelse)
Tidsramme: Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 prøve før dose og serieprøve etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
For å måle plasmakonsentrasjonen av Saroglitazar (moderforbindelse) og estimere AUCt etter engangs og én gang daglig multiple orale doser på 1 mg og 2 mg hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom basert på barn -Pugh-Turcotte-score sammenlignet med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.
|
Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 prøve før dose og serieprøve etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
|
For å vurdere sikkerheten og toleransen til Saroglitazar
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 9 uker
|
Prosentandel av forsøkspersoner med kliniske og laboratoriemessige bivirkninger/SAEer og behandlingsfremkomne bivirkninger/SAE, kodet med MedDRA etter flere orale doser på 1 mg og 2 mg Saroglitazar Magnesium én gang daglig hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom basert på Child-Pugh-Turcotte-score sammenlignet med forsøkspersoner med normal leverfunksjon
|
Gjennom studiegjennomføring i snitt 9 uker
|
|
For å evaluere plasma PK av Saroglitazar metabolitt (Saroglitazar sulfoxide)
Tidsramme: Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 førdoseprøve og serieprøver etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
For å måle plasmakonsentrasjonen av Saroglitazar-metabolitten (Saroglitazar-sulfoksid) og estimere AUCt etter enkelt- og én gang daglig flere orale doser på 1 mg og 2 mg hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med cirrhose på grunn av kolestatisk leversykdom. Child-Pugh-Turcotte-score sammenlignet med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.
|
Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 førdoseprøve og serieprøver etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
|
For å evaluere bunnplasmakonsentrasjonen av Saroglitazar (moderforbindelse)
Tidsramme: Trough plasmaprøve vil bli samlet inn ved forhåndsdose på besøk 3 (på dag 8), besøk-4 (på dag 15) og ved besøk 5 (på dag 22). Ytterligere PK-prøve vil bli samlet inn 168,0 timer etter dose av dag 28 (dvs. på dag 35 ±3D)
|
For å evaluere bunnplasmakonsentrasjonen av Saroglitazar etter flere orale enkeltdoser og én gang daglig på 1 mg og 2 mg hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med cirrhose på grunn av kolestatisk leversykdom basert på Child-Pugh-Turcotte-score sammenlignet med personer med normal leverfunksjon
|
Trough plasmaprøve vil bli samlet inn ved forhåndsdose på besøk 3 (på dag 8), besøk-4 (på dag 15) og ved besøk 5 (på dag 22). Ytterligere PK-prøve vil bli samlet inn 168,0 timer etter dose av dag 28 (dvs. på dag 35 ±3D)
|
|
For å bestemme plasma PK av Saroglitazar (moderforbindelse)
Tidsramme: Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 prøve før dose og serieprøve etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
Plasmakonsentrasjonen av Saroglitazar (moderforbindelse) vil bli målt for å estimere Cmax etter flere orale enkeltdoser og én gang daglig på 1 mg og 2 mg hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom. Child-Pugh-Turcotte-score sammenlignet med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.
|
Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 prøve før dose og serieprøve etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
|
For å bestemme plasma-PK til Saroglitazar-metabolitten (Saroglitazar-sulfoksid)
Tidsramme: Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 førdoseprøve og serieprøver etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
Plasmakonsentrasjonen av Saroglitazar-metabolitten (Saroglitazar-sulfoksid) vil bli målt for å estimere Cmax etter flere orale enkeltdoser og én gang daglig på 1 mg og 2 mg hos personer med mild, moderat og alvorlig nedsatt leverfunksjon med skrumplever på grunn av kolestatisk leversykdom. på Child-Pugh-Turcotte-score sammenlignet med forsøkspersoner med normal leverfunksjon.
|
Serielle PK-blodprøver vil bli samlet inn på dag 1 og dag 28 (1 førdoseprøve og serieprøver etter dose til 24 timer etter dose begge dager)
|
|
To evaluate the impact of hepatic impairment with cirrhosis due to cholestatic liver disease on the unbound concentration of Saroglitazar in systemic circulation
Tidsramme: The blood samples will be collected on Day 1 and Day 28 at pre-dose, 2.0 h and 24.0 h post dose.
|
To measure the differences (between day-01 and Day-28) on unbound concentration of Saroglitazar in systemic circulation following single and once a daily multiple oral doses of 1 mg and 2 mg in subjects with mild, moderate and severe hepatic impairment with cirrhosis due to cholestatic liver disease based on Child-Pugh-Turcotte score compared to subjects with normal hepatic function
|
The blood samples will be collected on Day 1 and Day 28 at pre-dose, 2.0 h and 24.0 h post dose.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Studieleder: Deven V Parmar, MD, FCP, Zydus Therapeutics Inc.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Antatt)
Primær fullføring
Studiet fullført (Antatt)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- SARO.19.003 Part B
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .