Artificial Intelligence-designede tannproteser med én tann
Kunstig intelligens i proteser – Design av kjeve-enetanns tannproteser
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Mål:
- Å sammenligne fire dyplæringsmetoder/algoritmer i tolkning og læring av funksjonene til 3D-modeller;
- For å sammenligne AI-systemet med maksillær tannmodell alene til maxillære og underkjeve (antagonist) modeller;
- For å sammenligne den okklusale morfologien og 3D-posisjonen til entanns tannproteser designet av opplært AI og av tannteknikere.
Metoder:
Først vil etterforskerne samle 200 maksillære dentate tenner som treningsmodeller. AI vil lære forholdet mellom individuelle tenner og resten av tannsettet ved å bruke 3D Generative Adversarial Network (GAN) ved å følge dype læringsmetoder/algoritmer:
Gruppe 1) Voxel-basert; Gruppe 2) Visningsbasert; Gruppe 3) Punktbasert; og gruppe 4) Fusjonsmetoder. Etterforskerne vil samle inn ytterligere 100 maksillære modeller som fungerer som valideringsmodeller. Etterforskere vil fjerne en tann (fungere som kontroll) i hver modell. Deretter vil etterforskere evaluere disse dyplæringsalgoritmene for å forutsi den okklusale morfologien og 3D-posisjonen til en manglende tann.
For det andre vil etterforskere evaluere behovet for en antagonistmodell for å forutsi den okklusale morfologien og 3D-posisjonen til en manglende tann i 100 valideringsmodeller:
Gruppe i) kun overkjevemodell og gruppe ii) med antagonistmodell ved bruk av den testede dyplæringsalgoritmen i objektiv (1).
For det tredje vil etterforskere analysere den geometriske morfometriske og 3D-posisjonen til tannproteser designet av:
Gruppe a) det trente AI-systemet; Gruppe b) tannteknikere på de fysiske modellene; og gruppe c) tannteknikere som bruker CAD-programvare. Etterforskere vil sammenligne disse tennene med de tilsvarende naturlige tennene (kontroll) i 100 valideringsmodeller.
Videre vil etterforskere analysere tiden som kreves for tanndesign i disse gruppene som sekundært resultat.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Walter Lam, BDS, MDS
- Telefonnummer: +852-2859-0306
- E-post: retlaw@hku.hk
Studiesteder
-
-
-
Sai Ying Pun, Hong Kong
- Prince Philip Dental Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
- Pasienter besøkte/besøkte Prince Philip Dental Hospital
- Tannlegestudenter fra Det odontologiske fakultetet, University of Hong Kong
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med tilstrekkelig tannsett tilstede for bestemmelse av øvre okklusalplan
- Personer med mer enn 12 okkluderende par og stabil interkuspal stilling
- Personer med tannrestaurering som ikke endret morfologien grovt
- Personer som ikke gjennomgikk kjeveortopedisk behandling og/eller ikke hadde tenner som roterte mer enn 45 grader og/eller forskjøv seg mer enn 1,5 mm
- Emner som er av kantonesisk avstamning.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med periodontal sykdom hvor det er patologisk tannvandring og endring av okklusalplanet.
- Forsøkspersoner som er under 18 år og ikke kan gi samtykke.
- Emner med omfattende tannrestaureringer som påvirker morfologien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Antall grupper / kohorter
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / KohortGruppe / Kohort |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Kontroll
Original 3D kjeve-tennmodell fra forsøkspersoner som oppfyller inklusjons-/eksklusjonskriterier
|
|
|
Test
3D kjeve-tennmodell fra forsøkspersoner som oppfyller inklusjons-/eksklusjonskriterier. Høyre første molar (FDI nummer 16) vil bli fjernet i datamaskinen og deretter designet av kunstig intelligens (AI) system AI-systemet vil bli trent av
|
Maxillær høyre første molar vil bli fjernet i datamaskinen og vil bli designet av et kunstig intelligenssystem
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
3D-posisjon av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 25 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 6 måneder
|
Sentrum av en tann bestemmes automatisk av datamaskinen
|
Resultatet vil bli målt når 25 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 6 måneder
|
|
3D-posisjon av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 50 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 12 måneder
|
Sentrum av en tann bestemmes automatisk av datamaskinen
|
Resultatet vil bli målt når 50 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 12 måneder
|
|
3D-posisjon av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 75 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 18 måneder
|
Sentrum av en tann bestemmes automatisk av datamaskinen
|
Resultatet vil bli målt når 75 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 18 måneder
|
|
3D-posisjon av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
Sentrum av en tann bestemmes automatisk av datamaskinen
|
Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
|
Okklusal morfologi av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 25 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 6 måneder
|
Cuspene (høyeste punkt) og fossa (laveste punkt) på okklusalflaten
|
Resultatet vil bli målt når 25 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 6 måneder
|
|
Okklusal morfologi av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 50 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 12 måneder
|
Cuspene (høyeste punkt) og fossa (laveste punkt) på okklusalflaten
|
Resultatet vil bli målt når 50 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 12 måneder
|
|
Okklusal morfologi av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt når 75 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 18 måneder
|
Cuspene (høyeste punkt) og fossa (laveste punkt) på okklusalflaten
|
Resultatet vil bli målt når 75 % av treningsmodellene ble studert av AI, opptil 18 måneder
|
|
Okklusal morfologi av tann
Tidsramme: Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
Cuspene (høyeste punkt) og fossa (laveste punkt) på okklusalflaten
|
Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
|
Tid brukt i laboratoriedesign og i klinisk levering av proteser
Tidsramme: Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
Tid (i minutter) brukt på a) design og b) levering av tannproteser
|
Resultatet vil bli målt etter hele treningen, som AI ble trent av 100 % av alle modeller, opptil 24 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Walter Lam, BDS, MDS, The University of Hong Kong
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Chow TW, Clark RK, Cooke MS. The orientation of the occlusal plane in Cantonese patients. J Dent. 1986 Dec;14(6):262-5. doi: 10.1016/0300-5712(86)90034-5. No abstract available.
- Chow TW, Clark RK, Cooke MS. Errors in mounting maxillary casts using face-bow records as a result of an anatomical variation. J Dent. 1985 Dec;13(4):277-82. doi: 10.1016/0300-5712(85)90021-1. No abstract available.
- Lam WY, Hsung RT, Choi WW, Luk HW, Pow EH. A 2-part facebow for CAD-CAM dentistry. J Prosthet Dent. 2016 Dec;116(6):843-847. doi: 10.1016/j.prosdent.2016.05.013. Epub 2016 Jul 28.
- Lam WYH, Hsung RTC, Choi WWS, Luk HWK, Cheng LYY, Pow EHN. A clinical technique for virtual articulator mounting with natural head position by using calibrated stereophotogrammetry. J Prosthet Dent. 2018 Jun;119(6):902-908. doi: 10.1016/j.prosdent.2017.07.026. Epub 2017 Sep 29.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- UW 20-848
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .