Sammenligning av farmakoterapiregimer for type 2 diabetes (ON TARGET DM)
Sammenligning av farmakoterapiregimer for type 2 diabetes ved bruk av målrettet læring
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
- Legemiddel: SU
- Legemiddel: DPP4
- Legemiddel: SGLT2i
- Legemiddel: GLP-1RA
- Legemiddel: SGLT2i eller GLP-1RA
- Legemiddel: Linagliptin (DPP4)
- Legemiddel: Exenatid (GLP-1RA)
- Legemiddel: Liraglutid (GLP-1RA)
- Legemiddel: Empagliflozin (SGLT2i)
- Legemiddel: Glimepirid (SU)
- Legemiddel: Glipizide (SU)
- Legemiddel: Glimepirid (SU) eller Glipizide (SU)
- Legemiddel: SU eller DPP4 (unntatt saksagliptin og alogliptin)
- Legemiddel: Exenatid (GLP-1RA) eller Liraglutid (GLP-1RA)
Detaljert beskrivelse
Studien vil utføre head-to-head sammenligninger av behandlingsstrategier for type 2 diabetes mellitus (T2DM) ved å bruke observasjonsdata fra kliniske miljøer i den virkelige verden for å vurdere utfall av kardiovaskulær sykdom (CVD) og andre pasientsentrerte utfall hos T2DM-pasienter med moderat baseline CVD risiko som behandles med hver av disse fire klassene av glukosesenkende medisiner kjent som SGLT2, GLP-1RA, DPP4 og SU. For å dempe bekymringer knyttet til forvirrende og informativ tap til oppfølging, vil analyser være basert på moderne kausale slutningsmetoder kombinert med maskinlæring som emulerer intensjon-å-behandle (ITT) og per-protokoll (PP) analyser av pragmatiske randomiserte studier med aktive komparatorer for å gi de mest robuste og presise estimatene av relative og absolutte effekter vi kan forvente i vanlige omsorgsmiljøer.
Spesifikke mål og hypoteser:
Mål 1. Sammenlign effekten av SGLT21, GLP-1RA, DPP4 og SU på hvert studieresultat hos voksne med T2DM når hver type medisin (a) initieres som andrelinjebehandling etter metformin, og (b) initieres som førstegangsbehandling. -, andre- eller tredjelinjebehandling, eller etter en historie med glukosesenkende behandling uavhengig av tidligere metforminbruk.
Mål 2. Sammenlign effekten på hvert studieresultat av tidligere versus senere initiering av SGLT2i, GLP-1RA, DPP4, SU som første-, eller andre- eller tredjelinjebehandling, eller etter en historie med glukosesenkende terapi utløst av ulike endringer i A1C, eller CVD risiko, eller andre pasientkarakteristikker.
Mål 3. Vurder i hver av de tidligere analysene om behandlingseffektene på studieresultatene varierer på tvers av kategorier av baseline CVD-risiko og CVD-hendelseshistorie, nyrefunksjon, kongestiv hjertesviktstatus, alder, kjønn og rase/etnisitet eller andre pasientkarakteristikker.
Mål 4. Evaluere trender i ny apotekdispensering av SGLT2i og GLP1-RA mellom 2014 og 2021, samlet og etter alder, kjønn, rase og etnisitet og samtidig bruk av T2DM-medisiner
Mål 5. Evaluere trender i ny apotekdispensering av SGLT2i og GLP1-RA mellom 2014 og 2021, etter baseline ASCVD, hjertesvikt og diabetisk nyresykdom.
Mål 6. Beskriv primær adherens, sekundær adherens og persistens for diabetesmedisinering
Mål 7. Sammenligne rater av primær ikke-overholdelse, sekundær adherens og medisinutholdenhet for merkenavn og generiske medisiner for type 2-diabetes i spesifikke undergrupper av pasienter
Mål 8. Undersøke trender i medisinbesittelse for merkenavnmedisiner i løpet av kalenderåret
Glukosesenkende medisiner vil bli sammenlignet på både klasse- og middelnivå. De viktigste resultatene som vil bli vurdert er MACE 3-punkts, hjerteinfarkt, hjerneslag, hjertesvikt, sykehusinnleggelse, stent eller bypass-prosedyre for koronar eller halspulsårer, CVD-dødelighet, total dødelighet. Ytterligere pasientsentrerte utfall vil bli spesifisert basert på innsikt fra interessentmedlemmer i forskningsteamet.
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Romain S. Neugebauer, PhD
- Telefonnummer: (510) 910-2008
- E-post: Romain.S.Neugebauer@kp.org
Studer Kontakt Backup
- Navn: Rosa M. Hippler, MA
- Telefonnummer: (510) 910-2008
- E-post: Rosa.M.Hippler@kp.org
Studiesteder
-
-
California
-
Pasadena, California, Forente stater, 91101
- Kaiser Permanente Southern California
-
Pleasanton, California, Forente stater, 94588
- Romain S. Neugebauer
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Forente stater, 96817
- Kaiser Permanente Hawaii
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Forente stater, 48202
- Henry Ford Health System
-
-
Minnesota
-
Bloomington, Minnesota, Forente stater, 55425
- HealthPartners Institute
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17821
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- Utlevering av et av settet med legemidler som sammenlignes
- Ingen tidligere utlevering av noen av legemidlene sammenlignet
- Bevis for type 2 diabetes mellitus diagnose
- Alder 18-85
- Ikke gravid for øyeblikket
- Ingen tegn på demens eller kortsiktig forventet levealder fra tidligere kreftdiagnoser
- Historie med ≥2 års kontinuerlig medlemskap i helseplan
- ≥1 A1c-test de siste 18 månedene
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Retrospektiv
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst av 3-punkts store uønskede kardiovaskulære hendelser (MACE)
Tidsramme: 2,5 år
|
3-punkts MACE er definert som ett enkelt utfallsmål, som er et sammensatt mål for ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag eller død fra hjerte- og karsykdom.
|
2,5 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Romain S. Neugebauer, PhD, Kaiser Permanente
- Hovedetterforsker: Patrick J O'Connor, MD, MA, MPH, HealthPartners Institute
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Thomas TW, Hooker SA, Schmittdiel JA. Principles for Stakeholder Engagement in Observational Health Research. JAMA Health Forum. 2024 Mar 1;5(3):e240114. doi: 10.1001/jamahealthforum.2024.0114.
- Rodriguez LA, Finertie H, Neugebauer RS, Gosiker B, Thomas TW, Karter AJ, Gilliam LK, Oshiro C, An J, Simonson G, Cassidy-Bushrow AE, Dombrowski S, Nolan M, O'Connor PJ, Schmittdiel JA. Race and ethnicity and pharmacy dispensing of SGLT2 inhibitors and GLP-1 receptor agonists in type 2 diabetes. Lancet Reg Health Am. 2024 May 7;34:100759. doi: 10.1016/j.lana.2024.100759. eCollection 2024 Jun.
- Thapa B, Schmittdiel JA, Arterburn D, Neugebauer R, Dyer W, O'Connor PJ, An J, Cassidy-Bushrow AE, Gilliam LK, Hooker SA, Nolan MB, Oshiro CES, Thomas T, Simonson G, Dombrowski SK, Rodriguez LA. Clinical and Demographic Characteristics Associated With Diabetes Remission in Six Integrated Health Care Systems: A Retrospective Cohort Study. Diabetes Care. 2025 Oct 1;48(10):1737-1743. doi: 10.2337/dc25-0530.
- Neugebauer R, An J, Dombrowski SK, Oshiro C, Cassidy-Bushrow A, Gilliam L, Simonson G, Karter AJ, Bergenstal R, Finertie H, Yassin MM, Knowlton G, Lin SR, Dyer W, Pimentel N, Izadian K, Schmittdiel J, Thomas TW, Hooker SA, Nolan MB, Wright E, Aurora L, Rodriguez LA, Kaur J, Adams AS, van der Laan MJ, O'Connor PJ. Glucose-Lowering Medication Classes and Cardiovascular Outcomes in Patients With Type 2 Diabetes. JAMA Netw Open. 2025 Oct 1;8(10):e2536100. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2025.36100.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i det endokrine systemet
- Metabolske sykdommer
- Glukosemetabolismeforstyrrelser
- Sukkersyke
- Ernæringsmessige og metabolske sykdommer
- Diabetes mellitus, type 2
- Kardiovaskulære sykdommer
- Hormoner
- Hormoner, hormonsubstitutter og hormonantagonister
- Peptider
- Aminosyrer, peptider og proteiner
- Svovelforbindelser
- Organiske kjemikalier
- Heterocykliske forbindelser
- Heterocykliske forbindelser, 2-ring
- Heterocykliske forbindelser, smeltet ringen
- Biologiske faktorer
- Puriner
- Komplekse blandinger
- Sulfoner
- Quinazolines
- Giftstoffer, biologisk
- Gastrointestinale hormoner
- Sulfonylurea -forbindelser
- Glukagonlignende peptider
- Proglucagon
- Glukagonlignende peptid 1
- Venoms
- Liraglutid
- Linagliptin
- Exenatid
- Glipizid
- Empagliflozin
- glimepirid
- alogliptin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 739857
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .