En studie for å finne den beste dosen av BI 905711 i kombinasjon med kjemoterapi og for å teste om denne dosen hjelper mennesker med avansert gastrointestinal kreft
En fase Ia/Ib, åpen etikett, multisenter, doseeskaleringsstudie av BI 905711 i kombinasjon med kjemoterapi etterfulgt av ekspansjonskohorter hos pasienter med avansert gastrointestinal kreft
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- UZ Leuven
-
-
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- The University of Texas MD Anderson Cancer Center
-
-
-
-
-
Poitiers, Frankrike, 86021
- HOP la Milétrie
-
-
-
-
-
Chiba, Kashiwa, Japan, 277-8577
- National Cancer Center Hospital East
-
-
-
-
-
Beijing, Kina, 100036
- Beijing Cancer Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Signert og datert skriftlig informert samtykke i samsvar med International Council of Harmonisation-Good Clinical Practice (ICH-GCP) og lokal lovgivning før opptak til forsøket.
- Av lovlig voksen alder (i henhold til lokal lovgivning) ved screening.
- Histologisk eller cytologisk bekreftet, avansert ikke-opererbart eller metastatisk kolorektalt adenokarsinom.
- Kolorektalt adenokarsinom (CRC): Pasienter som har progressiv sykdom (PD) etter tidligere oksaliplatinbasert førstelinjebehandling eller innen 6 måneder etter avsluttet oksaliplatinbasert adjuvant behandling.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus ≤1.
- Forventet levealder ≥ 3 måneder etter utrederens oppfatning.
- Tilgjengelighet og vilje til å gi tumorvev (fersk biopsi eller arkiv) for biomarkøranalyse. Bare ikke-signifikante risikoprosedyrer i henhold til etterforskerens vurdering vil bli brukt for å innhente eventuelle biopsier spesifisert i denne studien. I tilfelle en ny tumorbiopsi ikke kan oppnås, kan rekrutteringen av pasienten fortsette fra sak til sak etter avtale mellom utreder og BI. I et slikt tilfelle må en arkivert tumorvevsprøve sendes inn.
Tilstrekkelig lever-, bukspyttkjertel-, nyre- og benmargfunksjoner som definert av alle de følgende:
- Totalt bilirubin ≤ 1,5 x institusjonelt øvre normalnivå (ULN).
- Alanintransaminase (ALT) og aspartattransaminase (AST) ≤2,5 x institusjonell ULN eller ≤5 x institusjonell ULN for pasienter med kjente levermetastaser.
- Serumkreatinin ≤1,5x institusjonell ULN. Hvis kreatinin er > 1,5 x ULN, er pasienten kvalifisert hvis samtidig kreatininclearance ≥ 50 ml/min (≥ 0,05 l/min) (målt eller beregnet ved hjelp av Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) formel eller japansk versjon av CKD-EPI formel for japanske pasienter).
- Absolutt nøytrofiltall (ANC) ≥ 1,5 x 1^9/L, ≥ 1,5 x 10^3/μL, eller ≥ 1500/mm^3
- Blodplater ≥ 100 x 10^9/L, ≥ 100 x 10^3/μL eller ≥ 100 x 10^3/mm^3
- Hemoglobin (Hb) ≥ 8,5 g/dl, ≥ 85 g/l eller ≥ 5,3 mmol/L (uten transfusjon innen forrige uke) Serumlipase ≤ 1,5 institusjonell ULN (kun for CRC-kohort); >1,5 - 2,0 x ULN eller asymptomatisk >2,0 - 5,0 x ULN hvis det er relatert til Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (PDAC) (kun for PDAC-kohort) Ytterligere inklusjonskriterier gjelder.
Ekskluderingskriterier:
- Eventuell tidligere irinotekan-basert behandling i metastatisk setting.
Tidligere systemisk anti-kreftbehandling innenfor den angitte tidsrammen fra siste doseinntak til første dose av prøvebehandlingen som følger:
- Ethvert ikke-undersøkelseslegemiddel, inkludert anti-angiogene midler (bevacizumab eller ramucirumab eller aflibercept) og anti-EGFR-antistoffer (cetuximab eller panitumumab), innen 14 dager.
- Alle undersøkelsesmedisiner eller andre antistoffer inkludert immunkontrollpunkthemmere, innen 28 dager.
- For tiden registrert i en annen undersøkelsesenhet eller medikamentforsøk. Pasienter som er i oppfølging/observasjon for en annen klinisk studie er kvalifisert.
- Strålebehandling innen 4 uker før behandlingsstart. Palliativ strålebehandling for symptomatisk metastaser er imidlertid tillatt dersom den er fullført innen 2 uker før behandlingsstart.
- Enhver alvorlig samtidig sykdom eller medisinsk tilstand som påvirker overholdelse av prøvekravene eller som anses som relevante for evalueringen av effektiviteten eller sikkerheten til utprøvingsmedikamentet, slik som nevrologiske, psykiatriske, infeksjonssykdommer eller aktive sår (gastrointestinale (GI)-kanal, hud) eller laboratorieavvik som kan øke risikoen forbundet med deltagelse i utprøving eller administrering av utprøving av legemidler, og etter etterforskerens vurdering vil gjøre pasienten upassende for å delta i studien.
Kjent patologisk tilstand i mage-tarmkanalen, leveren og bukspyttkjertelen, unntatt sykdommen som studeres, som kan forstyrre vurderingen av legemiddelsikkerhet eller øke risikoen for toksisitet:
- inflammatorisk tarmsykdom
- kronisk pankreatitt
- andre alvorlige GI patologiske tilstander etter vurdering av etterforskeren, f.eks. autoimmun sykdom med GI-involvering, uforklarlig aktiv diaré CTCAE v5.0 grad ≥ 2.
- Kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
Noen av følgende laboratoriebevis på hepatittvirusinfeksjon. Testresultater oppnådd i rutinediagnostikk er akseptable hvis de utføres innen 14 dager før informert samtykkedato:
- Positive resultater av hepatitt B overflate (HBs) antigen
- Tilstedeværelse av HBc-antistoff sammen med hepatitt B-virus deoksyribonukleinsyre (HBV-DNA)
- Tilstedeværelse av hepatitt C ribonukleinsyre (RNA) Ytterligere eksklusjonskriterier.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Sekvensiell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: 0,6 mg/kg BI 905711 + FOLFIRI + BEVACIZUMAB
Pasienter med kolorektal adenokarsinom (CRC) fikk en enkelt administrering på 0,6 milligram (Mg) / kilo (kg) BI 905711 intravenøst på dag 3 av hver 14-dagers syklus.
Pasientene fikk også FOLFIRI (irinotecan: 180 mg/kvadratiske (M2) over 1,5 timer (HR), leucovorin: 400 mg/m2 (i Japan: Levoleucovorin: 200 mg/m2) over 2 timer, fluorouracil: 400 mg/m2 bolus OR ORRS, fluorouracil: 400 mg/m2 bolus OR eller fluorouracil: 400 mg/m2) 2400 mg/m2 46 timer kontinuerlig infusjon) i kombinasjon med Bevacizumab, 5 mg/kg over 30 minutter (min) intravenøst på dag 1 av hver 14-dagers syklus.
|
Bevacizumab
BI 905711
FOLFIRI
|
|
Eksperimentell: 1,2 mg/kg BI 905711 + FOLFIRI + BEVACIZUMAB
Pasienter med kolorektal adenokarsinom (CRC) fikk en enkelt administrering på 1,2 mg/kg BI 905711 intravenøst på dag 3 av hver 14-dagers syklus.
Pasientene fikk også FOLFIRI (irinotecan: 180 mg/m2 over 1,5 timer (HR), leucovorin: 400 mg/m2 (i Japan: levoleucovorin: 200 mg/m2) over 2 timer, fluorouracil: 400 mg/m2 bolus eller 2400 mg/ M2 46 timer kontinuerlig infusjon) i kombinasjon med bevacizumab, 5 mg/kg Over 30 minutter (min) intravenøst på dag 1 av hver 14-dagers syklus.
|
Bevacizumab
BI 905711
FOLFIRI
|
|
Aktiv komparator: FOLFIRI + BEVACIZUMAB
Pasienter med kolorektal adenokarsinom (CRC) fikk FOLFIRI (irinotecan: 180 mg/m2 over 1,5 timer (HR), leucovorin [eller levoleucovorin]: 400 mg/m2 (i Japan: levoleucovorin: 200 mg/m2) 400 mg/m2 bolus eller 2400 mg/m2 46 HRS kontinuerlig infusjon) i kombinasjon med bevacizumab, 5 mg/kg over 30 minutter (min) intravenøst på dag 1 av hver 14-dagers syklus.
|
Bevacizumab
FOLFIRI
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Bestemmelse av maksimal tolerert dose (MTD) av BI 905711
Tidsramme: Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av gjenværende effektperiode (REP) (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opp opp til 35 dager.
|
Maksimal tolerert dose (MTD) ble definert som den høyeste dosen med mindre enn 25% risiko for at den virkelige dosebegrensende toksisiteten (DLT) var lik eller over 33% i løpet av MTD-evalueringsperioden. MTD skulle vurderes nådd hvis et av følgende kriterier ble oppfylt: den bakre sannsynligheten for den sanne DLT -hastigheten i målintervallet (0,16, 0,33) av MTD var over 0,5, eller minst 12 pasienter hadde blitt behandlet i fase Ia, hvorav minst 6 ved MTD. |
Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av gjenværende effektperiode (REP) (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opp opp til 35 dager.
|
|
Antall pasienter med dosebegrensende toksisitet (DLT) under MTD -evaluering
Tidsramme: Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av rep (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opptil 35 dager.
|
Antall pasienter med dosebegrensende toksisitet (DLT) under MTD -evaluering blir presentert.
|
Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av rep (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opptil 35 dager.
|
|
Bekreftet objektiv respons (OR)
Tidsramme: Fra den første administrasjonen av prøvemedisiner til den tidligste av progressive sykdommer (PD), død eller siste evaluerbar tumorvurdering før start av påfølgende antikreftterapi, opptil 54 uker.
|
Bekreftet objektiv respons (OR) som vurdert av etterforskeren basert på responsevalueringskriterier i faste svulster (RECIST 1.1) for mållesjoner og vurdert av MR hos pasienter med målbar sykdom, definert som den beste totale responsen for fullstendig respons (CR) eller delvis Respons (PR), fra den første administrasjonen av prøvemedisin til den tidligste av progressive sykdommer (PD), død eller siste evaluerbar tumorvurdering før start av påfølgende antikreftbehandling.
|
Fra den første administrasjonen av prøvemedisiner til den tidligste av progressive sykdommer (PD), død eller siste evaluerbar tumorvurdering før start av påfølgende antikreftterapi, opptil 54 uker.
|
|
Antall PDAC -pasienter med DLT -er i løpet av MTD -evalueringsperioden vurdert hos de første 6 pasientene
Tidsramme: Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av rep (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opptil 35 dager.
|
I sikkerhetsinnkjøring en del av pankreas duktalt adenokarsinom (PDAC) kohort.
Antall PDAC -pasienter med DLT -er i løpet av MTD -evalueringsperioden vurdert hos de første 6 pasientene blir presentert.
|
Fra syklus 1 dag 1 til dagen før syklus 3 dag 1 (2 14-dagers behandlingssyklus), eller slutten av rep (30 dager + 5 dager) i tilfelle seponering før start av syklus 3, opptil 35 dager.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 i løpet av den første syklusen (Cmax)
Tidsramme: Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 under den første syklusen (CMAX) i fase IA blir presentert.
|
Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 etter flere sykluser (Cmax)
Tidsramme: Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 etter flere sykluser (Cmax) i fase IA blir presentert.
|
Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
|
Område under konsentrasjonstidskurven i plasma av BI 905711 under den første syklusen (AUC0-336)
Tidsramme: Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
Område under konsentrasjonstidskurven i plasma av BI 905711 under den første syklusen (AUC0-336) i fase IA presenteres.
|
Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
|
Område under konsentrasjonstidskurven i plasma av BI 905711 etter flere sykluser (AUC0-336)
Tidsramme: Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
Område under konsentrasjonstidskurven i plasma av BI 905711 etter flere sykluser (AUC0-336) i fase IA presenteres.
|
Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
|
Progresjon gratis overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra dato for behandlingsstart til datoen for sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som er tidligere som vurdert av etterforskeren i henhold til RECIST 1.1., Opptil 54 uker.
|
Progresjonsfri overlevelse (PFS) definert fra dato for behandlingsstart til datoen for sykdomsutvikling eller død, avhengig av hva som er tidligere som vurdert av etterforskeren i henhold til RECIST 1.1 blir presentert.
|
Fra dato for behandlingsstart til datoen for sykdomsprogresjon eller død, avhengig av hva som er tidligere som vurdert av etterforskeren i henhold til RECIST 1.1., Opptil 54 uker.
|
|
Maksimal prosentvis endring fra baseline i summen av lengste mållesjonsdiametre
Tidsramme: Ved baseline og hver 8. uke (± 7 dager) inntil progresjon eller start av videre behandling for sykdom, opptil 54 uker.
|
Radiologisk (CT-skanning) tumor krymping, definert som forskjellen mellom den minste summen etter baseline av lengste diametre av mållesjoner og baseline summen av lengste diametre av samme sett med mållesjoner i henhold til RECIST 1.1. presenteres. Negative verdier indikerer en reduksjon i summen av mållesjonsdiametre og positive verdier indikerer en økning. Median endring fra baseline ble beregnet for hver pasient og deretter oppsummert over alle pasienter. |
Ved baseline og hver 8. uke (± 7 dager) inntil progresjon eller start av videre behandling for sykdom, opptil 54 uker.
|
|
Varighet av objektiv respons (OR)
Tidsramme: Fra tidspunktet blir målekriterier først oppfylt for CR/PR (avhengig av hva som først blir registrert) til den første datoen som tilbakevendende eller PD objektivt er dokumentert, opptil 54 uker.
|
Varigheten av eller måles fra tidspunktet målekriterier blir først oppfylt for fullstendig respons (CR)/ delvis respons (PR) (avhengig av hva som først blir registrert) til den første datoen som tilbakevendende eller progressiv sykdom (PD) objektivt er dokumentert (tar som som som som referanse for PD de minste målingene registrert på studien) i henhold til RECIST 1.1. .
|
Fra tidspunktet blir målekriterier først oppfylt for CR/PR (avhengig av hva som først blir registrert) til den første datoen som tilbakevendende eller PD objektivt er dokumentert, opptil 54 uker.
|
|
Sykdomskontroll
Tidsramme: Fra behandlingsstart til den tidligste av PD, død eller siste evaluerbar tumorvurdering og før start av påfølgende anti-kreftbehandling, opptil 54 uker.
|
Sykdomskontroll, definert som fullstendig respons (CR), delvis respons (PR) eller stabil sykdom (SD) som varer i minst 16 uker i henhold til RECIST 1.1 fra behandlingsstart til den tidligste av PD, død eller siste evaluerbar tumorvurdering og vurdering og Før start av påfølgende antikreftterapi.
|
Fra behandlingsstart til den tidligste av PD, død eller siste evaluerbar tumorvurdering og før start av påfølgende anti-kreftbehandling, opptil 54 uker.
|
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 i løpet av den første syklusen (Cmax) i fase IB
Tidsramme: Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 i løpet av den første syklusen (CMAX) i fase IB blir presentert.
|
Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 etter flere sykluser (Cmax) i fase IB
Tidsramme: Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
Maksimal målt plasmakonsentrasjon av BI 905711 etter flere sykluser (CMAX) i fase IB blir presentert.
|
Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
|
Område under konsentrasjonstidskurven til BI 9057 under den første behandlingssyklusen (AUC0-T2) i fase IB
Tidsramme: Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
Område under konsentrasjonstidskurven til BI 9057 under den første behandlingssyklusen (AUC0-T2) i fase IB blir presentert.
|
Etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon i syklus 1.
|
|
Område under konsentrasjonstidskurven til BI 9057 etter flere sykluser (AUC0-T2) i fase IB
Tidsramme: Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
Område under konsentrasjonstidskurven til BI 9057 etter flere sykluser (AUC0-T2) i fase IB blir presentert.
|
Syklus 3: etter 5 minutter (min) før start av BI 905711 infusjon og etter 30 minutter, 7 timer (timer), 24 timer, 48 timer, 168 timer og 336 timer etter BI 905711 infusjon.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Gastrointestinale neoplasmer
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Antineoplastiske midler
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Angiogenese-hemmere
- Angiogenesemodulerende midler
- Vekststoffer
- Veksthemmere
- Bevacizumab
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 1412-0003
- 2021-003041-37 (EudraCT-nummer)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Kliniske studier sponset av Boehringer Ingelheim, fase I til IV, intervensjonelle og ikke-intervensjonelle, er tilgjengelig for deling av rå kliniske studiedata og kliniske studiedokumenter, med unntak av følgende unntak:
- studier av produkter der Boehringer Ingelheim ikke er lisensinnehaver;
- studier vedrørende farmasøytiske formuleringer og tilhørende analytiske metoder, og studier som er relevante for farmakokinetikk ved bruk av humane biomaterialer;
- studier utført i et enkelt senter eller rettet mot sjeldne sykdommer (på grunn av begrensninger med anonymisering).
For mer informasjon se: https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .