Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt- og sikkerhetsstudie av Orvepitant for kronisk hoste hos pasienter med idiopatisk lungefibrose (IPF-COMFORT)

24. oktober 2025 oppdatert av: Nerre Therapeutics Ltd.

En dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert, to-perioders cross-over-studie for å evaluere effektiviteten og sikkerheten til Orvepitant ved kronisk hoste hos pasienter med idiopatisk lungefibrose

ORV-PF-01 er en toveis, placebokontrollert, cross-over-studie for å evaluere effekten av to doser orvepitant på hoste hos pasienter med IPF.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Studien vil være en multisenter, dobbeltblind, randomisert, placebokontrollert 2-perioders cross-over studie på personer med kronisk hoste på grunn av idiopatisk lungefibrose (IPF).

Forsøkspersonene vil delta i ett av to kull (Kohort 1 og Kohort 2). Kohort 1 vil evaluere en 30 mg orvepitantdose og Kohort 2 10 mg dosen. Innenfor hver kohort vil forsøkspersoner bli randomisert til å motta enten orvepitant eller placebo i den første behandlingsperioden (Behandlingsperiode A) etterfulgt av den alternative behandlingen i Behandlingsperiode B. Det vil være en utvaskingsperiode på 3 uker mellom de to behandlingsperiodene . Forsøkspersonene vil bli randomisert 1:1 til hver av de to behandlingsrekkefølgene og 1:1 til hver kohort.

Forsøkspersoner vil gå inn i en screeningsperiode på mellom 14 og 28 dager for å avgjøre kvalifisering. Kvalifiserte forsøkspersoner vil bli randomisert ved baseline-besøket og vil delta i to identiske 28 dagers behandlingsperioder med utvaskingsperioden mellom dem. Det vil være totalt 8 besøk inkludert screening, baseline og siste oppfølgingsbesøk.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
80

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90033
        • University of Southern California
      • San Francisco, California, Forente stater, 94143
        • University of California
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Forente stater, 80206
        • National Jewish Health
    • Illinois
      • Maywood, Illinois, Forente stater, 60153
        • Loyola University Chicago
    • Maryland
      • Silver Spring, Maryland, Forente stater, 20904
        • Jadestone Clinical Research, LLC
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Forente stater, 48109
        • University of Michigan
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
        • Mayo Clinic
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Forente stater, 28277
        • American Health Research
      • Greensboro, North Carolina, Forente stater, 27403
        • PulmonIx, LLC
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Forente stater, 19140
        • Temple University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Forente stater, 29424
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Forente stater, 37204
        • Vanderbilt University Medical Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75246
        • Baylor University
      • Webster, Texas, Forente stater, 77598
        • Clear Lake Health
    • Utah
      • Salt Lake City, Utah, Forente stater, 84108
        • University of Utah
    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Forente stater, 22908
        • University of Virginia Health System
  • Nederland
      • Heerlen, Nederland, 6419 PC
        • Zuyderland Medical Centre
      • Nieuwegein, Nederland, 3435 CM
        • Sint Antonius Hospital
      • Rotterdam, Nederland, 3015 GD
        • Erasmus University Medical Centre
      • Zwolle, Nederland, 8025 AB
        • Isala ziekenhuis
  • Storbritannia
      • Birmingham, Storbritannia, B9 5SS
        • Heartlands Hospital
      • Cambridge, Storbritannia, CB2 0AY
        • Royal Papworth Hospital
      • Exeter, Storbritannia, EX2 5DW
        • Royal Devon and Exeter Hospital
      • London, Storbritannia, SE1 9RT
        • Guy's Hospital
      • Manchester, Storbritannia, M13 9NQ
        • MAC Clinical Research
      • Nottingham, Storbritannia, NG5 1PB
        • Nottingham City Hospital
      • Southampton, Storbritannia, SO16 6YD
        • Southampton General Hospital
    • Berkshire
      • Reading, Berkshire, Storbritannia, RG1 5AN
        • Royal Berkshire Hospital
    • Hull
      • Cottingham, Hull, Storbritannia, HU16 5JQ
        • Castle Hill Hospital
    • Merseyside
      • Prescot, Merseyside, Storbritannia, L34 1BH
        • MAC Clinical Research
    • Northern Ireland
      • Antrim, Northern Ireland, Storbritannia, BT41 2RL
        • Antrim Area Hospital
      • Londonderry, Northern Ireland, Storbritannia, BT47 6SB
        • Altnagelvin Area Hospital
    • Oxford
      • Headington, Oxford, Storbritannia, OX3 7LE
        • Churchill Hospital
    • Perth and Kinross
      • Perth, Perth and Kinross, Storbritannia, PH1 1NX
        • Perth Royal Infirmary
    • Scotland
      • Edinburgh, Scotland, Storbritannia, EH16 4SA
        • Royal Infirmary of Edinburgh
    • South Yorkshire
      • Barnsley, South Yorkshire, Storbritannia, S75 3DL
        • MAC Clinical Research
    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Storbritannia, LS10 1DU
        • MAC Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

40 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Viktige inkluderingskriterier:

  • Diagnose av IPF etablert i henhold til 2018 felles ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline
  • FEV1/FVC-forhold ≥0,65 ved screeningbesøket
  • Hemoglobinkorrigert diffusjonskapasitet av karbonmonoksid (Hb-korrigert DLCO) ≥25 % innen 12 måneder etter screeningbesøket
  • Arteriell oksygenmetning på romluft eller oksygen ≥90 % ved screening
  • Forventet levetid på minst 12 måneder
  • Hoste som tilskrives IPF, som ikke har respondert på hostestillende behandling, og som har vært tilstede i minst 8 uker før screening
  • Gjennomsnittlig daglig IPF-hostealvorlighets-score ≥5,0 i løpet av den andre uken av grunnlinjevurderingsperioden

Nøkkelekskluderingskriterier:

  • Nylig luftveisinfeksjon (<8 uker før screening)
  • Nylig akutt forverring av IPF (<8 uker før screening)
  • Nåværende røykere eller eks-røykere med <6 måneders avholdenhet før screening
  • Emfysem ≥50 % ved høyoppløselig datatomografi, eller omfanget av emfysem er større enn omfanget av fibrose i henhold til de rapporterte resultatene fra den siste skanningen
  • Gjennomsnittlig score på hosteskalaen tidlig om morgenen ≥ 5,0 og resten av dagen hosteskala-score <5 i løpet av den andre uken av grunnlinjevurderingsperioden (vurdert ved besøk 2)
  • Hoste som hovedsakelig er produktiv i naturen og kan tilskrives lungepatologi som kronisk bronkitt eller bronkiektasi

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Orvepitant 30mg
Orvepitant 30 mg tablett én gang daglig i 4 uker
Legemiddel: Orvepitant maleat
Orvepitant-tabletter 30mg eller 10mg
Eksperimentell: Orvepitant 10mg
Orvepitant 10 mg tablett én gang daglig i 4 uker
Legemiddel: Orvepitant maleat
Orvepitant-tabletter 30mg eller 10mg
Placebo komparator: Placebo
Placebotablett én gang daglig i 4 uker
Legemiddel: Placebo
Placebotabletter som matcher eller vepitant 30 mg og 10 mg tabletter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i ukentlig gjennomsnitt av daglig Idiopatisk Lungefibrose Hoste Alvorlighetsskala (IPF CSS)
Tidsramme: Uke 4
En numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen hosting) til 10 (hosting så ille som du kan forestille deg) for hostealvorlighet i løpet av de siste 24 timene
Uke 4

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i ukentlig gjennomsnitt av tidlig morgen IPF-hosteskala
Tidsramme: Uke 4
En numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen hosting) til 10 (så ille hosting du kan forestille deg) for hosteintensitet først om morgenen
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i ukentlig gjennomsnitt av resten av dagen IPF-hosteskala for alvorlighetsgrad
Tidsramme: Uke 4
En numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen hosting) til 10 (hosting så ille som du kan forestille deg) for alvorlighetsgraden av annen hosting i løpet av de siste 24 timene, unntatt hosting først om morgenen
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i ukentlig gjennomsnitt av daglig hostetrang-skala
Tidsramme: Uke 4
En numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen hostetrang) til 10 (hostetrang så ille som du kan forestille deg) for alvorlighetsgraden av hostetrang i løpet av de siste 24 timene
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i ukentlig gjennomsnitt av daglig hostefrekvensskala
Tidsramme: Uke 4
En 5-punkts verbal vurderingsskala for hostefrekvens de siste 24 timene med svaralternativer fra 'aldri' til 'hele tiden'. De verbale svarene ble konvertert til et tall (0 = aldri, 4 = hele tiden).
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra baseline i ukentlig gjennomsnitt av daglig dyspné-skala
Tidsramme: Uke 4
En numerisk vurderingsskala fra 0 (ingen kortpustethet) til 10 (kortpustethet så ille som du kan forestille deg) for alvorlighetsgraden av kortpustethet i løpet av de siste 24 timene
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i Leicester Cough Questionnaire (LCQ) totalscore
Tidsramme: Uke 4
LCQ er et spørreskjema med 19 elementer som vurderer hosterelatert livskvalitet. Det har tre domener (fysisk, psykologisk og sosial). Totalpoengsummen varierer fra 3-21 og domenepoengsummene varierer fra 1-7; en høyere poengsum indikerer bedre livskvalitet. Denne resultatmålingen er gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt til uke 4 i totalpoengsummen.
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i Leicester Hostequestionnaire (LCQ) Fysisk domene score
Tidsramme: Uke 4
LCQ er et spørreskjema med 19 spørsmål som vurderer hosterelatert livskvalitet. Det har tre domener (fysisk, psykologisk og sosial). Total poengsum varierer fra 3-21 og domenepoeng hver fra 1-7; en høyere poengsum indikerer bedre livskvalitet. Denne resultatmålingen er gjennomsnittlig endring fra baseline til uke 4 i det fysiske domenet.
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra baseline i Leicester Cough Questionnaire (LCQ) Psykologisk domene-skår
Tidsramme: Uke 4
LCQ er et spørreskjema med 19 spørsmål som vurderer hosterelatert livskvalitet. Det har tre domener (fysisk, psykologisk og sosial). Total skår ligger mellom 3-21 og domainskårer ligger mellom 1-7; en høyere skår indikerer bedre livskvalitet. Denne resultatmålingen er gjennomsnittlig endring fra baseline til uke 4 i den psykologiske domainskåren.
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra baseline i Leicester Cough Questionnaire (LCQ) sosial skåre
Tidsramme: Uke 4
LCQ er et spørreskjema med 19 spørsmål som vurderer hosterelatert livskvalitet. Det har tre domener (fysisk, psykologisk og sosial). Total skår er 3-21 og domainskårer er 1-7 hver; en høyere skår indikerer bedre livskvalitet. Denne resultatmålingen er gjennomsnittlig endring fra baseline til uke 4 i den sosiale domainskåren.
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangsnivå i 24-timers hostefrekvens
Tidsramme: Uke 4
Hostefrekvens vurdert ved bruk av en ambulatorisk hosteovervåkingsenhet (Leicester Cough Monitor)
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra baseline i våkne hostefrekvens
Tidsramme: Uke 4
Hostefrekvens vurdert ved bruk av et ambulatorisk hosteovervåkingsapparat (Leicester Cough Monitor)
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i nattlig hostefrekvens
Tidsramme: Uke 4
Hostefrekvens vurdert ved bruk av en ambulatorisk hosteovervåkingsenhet (Leicester Cough Monitor)
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra utgangspunkt i antall hosteanfall
Tidsramme: Uke 4
Hostefrekvens vurdert ved bruk av en ambulatorisk hosteovervåkingsenhet (Leicester Cough Monitor)
Uke 4
Gjennomsnittlig endring fra baseline i antall hoster per anfall
Tidsramme: Uke 4
Hostefrekvens vurdert ved bruk av en ambulatorisk hosteovervåkingsenhet (Leicester Cough Monitor)
Uke 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Nerre Therapeutics Ltd.

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Pharm-Olam International

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Prof. S. Birring, MB ChB, MD, Department of Respiratory Medicine, King's College Hospital, London UK

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
5. juni 2024

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
19. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
23. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
11. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
10. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
24. oktober 2025

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • ORV-PF-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger