Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av Allium Sativum og Moringa Oleifera-ekstrakt på tannemalje

15. februar 2023 oppdatert av: Arslan Saleem

Beskyttende effekter av Allium Sativum og Moringa Oleifera-ekstrakt for å lindre blyinduserte defekter på tannemalje hos kaniner

Primært mål er å observere effekten av bly på tannemaljen til kanin ved å måle;

  • Strukturell og morfologisk endring av SEM, AFM
  • Elementær komposisjon av SEM-EDX
  • Molekylær sammensetning og hydroksyapatittkrystallendringer ved Raman-spektroskopi
  • Blodparametre ved serumanalyse Sekundære mål inkluderer
  • For å sammenligne de beskyttende effektene av Allium sativum og Moringa oleifera på tannemaljefeil på grunn av bly
  • For å bestemme de gunstige effektene av AS og MO ekstrakt i remineralisering av tannemalje.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Denne dyreeksperimentelle studien vil bli utført i animal House, University of Health Sciences, Lahore (UHS) og COMSATS University, Lahore. For denne studien vil femtifire sunne, hvite NewZeeland-hankaniner (9 til 10 uker) bli tatt for studien. Kaniner deles tilfeldig inn i 6 grupper. Prøvestørrelse vil være 9 kaniner i hver gruppe. Forsøksdyr vil bli tildelt nummer 1,2,3,4, til 54 ved hjelp av tilfeldig tallgenerator og tilfeldig delt inn i seks grupper (n=9) og vil bli tildelt som gruppe A, B, C, D, E og F. Friske, hvite hannkaniner fra New Zeeland som veier 1000-1200 gram (Alder 9-10 uker) vil bli valgt fra University of Veterinary and Animal Sciences, Lahore. Dyrene vil bli flyttet til dyrehuset til UHS. Dyrene vil bli holdt i eksperimentelt forskningslaboratorium ved kontrollert romtemperatur (22-24°C) og fuktighet (45-65 %) under 12/12 timer naturlig lys og mørke syklus i 2 uker for å akklimatisere seg i nye omgivelser. Alle forsøksdyr vil bli fôret med grønnsaker, frukt og destillert vann ad libitum. Etter 12 uker vil alle dyrene bli ofret under dyp narkose. Ketaminhydroklorid 45 mg/kg kroppsvekt og xylazin 5 mg/kg kroppsvekt I/M vil bli gitt for å opprettholde dyp anestesi. Etterpå ble 20 mg xylazin injisert i pinnavenen for å ofre kaninene mens de ble bedøvet.(35).

Blodprøvetaking: Central Auricular Artery(36) eller lateral saphenous vene vil bli valgt for å samle 4 ml blod på dag 0, etter 8 uker og ved slutten av 12 uker. Prøven vil bli samlet i serumseparerende rør for undersøkelser som blyantall i blod, alkalisk fosfatase, kalsium og fosfatnivå.

Teknikk for vevsprøvetaking:

En del på 4x5 mm2 fra midtre tredjedel av kronens labiale overflate vil bli tatt for undersøkelser. Kuttingen vil bli utført med diamantskive og høyhastighetsturbin med vanning av vann for å ovoide overoppvarming av prøven. Høyre underkjeve fortenner på alle kaninene vil bli valgt for SEM og AFM. De venstre underkjevens fortenner til alle kaninene vil bli valgt SEM-EDX og RMS-analyse. Alle prøver vil bli merket og lagret i sterilisert beholder med 12 % formalin i 72 timer.

Laboratoriebehandling:

  1. Skanneelektronmikroskopi: Høyre underkjevefortann vil bli valgt for SEM-analyse. Strukturen og morfologiske trekk ved emaljen vil bli sett av bildene. Prøven vaskes med destillert vann og tørkes med varmluftsvifte ved lav hastighet. Seksten prøver kan festes på et prøvestikk om gangen. Prøver vil bli festet på stikk med dobbel kobbertape. Det eksponerte stikket vil også bli dekket av kobbertape og bare prøvedelen vil bli stående utildekket.

    Gullbelegg vil bli gjort i sputter coater maskin for å gjøre overflaten leder for fine detaljer av bilder. Prøvestikket plasseres i sputtermaskinens kammer og lokket lukkes. Inne i kammeret vil det skapes vakuum og argongass fylles. Potensial på 40 volt vil bli gitt. Ved dette vil plasma dannes inne i kammeret og elektronene av argongass vil treffe gullplate. De små gullpartiklene vil begynne å sprute på prøvestikket. Når gullbelegget er gjort, vil prosedyren bli reversert. Kammeret vil bli fylt med luft og lokket åpnes. Nå skal prøven behandles i NOVA NANOSEM 450 for ultrastrukturelle detaljer.

  2. Energidispersiv spektroskopi: EDX vil bli brukt til å studere elementær sammensetning av mineralinnhold. En detektor av OXFORD X-ACT, PENTA FET vil festes med NOVA NANOSEM 450. Den samme prøven som brukes for SEM vil også bli brukt til SEM-EDX-analyse. Dette vil gi detaljer på overflaten opp til 2 mikron tykkelse.

  3. Atomic Force Microscope: AFM (SPM-9500J3, Shimadzu Corp, Japan) vil bli brukt for vurdering av morfologiske trekk ved emaljeoverflaten. Det gir den tredimensjonale overflatetopografien uten prøveforberedelse. Denne mikroskopien er designet for å skanne prøven med en sonde. Prøve vil festes på stubben, som vil bli fikset og manuelt justert. Laserjustering vil bli gjort etter å ha bestemt probefrekvensen. Til slutt vil skanning og bildebehandling gjøres med WinSPM-systembehandling. For ett representativt utvalg vil mikrofotografier på seks forskjellige områder (2,0×2,0 μm skanneområde) bli tatt ved bruk av AFM (SPM-9500J3, Shimadzu Corp, Japan) og AFM-programvare (SPM-Offline, Shimadzu Corp, Japan).

    AFM lager 3D-bilder av en overflate ved å skanne en utkrager i mikronstørrelse over overflaten, som vanligvis er laget av silisium eller silisiumnitrid, med en spiss hvis krumningsradius er ~10nm. Utkragingen avbøyes av kreftene mellom spissen og overflaten, som er ~nN og inkluderer bidrag fra elektrostatiske krefter, solvasjonskrefter, Vander Waals-interaksjoner og kjemisk binding. Denne avbøyningen av utkragingen måles av en laserflekk som reflekteres fra den øvre overflaten av utkragingen inn i en rekke fotodioder, som gir bilder på datamaskinen.

  4. Raman-spektroskopi: Det er en ikke-destruktiv kjemisk analyseteknikk som gir detaljert informasjon om kjemisk struktur, krystallinitet og molekylære interaksjoner. RMS vil gi oss detaljene om hele emaljetykkelsen om den molekylære sammensetningen og dens interaksjon av prøven. Ingen spesiell prøveforberedelse vil være nødvendig for denne analysen, og prøven kan også brukes til andre undersøkelser. InVia Raman Microscope av RENISHAW UK vil bli brukt til denne studien. Laserintensiteten 488nm vil bli brukt i 10 sekunder. RMS vil bli gjort på 6 forskjellige steder og gjennomsnittsavlesningen vil bli brukt i studien.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Forventet)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
90

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 75340
        • Baqai Medical University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

3 måneder til 5 år (Barn)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske kaniner
  • Kaniner Alder 9-10 uker
  • Vekt 1000-1200 g vil bli valgt

Ekskluderingskriterier:

  • Syk kanin
  • Alder: Mer enn 10 uker og mindre enn 9 uker
  • Vekt mer enn 1200 g og mindre enn 1000 g

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: Gruppe A
Kontroll; Placebo 1ml NaCl 0,9% daglig i 12 uker
Annen: Placebo
1 ml NaCl 0,9 % daglig i 12 uker
Aktiv komparator: Gruppe B
Pb Gruppe; Blyacetat 19,5 mg/kg kroppsvekt daglig i 12 uker
Annen: Blyacetat
Den orale LD50 av blyacetat er 390 mg/kg kroppsvekt. Forsøksgruppen B, C og D vil motta en enkeltdose på 19,5 mg/kg kroppsvekt (1/120 av LD50),31 daglig oppløst i destillert vann og gitt ved oral sondeernæring i 12 uker. Blyacetat Pb(CH3COO)2x3H2O, vil bli kjøpt fra Sigma-Aldrich Chemie (Tyskland).
Eksperimentell: Gruppe C
Pb + Allium sativum ekstrakt; Blyacetat 19,5 mg/kg kroppsvekt etterfulgt av Allium sativum(AS) ekstrakt 500 mg/kg kroppsvekt daglig i 12 uker
Annen: Blyacetat
Den orale LD50 av blyacetat er 390 mg/kg kroppsvekt. Forsøksgruppen B, C og D vil motta en enkeltdose på 19,5 mg/kg kroppsvekt (1/120 av LD50),31 daglig oppløst i destillert vann og gitt ved oral sondeernæring i 12 uker. Blyacetat Pb(CH3COO)2x3H2O, vil bli kjøpt fra Sigma-Aldrich Chemie (Tyskland).
Kosttilskudd: Allium sativum ekstrakt
Friske Allium sativum-pærer vil bli valgt ut for studier. Feddene vil bli skrellet, vasket med destillert vann og tørket under skur. Deretter skal den kuttes i små biter. 1000g hakket hvitløk vil bli knust med morter og passell. Hvitløkspastaen blandes med 5000 ml 70 % etanol (70 % etanol og 30 % destillert vann) i 72 timer ved romtemperatur. Hvil prosedyren er den samme som nevnt i moringaekstrakt. En dose på 500 mg per kg(34) kroppsvekt hvitløksekstrakt vil bli gitt daglig i 1 ml destillert vann.
Annen: Gruppe D
CPb + Moringa oleifera-ekstrakt; Blyacetat 19,5 mg/kg kroppsvekt etterfulgt av Moringa oleifera-ekstrakt 400 mg/kg kroppsvekt daglig i 12 uker
Annen: Blyacetat
Den orale LD50 av blyacetat er 390 mg/kg kroppsvekt. Forsøksgruppen B, C og D vil motta en enkeltdose på 19,5 mg/kg kroppsvekt (1/120 av LD50),31 daglig oppløst i destillert vann og gitt ved oral sondeernæring i 12 uker. Blyacetat Pb(CH3COO)2x3H2O, vil bli kjøpt fra Sigma-Aldrich Chemie (Tyskland).
Kosttilskudd: Moringa oleifera ekstrakt
Metoden beskrevet av Hanaa Elgamily(32) med mindre modifikasjoner. Friske blader vaskes og tørkes i tørrvarmeovn. All forberedelse vil bli gjort i farmakologisk avdeling, Helsevitenskapelig universitet i sterilt miljø. Tørkede blader vil bli knust for å lage fint pulver. 1000 g pulver av MO vil bli sokket i 5000 ml 70 % etanol (70 % etanol og 30 % destillert vann) i 72 timer ved romtemperatur. Deretter vil blandingen bli magnetisk omrørt i 24 timer og lagret ved 4oC i 48 timer for å tillate ekstraksjon av aktive ingredienser. Deretter vil blandingen filtreres to ganger ved å bruke Whatman No 1 filterpapir. Ekstraktet vil bli konsentrert med roterende vakuumfordamper ved 40 oC for å fordampe løsningsmidlet. Ekstraktet vil fryses, tørkes og lagres ved -70 oC for bruk. Dose av MO-ekstrakt vil være 400 mg per kg.(33) kroppsvekt gitt daglig i 1 ml destillert vann ved oral sondeernæring i 12 uker.
Aktiv komparator: Gruppe E
Allium sativum ekstrakt; Allium sativum ekstrakt 500mg/kg kroppsvekt daglig i 12 uker
Kosttilskudd: Allium sativum ekstrakt
Friske Allium sativum-pærer vil bli valgt ut for studier. Feddene vil bli skrellet, vasket med destillert vann og tørket under skur. Deretter skal den kuttes i små biter. 1000g hakket hvitløk vil bli knust med morter og passell. Hvitløkspastaen blandes med 5000 ml 70 % etanol (70 % etanol og 30 % destillert vann) i 72 timer ved romtemperatur. Hvil prosedyren er den samme som nevnt i moringaekstrakt. En dose på 500 mg per kg(34) kroppsvekt hvitløksekstrakt vil bli gitt daglig i 1 ml destillert vann.
Eksperimentell: Gruppe F
Moringa oleifera ekstrakt; Moringa oleifera-ekstrakt 400mg/kg kroppsvekt daglig i 12 uker
Kosttilskudd: Moringa oleifera ekstrakt
Metoden beskrevet av Hanaa Elgamily(32) med mindre modifikasjoner. Friske blader vaskes og tørkes i tørrvarmeovn. All forberedelse vil bli gjort i farmakologisk avdeling, Helsevitenskapelig universitet i sterilt miljø. Tørkede blader vil bli knust for å lage fint pulver. 1000 g pulver av MO vil bli sokket i 5000 ml 70 % etanol (70 % etanol og 30 % destillert vann) i 72 timer ved romtemperatur. Deretter vil blandingen bli magnetisk omrørt i 24 timer og lagret ved 4oC i 48 timer for å tillate ekstraksjon av aktive ingredienser. Deretter vil blandingen filtreres to ganger ved å bruke Whatman No 1 filterpapir. Ekstraktet vil bli konsentrert med roterende vakuumfordamper ved 40 oC for å fordampe løsningsmidlet. Ekstraktet vil fryses, tørkes og lagres ved -70 oC for bruk. Dose av MO-ekstrakt vil være 400 mg per kg.(33) kroppsvekt gitt daglig i 1 ml destillert vann ved oral sondeernæring i 12 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Histologiske utfall
Tidsramme: på slutten av studiet
I denne undersøkelsen Odontoblastisk sone, cellekjerner Vakuolisering av odontoblaster, akutt betennelse, kronisk betennelse, apatittdannelse, kollagen tverrbinding vil bli bestemt informere om normal eller unormal.
på slutten av studiet

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mineralkonsentrasjon
Tidsramme: på slutten av studiet
Mineralkonsentrasjon som Ca/P etc. forhold vil bli vurdert ved SEM & EDX analyse
på slutten av studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Arslan Saleem

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Baqai Medical University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Rashid Javaid, Ph.D scholar, Baqai Medical University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
19. desember 2022

Primær fullføring (Forventet)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mai 2023

Studiet fullført (Forventet)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. oktober 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. februar 2023

Først lagt ut (Anslag)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
27. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
27. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. februar 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. februar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • Trial2022001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Dataanalyse vil bli presentert i form av grafer og tabeller i oppgaven. Grafene vil bli generert fra energidispersiv røntgenspektroskopi (EDX) og skanningselektronmikroskop (SEM) og vil tolkes av eksperten.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger